CC BY
16
ИМЕГЛИМИН: ОСОБЕННОСТИ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ И ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА
© К.О. Кузнецов1*, А.А. Саетова2, Э.И. Махмутова2, А.Г. Бобрик2, Д.В. Бобрик2, И.Р. Нагаев2, А.Д. Хамитова2 А.М. Арапиева2
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, Москва, Россия 2Башкирский государственный медицинский университет, Уфа, Россия
Имеглимин является первым препаратом в новом классе тетрагидротриазинсодержащих пероральных саха-роснижающих средств, называемых «глиминами». Его механизм действия направлен на достижение двойного эффекта: во-первых, на улучшение функции ß-клеток поджелудочной железы, во-вторых, на усиление действия инсулина в ключевых тканях, включая печень и скелетные мышцы. На клеточном уровне имеглимин модулирует митохондриальную функцию, что приводит к улучшению клеточного энергетического метаболизма, а также к защите клеток от гибели в условиях избыточного накопления активных форм кислорода. Важно отметить, что механизм действия имеглимина отличается от существующих препаратов, применяемых для лечения сахарного диабета 2-го типа. Как и препараты инкретинового ряда, имеглимин усиливает секрецию инсулина исключительно глюкозозависимым образом, однако их механизмы действия на клеточном уровне расходятся. Препараты суль-фонилмочевины и глиниды функционируют путем закрытия АТФ-чувствительных калиевых каналов для высвобождения инсулина, что также отличается от имеглимина. По сравнению с метформином эффект имеглимина также значительно отличается. Другие основные классы пероральных сахароснижающих средств, такие как ингибиторы натрий-глюкозного транспортера-2, тиазолидиндионы и ингибиторы а-глюкозидазы, опосредуют свое действие через механизмы, которые не пересекаются с имеглимином. Учитывая такие различия в механизмах действия, имеглимин может быть использован в составе комбинированной терапии, например с ситаглипти-ном и метформином. Молекула имеглимина хорошо всасывается (Tmax-4), а период полувыведения составляет 5-6 ч, в значительной степени выводится через почки, а также не имеет клинически значимых взаимодействий ни с метформином, ни с ситаглиптином.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: имеглимин; механизм действия; сахарный диабет 2-го типа; противодиабетическое средство; эндокринология.
IMEGLIMIN: FEATURES OF THE MECHANISM OF ACTION AND POTENTIAL BENEFITS
© Kirill O. Kuznetsov1*, Amina A. Saetova2, Elina I. Mahmutova2, Andrey G. Bobrik2, Darya V. Bobrik2, Ildar R. Nagaev2, Arina D. Khamitova2, Aminat M. Arapieva2
1N.I. Pirogov Russian national research medical university, Moscow, Russia 2Bashkir state medical university, Ufa, Russia
Imeglimin is the first drug in a new class of tetrahydrotriazine-containing oral hypoglycemic agents called «glimines». Its mechanism of action is aimed at achieving a double effect, firstly, to improve the function of beta cells of the pancreas, and secondly, to enhance the action of insulin in key tissues, including the liver and skeletal muscles. At the cellular level, imeglimin modulates mitochondrial function, which leads to an improvement in cellular energy metabolism, as well as to the protection of cells from death in conditions of excessive accumulation of reactive oxygen species. It is important to note that the mechanism of action of imeglimin differs from existing drugs used for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Like glucagon-like peptide-1 receptor agonists, imeglimin enhances insulin secretion in an exclusively glucose-dependent manner, but their mechanism of action at the cellular level diverges. Sulfonylureas and glinides function by closing ATP-sen-sitive potassium channels to release insulin, which is also different from imeglimin. Compared with metformin, the effect of imeglimine is also significantly different. Other major classes of oral antihypertensive agents, such as sodium-glucose trans-porter-2 inhibitors, thiazolidinediones and a glucosidase inhibitors mediate their action through mechanisms that do not overlap with imeglimine. Given such differences in the mechanisms of action, imeglimin can be used as part of combination therapy, for example with sitagliptin and metformin. The imeglimine molecule is well absorbed (Tmax-4), and the half-life is 5-6 hours, is largely excreted through the kidneys, and also has no clinically significant interactions with either metformin or sitagliptin.
KEYWORDS: imeglimin; mechanism of action; type 2 diabetes; antidiabetic agent; endocrinology.
© Endocrinology Research Centre, 2022_Received: 17.01.2022. Accepted: 11.03.2022._BY NC ND
ВВЕДЕНИЕ
Имеглимин является первым препаратом в новом классе тетрагидротриазинсодержащих пероральных са-хароснижающих средств, называемых «глиминами» [1]. В Японии недавно завершилась III фаза клинических исследований имеглимина, по результатам которых он показал значительную и стойкую антигипергликемическую активность у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД2), а также безопасность, хорошую переносимость и отсутствие тяжелой гипогликемии в многочисленных испытаниях, включая комбинации с метформином, ингибиторами дипептидилпептидазы-4, инсулином и другими классами противодиабетических препаратов [1-3].
Механизм действия имеглимина уникален и отличается от других основных классов пероральных сахаросни-жающих средств. Он нацелен на достижение двойного эффекта: потенцирование действия инсулина и устранение дисфункции ß-клеток поджелудочной железы [4]. Механизм действия имеглимина в целом хорошо согласуется с нынешним пониманием патофизиологии СД2. Генетическая предрасположенность, а также факторы окружающей среды, включая переедание и низкую физическую активность, являются главными предикторами заболевания [5]. Резистентность к инсулину возникает в нескольких тканях, включая скелетные мышцы и печень, где эффект инсулина на подавление выработки глюкозы ослабевает [6].
На молекулярном уровне дисфункция является характерной чертой СД2, она способствует как формированию дефектов ß-клеток [7, 8], так и развитию инсулинорези-стентности [9, 10]. Важность митохондриальной функции подчеркивается существованием редких унаследованных форм СД2, которые являются результатом мутаций в митохондриальной ДНК [11]. Митохондриальная дисфункция проявляется несколькими способами. В некоторых тканях были описаны дефицитный окислительный метаболизм и снижение генерации АТФ наряду с более специфичными дефектами, приводящими к уменьшению или неполному окислению жирных кислот, которые являются причиной накопления липидов в клетках [12, 13]. Дефекты функции митохондриальной дыхательной цепи также вызывают образование активных форм кислорода (АФК) [12], что имеет явную причинную роль в патофизиологии СД2 [14]. Никотинамидадениндинуклеотид (NAD+) является важным ко-фактором, необходимым для нормальной митохондриальной функции, а также для поддержания других основных клеточных функций [15]. Важно отметить, что нарушение метаболизма NAD+ связано с развитием многих метаболических заболеваний, включая ожирение и СД2 [16]. Кроме того, было показано, что экзогенный никотинамид, предшественник НАД+, усиливает функцию островковых ß-клеток, что говорит о действии имеглимина через моделирование митохондриальной функции [17].
