CC BY
15
организма преимущественно с мочой. Во время лечения больных бабезиозом животных применяли также симптоматическую терапию. С профилактической целью "Дипрокарб" применялся у клинически здоровых охотничьих собак в дозе 0,25 мл на 10 кг массы животного, так как другие меры защиты в виде ошейника и капель в момент охоты были не эффективны.
Заключение. Важным в лечении спонтанной бабезиозной инвазии и полиорганной недостаточности, помимо этиотропной, симптоматической и патогенетической терапии, является плазмаферез. Он ускоряет процесс выздоровления, сокращает восстановительный период и повышает эффективность лечения плотоядных животных.
Литература: 1.Балашов Ю.С. Иксодовые клещи-паразиты и переносчики инфекций: Наука.-С.-П., 1998. - 61 с. 2.Кербабаев Э.Б., Василевич Ф.И., Катаева Т.С., Розовенко М.В. Арахноэнтомозы сельскохозяйственных животных. Учебное пособие для вузов: МГАВМиБ им. К.И. Скрябина. - М., 2000.- С. 17-22. З.Лебедева В.Л. //Докл. Всес. съезд протозоологов. - Витебск., 1992. - №4. -85 с. 4.Сафиуллин Р.Т., Сафиуллин P.P., Семенычев А.В. и др.//Сб.мат. докл.науч. конф. "Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями". -М., 2015. - Вып. 16. - С. 401-404. 5.Yamada H., Takamori К. //Ther. Apher. Dial. -2008. - Vol. 12. - № 5. - P. 355-359.
Plasmapheresis with complex therapy of babesiosis of dogs. Belomyttseva E.S., Safiullin R.T. All-Russian K.I. Skryabin Research Institute of Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants.
Summary. Plasmapheresis in combination with etiotropic, symptomatic and pathogenetic therapy is very important in treatment of spontaneous babesiosis of dogs. Plasmapheresis accelerates healing process, shortens recovery period and increases effectiveness of treatment of carnivorous.
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА КРУЦИНА В КОМПЛЕКСЕ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ АНТИГЕНОМ ПРИ ВТОРИЧНОМ АЛЬВЕОЛЯРНОМ ЭХИНОКОККОЗЕ
Бережно BJC., Сасикова М.Р., Руднева О.В., Написанова Л.А.
ВНИИП - филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН (rudneva.olga79@gmail.com)
Введение. Альвеолярный эхинококкоз, так называемый «биологический рак», относится к числу самых опасных зоонозных заболеваний, характеризующийся хроническим течением с опухолевидными поражениями различных органов и систем организма, в первую очередь печени. Возбудитель этой инвазии - Echinococcus multilocularis является наиболее патогенным паразитом, как для животных, так и для человека. Коварность этого заболевания, как пишет Н.П. Лукашенко [4], заключается в отсутствии патогномичных симптомов, что значительно затрудняет диагностику. Основными методами борьбы с ларвальной стадией альвеолярного эхинококкоза являются хирургия и химиотерапия, которые, однако, не дают должного эффекта, поскольку в большинстве случаев наблюдается рецидив инвазии. Известны также иммунопрофилактические методы, основанные на использовании специфических и неспецифических стимуляторов, повышающих резистентность, подавляющих рост и развитие метацестод и вызывающих их гибель [1, 2, 9, 10]. По иммунотерапии этой инвазии известна только работа Boubaker Ghalia et al. [7], который использовал в качестве иммуносредства рекомбинантную вакцину к Е.multilocularis.
Цель настоящей работы - оценка иммунотерапевтического действия противоопухолевого препарата круцина в комплексе с антигеном протосколексов Е,multilocularis при вторичном альвеолярном эхинококкозе.
Материалы и методы. Исследование провели на 36 белых беспородных мышах, массой 16-18 г., распределенных на 3 равноценные группы. Всех подопытных мышей заразили внутрибрюшинно протосколексами и ацефалоцистами Е.multilocularis в дозе 200±50 экз./мышь. Через 15 дней после заражения мышам 1-й группы в качестве иммунотерапевтического средства вводили подкожно биопрепарат круцин в течение 12 дней в дозе 15 ЕД (1ЕД-1000 экз. T.cruzi) в 0,2 мл стерильного физраствора. Мышам 2-й группы препарат круцин в той же дозе и в те же сроки вводили в комплексе с клеточным антигеном протосколексов Е.multilocularis в дозе 60 мкг белка в 0,2 мл физраствора. Мышам 3-й контрольной группы в те же сроки и тем же способом вводили по 0,2 мл стерильного физраствора. Убой и вскрытие мышей с определением массы развившихся ларвоцист паразита и наличием в них зародышевых элементов проводили через 102 дня после последней инъекции. Инвазивностъ зародышевых элементов устанавливали биопробой на интактных мышах.
