CC BY
122
Модификаторы (регуляторы) позволяют сделать возможной, усилить, ослабить или исключить адсорбцию собирателей на минералах. Благодаря регуляторам, уменьшается расход собирателей, достигаются разделение минералов с близкой плотностью, обогащение руд сложного состава с получением нескольких концентратов. Модификаторы, улучшающие закрепление собирателей на поверхности определенных минералов и ускоряющие флотацию, называют активаторами; регуляторы, затрудняющие закрепление коллекторов - подавителями, или депрессорами.
В настоящее время разрабатываются и осваиваются технологические процессы, предусматривающие выделение из нефтепродуктов органических серусодержащих соединений. Нефтяные сульфиды практически для всех нефтей, независимо от месторождения, представлены циклическими соединениями, гомологами алкилзамещенных тиофена и тиоциклоалкана. Эти продукты обладают высокими поверхностно-активными свойствами и являются интересными аполярными реагентами, не требующими введения дополнительных ПАВ [5].
В качестве флотореагентов для флотации сульфидных полиметаллических руд используют нефтяные сульфиды - алкилтиоцикланы и тиоалканы, а также соединения типа R-S-R', где R и R' - предельные или непредельные алкильные или непредельные алкильные или арильные углеводородные радикалы [6].
Таким образом, сульфиды и дисульфиды - активные флотореагенты сульфидных медно-никелевых, медно-молибденовых руд. Однако в настоящее время их использование в значительной степени тормозится из-за отсутствия рациональных способов их выделения и разделения. Необходимо еще учесть, что как основной метод удаления нежелательных в нефтепродуктах сернистых соединений применяется метод гидроочистки, который приводит к разрушению сернистых соединений с образованием углеводородов и сероводорода.
Литература
1. Богданов О. С., Гольман A. M., Каковский И. А. Физико-химические основы теории флотации. М.: Наука, 1983. С. 264.
2. Хан Г. А., Габриелова Л. И., Власова Н. С. Флотационные реагенты и их применение. М. Недра, 1986. С. 271.
3. Русанов А. И., Левичев С. Ф., Жаров В. Т. Поверхностное разделение веществ. Л. Химия, 1981. С. 184.
4. Evans L., Thalody B. P., Morgan J. D., Nicol S. K., Napper D. H., Warr Ion G. G. Flotation using carboxylate soaps: role surfactant structure and adsorption behavior. Colloids and Surfaces, 1995. V. 102. № 13. P. 81-89.
5. Кузина З. П., Мин Р. С., Самойлов В. Г. Сернисто-ароматические концентраты нефти -эффективные аполярные реагенты / Тез. доклада 2-го конгресса обогатителей стран СНГ. М.: Альтекс, 1999. С 62.
6. Шубов Л. Я., Иванков С. И., Щеглова Н. К. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья. Справочник. В 2 кн. / Под ред. Л. В. Кондратьевой. М.: Недра, 1990. Кн. 1. С. 400.
ИК - спектры модифицированной бентонитовой глины Балыкбаева Г. Т.1, Тамшыбаев С.2, Кыргызбаева А. М.3
1 Балыкбаева Гулжан Толепбергенкызы /ВаНкЬаеча Ои^ап Tolepbergenkyzy - кандидат химических наук,
старший преподаватель; 2Тамшыбаев Сунгат / Tamshybaeyev Sungat — магистрант; 3Кыргызбаева Акерке Муратбайкызы / Kyrgyzbaeva Акегке Muratbaikyzy — магистрант, кафедра безопасности жизнедеятельности и рационального использования природных ресурсов,
политехнический факультет, Кызылординский государственный университет им. Коркыт ата, г. Кызылорда, Республика Казахстан
Аннотация: рассмотрены способы модификации природных бентонитовых глин для улучшения их адсорбционной, ионообменной осветляющей и бактерицидной активности. Анализ ИК спектров естественного термо- и кислотоактивированных форм Таганского бентонита Восточно-Казахстанской области показывает, что происходит заметное уменьшение свободных О-Н-связей. Ключевые слова: термо- и кислотоактивированные Таганские бентониты, кислотная активация, ИК-спектры, серной кислоты, полосы поглощения.
