CC BY
6
для количества эритроцитов в крови:
Ух — 7,2 — 8,91x1 —0,025*2 — 0 023х3 для содержания гемоглобина в крови:
Уг = 109 —242хх— 0,4лг2 —0,63* для суммационно-гюрогового показателя-
Уз = 19 — 15*! — 0,32*, — 0,055*3-
Теснота корреляционной связи, определенная по ЗИ1-чениям коэффициентов множественной корреляции, оказалась достоверной.
Рассмотрение полученных уравнений дает основание считать ведущим среди рассмотренных факторов дозу вещества. В экспериментах использовали дозы ООС, выраженные в долях (0.1; 0,05; 0,025) и. таким образом, нормированные по содержанию металла в молекуле. Поэтому малые величины коэффициентов при х3, полученные в уравнениях, не противоречат гипотезе о ведущей роли олова в процессе интоксикации ООС.
При помощи МНК с использованием ЭВМ нам удалось аппроксимировать экспериментальную зависимость сум-
ЛИТЕРАТУРА. Войну Я Я■ Корреляция рядов
динамики. М., 1977, с. 36—197. Количественная токсикология./ Голубев А. А., Люблина Е. И., Толконцев Н. А. и др. Л., 1973, с. 56—245. Саноцкий И. В., Уланова И. П. Критерии вредности в
мой экспонент:
[ ^ • » / \
УЩ = Ушах I 1 — ~Т~'е~~Т I-
где Т—постоянная времени, характеризующая скорость нарастания процесса, г — текущее время, к— постоянный коэффициент.
Использование этой модели способствовало развитию концепции о едином патогенезе при интоксикации ООС, принадлежащими к различным группам, и его особенностях, обусловленных структурой отдельных соединений.
Однако методы математического моделирования, основанные на данных экспериментальных статистических исследований, могут привести и к неверным выводам вследствие ошибок, привносимых экспериментатором при регистрации данных (Я. Я. Вайну). Неоднородность исходного материала, тенденция к сезонным колебаниям биологических объектов исследования, а также влияние случайных факторов внешних воздействий могут обусловить создание формально правильной, но неадекватной модели.
гигиене и токсикологии при оценке опасности химических соединений. М., 1975, с. 5—68. Спыну Е. И., Иванова Л. Н. Математическое прогнозирование и профилактика загрязнения окружающей среды пестицидами. М., 1977, с. 47—124.
Поступила 29.11.79
УДК в 15.9 16'126.2-31.07:6 12.017.1
Канд. мед. наук К В. Негриенко, доктор мед. наук В.М. Шубик
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ОКИСИ УГЛЕРОДА
Ленинградский институт усовершенствования врачей; Ленинградский институт радиа-4 ционной гигиены
Имеющиеся в литературе данные о действии на иммунологическую реактивность окиси углерода (СО) немногочисленны и касаются в основном изменения одного или нескольких показателей иммунобиологической реактивности (Г. И. Виноградов; В. К. Навроцкий). Между тем интенсивное воздействие больших концентраций СО, являющейся одним из основных компонентов загрязнения воздуха на городских магистралях, территориях жилой застройки и в помещениях жилых и общественных зданий, обусловливает целесообразность проведения комплексного иммунологического обследования.
В настоящем сообщении представлены результаты экспериментов на животных, подвергавшихся в течение 60 дней ингаляционному воздействию СО.
Опыты выполнены на 37 беспородных крысах-самцах. Концентрация в затравочных камерах составляла 25±5 мг/м3, что примерно соответствует 8 ПДК для атмосферного воздуха. Затравку животных проводили по 5 ч в течение 60 дней (5 дней в неделю). По завершении затравки 19 крыс (9 подопытных и 10 контрольных) были однократно проиммунизированы брюшнотифозной спиртовой моновакциной, обогащенной УЬантигеном. Вакцину вводили внутрибрюшинно в объеме 0,5 мл. Через 7, 14 и 21 день после иммунизации в реакциях агглютинации и гемагглютинации определяли соответственно титры О-и Уьантител.