На сегодняшний день существует несколько классов терапевтических средств для лечения СД2 [18]. Однако, несмотря на свою неоспоримую эффективность, каждый класс имеет различного рода недостатки [18, 19]. Таким образом, существует постоянная потребность в поисках новых методов лечения, нацеленных на основные аспекты патогенеза и имеющих минимальное количество
побочных эффектов. Уникальный механизм действия имеглимина согласуется с современными знаниями патогенеза заболевания и может быть использован в будущей парадигме лечения СД2.
Настоящий обзор литературы выполнен с целью критической оценки собранного материала. Авторами был произведен электронный поиск публикаций в базах данных PubMed, Science Direct Scopus и Web of Science. Условиями поиска было наличие слов «Imeglimin», «type 2 diabetes» и «mechanism of action» в заголовках, аннотациях и ключевых словах. Методологическую оценку исследований проводили в соответствии со стандартами PRISMA, включая оценку систематической ошибки. Авторы независимо друг от друга проанализировали статьи, релевантные условиям поиска. Разногласия между авторами относительно приемлемости разрешались путем консенсуса. В поиск включались статьи и аннотации только на английском языке. Анализу подвергали полные тексты статей и их аннотации.
Имеглимин и устранение дисфункции в-клеток
поджелудочной железы
Исследования на людях
Прямые доказательства увеличения глюкозостиму-лированной секреции инсулина (ГССИ) были получены в исследовании трансляционной медицины, в котором выброс инсулина в ответ на гипергликемию был существенно усилен (+112%) после 7 дней терапии имеглими-ном по сравнению с плацебо [20]. Кроме того, имеглимин значительно снижал соотношение проинсулин/инсулин во II фазе клинических испытаний [2], что также говорит об улучшении функции р-клеток.
Исследования на животных
Хороший эффект имеглимина в улучшении функции Р-клеток поджелудочной железы был описан в нескольких исследованиях. Имеглимин снижал гипергликемию как у крыс с диабетом, индуцированным стрептозотоци-ном (СТЗ), так в моделях крыс Гото-Какизаки (ГК), которые характеризуются первичным дефектом количества и функции р-клеток [21]. Также в этих моделях было отмечено повышение инсулинового индекса при проведении пероральных тестов на толерантность к глюкозе [21], так же, как и в модели крысы Цукера [22]. Лечение имеглими-ном заметно потенциировало ГССИ in vivo как у худых, так и у крыс с избыточным весом [23]; аналогичный эффект был отмечен у мышей, употреблявших пищу с высоким содержанием жиров и сахарозы [24].
Прямой эффект имеглимина на функцию р-клеток островков поджелудочной железы был показан в нескольких аспектах. Во-первых, первая фаза глюкозозави-симой секреции инсулина была увеличена до 6 раз в изолированной перфузированной модели поджелудочной железы, полученной от крыс с СТЗ-диабетом [21]. Во-вторых, прямой эффект на усиление секреции инсулина в присутствии высокого уровня глюкозы наблюдался в островках поджелудочной железы, полученных от нормальных крыс [23]. В-третьих, было установлено, что инкубация изолированных островков поджелудочной железы, полученных от крыс ГК и от крыс с СТЗ-диабетом, с имеглимином in vitro может частично восстанавливать
глюкозочувствительную секрецию инсулина [25]. Необходимо отметить, что не было обнаружено никакого влияния имеглимина на секрецию инсулина при низком уровне глюкозы в отличие от препаратов сульфонил-мочевины (толбутамид), которые стимулируют высвобождение инсулина из островков в модели крыс ГК, инкубированных с низким содержанием глюкозы в параллельном эксперименте.
Таким образом, многочисленные доклинические эксперименты, включающие подходы in vivo и in vitro, выявили последовательный и сильный эффект имеглимина на улучшение функции р-клеток поджелудочной железы путем усиления высвобождения инсулина исключительно глюкозозависимым способом.
Повышение количества fi-клеток островков
поджелудочной железы
В дополнение к прямому эффекту усиления ГССИ, который был обнаружен в вышеописанных исследованиях in vitro, был выявлен защитный эффект имеглимина, направленный на снижение гибели р-клеток в ответ на воздействие цитокинов или высокого уровня глюкозы [21]. Наличие таких эффектов свидетельствует о том, что имеглимин может иметь более долгосрочные преимущества для предотвращения потери функциональной р-клеточ-ной массы при СД2. Чтобы подтвердить данную гипотезу, долгосрочные эффекты имеглимина были изучены в модели крыс Цукера, которая является экстремальной моделью СД2, вызванной ожирением, связанным с недостаточным количеством и повышенной гибелью р-кле-ток [26]. В этом контексте лечение имеглимином в течение 5 нед ослабляло снижение пула р-клеток, которое обычно наблюдается в этой модели; такой эффект, по-видимому, был вызван умеренным увеличением пролиферации р-клеток и снижением их гибели от апоптоза [22].
Имеглимин и усиление действия инсулина
Клинические данные
В III фазе клинических исследований монотерапии имеглимином в течение 24 нед было выявлено значительное влияние на индекс QUICKI (Quantitative insulin sensitivity check index), которое коррелировало с результатами глюкозного клэмп-теста [27]. В частности, средние значения QUICKI были увеличены на 0,0093 у пациентов, получавших имеглимин, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо (P=0,005) спустя 24 нед терапии [28]. Аналогичное влияние на индекс Stumvoll — альтернативная расчетная оценка чувствительности к инсулину [29] — было отмечено во II фазе клинических исследований [28].
Функциональные эффекты в животных и клеточных
моделях
В дополнение к заметному эффекту устранения дисфункции р-клеток имеются данные, которые указывают на то, что имеглимин может усиливать действие инсулина.
В модели мышей, употреблявших пищу с повышенным содержанием жиров и сахарозы, лечение имеглимином усиливало сахароснижающий эффект экзогенного инсулина [24]. Также сообщалось об инсулиносенсибилизи-
рующем эффекте молекул в печени и скелетных мышцах; это было определено путем измерения степени фосфо-рилирования протеинкиназы B в ответ на экзогенный инсулин [24]. В той же модели длительное лечение имеглимином уменьшало стеатоз печени, что свидетельствует об улучшении чувствительности печени к инсулину [24]. На фоне лечения имеглимином в течение 45 дней было отмечено повышение поглощения 14С-2-дезоксиглюкозы скелетными мышцами in vivo у крыс с СТЗ-диабетом [21]; этот эффект согласуется с улучшением чувствительности к инсулину, но также, вероятно, на него повлияло улучшение секреции инсулина. Также было показано, что имеглимин опосредует инсулиноподобный эффект на поглощение глюкозы in vitro [21].
