CC BY
11Ч,адвали 3. - Коэффисиенти истифодабарии радиатсияи фаъоли фотосинтетикй дар дони навъхои чав вобаста аз шароити гизои хокй ва даврах,ои сабзишу инкишофёбии растанй, % __
Навъхо Вариантхо Даврахои инкишоф
панчазанй хушабандй пухтараси
Вахш - 34 Назоратй, бе нурй 0,17 0,21 0,22
N90P90K60 0,19 0,22 0,27
Биокомпост, 10т/га 0,20 0,24 0,27
Баракат Назоратй, бе нурй 0,19 0,23 0,26
N90P90K60 0,21 0,25 0,29
Биокомпост, 10т/га 0,21 0,26 0,29
Пулодй Назоратй, бе нурй 0,20 0,24 0,27
N90P90K60 0,22 0,26 0,29
Биокомпост, 10т/га 0,21 0,26 0,29
Сатхи минималии коэффисиенти истифодабарии РФФ дар навъи Вахш-34 дар варианти назоратй дар даври панчазанй ошкор шудааст, сатхи максималй дар даври хушабандй ва пухтану ширабандй дар навъхои Баракат ва Пулодй хангоми додани NPK ва биокомпост мушохида мешавад
Хулоса. Натичахои ба даст овардашуда нишон медихад, ки истифодаи нурихои маъданй ва органикй дар навъхои чави омухташуда вобаста аз даврахои сабзиш ва инкишоф, дар нишондихандахои махсулнокии фотосинтетики фардиятхо дида мешавад. Инро дар иктидори фотосинтетикии кишт, махсулнокии софи фотосинтез ва радиатсияи фаъоли фотосинтетикй мушохида кардан мумкин аст.
Тахкидотхо нишон дод, ки навъхои чави Пулодй ва Баракат нисбат ба навъи Вахш-34 дар хама холатхои гизои хокй махсулнокии баландро нишон додаанд.
АДАБИЁТ
1. Джуманкулов, Х. Д. Оптимизация условий минерального питания хлопчатника. Науч. доклад. / Х. Д. Джуманкулов - Омск.-1990. -32 с.
2. Демчук, А. В. Влияние различных способов внесения азотных удобрений на урожайность ячменя озимого по предшественнику пшеница озимая. Вестник аграрной науки Издательство: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научно-исследовательский институт сельского хозяйства Крыма» (Симферополь).-2015.-№1 (3).-С.34-41.
3. Доспехов, Б. А. Методика полевого опыта / Б. А. Доспехов. -М.: Агропромиздат, 1985.- 351с.
4. Растанипарварй бо асосхои тухмишиносй / Ч,. К. Косимов, М. Н. Сардоров, Т. Н. Набиев, У. М. Махмадёров. - Душанбе: «Маориф ва фарханг», 2011.-70с.
5. Филонов В.В. К вопросу о влиянии внешных факторов на некоторые
6. биохимические показатели зерна злаквых. Бюл. Кирг. н.- и. института земледелия. - Фрунзе. - 1963. - №7. - С. 17 - 21.
7. Сангинов, С. Р. Применение органических удобрений под с-х. культуры: Обзор. информ. Таджик.НИИНТИ / С. Р. Сангинов, И. Э. Эшонов.-Душанбе, 1988.-40с.
УДК 582.34
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ ДВУХ ВИДОВ ДЕВЯСИЛА (I. macrophylla Kar.et Kir. - И (I. Rhizocephala Schrenk-)HA РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
БОЙМУРОДОВ ДЖАББОР САТТОРОВИЧ,
старший научный сатрудник Институт ботаники физиологии и генетики растений АН РТ. 734017, Республика Таджикистан, г. Душанбе, ул. Карамова, 27, E-mail:[email protected], Тел (+992) 937766870;
МИРШОХИ МАСЪУД, Профессор Парижского университета факультет медицинский МИРЗОРАХИМОВ АКОБИР КАРИМОВИЧ, доктор биологических наук, профессор декан факультет биологии Таджикского государственного педагогического университета имени С. Айни, Тел: (+992) 917440303;
В статье экспериментально показано, что полифенолы, выделенные из растения девясила, избирательно, противодействуют на раковые клеткиСт 26, но суменьшением их концентрации или при низкой концентрации (т.е. выше 0.125 мг\мл), мало влияют на их ростовые процессы.
Ключевые слова: девясил, полифенолы, противораковое действия.
