CC BY
99
Хроническая субинволюция матки у коров
В.И. Михапев, к.вет.н, ст.науч.сотрудник, В.Д. Ми-сайлов, д.вет.н., профессор, С.М. Сулейманов, д.вет.н, профессор, И. С. Толкачев, к.биол.н, науч. сотрудник, Ю.В. Сергеев, к.вет.н., науч. сотрудник,
Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии, г Воронеж
Известно, что акушерско-гинекологические заболевания оказывают существенное влияние на процесс воспроизводства. Одним из сдерживающих факторов является субинволюция матки. По литературным данным, она регистрируется у 30—85% животных [1, 2, 5]. Многие авторы непосредственной причиной субинволюции матки у коров считают ослабление ее сократительной функции (гипотония, атония) [3, 4, 6, 7]. Без соответствующего лечения острая субинволюция принимает подострое и хроническое течение, что является одной из главных причин массового бесплодия коров.
Материал и методы исследований. Материалом для исследования служили бесплодные коровы (30 и более дней после отела), а также образцы стенки матки (эндо- и миометрий) коров с хронической субинволюцией, взятые как методом биопсии, так и при убое на 58-67, 114-126, 210-215, 239-247 и 272-278 дни после отела. Взятый материал фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина и жидкости Карнуа, обезвоживали в спиртах, заливали в парафин. Срезы толщиной 5-7 мкм готовили на микротоме МПС-2, окрашивали гематоксилин-эозином, толлуидиновым синим и по Ван-Гизон.
Результаты исследований. По результатам наших исследований, острую субинволюцию матки регистрировали у 46,3-74,8% отелившихся коров. При этом установлено, что в первые двое суток после отела матка коров, оставшихся клинически здоровыми, в 90% случаев оказалась свободной от бактериальной микрофлоры, в то время как при субинволюции из содержимого матки выделялась различная условно-патогенная микрофлора, что приводило к развитию острого послеродового эндометрита. Таким образом, острая субинволюция матки является главным звеном развития воспалительного процесса и часто принимает подострое или хроническое течение.
Степень распространения хронической субинволюции матки установлена при исследовании 2750 животных в 20 хозяйствах Воронежской, Волгоградской, Липецкой, Белгородской и Тульской областей РФ. Установлено, что хроническая субинволюция матки регистрировалась у 33,885,6% (в среднем у 65,3%) бесплодных животных, причем процент данной патологии находился в пределах и существенно не изменялся в зависи-
мости от региона, но был выше в хозяйствах с высокой молочной продуктивностью.
Кроме того, при развитии хронической субинволюции в 66,1% случаев выявили функционирующие желтые тела и созревающие фолликулы, в 24,2% — гипофункцию яичников, в 7,0% — персистентное желтое тело, в 2,7% — кисты яичников (как лютеиновые, так и фолликулярные). Проведенные исследования свидетельствуют о том, что хроническая субинволюция матки являлась одной из основных причин бесплодия коров.
Хроническая субинволюция матки у коров характеризовалась увеличением ее размеров, неравномерностью толщины стенок рогов матки с образованием в них полости, которые выявлялись при ректальном исследовании в виде «сплюснутости», особенно в области межроговой борозды и бифуркации, наличием продольной и поперечной складчатости, снижением тонуса и ответной реакции на массаж. Эти процессы в большей степени выявлялись через 1—2 месяца после отела.
Хроническая субинволюция матки у коров проявлялась многократными безрезультатными осеменениями при отсутствии патологических выделений из половых путей или нарушениями половой цикличности, обусловленной гипофункцией и кистами яичников, персистенцией желтых тел.
Результаты проведенных бактериологических исследований свидетельствуют о том, что матка коров с хронической субинволюцией свободна от бактериальной условно-патогенной микрофлоры, свойственной послеродовому и хроническому эндометриту.