Имеглимин оказывает дозозависимое ингибиро-вание синтеза глюкозы в печени, что было доказано на гепатоцитах, полученных от первично культивируемых крыс (Wistar); аналогичный эффект был показан при инкубации in vitro срезов печени, полученных от инсу-линорезистентных крыс Цукера [21]. Вышеупомянутый эффект имеглимина на ингибирование глюконеогенеза в изолированных гепатоцитах крыс также был воспроизведен в других экспериментах [30] и, по-видимому, аналогичен эффекту метформина; однако основные механизмы действия имеглимина и метформина различны (табл. 1).
В другом экспериментальном исследовании проводили эугликемический гиперинсулинемический клэмп для оценки влияния терапии имеглимином на чувствительность к инсулину. После 2 нед лечения крыс с СТЗ-диабе-том общая скорость инфузии глюкозы, необходимая для поддержания эугликемии, была значительно увеличена (+215%; P<0,01), что указывает на существенное улучшение чувствительности всего организма к инсулину. Базальная эндогенная продукция глюкозы существенно не пострадала; однако при наличии гиперинсулинемии у крыс, получавших имеглимин, было отмечено значительное снижение производства глюкозы в печени по сравнению с контрольной группой (-40%; P<0,05) [28]. Напротив, R.J. Perry и соавт. не наблюдали значительного влияния имеглимина на весь организм или на чувствительность печени к инсулину у крыс c избыточным весом после 2 нед терапии [23]. Причины такого несоответствия неизвестны, но они, вероятно, обусловлены различными видами исследуемых крыс, разными путями введения препарата, а также клэмпом на разных уровнях глюкозы. Кроме того, могут потребоваться более длительные периоды лечения для получения четкого воздействия на чувствительность к инсулину, поскольку улучшение у мышей в исследовании G. Vial и соавт. наблюдалось после 6 нед лечения имеглимином [24].
В целом имеющиеся данные свидетельствуют о том, что имеглимин усиливает действие инсулина in vivo. Также были описаны прямые эффекты подавления глюконеогенеза в гепатоцитах и стимулирования поглощения глюкозы в клетках скелетных мышц.
Молекулярные механизмы действия имеглимина
Улучшение функции митохондрий
Учитывая влияние имеглимина на разные органы и типы клеток, неудивительно, что эффекты, связанные
Таблица 1. Сравнительная характеристика механизма действия имеглимина и метформина
Имеглимин Метформин
In vivo (клинические исследования)
t Глюкозозависимая секреция инсулина [20]. Не сообщалось о влиянии на секрецию инсулина [20, 52].
Доказано снижение инсулинорезистентности — QUICKI, .. ri_„
Stumvoll [28] Нет явного увеличения чувствительности к инсулину [52]
In vivo (доклинические исследования)
Глюкозозависимая секреция инсулина [24]. Не влияет на секрецию инсулина [52]
tУтилизация глюкозы.
t Чувствительность к инсулину. передача сигналов ± Повышение чувствительности к инсулину [52] инсулина [21, 24]
Влияние на клетки и органы
Глюкозозависимая секреция инсулина (островки/ Не влияет на глюкозозависимую секрецию
перфузия поджелудочной железы) [21, 23, 25]. инсулина [52].
Протекция островковых р-клеток; сохранение пула Защита р-клеток in vitro [53, 54]; неизвестно влияние
Р-клеток [21, 22]. in vivo на пул р-клеток [52].
поглощение глюкозы мышцами [21]. ± поглощение глюкозы мышцами [52].
¿Гпюконеогенез (гепатоциты) [21] ¿Гпюконеогенез (гепатоциты) [52]
Внутриклеточное действие
Конкурентное/частичное ингибирование ..
Неконкурентное ингибирование митохондриального
митохондриального комплекса I; отсутствие снижения
комплекса I; снижение митохондриального
митохондриального дыхания; снижение образования
ЛЛ1/П/1 ->о от 001 дыхания [34, 52]; снижение образования АФК [55].
АФК [24, 28, 32, 33].
, , .._„.. Протекция Р-клеток in vitro [53, 54]; неизвестно влияние Не влияет на митохондриальный глицерофосфат [28]. . . „ ri_„
in vivo на пул р-клеток [52].
Увеличение синтеза NAD+; повышение внутриклеточной Не увеличивает концентрацию внутриклеточного концентрации Ca++ [22] Ca++ [56], не влияет на синтез NAD+ [57]
с митохондриальной дисфункцией, которая выявляется в нескольких тканях при СД2 [30], могут лежать в основе положительных плейотропных фенотипических изменений, возникающих при лечении имеглимином. На рис. 1 представлены молекулярные механизмы действия имеглимина, приводящие к модуляции митохондриальной функции.
В пораженных островках поджелудочной железы имеглимин усиливает генерацию АТФ и увеличивает соотношение АТФ/АДФ, что приводит к улучшению функции митохондрий [25]. Имеглимин также способствовал синтезу NAD в островках поджелудочной железы крыс ГК [25]. Содержание NADH в клетках не изменялось, однако соотношение NAD/NADH было увеличено на 30% [25]. Несмотря на отсутствие увеличения чистого количества NADH, расширение пула NAD предполагает возможность увеличения транспорта восстановительных эквивалентов, необходимых для стимулирования окислительного фосфорилирования через дыхательную цепь переноса электронов [31].
G. Vial и соавт. исследовали изменение клеточного дыхания с использованием митохондрий, выделенных
из печеночной ткани мышей с СД2, на фоне лечения имеглимином [24]. Авторы выявили, что имеглимин восстанавливал дефицитную активность комплекса III при частичном ингибировании комплекса I. Такой эффект ребалансировки был связан со значительным снижением избыточного образования АФК. Также было отмечено положительное влияние имеглимина на компоненты митохондриальной структуры (например, содержание кардиолипина) [24]. В эксперименте с использованием эндотелиальных клеток человека (HMEC-1) эффект имеглимина на подавление образования АФК путем уменьшения обратного переноса электронов через комплекс I был реплицирован, сокращения потребления клеточного кислорода не отмечалось [32].
Известно, что повышенная выработка АФК улучшает открытие митохондриальной поры (МП). Это происходит при различных патологических состояниях и может привести к высвобождению проапоптотических белков в ци-тозоль, что ведет к гибели клеток [33, 34]. В клетках HMEC-1 имеглимин эффективно предотвращал открытие МП, что приводило к снижению гибели клеток [32]. На основании этих данных можно предположить, что вышеупомянутое
С \
Усиление действия инсулина
Печень
• Подавление глюконеогенеза [21,36]
• Уменьшение выраженности стеатоза [23]
Мышцы
• Усиление передачи сигналов инсулина [24]
• Стимулирование поглощения глюкозы [21,24]
V_)
С \
Улучшение функции в-клеток и их протекция
• Стимуляция глюкозозависимой секреции инсулина [21-25]
• Предотвращение гибели р-клеток [22]
• Увеличение пула р-клеток [22]
V_)
Рисунок 1. Молекулярные механизмы действия имеглимина.