ТАЪСИРИ ИНГИБИТОРИИ ЭКСТРАКТНОЙ ДУ НАМУДИ ЧУЦОЛА (I. macrophylla Kar.et Kir. - И (I. Rhizocephala Schrenk) БА Х,УЧ,АЙРАХ,ОИ САРАТОН
БОЙМУРОДОВ САТТОР ЧАБОРОВИЧ.
Маркази тахкикоти технологияи инноватсиони Академияи миллии илхои Точикистон професори Донишгохи Фаронса;
МИРШОХИ МАСЪУД. профессор, Донишгохи Порис - факултаи тибби, Фаронса МИРЗОРАХИМОВ АКОБИР КАРИМОВИЧ, доктори илмхои биология, декани факултети биологияи Донишгохи давлатии омузгории Точикистон ба номи С. Айни, Сурога ш. Душанбе, хиёбони Рудаки 121, Тел: (+992) 917440303;
Дар макола натичахои экспериментали оид ба таъсири полифенолхои аз ду намуди авлои чукола чудогардида ба боздории фаъолияти хучайрахои саратон нишон дода шудааст. Муайян гардидааст, ки полифенолхо ба хучайрахои Ст 26 и саратони таъсири боздорандаи интихоби дошта бо зиёдшавии консентрасияашон (зиёда аз 0.125 мг\мл) таъсирашон суст мешавад.
Калидвожахр: чукола, полифенолхо, таъсири зиддисаратони.
INHIBITORY EFFECT OF THE EXTRACTS OF TWO SPECIES OF THE INULA GENIUS (I. macrophylla Kar.et Kir. - И (I. Rhizocephala Schrenk-)
ON THE TUMOR CELLS
BOIMURODOV JABBOR SATTOROVICH,
Senior Research Fellow, Institute of Botany, Plant Physiology and Genetics, Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan. 734017, Republic of Tajikistan, Dushanbe, st. Karamova, 27, E-mail: [email protected], Phone: (+992) 937766870 MIRSHOHI MAS'UD, Paris university, Faculty of medicine, France MIRZORAKHIMOV AKOBIR KARIMOVICH, Doctor of Biological Sciences, Professor Dean of the Faculty of Biology Tajik State Pedagogical University named after S. Aini, Phone: (+992) 917440303;
The article experimentally describes the selective effect of polyphenols extractedfrom the Inula species on the tumor cells St 26. However, the inhibiting effect reduce by the increase of the concentration of polyphenols (i.e. upper 0.125 мг\мл).
Key words: Inula, polyphenols, antitumor effect.
В последние годы существенно возросла потребность медицинской промышленности в мире, и в том числе в Таджикистане, в сырье на основе лекарственных растений. Виды рода Inula, благодаря содержанию важных биологически активных веществ, считаются ценными лекарственными растениями. Род объединяет около 200 видов, распространённых в Европе, Азии и Африке. На территории Таджикистана произрастает 10 видов девясила, распространенных почти по всей территории Республики. На южном склоне Гиссарского хребта произрастает 6 видов девясила. Большинство видов рода девясила имеет лекарственное значение и применяется при лечении различных заболеваний. Растения содержат биологически активные вещества, такие как эфирные масла, органические кислоты, дубильные вещества, полифенолы и другие биологически активные соединения. В связи с этим их широко применяют для лечения таких заболеваний, как нарушение обмена веществ, желтуха, гепатит, язвенная болезнь желудка, судорожный кризис и другие.
Два вида девясила: девясил крупнолистный (I. macrophylla Kar.et Kir. -) и девясил корнеголовый (I. Rhizocephala Schrenk-) были собраны в южной части Гиссарского района Таджикистана (1800-2300 м над ур. м). Собранные материалы высушивали, разрчленили и сохраняли их для дальнейшего изучения. Из этих двух образцов были выделены общие количества полифенолов и протестирована их активность в отношении двух типов раковых клеток CT26 (рак толстой кишки) и OVCAR-3 (Рак семяночки). Количество раковых клеток подсчитывали двумя методами: а) Blades of Malassez и b) анализ и учёт жизнеспособности клеток RealTime-Glo ™ MT. В результате два вида девясила не проявляли никакой активности в отношении раковых клеток OVCAR-3, но проявляли очень высокую активность в отношении раковых клеток CT26. Выделенные полифенолы из девясила крупнолистного и девясила корнеголового могут быть предложены в качестве противораковых средств по отношению к раковым клеткам CT26 для будущего изучения и разработки лекарств.
