CC BY
21
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ НАУКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ И УСТАНОВЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ НОВОГО БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПМФИ-195 С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХРОМОГЕННЫХ РЕАКЦИЙ Коваль Н.О. Email: Koval666@scientifictext.ru
Коваль Наталья Олеговна — аспирант, кафедра неорганической, физической и коллоидной химии, Пятигорский медико-фармацевтический институт — филиал Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Волгоградский государственный медицинский университет, г. Пятигорск
Аннотация: в статье описаны исследования по идентификации и установлению подлинности нового биологически активного соединения ПМФИ-195. Целью исследования явилось изучение хромогенных реакций идентификации нового синтетического производного хинозалинонов. Исследования проводились с использованием информационно-поисковой базы данных (PubMed), а также результатов собственных исследований. В результате исследований были предложены хромогенные реакции для идентификации исследуемого вещества. Результаты исследования позволят в дальнейшем их использовать для разработки ТСХ методики определения исследуемого соединения.
Ключевые слова: цветные реакции, реактив Марки, реактив Фреде, хинозалиноны.
STUDYING THE PURE INDICATORS OF NEW BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUND PMFI-195 Koval N.O.
Koval Natalia Olegovna - Graduate Student, DEPARTMENT OF INORGANIC, PHYSICAL AND COLLOID CHEMISTRY, PYATIGORSK MEDICAL AND PHARMACEUTICAL INSTITUTE - BRANCH FEDERAL STATE BUDGETARY EDUCATIONAL INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION VOLGOGRAD STATE MEDICAL UNIVERSITY, PYATIGORSK
Abstract: the article describes studies on the identification and authentication of a new biologically active compound PMFI-195. The purpose of the study was to study the chromogenic reactions of identifying a new synthetic derivative of quinosalines.
The purpose of the study was to study the process of dissolving a new synthetic derivative of quinosalones. Studies were conducted using information retrieval database (PubMed), as well as the results of their own research. As a result of studies, chromogenic reactions have been proposed to identify the test substance.
The results of the study will further use them for the development of TLC methods for determining the studied compounds.
Keywords: organic solvents, acetonitrile, acetone, ethyl alcohol, quinozalinones.
УДК 543.544.943.3:615.065
Пограничные нервно-психические расстройства, а среди них значительное место занимают неврозы, прочно удерживают лидирующее положение в обширной группе психических заболеваний. По данным Всемирной Организации Здравоохранения, около 10% населения индустриально развитых стран больны неврозами и за последние 65 лет их число выросло в 24 раза. Учтённая заболеваемость неврозами в России составляет 20-25 человек на 1000 населения [1, 2, 5]. Депрессивные расстройства являются одним из самых распространенных психических расстройств - от нее страдает 350 млн человек из всех возрастных групп. По результатам исследования ученых Национального медицинского исследовательского центра психиатрии и наркологии имени В.П.Сербского в России страдает депрессивными расстройствами 8 млн. человек [5, 6].
В настоящее время наиболее часто в медицинской практике для лечения неврозов и неврозоподобных состояний, психопатий, аффективных, депрессивных, психосоматических нарушений, сопровождаемых эмоционально-стрессорными и тревожными расстройствами, применяют анксиолитические лекарственные средства различных фармакологических групп.
Производные дифенилметана (бенактизин, гидроксизин и др.) активно подавляют холинергические системы мозга, в связи с чем, их называют также центральными холинолитиками. Наиболее употребляемыми остаются препараты группы бензодиазепинов, такие как феназепам, диазепам и др. Известно, что в ЦНС существуют специфические «бензодиазепиновые» рецепторы, для которых бензодиазепины являются экзогенными лигандами. Механизм действия анксиолитиков бензодиазепиновой структуры основан на аллостерическом взаимодействии с ГАМК-бензодиазепиновым рецепторным комплексом, потенцируя центральное тормозное влияние ГАМК. Вместе с тем, транквилизаторы этого ряда обладают высокой токсичностью, рядом нежелательных побочных лекарственных реакций, среди которых сонливость, головокружение, мышечная слабость, головная боль, а в некоторых случаях путанность сознания. При длительном применении этих препаратов развивается лекарственная зависимость и нарушение памяти. Следует отметить, что применяемые в медицинской практике лекарственные препараты зачастую обладают нежелательными побочными эффектами [7]. Для фармацевтической науки значительный интерес представляет поиск новых высокоэффективных биологически активных соединений (БАС) [2].