действие имеглимина, направленное на предотвращение гибели р-клеток в культивируемых островках поджелудочной железы [21], может быть обусловлено его влиянием на открытие МП, однако, поскольку это очень разные типы клеток, для подтверждения данной гипотезы потребуются дальнейшие исследования.
Наконец, эффект имеглимина, направленный на ин-гибирование глюконеогенеза в гепатоцитах, а также его потенциальный эффект, направленный на подавление выхода глюкозы из печени in vivo, могут быть связаны с частичным ингибированием комплекса I дыхательной цепи. Метформин также ингибирует глюконеогенез посредством блокирования комплекса I [35]. В изолированных гепатоцитах крыс как имеглимин, так и метформин ингибируют глюконеогенез, однако их влияние на комплекс I, по-видимому, расходится. Измеряя сродство NADH к дыхательной цепи в пермеабилизирован-ных гепатоцитах, G. Vial и соавт. обнаружили, что имеглимин уменьшал сродство NADH к дыхательной цепи, но не влиял на Vmax (конкурентное ингибирование), тогда как метформин снижал как Vmax, так и аффинность (неконкурентное ингибирование) [36]. Учитывая, что имеглимин производит мягкое, конкурентное ингибирование комплекса I, не влияя на общее потребление клеточного кислорода, авторы предположили, что он вызывает кинетическое ограничение дыхательной цепи, которое не влияет на ее максимальную активность, но может быть достаточным для воздействия на глюконеогенез в гепатоцитах. Метформин, напротив, является неконкурентоспособным ингибитором дыхательной цепи и значительно снижает скорость потребления кислорода клетками [36]. Эти данные согласуются с результатами других исследований, полученными с использо-
ванием клеток HMEC-1, где метформин, но не имеглимин, вызывал умеренное снижение потребление клеточного кислорода [32].
Вышеупомянутые выводы поднимают ряд важных вопросов, на которые еще предстоит ответить в будущем. Какой молекулярный механизм/механизмы могут объяснить наблюдаемое воздействие на комплекс I (или комплекс III)? Существуют ли тканеспецифичные различия во влиянии имеглимина на митохондриальную функцию? Если уровни АТФ подавляются в гепатоцитах, то почему наблюдалось их повышение в островках поджелудочной железы? В гепатоцитах исследовали высокие концентрации (100-1000 мкМ); в островках поджелудочной железы эффекты имеглимина наблюдались при концентрации 25-100 мкМ. Кроме того, увеличение клеточного NAD до настоящего времени наблюдалось только в островках. Влияние имеглимина на повышение активности комплекса III также предполагает, что чистое воздействие на синтез АТФ может быть связано со степенью исходной дисфункции в различных компонентах дыхательной цепи (т.е. существует ли основной дисбаланс в комплексе I по сравнению с комплексом III, который может быть восстановлен до нормы). Прямую связь между влиянием имеглимина на митохондриальную функцию и усилением ГССИ или действия инсулина in vivo еще предстоит установить.
Повышение уровня лактата плазмы и даже лактат-ацидоз могут возникать при передозировке метформи-на или в условиях почечной недостаточности [37, 38]. Поскольку ингибирование комплекса I может способствовать риску возникновения таких осложнений [38], важно учитывать, что имеглимин также может приводить к их возникновению. Интересно, что метформин
также ингибирует митохондриальную глицерофосфат-дегидрогеназу (мГФД), эффект, который также может приводить как к ингибированию глюконеогенеза, так и к накоплению лактата [39]. Однако было выявлено, что имеглимин не оказывал влияния на мГФД крыс по сравнению с метформином, который действовал так, как ожидалось [28].
Несмотря на наличие некоторых сходств в химических структурах, большинство эффектов имеглимина in vivo и in vitro отчетливо отличаются от метформина, основываясь на имеющихся данных литературы. Как метформин, так и имеглимин имеют общие эффекты, направленные на ингибирование комплекса I; однако конкретные механизмы расходятся. Таким образом, имеющиеся данные убедительно свидетельствуют о том, что имеглимин не провоцирует увеличение лактата и имеет более низкий риск возникновения лактат-ацидоза по сравнению с метформином.
Потенциальная роль других механизмов в улучшении
функции ß-клеток
Как упоминалось выше, имеглимин увеличивает клеточный пул NAD в изолированных островках, полученных от крыс ГК. В эксперименте было показано, что имеглимин увеличивает синтез NAD, индуцируя экспрессию никотинамидфосфорибозилтрансферазы (NAMPT), ключевого фермента в пути трансфосфорили-рования [25]. В дополнение к своей роли в усилении митохондриальной функции [40] NAD метаболизируется CD38 [41] для генерации второго мессенджера циклической АДФ-рибозы, которая участвует в усилении мобилизации Ca из внутриклеточного пула посредством взаимодействия с рецептором рианодина [42]. Увеличение внутриклеточной концентрации Ca требуется для ГССИ [43] и потенцируется имеглимином, а также другими стимулами, включая инкретины [25]. Для дальнейшего изучения возможной связи между эффектами имеглимина, направленными на увеличение NAD, и стимулированием мобилизации Ca проводились дополнительные исследования [25]. Частичный нокдаун CD38, по-видимому, блокирует влияние имеглимина на ГССИ; избыток рианодина также использовался для блокировки рианодиновых рецепторов, что приводило к снижению способности имеглимина усиливать ГССИ. Учитывая полученные результаты, можно предположить, что влияние имеглимина на ГССИ опосредовано через этот путь [25]. Хотя увеличение синтеза NAD может способствовать усилению ГССИ, этот путь не объясняет другие эффекты имеглимина (например, сенсибилизацию инсулина в других клетках и тканях). Возможное влияние имеглимина на NAD в других тканях еще предстоит исследовать.
Важно отметить, что влияние имеглимина на ГССИ оказалось устойчивым к диазоксиду, тогда как действие препаратов сульфонилмочевины было полностью ин-гибировано диазоксидом [25]. Таким образом, преобладающее действие имеглимина в островках, по-видимому, не зависит от классического «запускающего» пути, включающего закрытие АТФ-чувствительных калиевых каналов [44]. Существует явное сходство между эффектом имеглимина, направленным на усиление ГССИ, и эффектами глюкагоноподобного пептида-1, который также
устойчив к диазоксиду [45]; однако имеглимин не повышал цАМФ, который является облигатным медиатором действия инкретина [25].
В целом молекулярная основа эффекта имеглимина, направленного на улучшение функции ß-клеток, согласуется с его способностью модулировать митохондриальную функцию, а также увеличивать мобилизацию Ca, что может быть связано с синтезом и метаболизмом NAD. Хотя можно ожидать, что увеличение митохондриаль-ного дыхания вызовет высвобождение инсулина через закрытие АТФ-чувствительного калиевого канала, хорошо известно, что дополнительные анаплеротические ми-тохондриальные метаболические пути могут привести к независимой от АТФ-чувствительных калиевых каналов амплификации ГССИ [46].