Рисунок 1. Материалы и методы исследования
А
Solide : matière végétale Liquide : solvant (éthanol 70%)
\ X
Macération deux semaines au noire avec agitation
Centrifuga Omin 1SOO RPIVI
Extrait (polyphénols)
Résidu solide du végétale
Рисунок 2
Extrait contenant le (s ) polyphénol(s)
Résidu solide du végétale
Рисунок 3: - Схема марационной экстракции полифенолов из растений в виде порошка. Посчёт раковых клеток с помощью камеры Меласса.
А) К сухой тонкой муке добавляли 70% раствор этанола в соотношении 100 г на 1 л. Поскольку свет может активировать определенные химические реакции, или может
разрушать молекулы вещества представляющие большой интерес, полученную эталонную суспензию встряхивали и инкубировали в темноте в течение двух недель.
Б) Пример образца растения после получения экстракта и их центрифугирования. Тест для определения жизнеспособности раковых клеток. Для изучения противораковой способности экстрактов, которые содержат полифенолы из растений проводили тест на жизнеспособность изученных линии приминают, отсюда после результатирования 50105 клеток в течение 3 дней (максимум 24 часа, 48 часов или до 72 часов) следили за их ростом, который зависит от слияния клеток в колбе и добавляли экстракт низкой концентрации. Затем, подсчитывая количество клеток с помощью камеры Molasses. Определяли какие экстракты и какие концентрации наиболее эффективны.
Для отрицательного контроля, культуры клеток обрабатывали только этанолом, разведенным в той же культуральной среде, которую использовали для приготовления экстрактов разной концентрации.
Данный опыт подтвердил, что наблюдаемые эффекты не связаны не с этанолом (используемым для экстракции), а с активными молекулами (т.е. полифенолами). В случаях положительного контроля поступили как указано выше, но с M2YN.
Подсчет клеток. Для подсчета раковых клеток использовали два метода: Метод I: камера Меласса. После инкубации раковых клеток в культуральной среде и в присутствии тестируемого экстракта, подсчитывают количество клетки через 24,48 и 72 часов. При этом, следует восстанавливать прилипшие клетки, используя фермент трипсин (для отделения клеток от подложки). Для этого инкубируют клетки с ферментом трипсина в течение двух минут при 37 С, а затем, блокируя ферментативную активность, добавляя в культуральную среду бычью сыворотку. Далее, надо извлекать колбу, где находятся клетки, и помещать все центрифугу в течение 10 минут при 1200 об/мин. После центрифугирования в осадке считают количество клеток.
Метод 1. Для подсчета используют лезвия Меласса, которые состоят из стеклянного предметного стекла, на котором выгравирована решетка с 25 квадратами, вмещающими в себя 20 маленьких квадратов. Для подсчета клетки наносят 10 мкл суспензии клеток на лезвие Меласса и считают количество клеток в 10 прямоугольниках. Объем прямоугольника равен 0,01 МКл, а с учетом 10 прямоугольников результат достаточно умножить на 104, чтобы получить количество клеток на 1мл (рисунок 3)._
Culture de cellules cancéreuses
Extrait (polyphénols)
Û
Sn
Il ncubation
Comptage des cellules en suspension
Рисунок 4. Диаграмма, представляющая протокол (результат) теста на выживаемость клеток. Экстракт надо разбавить 1/500 культуральнаой средой, соответственно линиям раковых клеток. Затем разбавленный экстракт будет добавлен к флангу, где инкубируются клетки.
Инкубация проводится при 370С, 5% СО2 и влажности выше 80%. Рост клеток контролируют в течение 24 часов, 48 часов и 72 часов. Фотографии с увеличением (х 4, х 20,х 40) делаются в каждый обнаруженный момент времени. Наблюдается клеточная морфология, и клетки сначала будут подсчитываться с помощью камеры Мелассе Рисунок 5. А-метод вычисления клеток по камерой Меласса АВ 1 2
Рисунок 6. А-метод вычисления клеток по камерой Меласса Фотография с изображением клиника 10мкл смесь клетками для подсчёта В- Пример подсчета: В-1 представляет прямоугольник подсчета, где в этом прямоугольнике есть 25 маленьких квадратов (кружит красный вокруг квадрата).
В-2 взят в качестве примера квадрата и всегда под микроскопом видно ,что в квадрате представлено 17 клеток.Чтобы получить хороший результат требуется изучать около десяти квадратов.Ячейки окруженны зеленым, на внешних сторонах квадрата.Ведь для этого метода необходимо исключить две внешние стороны квадрата, и также сознательнорешено не считать клетки, присутствующие на нижней и левой сторонах.