Бентониты в естественном виде не проявляют заметной адсорбционной и бактерицидной активности, поэтому требуется их предварительная модификация. Кислотная активация глин широко
ВЕСТНИК НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ № 5(17) 2016 | 6 |
используется в промышленности для повышения адсорбционной и осветляющей способности малоактивных глин. Как показали результаты анализа химического состава глин до и после кислотной обработки, процесс активации сопровождается вымыванием из глин оксидов алюминия и железа, щелочных и щелочно-земельных металлов. Растворимость оксидов в разных минералах колеблется в широких пределах [1].
В работе [2] исследовано влияние серной кислоты на свойства бентонита. Показано, что имеются три эндотермических минимума на кривой ДТА. Они отражают процессы дегидратации бентонита при нагревании. Обработка бентонита высоко концентрированной серной кислотой снижает его термостойкость.
В работе [3] рассмотрен монтмориллонит Михайловского месторождения осадочных пород Липецкой области. Химически модифицировали обработкой водными растворами H2SO4 и NaOH обработкой, а также термокислотной активацией при температуре 1023.К. в среде 2,33 М раствора H2SO4.
Одним из основных факторов, определяющих перспективность использования природных сорбентов, является их широкая распространенность, доступность, дешевизна и экологическая чистота.
Области применения бентонитовых глин расширены за счет придания им новых свойств, в частности, бактерицидных качеств.
В спектрах бентонита Таганского месторождения и термоактивированного и термокислотоактивированного бентонита в рассматриваемой области наблюдается лишь одна узкая полоса поглощения средней интенсивности. Полосы поглощения связанной ОН-группы обнаружены в спектрах образцов термокислотоактивированного при 3404 см-1 соответственно, а в спектре образца термоактивированного бентонита - при 3397 см-1. Все перечисленные полосы поглощения имеют среднюю интенсивность и характеризуются малой структурированностью [4]. В спектрах термокислотно- и термоактивированных форм обнаружены полосы, обусловленные поглощением деформационных колебаний гидроксильной группы. Эти полосы с частотами 1632 и 1636 см-1 соответственно. Деформационные колебания СН 2-групп проявляются в исследованных спектрах в области 1376-1377 см-1. Более высокочастотные компоненты в данной области связаны с антисимметричными деформациями, а более низкочастотные - с симметричными деформациями этих групп. Положение полос остается практически неизменным во всех трех спектрах. Таким образом, анализ ИК спектров естественного бентонита и его кислотно -термоактивированных форм показывает, что обработка бентонита кислотой и нагревание приводят к заметному уменьшению свободных О-Н-связей в обработанных формах, о чем свидетельствует уменьшение числа полос в соответствующей области спектра, а также заметное низкочастотное смещение оставшейся полосы. Заметно меняется спектральная картина и в области 1120-1000 см-1.
Литература
1. Батталова Ш. Б. Физико-химические основы получения и применения катализаторов и адсорбентов из бентонитов. Алма-Ата: Наука, 1986. С. 168.
2. Wen Shuyoo, Chen Jie. Zhang Keli Beijing Shifan daxie Xueboo. Ziran Kexue bon = J. Beijing Различные термические свойства бентонита и подкисленного бентонита. Norm. Univ/Natur/Sci, 2001. Т. 37. № 4. С. 555-558.
3. Бондарченко А. В., Филипенко Ю. Я., Окунева Л. А. Химическое модифицирование монтмориллонита. 1 Всероссийская конференция «Физико -химические процессы в конденсированном состоянии и на межфазных раницах», Материалы конференции. Воронеж.: Изд-во Воронеж. гос. ун-та, 2002. С. 390-393.
4. Кесслер И. Методы инфракрасной спектроскопии в химическом анализе. М., 1964. С. 210.
I 7 I ВЕСТНИК НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ № 5(17) 2016