В дополнение к потенциальному влиянию этого механизма на функцию ß-клеток можно предположить, что вышеупомянутые эффекты имеглимина, направленные на протекцию ß-клеток, могут быть частично обусловлены увеличением внутриклеточной концентрации NAD. Действительно, известно, что истощение NAD потенциирует апоптотическую гибель клеток [47], а экзогенный NAD обладает цитопротекторными свойствами [48].
Дополнительные эффекты и потенциальные
преимущества имеглимина
В свете доказательств, отражающих то, что имеглимин модулирует митохондриальную функцию, снижает АФК и обладает цитопротекторными свойствами, его потенциал протекторного действия может распространяться и на другие ткани, которые поражаются при СД2. Используя крыс Цукера, M. Lachaux и соавт. описали положительный эффект при сердечной дисфункции на фоне лечения имеглимином [49]. Специфические улучшения включали снижение конечного диастоли-ческого давления в левом желудочке (ЛЖ) и увеличение перфузии миокарда ЛЖ; кроме того, параллельно наблюдалось снижение АФК. В том же эксперименте было показано, что имеглимин увеличивает эндотелий-зависимую релаксацию коронарных артерий. Важно отметить, что после 90 дней лечения имеглимином в данной модели частично нормализовалась гиперальбуминурия, со среднего значения 385 до 251 мг/сут (P<0,05); среднее значение у контрольных крыс составляло 108 мг/сут. Эта очевидная польза для почек также была связана со значительным уменьшением интер-стициального фиброза почек, однако не наблюдалось улучшения канальцевых повреждений и интерстици-ального воспаления [49]. Таким образом, имеглимин может обладать дополнительным потенциалом для лечения важных осложнений сахарного диабета, включая сердечную дисфункцию и нефропатию. Имеглимин обладает хорошей безопасностью для сердечно-сосудистой системы, на сегодняшний день не наблюдалось каких-либо побочных эффектов, и последние клинические данные также указывают на отсутствие удлинения интервала Q-T, а также других аномалий на ЭКГ при лечении имеглимином [50].
В табл. 2 представлена сравнительная характеристика основных групп пероральных сахароснижающих препаратов.
Таблица 2. Сравнительная характеристика основных групп пероральных сахароснижающих препаратов
Терапевтический класс
Бигуаниды (метформин)
Препараты
сульфонилмочевины,
глиниды
Ингибиторы
натрий-глюкозного
котранспортера-2
Клинический эффект снижения уровня HbA1c, %
от -0,7 до 1,2% [58]
«-1,0 с потенциальной потерей эффекта с течением времени [59]
от -0,6 до 0,9% [60]
Побочные эффекты
Гипогликемия; увеличение веса; повышенный риск сердечно-сосудистой смертности [59]
Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта (до 74%); небольшая потеря веса [62]
Потеря веса; снижение сердечно-сосудистого риска [64]
Потенциальная потеря эффективности через 9-12 мес
Увеличение веса; отек; повышенный риск переломов костей
На сегодняшний день сообщения о побочных эффектах имеглимина отсутствуют
Механизм (ы) действия
Связывание субъединицы К+-ТФ ^ закрытие канала ^ глюкозонезависимая секреция инсулина [44]
Ингибирует переваривание углеводов в кишечнике [63]
Передача сигналов цАМФ ^ увеличение ГССИ [64]
Стабилизация и повышение концентрации инкретина, что приводит к | ГССИ [66]
Агонисты PPARY ^ повышение сенсибилизации к инсулину [68]
Модуляция митохондриальной функции;увеличение синтеза АТФ и НАД+ (в островках) ^ увеличение ГССИ; усиление действия инсулина
Положительное влияние
на почки и сердечно- Ингибирует
сосудистую систему; легкая реабсорбцию глюкозы
потеря веса; снижение в почках; повышение
гликемической чувствительности
эффективности при к инсулину [61] почечной недостаточности
от -0,44 до 1,0% Ингибиторы а-глюкозидазы (-0,78% при дозе 100 мг
три раза в день) [62]
Агонисты рецепторов ГПП-1
от -0,8 до 1,4% [64]
Ингибиторы ДПП4
от -0,6 до 0,8% [65]
Тиазолидиндионы
от -1,0 до 1,6% [67]
Имеглимин
от -0,94 до 1,0% [3]
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Имеглимин является первым в своем классе перо-ральным препаратом, нацеленным сразу на несколько ключевых компонентов патофизиологии СД2. Его механизм действия направлен на достижение двойного эффекта, во-первых, на улучшение функции ß-клеток поджелудочной железы, во-вторых, на усиление действия инсулина в ключевых тканях, включая печень и скелетные мышцы. На клеточном уровне имеглимин модулирует митохондриальную функцию, что приводит к улучшению клеточного энергетического метаболизма, а также к защите клеток от гибели в условиях избыточного накопления АФК.
Важно отметить, что механизм действия имеглимина отличается от существующих препаратов, применяемых
Возможный риск лактат-ацидоза; побочные эффекты см табл 1 со стороны желудочно-кишечного тракта [58]
для лечения СД2. Как и препараты инкретинового ряда, имеглимин усиливает секрецию инсулина исключительно глюкозозависимым образом, однако, их механизм действия на клеточном уровне расходится. Препараты сульфонилмочевины и глиниды функционируют путем закрытия АТФ-чувствительных калиевых каналов для высвобождения инсулина, что также отличается от имеглимина. По сравнению с метформином эффект имеглимина также значительно отличается. Другие основные классы пероральных сахароснижающих средств, такие как ингибиторы натрий-глюкозного транспортера-2, тиазолидиндионы и ингибиторы а-глюкозидазы, опосредуют свое действие через механизмы, которые не пересекаются с имеглимином. Учитывая такие различия в механизмах действия, имеглимин может быть использован в составе комбинированной терапии, например
с ситаглиптином и метформином. Молекула имеглимина хорошо всасывается (Tmax-4), а период полувыведения составляет 5-6 ч, в значительной степени выводится через почки, а также не имеет клинически значимых взаимодействий ни с метформином, ни с ситаглиптином [51].
Учитывая профиль переносимости и последовательную эффективность снижения уровня глюкозы в ряде клинических испытаний, имеглимин может применяться у пациентов с резистентностью к лечению, включая пожилых людей и пациентов с почечной недостаточностью. Имеются случаи, при которых применение имеглимина может быть нецелесообразно, например, при хорошем контроле заболевания другими препаратами, а также при необходимости получения дополнительных эффектов (например, снижение веса), которые могут быть обеспечены другими классами пероральных сахаросни-жающих средств. У некоторых пациентов применение имеглимина может вызвать развитие побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея), хотя частота возникновения таких эффектов значительно ниже, чем при применении метформина [1]. Кроме того, на сегодняшний день не имеется данных по применению имеглимина у отдельных групп пациентов, включая детей и пациентов с печеночной недостаточностью.