Результаты и обсуждение. Проведенными исследованиями установили, что у мышей 1-й группы, леченных биопрепаратом круцин, масса развившихся ларвоцист Е.multilocularis составила 6-8 г от массы тела, что было почти в 2 раза меньше, чем в контроле. У 2 мышей из этой группы были обнаружены
ларвоцисты с полноценными инвазивными элементами, что было подтверждено биопробой на интактных мышах.
Аналогичный анализ результатов во 2-й группе мышей показал, что масса развившихся у них ларвоцист не превышала 2-3 г, что в 4-5 раз меньше, чем у контрольной группы. Причем в развившихся ларвоцистах паразита инвазивные зародышевые элементы отсутствовали, что впоследствии подтвердилось биопробой. Мыши 3-й контрольной группы оказались зараженными. Развившиеся у них ларвоцисты массой 10-12 г содержали сформированные инвазивные протосколексы. Полученные нами данные являются убедительным подтверждением ингибирующего действия противоопухолевого препарата круцина на развитие ларвоцист Е.multilocularis. Терапевтический эффект круцина усиливается при одновременном использовании его со специфическим антигеном паразита, что подтвердилось отсутствием у мышей этой группы ларвоцист Е.multilocularis с инвазивными зародышевыми элементами, способными заражать интактных мышей. Эффективность круцина как противоракового препарата, действующего на опухоли различной гистологической природы у человека, известна давно. Причем противораковый эффект выражался в патологических изменениях опухоли, отличных от обычного некроза («расплавление» злокачественных клеток) [3].
Аналогичным действием обладал аналог препарата круцина - трипаноза, полученный из T.cruzi французскими исследователями. Он действовал на ядро злокачественных клеток как in vitro, так и in vivo, приводил к подавлению митотической активности, к разрушению раковых клеток, гистологическим изменениям опухоли и к замещению опухолевой ткани соединительной [3].
Разработка иммунотерапии вторичного альвеолярного эхинококкоза, на наш взгляд, самый перспективный способ борьбы с этим опасным гельминтозом. Попытки такой терапии предпринимались как у нас в стране, так и за рубежом в отношении цистного (E.granulosus) эхинококкоза человека с использованием жидкости эхинококкового пузыря [5, 6, 8]. Что касается Е.multilocularis, то наибольший интерес представляет работа по иммунотерапии вторичного альвеолярного эхинококкоза мышей рекомбинантной вакциной (гЕшР29), которая показала, что у мышей, получавших этот препарат через месяц после заражения Е.multilocularis, развилось на 53% меньше ларвоцист.
Исследования этих авторов, как и полученные нами данные позволяют заключить, что разработка иммунотерапевтических средств и исследования по иммунотерапии - это перспективный путь борьбы с вторичным альвеолярным эхинококкозом.
Литература: 1. Бережко В.К., Сасикова М. Р. // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями: материалы докладов научной конференции ВИГИС -2010. вып.11. - С. 55 - 58. 2,Бережко В.К., Руднева О.В., Успенский A.B., Сасикова М.Р. // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2017 - № 3. - С.20-24. З.Калинникова В. Д. // М.: ИПП Гриф и Ко, 2004г. 278 с. 4.Лукашенко Н.П. М.: Медицина, 1975. 218-219с. 5.Петров H.H. // Врач, газета.
- 1923. - 16. - стр. 219. 6. Якимчук А.И. Иммунотерапия (консервативное лечение) эхинококкоза легких//Материалы по борьбе со злокачественными опухолями. Уфа. - 1955. - в.7.-С. 10. 7.Boubaker G., Hemphill A., Huber C.O.et al. // PLoS Negl Trap Dis 9(6): e0003795. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003795 8.Deve F.//C.R. Soc. Biol., Paris, 113, 1443-5 9.Reuben J.M., Tanner C.E., Rau M.E.//Infect Immun.-1978.-Jul;21(l):135-9.1978. - PMCID: PMC421967. lO.Rudneva O.V., Berezhko V.K., Sasikova M.R.//Ad Alta: Journal of Interdisciplinary Research. 2016, Vol. 6 Issue 1, P. 88-91.4p.
Immunotherapeutic effect of crocin in complex with specific antigen in secondary alveolar echinococcosis. Berezhko V.K., Sasikova M.R., Rudneva O.V., Napisanova L.A. All-Russian K.I. Skryabin Scientific Research Institute of Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants.
Summary. The results of studies on the immunotherapeutic effect of the antitumor preparation of crocin in a complex with the cell antigen of protoscollexs E.multilocularis in secondary alveolar echinococcosis in mice are presented. The greatest therapeutic effect was noted in the group of mice received the complex drug. The mass of developed larvocysts did not exceed 2-3 g of body weight; they did not contain invasive germ cells, which were confirmed by bioassay of intact mice.
УДК 619:616.995.