Проведенными гистоморфологическими исследованиями эндо- и миометрия коров установлено:
на 58-67-е дни после отела у коров с хронической субинволюцией в структурной организации стенки матки наблюдались глубокие дистрофические и некробиотические процессы, которые затрагивали клетки функционального и базального слоев эндометрия, маточных желез, при этом отмечалась диффузная клеточная инфильтрация. Дистрофия маточных желез просматривалась на всем пространстве функционального слоя. Инфильтрация функционального слоя эндометрия коров с хронической субинволюцией матки происходила клетками лимфоидного и гистиоцитар-ного ряда. Среди них встречались и тучные клетки. В подслизистом слое миометрия наблюдалась дистрофия мышечных волокон, очертания которых местами стирались, и они выглядели гомогенной массой. Однако в большинстве случаев мышечная ткань еще не склерозировалась, и в ней отсутствовали клетки фибробластического ряда и
соединительнотканные волокна. При этом мышечные волокна фрагментировались;
на 114-126-е дни после отела в эндометрии наблюдались очаговые пролиферативные процессы, а также клеточная инфильтрация. Ядра покровного эпителия были круглыми и ориентированы только на базальной мембране функционального слоя слизистой оболочки. Некоторые клетки покровного эпителия были набухшими, а ядра — пикнотичными. Функциональный слой эндометрия был весьма значительным и состоял из единичных маточных желез, которые простирались через всю толщу эндометрия и даже проникали в поверхностные слои миометрия, а также диффузно инфильтрировался клеточными элементами. Базальный слой преимущественно состоял из круглоклеточных полибластов, лимфобластов, тучных клеток и клеток плазматического ряда. Мышечные волокна фрагментировались, были разволокнены и содержали дистрофические очаги почти во всех слоях миометрия. При этом между пучками мышечных клеток имелись прослойки соединительной ткани, изобилующей эластическими волокнами и гистиоцитами;
на 210-215-е дни после отела в эндометрии коров с хронической субинволюцией матки повсеместно наблюдались деструктивные процессы в строме и маточных железах, а также просматривался гиалиноз сосудов. Отмечалась вакуолизация клеток стромы и составляющих ее клеток эндотелия и фибробластического ряда, функционального слоя эндометрия и деструкция клеток покровного эпителия. В миометрии наблюдались участки с развитием молодой соедини-тельно-тканной прослойки. При этом мышечные волокна фрагментировались, местами миоциты теряли цитоплазму, ядра становились полиморфными;
на 239-247-е дни после отела слизистая оболочка матки диффузно инфильтрировалась клеточными элементами, содержала множество маточных желез небольших размеров с гиперхром-ными эпителиальными клетками, которые располагались на наружной мышечной прослойке. В подслизистом слое мышечные волокна между маточными железами гомогенизировались и напоминали картину ценкеровского некроза. Покровный эпителий эндометрия подвергался дистрофическим изменениям, а в функциональном слое увеличивалось содержание круглоклеточных инфильтратов. Маточные железы местами состояли из светлых клеток с вакуолизированной цитоплазмой, многие из них находились в состоянии некробиоза. Межжелезистая ткань имела рыхлую структуру и состояла из тонких прослоек соединительнотканных волокон. В периваскуляр-ных зонах миометрия развивались зрелые соединительнотканные волокна, состоящие из клеток фибробластического ряда, а в эндомизии мышеч-
ной ткани отсутствовали элементы склерозирования. Миоциты вакуолизировались, и их цитоплазма гомогенезировалась;
на 272-278-е дни после отела функциональный слой слизистой оболочки матки у больных коров выглядел набухшим с обширными клеточными инфильтратами и единичными крупными маточными железами, в которых наблюдались дистрофические процессы, а в более глубоких слоях ми-ометрия обнаруживались очаги ценкеровского некроза. В периферии зрелых маточных желез также имелись очаги ценкеровского некроза в мышечной ткани подслизистого слоя, которые ориентировались в глубокие слои миометрия. В маточных железах наблюдались дистрофические процессы. Подслизистый слой миометрия в большинстве своем уплотнялся, мышечная ткань становилась многоядерной. При этом цитоплазма миоцитов просветлялась, фрагментировалась и слегка вакуолизировалась. Ближе к соединительной ткани цитоплазма миоцитов, уплотняясь, плотно прилегала к ней. В сосудистом слое мио-метрия у коровы с хронической субинволюцией матки просматривалась незначительная перивас-кулярная лимфоидная инфильтрация, мышечные волокна располагались плотно друг к другу и имели много ядер веретеновидной формы.