Уникальный механизм действия имеглимина согласуется с существующими клиническими данными и имеет несколько важных особенностей: отсутствие явных ри-
сков тяжелой гипогликемии и лактат-ацидоза; отсутствие побочных эффектов, связанных с механизмом действия; кардио- и нефропротекторное действие.
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Источники финансирования. Работа выполнена по инициативе авторов без привлечения финансирования.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с содержанием настоящей статьи.
Участие авторов. Кузнецов К.О. — разработка концепции и дизайна исследования, получение и анализ данных, интерпретация результатов; Саетова А.А. — разработка дизайна исследования, написание статьи; Мах-мутова Э.И. — анализ данных, написание статьи; Бобрик А.Г. — интерпретация результатов, написание статьи; Бобрик Д.В. — получение и анализ данных, редактирование статьи; Нагаев И.Р. — интерпретация результатов, редактирование статьи; Хамитова А.Д. — анализ данных, редактирование статьи; Арапиева А.М. — получение данных, редактирование статьи. Все авторы одобрили финальную версию статьи перед публикацией, выразили согласие нести ответственность за все аспекты работы, подразумевающую надлежащее изучение и решение вопросов, связанных с точностью или добросовестностью любой части работы. Все авторы внесли равный вклад в написание статьи и одобрили ее финальную версию перед публикацией.
Благодарности. Авторы признательны д.м.н., профессору Д.А. Ени-кееву за существенный вклад в концепцию исследования, а также за одобрение финальной версии рукописи.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ | REFERENCES
1. Pirags V, Lebovitz H, Fouqueray P. Imeglimin, a novel glimin oral antidiabetic, exhibits a good efficacy and safety profile in type 2 diabetic patients. Diabetes Obes Metab. 2012;14(9):852-858. doi: https://doi.org/10.1111/j.1463-1326.2012.01611.x
2. Fouqueray P, Pirags V, Diamant M, et al. The efficacy and safety of imeglimin as add-on therapy in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with sitagliptin monotherapy. Diabetes Care. 2014;37(7):1924-1930. doi: https://doi.org/10.2337/dc13-2349
3. Crabtree TS, DeFronzo RA, Ryder REJ, Bailey CJ. Imeglimin, a novel, first in-class, blood glucose-lowering agent: a systematic review and meta-analysis of clinical evidence. Br J Diabetes. 2020;20(1):28-31. doi: https://doi.org/10.15277/bjd.2020.247
4. Yaribeygi H, Maleki M, Sathyapalan T, et al. Molecular Mechanisms by Which Imeglimin Improves Glucose Homeostasis. J Diabetes Res. 2020;2020:8768954. doi: https://doi.org/10.1155/2020/8768954
5. Herder C, Roden M. Genetics of type 2 diabetes: pathophysiologic and clinical relevance. Eur J Clin Invest. 2011;41(6):679-692.
doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2362.2010.02454.x
6. DeFronzo RA, Simonson D, Ferrannini E. Hepatic and peripheral insulin resistance: a common feature of type 2 (non-insulin-dependent)
and type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus. Diabetologia. 1982;23(4):313-319. doi: https://doi.org/10.1007/BF00253736
7. Ma ZA, Zhao Z, Turk J. Mitochondrial dysfunction and ß-cell failure in type 2 diabetes mellitus. Exp Diabetes Res. 2012;2012:703538. doi: https://doi.org/10.1155/2012/703538
8. Haythorne E, Rohm M, van de Bunt M, et al. Diabetes causes marked inhibition ofmitochondrial metabolism in pancreatic ß-cells. Nat Commun. 2019;10(1):2474. doi: https://doi.org/10.1038/s41467-019-10189-x
9. Gonzalez-Franquesa A, Patti ME. Insulin Resistance and Mitochondrial Dysfunction. AdvExp Med Biol. 2017;982:465-520. doi: https://doi.org/10.1007/978-3-319-55330-6_25
10. Petersen MC, Shulman GI. Mechanisms of Insulin Action and Insulin Resistance. Physiol Rev. 2018;98(4):2133-2223. doi: https://doi.org/10.1152/physrev.00063.2017
11. Pinti MV, Fink GK, Hathaway QA, et al. Mitochondrial dysfunction in type 2 diabetes mellitus: an organ-based analysis. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2019;316(2):E268-E285. doi: https://doi.org/10.1152/ajpendo.00314.2018
12. Petersen MC, Shulman GI. Mechanisms of Insulin Action and Insulin Resistance. Physiol Rev. 2018;98(4):2133-2223. doi: https://doi.org/10.1152/physrev.00063.2017
13. Muoio DM. Metabolic inflexibility: when mitochondrial indecision leads to metabolic gridlock. Cell. 2014;159(6):1253-1262.
doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2014.11.034
14. Anderson EJ, Lustig ME, Boyle KE, et al. Mitochondrial H2O2 emission and cellular redox state link excess fat intake to insulin resistance
in both rodents and humans. J Clin Invest. 2009;119(3):573-581. doi: https://doi.org/10.1172/JCI37048
15. Katsyuba E, Romani M, Hofer D, Auwerx J. NAD+ homeostasis in health and disease. Nat Metab. 2020;2(1):9-31. doi: https://doi.org/10.1038/s42255-019-0161-5
16. Okabe K, Yaku K, Tobe K, Nakagawa T. Implications of altered NAD metabolism in metabolic disorders. JBiomedSci. 2019;26(1):34. doi: https://doi.org/10.1186/s12929-019-0527-8
17. Otonkoski T, Beattie GM, Mally MI, et al. Nicotinamide is a potent inducer of endocrine differentiation in cultured human fetal pancreatic cells. J Clin Invest. 1993;92(3):1459-1466. doi: https://doi.org/10.1172/JCI116723
18. Clapham JC. Sixty Years of Drug Discovery for Type 2 Diabetes: Where Are We Now? Methods Mol Biol. 2020;2076:1-30.
doi: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-9882-1_1
19. Araki E, Haneda M, Kasuga M, et al. New glycemic targets for patients with diabetes from the Japan Diabetes Society. J Diabetes Investig. 2017;8(1):123-125. doi: https://doi.org/10.1111/jdi.12600
20. Pacini G, Mari A, Fouqueray P, et al. Imeglimin increases glucose-dependent insulin secretion and improves ß-cell function in patients with type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2015;17(6):541-545.