Мethod 2: Анализ жизнеспособности клеток:Кеа1Т1ше-01о ™ CellViabilityAssayMT. Если после первого подсчета обнаружены некоторые многообещающие результаты, то следует использовать Real-time-Glow ™ CellViabilityAssay MT для анализа жизнеспособности клеток. Этот комплект, используемый в лаборатории может подтвердить полученные результаты. Преимущество этого комплекта заключается в том, что можно напрямую использовать его на полученных посевах, даже не стирая его. Набор состоит из субстрата (субстрата жизнеспособных клеток Real-time-Glow ™ CellViabilityAssay MT), способного пересекать клеточные мембраны без индукции повреждения и фермента, который не можеть пересекать клеточные мембраны. Субстрат жизнеспособности МТ клеток будет превращен в субстрат NanoLuc в живых клетках. После снижения он может выходить из клеток и поддерживаться люциферазаNanoLuc, где данная реакция производит свет (излучения), (Флуоресцераза). Флуоресцерзия пропорциональна количеству живых клеток в культуре.
Он определяется и количественно устанавливается считывателем планшетов.
Рисунок 7: Метод подсчета анализа жизнеспособности клеток :RealTime-Glo ™ CellViabilityAssay MT
А) Диаграмма, показывающая режим действия комплекта, где мертвые клетки не могут уменьшить субстрат жизнеспособности клеток МТ, поэтому нет флуоресцерзия. Б).
Схема, показывающая протокол (результатов): после запуска реакции с Real-time-Glow ™ CellViabilityAssay MT, инкубируют образцы при 370 с.
Расчет индекса выживаемости:
После каждого теста на выживание следует рассчитывать процент выживания каждой клеточной линии в соответствии с каждым экстрактом и каждой дозой (концентрациями). Процент выживания позволит классифицировать каждий вариант экстрактов в порядке эффективности, отсюда экстракт с наименьшим процентом выживания является наиболее эффективным, и он конечно зависит от клеточной линии. Действительно, один вариант экстракта может быть более эффективным для одного типа рака, чем другой.
Для этого следует использовать следующую формулу (количество живых клеток после обработки) / ( [5.10] Л 5) 5105 -это общее количество культивируемых А клеток.(рисунок 7).
Рисунок 8: Метод подсчета анализа жизнеспособности клеток :RealTime-Glo ™ CellViabilityAssay MT
А). Диаграмма, показывающая режим действия комплекта, где мертвые клетки не могут уменьшить субстрат жизнеспособности клеток МТ, поэтому нет флуоресцерзия. Б) Схема, показывающая протокол (результатов): после запуска реакции с Real-time-Glow CellViabilityAssay MT, инкубируют образцы при 370 с.
Результаты последованних и их обсуждения Тонкослойная хроматография Thinlayerchromatography_
TM
feuille de Chromatographie Ligne de front
spot
Ligne de dépôt Avec point de dépôt (mélange initial)
éluant
"a >
Sensdemigrationdes produits
Рисунок 9: Схема, показывающая тонкослойную хроматографию (ТСХ). Для достижения ТСХ неподвижной фазой используют лист кремнезема. В качестве элюента будет использоваться смесь растворителей. На диаграмме есть красные и зелено-
синие точки, которые соответствуют различным составляющим исходного отложения, где представленны черным цветом.
к расстояние между линией депозита и пятном И расстояние между линией депозита и линией фронта
Листы ТСХ будут помещены под УФ-лампой, чтобы выявить положение пятен. Фронтальное отношение ^^ представляет собой отношение h (расстояние линии осаждения-пятно) к H (расстояние линии осаждения-фронт растворителя), которое измеряется с помощью градуированной линейки. Оно находится в диапазоне от 0 до 1 и является характеристикой соединения, которое мигрирует. для каждого пятна получается из следующего соотношения:
Rf = (расстояние между линией отложений и пятном) / (расстояние между линией отложений и фронтом миграции) = h / Н.
Как только Rf будет определен для каждой точки каждой части каждого растения, надо перегруппировать растения по группам в соответствии с миграционным профилем полученных из них экстрактов.
После экстракции полифенолов следуют проводить тонкослойную хроматографию (ТСХ), чтобы выделить общий профиль миграции между растениями. Таким образом, я станет возможным сгруппировать растения в соответствии с профилем их миграции. Зная, что миграционный профиль характерен для мигрирующих соединений, удаётся косвенно ранжировать растения по их составу.