Для характеристики состояния естественного иммунитета у других животных (9 подопытных и 9 контрольных) были изучены бактерицидность сыворотки крови в отношении кишечной палочкк и белого стафилококка, активность лизоцима и Р-лизинов, титр комплемента сыворотки
крови, нормальные антитела. Взятие крови у животных и инъекции осуществляли под местной анестезией.
Бактерицидность сыворотки крови определяли по модифицированному нами (В. М. Шубик) методу О. В. Смирновой и Т. А. Кузьминой по разнице нарастания оптической плотности (ФЭК-М, светофильтр зеленый, кювета 3 мм) питательной среды (бульон Хоттингера) и смеси питательной среды и испытуемой сыворотки при заражении их стафилококком или кишечной палочкой и инкубации в термостате при 37 °С в течение 3 ч.
На этом же принципе базировалось определение Р-ли-зинов; в мартеновский бульон высевали сенную палочку. Для характеристики содержания лизоцима в сыворотке крови использовали способность данного фермента растворять лизирующийся микрококк. Смесь испытуемой сыворотки и 0,5% раствора поваренной соли помещали в термостат на 30 мин.
Комплемент определяли по полному гемолизу бараньих эритроцитов в присутствии гемолитической сыворотки, нормальные антитела —в реакции гемагглютинации бараньих эритроцитов. Аутоантитела определяли в реакциях связывания комплемента (РСК) на холоде по В. И. Иоффе и реакции потребления комплемента (РПК) в модификации А. А. Иванова. Антигены готовили по \Vitebsky и со-авт. из тканей сердца, легких, печени и почек крыс.
Результаты изучения факторов естественного иммунитета крыс, подвергавшихся воздействию СО, показали, что у животных происходило отчетливое угнетение некоторых факторов естественного иммунитета — бактерн-цидностн сыворотки крови в отношении кишечной па-
лочки, комплементарной активности и титра нормальных антител после 2 мес воздействия СО.
Как отмечалось выше, образование аутоантител изучали с помощью реакций потребления связывания комплемента. В первом случае реакцию ставили со свежей не-прогретой сывороткой, во втором сыворотки прогревали в течение 30 мин при 58 °С. Посредством указанных реакций дифференцировались термолабильные и термостабильные противотканевые комплементсвязывающие ауто-антитела.
В контрольной группе противотканевые аутоантитела выявлялись у единичных животных, а при воздействии СО — у большинства. Титры антител к тканям сердца и печени по РСК существенно отличались от контроля. В РПК при воздействии СО противотканевые аутоантитела также встречались чаще, но в низких концентрациях, которые достоверно не отличались от контроля.
Результаты изучения изменений антител к О- и VI-антигенам брюшнотифозных бактерий на 7, 14 и 21-й дни после вакцинации показали, что динамика их формирования в контроле характеризовалась максимальным повышением их титра на 14-й день после иммунизации. При
Литература. Виноградов Г. И., Руднев М. И. —
Гиг. и сан., 1976, № 9, с. 9. Иванов А. А. Аутоиммунные реакции и комплементарная функция сыворотки крови в облученном организме. Ав-тореф. дне. канд. М., 1970. Иоффе В. И., Розенталь К■ М. — Ж- микробиол., 1943, № 12, с. 63.
воздействии СО наиболее высокие титры антител к О-ан-тигену отмечались на 21-й день, т. е. кривая продукции антител менялась. Общая закономерность хода кривой титров к Vi-антигену при действии СО была аналогична контрольной, но на ином уровне. По сравнению с контролем здесь были достоверно более высокие титры антител к О- и Vi-антигенам брюшнотифозных бактерий на 7-й и 21-й дни. Следовательно, при ингаляционном поступлении СО у вакцинированных животных происходит стимуляция продукции антител.
Выводы. 1. Длительное воздействие на животных СО в концентрации 25 мг/м3 привело к изменению показателей естественного иммунитета (бактерицидности сыворотки крови в отношении кишечной палочки, комплементарной активности, продукции нормальных антител).
2. При действии СО повышается образование проти-вотканевых антител к тканям сердца и печени.
