CC BY
43
Котельникова-Вареничева. Для скрининговой диагностики кишечных паразитозов оптимально использовать 2 - 3 метода различных групп.
UNIVERSL COPROSCOPY DIAGNOSIS OF INTESTINSL PARASITES
Dolbin D A., Lutfullin M.H., Hayrullin R.M.
Summary
The most efficient method of the above coproscopy diagnostic methods for the diagnosis of ascariasis is proposed by the authors. For the diagnosis of opisthorchiasis - Kotelnikov-Varenichev’s method. It is best to use 2 - 3 methods of different groups for screening diagnosis of intestinal parasitosis.
УДК 619:616.136.41 [42]:636.5-085)(063)
ИНВОЛЮТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ФАБРИЦИЕВОЙ БУРСЕ ПРИ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ ГАМБОРО
Дроздова Л.И., Кундрюкова У.И.
ФГОУ ВПО «Уральская государственная сельскохозяйственная академия»
Ключевые слова: цыплята, фабрициева бурса, инволюция, болезнь Гамборо.
Key words: chickens, fabritsieva bursa, involution, Gumboro disease.
Фабрициева бурса относится к лимфо-эпителиальным органам, инволюция которой развивается по одним данным [2] после 35 суток, по другим [1, 3] в более поздние сроки - в 160 и даже 220 дней. По-видимому, такой разбег в сроках инволюции связан с активной иммунизацией или инфекцией птицы, поскольку данный орган отвечает за выработку гуморального иммунитета и все процессы, происходящие в нем, имеют непосредственное отношение к иммуноморфологии. Известно, что состояние фабрициевой бурсы и степень ее развития находится в непосредственной взаимосвязи с резистентностью организма по отношению к инфекционным болезням.
Исходя из имеющихся данных, нами проведены исследования морфологии фабрициевой бурсы разновозрастной птицы при вакцинации против болезни Гамборо. Данная болезнь выбрана не случайно, поскольку наиболее глубокие при данной инфекции изменения претерпевает фабрициева бурса.
Исследования проведены в ОАО ППЗ «Свердловский» в период выращивания и вакцинации цыплят против болезни Гамборо на 20 сутки.
Материал для исследования брали от 20 птиц до вакцинации, в первые сутки и на 9 сутки после вакцинации. Контролем служила невакцинированная птица в тех же возрастных периодов. Отпрепарированную фабрициеву бурсу фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина, заливали в парафин, готовили срезы на санном микротоме и окрашивали их гематоксилином и эозином по общепринятой методике. Срезы просматривали на микроскопе MICROS Австрия и фотографировали при разных увеличениях.
На следующие (21) сутки после вакцинации существенных изменений в фабрициевой бурсе не произошло. Усилился рисунок корковой зоны фолликулов и расширились их центральные части за счет увеличения количества клеточных элементов. Наметилась пролиферативная реакция со стороны эпителия. В некоторых участках в эпителиальных пластах обозначилась двух- и трехслойность. Кроме того, в некоторых участках эпителия фабрициевой бурсы можно было обнаружить микрокистозные полости.
В межуточной соединительной ткани прослеживалась ярко выраженная периваскулярная полиморфноклеточная инфильтрация, представленная псевдоэозинофилами, макрофагами, лимфоидными и гистиоцитарными клеткими.
В стенке кровеносных сосудов и в самой соединительной ткани также отмечена пролиферативная реакция. Капиллярная сеть, как правило, была резко кровенаполнена.
На девятые сутки после вакцинации в фабрициевой бурсе прослеживается уменьшение фолликулов в объеме за счет разрастания межуточной соединительной ткани, которая не только увеличивалась в объеме, но и уплотнялась, о чем свидетельствовала более интенсивная окраска и плотное прилегание пучков друг к другу. Кроме того, в центре многих фолликулов можно было видеть появление железистых структур, которые свидетельствуют об угнетении лимфоидной системы.
В эпителии все чаще видны микрокистозные полости, и такие же полости видны в центрах многих фолликулов. Эпителий фабрициевой бурсы неоднородный, прослеживается его аденомотозное перерождение, за счет чего полость бурсы неоднородна, с многочисленными карманами.
Периваскулярная полиморфноклеточная инфильтрация и структура самих лимфоидных фолликулов представлены в основном лимфоцитами и плазматическими клетками. Особенно значительное количество последних обнаруживается в подэпителиальной зоне, что свидетельствует об активном антителообразовании.
Среди клеток инфильтрата обнаружено значительное количество эозинофилов, что является отражением аллергической реакции органа и организма в целом. Признаком компенсаторно-приспособительной реакции и началом инволюционного процесса в органе является
усиленный рисунок дополнительных венозных сосудов в расширенных прослойках соединительной ткани, осуществляющих отток крови от органа.
Таким образом, комплекс морфологических изменений в фабрициевой бурсе уже на девятые сутки после вакцинации, то есть на 30 день жизни свидетельствует о начале необратимых инволютивных процессов проявляющихся в виде разрастания и уплотнения соединительной ткани, появления микрокистозных полостей, как в эпителии, так и в области фолликулов и аденоматозное преобразование фолликулов.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Жарова Е.Ю. Возрастная микроморфология
толстого кишечника кур кросса «Иза Браун»: автореф.
дис....канд.биол.наук. Ульяновск, 2008. 19 с. 2. Красников Г.А. с соавт. Фабрициева бурса как индикаторный орган при гистологическом изучении состояния иммунитета у кур //Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: мат-лы междунар. конф. Воронеж, 2006. С.141-147. 3. Мазуркевич Т.А., Постнатальный период онтогенеза клоакальной сумки кур кросса «Ломан Браун»: автореф. дис. канд. вет. наук: Белая церковь, 2000. 18 с.
ИНВОЛЮТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ФАБРИЦИЕВОЙ БУРСЕ ПРИ ВАКЦИНАЦИИ
ПРОТИВ БОЛЕЗНИ ГАМБОРО
Дроздова Л.И., Кундрюкова У.И.
Резюме
Вакцинация птицы против болезни Гамборо приводит не только к иммуноморфологической перестройке фабрициевой бурсы, но и способствует развитию инволютивных процессор в раннем - 30-дневном возрасте.
INVOLUTIONAL PROCESSES IN FABRITSIEVOY BURSA DURING VACCINATION
AGAINST GUMBORO DISEASE
Drozdova L.I., Kundryukova U.I.
Summary
Vaccination of poultry against Gumboro disease leads not only to restructure immunomorphological fabritsievoy seminary, but also contributes to the development of involutive processor in the early-30-days of age.