в. Презентация техники. ТСХ — это метод, который позволяет разделить и выделить компоненты смеси. Принцип этого метода основан на избирательном распределении разделяемых компонентов между двумя фазами: подвижной фазой (элюент) и неподвижной фазой. Компоненты разделяются в зависимости от природы подвижной фазы, природы неподвижной фазы, физико-химических свойств разделяемых компонентов. (Рисунок 10). Расположение пятен.
0,28 -- ^ \ -- 0,28
0,2 ---^- 0,17
-- 0,13
- 0,07
Рисунок 10. Расположение пятен.
Подвижная фаза должна быть растворима в экстрактах, которые нужно разделить, поскольку полифенолы представляют собой неполярные молекулы,
поэтому следует выбирать элюатт с низкой полярностью, такой как толуол. Таким образом, благодаря капиллярности, различные компоненты будут мигрировать и распределяться вдоль стационарной фазы. После сушки на открытом воздухе листья помещают под УФ-лампу, чтобы выявить расположение пятен. Силикагель 60 F254 выглядит прозрачным в УФ-излучении, поэтому любые мигрировавшие соединения выглядят как темные пятна на светлом фоне.
0,2
0,2
<п
он са
100000-. 800006000040000200000
0
24
48
TEMPS (h)
0.5; 0.25; 0.125; 0.625; .... (снизу наверх)
Рисунок 11.Количество раковых клеток (Ст 26) в зависимости от концентрации полифенолов девясила (мг\мл) и время инкубатсии.
Графическое изображение воздействия спиртовой экстракты полифенолов девясила (мг/мл) на культуральнче клетки (СТ 26), взависимости от концентрации действующих веществ и температуры.
Ст 26 (Рак COLON).
250000— 200000— 150000— 10000050000— 0
24
TEMPS (h)
0.5; 0.25; 0.125; 0.625; .......(снизу наверх).
Рисунок 12. Количество клетки OVCAR-3, в зависимости от концентрации полифенолов (мг\мл) и время инкубатсии.
График воздействияспирторастворяемых экстрактов мг/ мл девясила на рост культуральной клетки OVCAR-3, в зависимости от концентрации полифенолов и температуры.
Конкретизация полученных результатов в виде двух графиков, относящихся к росту раковых клеток в культуральной среде в зависимости от концентрации спиртовой экстракции полифенолов мг/мл, выделенных из надземных органов девясила и от температуры,показали, что один из изученных экстрактов в действительности сильно задерживает рост и размножение клеток Ст 26 (Рак COLON) в концентрации 0.5 и 0.25 мг/мл (рис.8). Однако, эти изученные экстракты в низких концентрациях, хотя не так сильно, но не задерживали рост и размножение клеток OVCAR-3 (рак семяночки) (рисунок 9). В целом, экспериментально показано, что полифенолы, выделенные из растения девясила, избирательно, противодействуют на раковые клеткиСт 26, но суменьшением их концентрации или при низкой концентрации (т.е. выше 0. 125 мг\мл), мало влияют на их ростовые процессы.
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о противораковом воздействии полифенолов девясила, и их можно изпользовать при раковых болезнях.
ЛИТЕРАТУРА
1. Park, H.; Kim, M.; Kwon, G. T.; Lim, D. Y.; Yu, R.; Sung, M.-K.; Lee, K. W.; Daily III, J. W.; Park, J. H. Y. A High-Fat Diet Increases Angiogenesis, Solid Tumor Growth, and Lung Metastasis of CT26 Colon Cancer Cells in Obesity-Resistant BALB/c Mice. Mol. Carcinog. 2012, 51 (11), 869-880. https://doi.org/10.1002/mc.20856.
2. Kim, S. P.; Nam, S. H.; Friedman, M. HericiumErinaceus (Lion's Mane) Mushroom Extracts Inhibit Metastasis of Cancer Cells to the Lung in CT-26 Colon Cancer-Tansplanted Mice. J. Agric. Food Chem. 2013, 61 (20), 4898-4904. https://doi.org/10.1021/jf400916c.
3. Ptak, A.; Kolaczkowska, E.; Gregoraszczuk, E. L. Leptin Stimulation of Cell Cycle and Inhibition of Apoptosis Gene and Protein Expression in OVCAR-3 Ovarian Cancer Cells. Endocrine 2013, 43 (2), 394-403. https://doi.org/10.1007/s12020-012-9788-7.