doi: https://doi.org/10.1111/dom.12452
21. Fouqueray P, Leverve X, Fontaine E, et al. Imeglimin -a new oral anti-diabetic that targets the three key defects of type 2 diabetes. J Diabetes Metab. 2011;2(4). doi: https://doi.org/10.4172/2155-6156.1000126
22. Hallakou-Bozec S, Kergoat M, Moller DE, Bolze S. Imeglimin preserves islet ß-cell mass in Type 2 diabetic ZDF rats. Endocrinol Diabetes Metab. 2021;4(2). doi: https://doi.org/10.1002/edm2.193
23. Perry RJ, Cardone RL, Petersen MC, et al. Imeglimin lowers glucose primarily by amplifying glucose-stimulated insulin secretion in high-fat-fed rodents. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2016;311(2):461-470. doi: https://doi.org/10.1152/ajpendo.00009.2016
24. Vial G, Chauvin MA, Bendridi N, et al. Imeglimin normalizes glucose tolerance and insulin sensitivity and improves mitochondrial function in liver of a high-fat, high-sucrose diet mice model. Diabetes. 2015;64(6):2254-2264. doi: https://doi.org/10.2337/db14-1220
25. Hallakou-Bozec S, Kergoat M, Fouqueray P, et al. Imeglimin amplifies glucose-stimulated insulin release from diabetic islets via a distinct mechanism of action. PLoSOne. 2021;16(2):e0241651. doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0241651
26. Pick A, Clark J, Kubstrup C, et al. Role of apoptosis in failure of beta-cell mass compensation for insulin resistance and beta-cell defects in the male Zucker diabetic fatty rat. Diabetes. 1998;47(3):358-364. doi: https://doi.org/10.2337/diabetes.47.3358
27. Katz A, Nambi SS, Mather K, et al. Quantitative insulin sensitivity check index: a simple, accurate method for assessing insulin sensitivity in humans. J Clin Endocrinol Metab. 2000;85(7):2402-2410. doi: https://doi.org/10.1210/jcem.85.7.6661
28. Hallakou-Bozec S, Vial G, Kergoat M, et al. Mechanism of action of Imeglimin: A novel therapeutic agent for type 2 diabetes. Diabetes Obes Metab. 2021;23(3):664-673. doi: https://doi.org/10.1111/dom.14277
29. Stumvoll M, Van Haeften T, Fritsche A, Gerich J. Oral glucose tolerance test indexes for insulin sensitivity and secretion based on various availabilities of sampling times. Diabetes Care. 2001;24(4):796-797. doi: https://doi.org/10.2337/diacare.24A796
30. Vial G, Dubouchaud H, Leverve XM. Liver mitochondria and insulin resistance. Acta Biochim Pol. 2010;57(4):389-492. doi: https://doi.org/10.18388/abp.2010_2422
31. Canto C, Menzies KJ, Auwerx J. NAD(+) Metabolism and
the Control of Energy Homeostasis: A Balancing Act between Mitochondria and the Nucleus. Cell Metab. 2015;22(1):31-53. doi: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.05.023
32. Detaille D, Vial G, Borel AL, et al. Imeglimin prevents human endothelial cell death by inhibiting mitochondrial permeability transition without inhibiting mitochondrial respiration. Cell Death Discov. 2016;2:15072. doi: https://doi.org/10.1038/cddiscovery.2015.72
33. Green DR, Kroemer G. The pathophysiology of mitochondrial cell death. Science. 2004;305(5684):626-629. doi: https://doi.org/10.1126/science.1099320
34. Javadov S, Karmazyn M. Mitochondrial permeability transition pore opening as an endpoint to initiate cell death and as a putative target for cardioprotection. Cell Physiol Biochem. 2007;20(1-4):1-22. doi: https://doi.org/10.1159/000103747
35. Sliwinska A, Drzewoski J. Molecular action of metformin in hepatocytes: an updated insight. Curr Diabetes Rev. 2015;11(3):175-181. doi: https://doi.org/10.2174/1573399811666150325233108
36. Vial G, Lamarche F, Cottet-Rousselle C, et al. The mechanism by which imeglimin inhibits gluconeogenesis in rat
liver cells. Endocrinol Diabetes Metab. 2021;4(2):e00211. doi: https://doi.org/10.1002/edm2.211
37. Dell'Aglio DM, Perino LJ, Kazzi Z, et al. Acute metformin overdose: examining serum pH, lactate level, and metformin concentrations in survivors versus nonsurvivors: a systematic review of the literature. Ann Emerg Med. 2009;54(6):818-823. doi: https://doi.org/10.1016/j.annemergmed.2009.04.023
38. DeFronzo R, Fleming GA, Chen K, Bicsak TA. Metformin-associated lactic acidosis: Current perspectives on causes and risk. Metabolism. 2016;65(2):20-29. doi: https://doi.org/10.1016/j.metabol.2015.10.014
39. Madiraju AK, Erion DM, Rahimi Y, et al. Metformin suppresses gluconeogenesis by inhibiting mitochondrial glycerophosphate dehydrogenase. Nature. 2014;510(7506):542-546.
doi: https://doi.org/10.1038/nature13270
40. Katsyuba E, Mottis A, Zietak M, et al. De novo NAD+ synthesis enhances mitochondrial function and improves health. Nature. 2018;563(7731):354-359. doi: https://doi.org/10.1038/s41586-018-0645-6
41. Kato I, Takasawa S, Akabane A, et al. Regulatory role of CD38 (ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase) in insulin secretion by glucose in pancreatic beta cells. Enhanced insulin secretion in CD38-expressing transgenic mice. J Biol Chem. 1995;270(50):30045-30050. doi: https://doi.org/10.1074/jbc.270.50.30045
42. Takasawa S, Nata K, Yonekura H, Okamoto H. Cyclic ADP-ribose in insulin secretion from pancreatic beta cells. Science. 1993;259(5093):370-373.
doi: https://doi.org/10.1126/science.8420005
43. Campbell JE, Newgard CB. Mechanisms controlling pancreatic islet cell function in insulin secretion. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021;22(2):142-158. doi: https://doi.org/10.1038/s41580-020-00317-7
44. Proks P, Reimann F, Green N, Gribble F, Ashcroft F. Sulfonylurea stimulation of insulin secretion. Diabetes. 2002;51(3):368-376. doi: https://doi.org/10.2337/diabetes.51.2007.s368
45. Kuefner MS. Secretory Phospholipase A2s in Insulin Resistance and Metabolism. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:732726. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2021.732726
46. Jensen MV, Joseph JW, Ronnebaum SM, et al. Metabolic cycling in control of glucose-stimulated insulin secretion. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2008;295(6):1287-1297. doi: https://doi.org/10.1152/ajpendo.90604.2008
47. Takeuchi M, Yamamoto T. Apoptosis induced by NAD depletion is inhibited by KN-93 in a CaMKII-independent manner. Exp Cell Res. 2015;335(1):62-67. doi: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2015.05.019
48. Pittelli M, Felici R, Pitozzi V, et al. Pharmacological effects of exogenous NAD on mitochondrial bioenergetics, DNA repair, and apoptosis. Mol Pharmacol. 2011;80(6):1136-1146. doi: https://doi.org/10.1124/mol.111.073916
49. Lachaux M, Soulié M, Hamzaoui M, et al. Short-and long-term administration of imeglimin counters cardiorenal dysfunction
in a rat model of metabolic syndrome. Endocrinol Diabetes Metab. 2020;3(3):e00128. doi: https://doi.org/10.1002/edm2.128
50. Dubourg J, Perrimond-Dauchy S, Felices M, et al. Absence of QTc prolongation in a thorough QT study with imeglimin, a first in class oral agent for type 2 diabetes mellitus. Eur J Clin Pharmacol. 2020;76(10):1393-1400. doi: https://doi.org/10.1007/s00228-020-02929-6
51. Clémence C, Fouqueray P, Sébastien B. In Vitro Investigation, Pharmacokinetics, and Disposition of Imeglimin, a Novel Oral Antidiabetic Drug, in Preclinical Species and Humans. Drug Metab Dispos. 2020;48(12):1330-1346.
