CC BY
17ИНГИБИРОВАНИЕ СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ КОМПОЗИЦИЯМИ НА ОСНОВЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Жураев Н.Х.1, Базаров Г.Р.2
1Жураев Навруз Хожикурбонович - магистрант;
2Базаров Гайрат Рашидович - кандидат технических наук, доцент, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан
Аннотация: синергизм отчетливо проявляется в кислых средах при использовании неорганических и органических ингибиторов и широко исследован. Так совместное присутствие органических катионов и галидов приводит к резкому увеличению степени заполнения поверхности, что может быть объяснено существенным уменьшением поверхностных коэффициентов активности ионов за счет электростатического притяжения противоионов. Известно, что наибольшим эффектом обладают смеси, составленные из ингибиторов, не обеспечивающих в отдельности хорошую защиту, а наименее эффективны смеси при сочетании высокоэффективных ингибиторов.
Ключевые слова: ингибитор, раствор, металл, покрытие, катион, коррозия, трубопровод, амиламины.
Важным направлением создания ингибиторов СВК для нефтяной промышленности является разработка смесевых ингибиторов, отдельные компоненты которых способны взаимно усиливать защитную способность композиции.
Часто считают, что смесь двух ингибиторов проявляет аддитивное защитное действие, если ингибиторы относятся к одному и тому же классу органических веществ. Причина аддитивности объясняется тем, что вещества, сходные по химическому составу, не вступают друг с другом в реакцию на поверхности металла или в объеме раствора. Смеси же веществ, принадлежащих к различным классам, часто проявляют более высокие ингибирующие свойства, чем каждое соединение в отдельности.
По некоторым представлениям одно из веществ смеси может лучше адсорбироваться на слое адсорбированного второго вещества, чем на металле.
Образуется двухслойное покрытие, осуществляющее более полное блокирование поверхности, чем в случае одного ингибитора. Другим объяснением взаимного усиления ингибирующего действия смесей веществ является то, что одно из соединений действует как дегидратор и вытесняет с поверхности металла адсорбированную воду, способствуя хемосорбции второго компонента на свободной поверхности [1].
На основе нескольких активных компонентов с использованием готовых товарных продуктов и отходов производств изготовлено большинство отечественных ингибиторов (ИКТ-1, ИК-36-90, И-25-Д и др.) [2].
В работе [2] сообщается о разработке и исследовании 26 ингибирующих композиций ИНКОРАКС, состоящих из различных аминов, аминоспиртов, аминоэфиров и аминонитрилов. Наиболее эффективными как в газовой, так и в жидкой фазе оказались амиламины и их смеси с циклогескиламинами. Следует, однако, заметить, что промышленное производство ингибиторов этого класса так и не было осуществлено, несмотря на широкую известность и их высокую эффективность не только в Н28-содержащих средах, но и при защите черных и цветных металлов от атмосферной коррозии.
Наиболее целесообразным считается поиск синергетических смесей ингибиторов, взятых в равных количествах. Известно, что наибольшим эффектом обладают смеси, составленные из ингибиторов, не обеспечивающих в отдельности хорошую защиту, а наименее эффективны смеси при сочетании высокоэффективных ингибиторов. Для создания композиции на основе ЧАС в качестве такого вещества, не обладающего высокими защитными свойствами, и поэтому не известного в качестве ингибитора коррозии, а применяемого в промышленности для других целей, может служить азотсодержащее соединение ^^дифенилгуанидин (C6H5NH-)2C=NH, (ДФГ), обладающий основными свойствами (рКа в воде 10, 12) и широко применяющийся как ускоритель серной вулканизации и аналитический реагент.
За рубежом имеется опыт применения комбинированной защиты газопроводов, совмещающей постоянную подачу летучего ингибитора коррозии (ЛИК) с периодической обработкой полости трубопровода пленкообразующим ингибитором, что оказалось весьма эффективным. Поэтому использование ЛИК в комбинации с контактными ингибиторами может стать надежным и экономически выгодным способом защиты стали от СВК не только в жидкой, но и паровой фазе.
Список литературы
1. Шрейдер А.В. Материалы и коррозия / A.B. Шрейдер, А.И. Шелехова, М.С. Алимова. М., 1980. 80 с.
2. Андреева Н.П. Об адсорбции летучего ингибитора коррозии N, N-диэтиламинопропионитрила на железе / A.B. Шрейдер, А.И. Шелехова, М.С. Алимова // Защита металлов, 1996. № 4. С. 437-440.
ИССЛЕДОВАНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ
В АМИНОВЫХ РАСТВОРАХ 1 2 Барноев М.М. , Базаров Г.Р.
1Барноев Миржон Мардон угли - магистрант;
2Базаров Гайрат Рашидович - кандидат технических наук, доцент, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан
Аннотация: в производственном цикле очистки газа водные растворы ЭА постояноо испытывают термическое воздействие и в процессе абсорбции, и особенно десорбции, где температура достигает 120-130 оС. В этих условиях даже химически стабильные ЭА подвергаются побочным превращениям, в частности, окислению под воздействием кислорода. Кислород обычно присутствует в небольшом количестве и в воде, идущей на приготовление раствора ЭА, и в очищаемом природном газе. В промышленных растворах ДЭА и МДЭА установлено наличие до 1,3% масс. щавелевой, уксусной и муравьиной кислот в виде их солей с ЭА. Ключевые слова: амин, абсорбент, деструкция, стабильность, деградация, температура.
Расход аминов - один из важных показателей работы установок очистки газов, поскольку стоимость абсорбентов высока и затраты на абсорбент составляют существенную часть эксплуатационных затрат.
Основные составляющие потерь аминов на установках: унос с газом, термохимическая деструкция аминов, механические потери.