о
48
4. Vermeersch, K. A.; Wang, L.; Mezencev, R.; McDonald, J. F.; Styczynski, M. P. OVCAR-3 Spheroid-Derived Cells Display Distinct Metabolic Profiles. PLOS ONE 2015, 10 (2), e0iiS2б2. https://doi.org/i0.137i/journal.pone.0nS262.
5. Freund, E.; Liedtke, K. R.; van der Linde, J.; Metelmann, H.-R.; Heidecke, C.-D.; Partecke, L.-I.; Bekeschus, S. Physical Plasma-Treated Saline Promotes an Immunogenic Phenotype in CT26 Colon Cancer Cells in Vitro and in Vivo. Sci. Rep. 2019, 9 (1), 634. https://doi.org/i0.i03S/s4159S-0iS-37i69-3.
6. Vergara, D.; Simeone, P.; Toraldo, D.; Boccio, P. D.; Vergaro, V.; Leporatti, S.; Pieragostino, D.; Tinelli, A.; Domenico, S. D.; Alberti, S.; Urbani, A.; Salzet, M.; Santino, A.; Maffia, M. Resveratrol DownregulatesAkt/GSK and ERK Signalling Pathways in OVCAR-3 Ovarian Cancer Cells. Mol. Biosyst. 2012, S (4), 107S-10S7. https://doi.org/i0.1039/C2MB054S6H.
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕВЯСИЛА КРУПНОЛИСТНОЙ ПРОИЗРАСТАЮЩЕЕ НА ТЕРРИТОРИИ ШИРКЕНТА ЮЖНОГО СКЛОНА ГИССАРСКОГО ХРЕБТА
БОЙМУРОДОВ ДЖAББОР CA ТТОРОВИЧ,
старший научный сатрудник Институт ботаники физиологии и генетики растений АН РТ.
734017, Республика Таджикистан, г. Душанбе, ул.
Карамова, 27, E-mail:[email protected], Тел (+992) 937766870;
МИРЗОРАХИМОВ АКОБИР КАРИМОВИЧ, доктор биологических наук, профессор декан факультет биологии Таджикского государственного педагогического университета имени С. Айни, Тел: (+992) 917440303;
В статье приводятся результаты исследования по изучению экологических особенностей девясила крупнолистной произрастающие на территории Ширкент, южного склона Гиссарского хребта. Выявлено, что в исследуемом участке отмечено 3 типа растительности, 4 формаций и 8 ассоциаций растительности. В результате исследования в составе растительности выявлено нижеследующие ассоциации с участием девясила: Acer turkestanicum+Inula macrophylla; Juglans regia + Inulamacrophylla; Caragana turkestanica+ Inula macrophylla; Caragana turkestanica +Inula macrophylla + Prangos pabularia; Ferula kuhistanica + Inula macrophylla; Inula macrophylla + Hordeum bulbosum и другие.
Ключевые слова: Девясил крупнолистный, Гиссарский хребет, экологические особенности.
ХУСУСИЯТ^ОИ ЭКОЛОГИИ НАШЪУНАМОИ ЧУЦОЛАИ КАЛОНБАРГ ДАР Х,УДУДИ ШИРКЕНТИ НИШЕБИИ ЧАНУБИИ ЦАТОРКУ^И ХДСОР
БОЙМУРОДОВ CAТТОР ЦЛБОРОВИЧ,
Маркази тащицоти технологияи инноватсиони Академияи миллии илуои Тоцикистон професори Донишгощ Фаронса;
МИРЗОРAXЦМОВ AКОБИР ^РИМОВИЧ,
доктори илм^ои биология, декани факултети биологияи Донишгоуи давлатии омузгории Тоцикистон ба номи С. Айни, Сурога ш. Душанбе, хиёбони Рудаки 121, Тел: (+992) 917440303;
Дар мацола натица^ои тащцот оид ба омузиши хусусият^ои экологии нашъунамои цуцолаи калонбарг дар мавзеъи Ширкенти нишебии цанубии каторкущ Хисор оварда шудаанд. Муайян карда шуд, ки дар ин мавзеъ S типи растани, 4 формация ва 8 ассотсиатсияи растани ба цайд гирифта шудааст. Дар натицаи тадцицот дар таркиби растанщо ассотсиатсищои зерин бо иштироки чуцолаи калонбарг ошкор карда шуданд: Acer turkestanicum + Inula macrophylla; Juglans regia + Inulamacrophylla;Caragana