Таким образом, изменения в слизистой и мышечной оболочках матки у коров в зависимости от сроков после отела проявлялись в различной степени в виде дистрофии покровного эпителия и маточных желез, клеточной инфильтрации функционального слоя эндометрия и дистрофических процессов в подслизистом, сосудистом и надсо-судистом слоях миометрия.
При проведении электронномикроскопических исследований установлено, что в ультраструктуре клеток функционального слоя эндометрия преимущественно изменялись цитоплазматические органоиды, которые располагались в апикальной части клеток. На поверхности клеток функционального слоя отмечались микроворсинки, находящиеся в состоянии дистрофии. Они фрагментировались и теряли электронную плотность. В результате апикальные части клеток в большинстве случаев лишались микроворсинок, оголялись, и плазматическая мембрана местами теряла целостность. Митохондрии становились полиморфными. В некоторых цилиндрических клетках с уцелевшими микроворсинками на апикальной плазматической мембране увеличивалось количество электронноплотных митохондрий в виде секреторных гранул. Единичные секреторные гранулы встречались в средней и базальной частях цитоплазмы в виде круглых и темных образований, которые наблюдались на фоне незначительной активизации мембран гранулярной эндоплазматической сети с многочисленными рибо- и полисомами.
В эндометрии выявлялась широкая полоса микроциркуляторного русла, которая содержала полиморфные электронносветлые структуры, наподобие цитоплазматических органелл или вещества химической природы. Микроциркулярные русла имели двойную мембрану с микропорами для прохождения микрочастиц.
В базальном слое эндометрия наблюдались пролиферативные процессы, которые содержали клетки фибробластического, лимфоидного и гис-тоцитарного ряда. Среди них встречались тучные и плазматические клетки. Кроме того, в базальном слое наблюдались клетки маточных желез, с овальными ядрами, богатыми гетерохроматином. Они были двурядными, а ядра располагались на базальной мембране железы. Оформленные соединительнотканные волокна встречались повсеместно в базальном слое, а клетки фибробластического ряда находились на различной стадии дифференциации.
Таким образом, электронномикроскопически хроническая субинволюция матки характеризо-
валась дистрофическими процессами в цитоплазматических органоидах и кариоплазме. Такое функциональное состояние эндометрия не обеспечивало нормальные условия для имплантации, питания и развития зародыша.
Литература
1 Вайнтрауб, А.М. Субинволюция матки и ее значение в возникновении бесплодия коров: автореф. дис. ... канд. вет. наук / А.М. Вайнтрауб. Л., 1954. 19 с.
2 Гавриш, В.Г. Применение рефлексотерапии при акушерско-гинекологических болезнях у коров / В. Г. Гавриш // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: международ. координационное совещание. Воронеж, 1997. С. 382.
3 Мисайлов, В.Д. Меры борьбы с бесплодием и яловостью коров / В.Д. Мисайлов. Улан-Удэ: Бурятское кн. изд-во, 1976. 75 с.
4 Нежданов, А.Г. Послеродовая инволюция и субинволюция матки у коров / А.Г. Нежданов, В.Д. Мисайлов // Ветеринария. 1996. № 12. С. 37-42.
5 Студенцов, А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология / А.П. Студенцов. М.: Изд-во с.-х. лит., 1961. 523 с.
6 Флегматов, H.A. Замедленное обратное развитие (субинволюция) матки у крупного рогатого скота / Н.А. Флегматов // Ветеринария. 1952. № 2. С. 48—51.
7 Шипилов, B.C. Послеродовая стимуляция половой функции коров / B.C. Шипилов, B.C. Чирков. Киев: Урожай, 1987. 184 с.