doi: https://doi.org/10.1124/dmd.120.000154
52. Rena G, Hardie DG, Pearson ER. The mechanisms of action of metformin. Diabetologia. 2017;60(9):1577-1585.
doi: https://doi.org/10.1007/s00125-017-4342-z
53. Marchetti P, Del Guerra S, Marselli L, et al. Pancreatic islets from type 2 diabetic patients have functional defects and increased apoptosis that are ameliorated by metformin. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(1 1):5535-5541. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2004-0150
54. Lablanche S, Cottet-Rousselle C, Lamarche F, et al. Protection of pancreatic INS-1 p-cells from glucose- and fructose-induced cell death by inhibiting mitochondrial permeability transition with cyclosporin A or metformin. Cell Death Dis. 2011;2(3):e134. doi: https://doi.org/10.1038/cddis.2011.15
55. Vial G, Detaille D, Guigas B. Role of Mitochondria in the Mechanism(s) of Action of Metformin. Front Endocrinol (Lausanne). 2019;10:294. doi: https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00294
56. McKiney JM, Irwin N, Flatt PR, et al. Acute and long-term effects of metformin on the function and insulin secretory responsiveness of clonal p-cells. Biol Chem. 2010;391(12):1451-1459. doi: https://doi.org/10.1515/BC.2010.139
57. Fouqueray P, Pirags V, Inzucchi SE, et al. The efficacy and safety of imeglimin as add-on therapy in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin monotherapy. Diabetes Care. 2013;36(3):565-568. doi: https://doi.org/10.2337/dc12-0453
58. Профилактика развития сахарного диабета типа 2: роль и место метформина // Эндокринология: Новости. Мнения. Обучение. — 2017. — Т. 18. — №1. — С. 78-87. [Prophylaxis of diabetes mellitus type 2: the role and place of Metformin. Endokrinologiya: Novosti. Mneniya. Obuchenie. 2017;18(1):78-87. (In Russ.)].
59. US Food and Drug Administration. Glimeperide Product Label Volume 2020, 2016.
60. US Food and Drug Administration. Jardiance (Empagliflozin) Product Label Volume 2020, 2014.
61. Idris I, Donnelly R. Sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors:
an emerging new class of oral antidiabetic drug. Diabetes Obes Metab. 2009;11(2):79-88. doi: https://doi.org/10.1111/j.1463-1326.2008.00982.x
62. US Food and Drug Administration. Acarbose Product Label; 2020, 2011.
63. Derosa G, Maffioli P. Efficacy and safety profile evaluation of 66. Mulvihill EE, Drucker DJ. Pharmacology, physiology, and mechanisms
acarbose alone and in association with other antidiabetic of action of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors. Endocr Rev.
drugs: a systematic review. Clin Ther. 2012;34(6):1221-1236. 2014;35(6):992-1019. doi: https://doi.org/10.1210/er.2014-1035
doi: https://doi.org/10.10167j.clinthera.2012.04.012 67. US Food and Drug Administration. Actos (Pioglitazone
64. US Food and Drug Administration. Dulaglutide Product Label; 2020, Hydrochloride) Product Label; 2020, 1999.
2017. 68. Berger J, Moller DE. The mechanisms of action
65. US Food and Drug Administration. Actos (Pioglitazone of PPARs. Annu Rev Med. 2002;53:409-435.
Hydrochloride) Product Label; 2020, 1999. doi: https://doi.org/10.1146/annurev.med.53.082901.104018.
Рукопись получена: 17.01.2022. Одобрена к публикации: 11.03.2022. Опубликована online: 30.06.2022 ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ [AUTHORS INFO]
"Кузнецов Кирилл Олегович [Kirill O. Kuznetsov]; адрес: 119021, г. Москва, пер. Хользунова, д. 7 [Address: 119021, Moscow, Holzunova, 7]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-2405-1801; SPIN-код: 3053-3773; e-mail: kirillkuznetsov@aol.com
Саетова Амина Альбертовна [Amina A. Saetova]; ORCID: https://orcid.org/ 0000-0002-4338-7845; SPIN-код: 8159-7229; e-mail: saetovaami@yandex.ru
Махмутова Элина Ильшатовна [Elina I. Mahmutova]; ORCID: https://orcid.org/ 0000-0001-5022-3470; SPIN-код: 4101-5642; e-mail: makhmutova.elina@mail.ru
Бобрик Андрей Григорьевич [Andrey G. Bobrik]; ORCID: https://orcid.org/ 0000-0003-2351-949X; SPIN-код: 4807-7571; e-mail: bobriknp@mail.ru
Бобрик Дарья Владимировна [Darya V. Bobrik]; ORCID: https://orcid.org/ 0000-0002-7090-2136; SPIN-код: 9409-0052; e-mail: dkerdivarenko@mail.ru
Нагаев Ильдар Раилевич [Ildar R. Nagaev]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7844-8866; SPIN-код: 2238-3660; e-mail: ildarnag007@yandex.ru
Хамитова Арина Денисовна [Arina D. Khamitova]; ORCID: https://orcid.org/ 0000-0002-7998-5302; SPIN-код: 6525-0314; e-mail: khamitovaaa2308@gmail.com
Арапиева Аминат Магомедовна [Aminat M. Arapieva]; ORCID: https://orcid.org/ 0000-0002-4079-201X; SPIN-код: 4228-8881; e-mail: arapieva2002@mail.ru
ЦИТИРОВАТЬ:
Кузнецов К.О., Саетова А.А., Махмутова Э.И., Бобрик А.Г., Бобрик Д.В., Нагаев И.Р., Хамитова А.Д., Арапиева А.М. Имеглимин: особенности механизма действия и потенциальные преимущества // Проблемы эндокринологии. — 2022. — Т. 68. — №3. — С. 57-66. doi: https://doi.org/10.14341/probl12868
TO CITE THIS ARTICLE:
Kuznetsov KO, Saetova AA, Mahmutova EI, Bobrik AG, Bobrik DV, Nagaev IR, Khamitova AD, Arapieva AM. Imeglimin: features of the mechanism of action and potential benefits. Problems of Endocr/'nology.2022;68(1):57-66. doi: https://doi.org/10.14341/probl12868