3. Изменения иммунологической реактивности свидетельствуют о напряжении защитных сил организма белых крыс в ответ на 2-месячное воздействие СО в концентрации 25 мг/м3.
Навроцкий В. К. — Гиг. и сан., 1965, № 12, с. 76. Смирнова О. В., Кузьмина Т. А. — Ж- микробиол., 1966, № 4, с. 8.
Witebsky Е., Rose N.. Shulman S. — J. Immunol., 1955. v. 75, p. 269.
« Поступила 03.06.80
УДК 616.3 16-008.827.4-02:616.314-089.28
И. Ю. Лебеденко, Ю. Ф. Титов, С. В. Анисимова
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОСТУПЛЕНИЯ НИКЕЛЯ В СЛЮНУ ЧЕЛОВЕКА ИЗ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ СПЛАВОВ
Московский медицинский стоматологический институт им. Н. А. Семашко
В литературе имеются высказывания о необходимости тщательного всестороннего изучения воздействия на организм человека стоматологических сплавов (В. В. Апарин; Sandrik и соавт.; Herrman; Saner; McNall).
В связи с этим представляет интерес изучение кинетики перехода составных элементов сплавов на основе системы никель — хром — алюминий в слюну, а также определение максимальной суточной дозы металлов, поступающих в организм пациентов, пользующихся зубными протезами из сплавов.
Испытаниям подвергались зарубежные сплавы Ульт-ратек, Жемени-II, Вирон-С, а также сплавы на основе системы никель — хром — алюминий, разработанные в Московском медицинском стоматологическом ннституте(НХА-1, НХА-2, НХА-3, НХА-4). Образцы сплавов погружали в модельный раствор слюны человека (KCI — 1 г, NaCI — 2,5 г, NHjCONH2 — 9 г, (NH4)2HP04 — 0,5 г на 1000 мл Н20) из расчета 10 мл раствора на 1 г сплава. В эксперименте исследуемые сплавы были поставлены в заведомо более жесткие условия, чем в полости рта.
В качестве модели слюны использовали солевой раствор, лишенный высокомолекулярных соединений, которые, как известно, замедляют коррозию. Исследования проводили при рН 5.5, постоянном перемешивании электролита и термостатированни при 40 °С. Образцы сплавов весом 30 г (максимально возможное количество сплава, которое может находиться в полости рта человека в виде зубных протезов) брали в виде стружки, что продиктовано необходимостью получить возможно ббльшую поверхность образца при заданной навеске. Забор проб для анализа проводили через 24 ч и 7, 14, 30 и 90 сут. Количество металлов-компонентов, перешедших в модельный
раствор слюны из образцов исследуемых сплавов, определяли методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Изме рения проводили на атомно-абсорбционном спектрометре фирмы «Перкин — Элмер» (Швеция) модель 403. Использовали лампы с полыми катодами ЛСП-2. Алюминий и молибден определяли в пламени смеси ацетилена с закисью азота, остальные элементы — в воздушно-ацети-пеновом пламени.
Результаты исследований по определению металлов-компонентов, перешедших из образцов сплавов в модельный раствор слюны за срок до 90 сут, свидетельствуют о том, что из всех исследованных сплавов в раствор переходит только никель, т. е. основа сплава. Максимальная скорость выделения никеля отмечена в первые сутки. При этом установлено, что наибольшее количество никеля перешло в искусственную слюну из образцов сплава Вирон-С.
Максимальную суточную дозу никеля, поступающую в организм пациента, пользующегося зубными протезами из
исследуемых сплавов, определяли по формуле: Д= —^— ,
где К — концентрация никеля в исследуемом растворе при суточной инкубации (в мкг/мл); У — объем исследуемого раствора (300 мл); В — средняя масса тела человека (70 кг).
В зависимости от величины максимальной суточной дозы никеля, поступающей в слюну человека, пользующегося зубными протезами из исследованных сплавов, все сплавы можно расположить в следующей последовательности (по мере убывания дозы): Вирон-С—6,85±0,18 мкг/кг; НХА-2 — 3,61 ±0,16 мкг/кг; Ультратек — 3,42±