Целью нашего исследования явилась использования хромогенных реакций для идентификации и установления подлинности нового биологически активного соединения ПМФИ-195 синтетического производного хинозалинонов.
При вступлении в химическую реакцию большинство веществ дает определенный аналитический эффект, в данном случае изменение окраски или выпадение осадка. В некоторых реакциях аналитический эффект может носить специфичный характер, но в большинстве случаев окраска раствора характеризует ряд схожих по структуре химических соединений.
При идентификации исследуемой субстанции использовались реактивы: Марки, Фреде, Манделина, Эрдмана, железа хлорида (III), кислота серная концентрированная, кислота азотная концентрированная.
Состав реактивов приготавливались в соответствии с ГФ XIII [2].
Реактив Марки. К 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. Данный реактив наиболее часто используется для обнаружения алкалоидов группы опия.
Реактив Фреде. В 50 мл концентрированной серной кислоты растворяют 0,15 г молибдата аммония, квалификация «х.ч.».
Реактив Манделина. К 0,01 ванадата аммония прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты.
Реактив Эрдмана. К 20 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 капель 15%-й азотной кислоты и взбалтывают.
Исследования проводились при температуре воздуха 25±20С. На фарфоровую чашку наносили 1%-й ацетоновый раствор исследуемого вещества, затем добавляли 1 каплю свежеприготовленного реактива. В качестве контрольного опыта использовали раствор ацетона. Результаты исследования по идентификации ПМФИ-195 с помощью цветных реакций представлены в табл. 1. Хромогенные реакции показывают высокую специфичность окраски. Предел обнаружения определяли с помощью методики разведения.
Таблица 1. Результаты цветных реакций на ПМФИ-195
Реактив Аналитический эффект Чувствительность, мг.
Марки розовый 1,2
Фреде фиолетовый 1,4
Манделина зеленый 1,0
Эрдмана синий 1,1
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Таким образом, нами разработаны методики идентификации экспресс реакциями, позволяющие определить ПМФИ-195 в растворе, и использовать данные реакции при разработке методики хроматографии в тонком слое сорбента.
Список литературы / References
1. Боровский Б.В. Показатели чистоты нового биологически активного соединения ПМФИ-195 / Боровский Б.В., Коваль Н.О., Компанцев В.А., Кодониди Я.П. // Вестник науки и образования, 2019. № 1(55). С. 82-86.
2. Боровский Б.В., Шабардина Д.Д. Разработка методики количественного определения «ФЕНИГАММЫ» методом УФ-спектрофотометрии / Фармация и фармакология, 2015. № 1 (8). С. 34-37.
3. Государственная фармакопея XIII изд. ОФС 1.2.1.0005.15 Растворимость. [Электронный ресурс], Москва, 2015. Том 1. 1470 с. Режим доступа: http://193.232.7.120/feml/clinical_ref/pharmacopoeia/ (дата обращения: 20.12.2018).
4. Данилова Т.А. Инвазивная инфекция, вызываемая стрептококками группы А, и синдром стрептококкового токсического шока / Т. А. Днилова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2001. №3. С.99-105.
5. Диазепам. [Электронный ресурс] // Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. Режим доступа: https://www.vidal.ru/drugs/molecule/309/ (дата обращения: 19.06.2019).
6. Жукова Э.В. Современное состояние проблемы антибиотикорезистентности и эпидемиологический надзор за устойчивостью микроорганизмов к антибактериальным препаратам / Э.В. Жукова // Инфекционные болезни, 2015. Сп. вып. № 1. С. 44-47.
7. Макарова В.А. Исследование системы крови в клинической практике. М.: Триада-Х, 1997. 480 с.
