CC BY
02-й стимуляции. Пул САЯ-Т после достижения пролиферативного пика, начал сокращаться во всех группах стимуляции с CD19-позитивными клеточными линиями. После 4-го раунда стимуляции в группе HeLa-CD19 произошла гибель эффекторных клеток. В группах Яя^ и NALM6 количество САЯ-Т также сократилось до 215,962 млн±40,03 и 73,666 млн±35,768 соответственно после 5-го раунда стимуляции.
Выводы
Биологические особенности CD19+ клеток использованных линий критически влияют на пролифератив-ную активность САЯ-Т. Среднее количество САЯ-Т клеток на пике пролиферации клеток при стимуляции Яя^ было в 2,4 раза и 392 раза больше, чем при стимуляции NALM6 и HeLa-CD19 соответственно.
Список литературы: -
Иммунологические характеристики крови у больных диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой
Авторы:
(1) Сагакянц А. Б., asagak@rambler.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(2) Лысенко И. Б., iralyss@rambler.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(3) Бондаренко Е. С., lena.lenalen@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(4) Камаева И. А., inkamaeva@yandex.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(5) Шульгина О. Г., ggaalliinnaa1@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(6) Ульянова Е. П., uljanova_elena@lenta.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(7) Новикова И. А., novikovainna@yahoo.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
(8) Златник Е. Ю., elena-zlatnik@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ключевые слова
В-клеточные лимфомы, иммунный статус, диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома
Актуальность
Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДВККЛ) является гетерогенной группой лимфатических опухолей с различными клиническими, морфологическими, иммунофенотипическими, цитогенети-ческими проявлениями и с разным ответом на терапию. ДВККЛ — наиболее распространенный вариант лимфопролиферативных заболеваний взрослых (30-40% всех неходжкинских лимфом), при этом сведений об особенностях иммунологических параметров крови в условиях развития данного заболевания немного [1-4].
Цель
Изучить особенности иммунного профиля у больных ДВККЛ и на фоне противоопухолевой терапии.
Материалы и методы
В исследование включены 24 пациента с ДВККЛ 1-1У стадии, обоего пола, средний возраст 50±5,5 года и 19 условно здоровых доноров. Всем пациентам проведена химиотерапия (ХТ) по схеме ЯСНОР. В образцах КЗ ЭДТА крови, полученной до и после 3-4 курсов ХТ, проводили определение основных и минорных популяций иммунокомпетентных клеток (ИКК) методом проточной цитометрии на FACSCanto (BD, США).
Результаты
Показано, что процентное содержание у5Т-клеток и ЦТЛ, экспрессирующих CD28, у больных практически не отличалось от значений доноров, составив соответственно 41,9 (26,5; 54,2) против 36,5 (31; 37,5) и 50,6 (31,2;61,8) против 56,8 (41,1;65). При этом количество у5+ CD8+ ЦТЛ у больных ДВККЛ было значимо выше (на 31%), составив 4,6 (4,4;6,2) против 3,5 (2,5;4,3). Количество клеток с фенотипом у5+ CD8+, экспрессирующих CD28, у больных с ДВККЛ оказалось выше на 123% по сравнению с показателями доноров — 6,7 (4,5;10,1) против 3 (2,5;4,2). Проведение 4 курсов ИТ сопровождается увеличением на 27% количества CD4+-лимфоцитов, причем в данной популяции ИКК выявлено увеличение 43% Т^-клеток (р <0,05). Значимо увеличивалось (на 44%) содержание ККТ-лимфоцитов. Несмотря на отсутствие изменения количества основных популяций лимфоцитов — CD3+, CD3+CD4+ и CD3+CD8+, выявлено увеличение по сравнению с исходными значениями содержания указанных популяций клеток, имеющих активационный
маркер CD25+, соответственно на 213, 135 и 389%, р <0,05. В указанные сроки наблюдения обнаружена тенденция к снижению числа клеток с маркерами ранней активации (CD38+) с одновременным увеличением клеток с поздней активации (HLA-DR). Закономерным результатом проведенного лечения является снижение на 93% числа В-лимфоцитов в периферической крови.
Выводы
Таким образом, выявлен повышенный активационный потенциал некоторых эффекторных Т-лимфоцитов при ДВККЛ, а проведение терапии первой линии у пациентов с ДВККЛ сопровождается рядом изменений субпопуляций ИКК. На фоне преобладания супрессорных регуляторных сигналов (рост Treg) в адаптивном иммунитете наблюдается изменение количества ИКК с маркерами поздней активации, что может отражать характер взаимодействия клеток иммунной системы с опухолью в условиях проведения терапии.
Список литературы
1. Новоселова К А . , Владимирова Л . Ю . , Лысенко И . Б . , Абрамова Н А . , Сторожакова А . Э ., Попова И . Л . , Тихановская Н . М . , Рядинская Л .А., Льянова А.А. , Снежко Т.А. , Саламов Г В . Морфофункциональная характеристика гемопоэтической ткани больных лимфомами . Злокачественные опухоли, 2018 . Том 8 . № 2 . С . 5-11.
2 . Агрессивные нефолликулярные лимфомы — диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, первичная
медиастинальная В-клеточная лимфома, лимфома Беркитта: Клинические рекомендации . М . , 2020 .
3 . Swerdlow S . H . et al . WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues . Revised 4th ed . Lyon, France:
International Agency for Research in Cancer (IARC) / ed . Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H T J . 2017 . 585 p .
4 . Тумян Г С . и др . Диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома // Российские клинические рекомендации по
диагностике и лечению злокачественных лимфопролиферативных заболеваний / под ред. И . В . Поддубной, В . Г. Савченко . 2018 . P 58-68.
Прогностическое значение эксцизионных колец TREC и KREC
при раке легкого
Авторы:
(1) Султанбаева Надежда Ивановна, nd.sultan@rambler.ru, ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава РБ, Уфа
(2) Меньшиков Константин Викторович, kmenshikov80@bk.ru, ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава РБ, Уфа
(3) Султанбаев Александр Валерьевич, RKODRB@yandex.ru, ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава РБ, Уфа
(4) Мусин Шамиль Исмагилович, musin_shamil@mail.ru, ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава РБ, Уфа
(5) Насретдинов Айнур Фанутович, sovaa@rambler.ru, ГАУЗ Республиканский клинический онкологический диспансер Минздрава РБ, Уфа
(6) Меньшикова Ирина Асхатовна, rkodrb@yandex.ru, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
(7) Султанбаев Михаил Валерьевич, sovaa@rambler.ru, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
(8) Билалов Фаниль Салимович, rkodrb@yandex.ru, ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Уфа
(9) Кудлай Дмитрий Анатольевич , d624254@gmail.com, ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), Москва
Ключевые слова
эксцизионные кольца, ТЯЕС, KREC, иммунодефицит, рак легкого
Актуальность
Эксцизионные кольца Т-клеточного рецептора (TREC) и к-делеционный элемент (KREC) представляют собой внехромосомные структуры ДНК, образующиеся при V(D)J-рекомбинации и характеризующие разнообразие антигенного репертуара Т- и В-клеток. Снижение ТИЕС и KREC ниже возрастных значений может быть проявлением приобретенных или стертых форм первичных и вторичных иммунодефицитов в любом возрасте. Часто причиной этого являются онкологические заболевания. У онкологических больных в зависимости от
