CC BY
53
беркутом пищи в апреле-июне. В одном гнезде этого орла нам доводилось находить до трёх пойманных сурков, обычно же — 1-2. Сурок добывается беркутом в основном до 1-10 июля, то есть до времени, когда зверьки начинают сильно жиреть. Летом очень часто беркут ловит многочисленных в этой местности зайцев-беляков. Подобное постоянно наблюдалось в июле 1982 года между Сергеевкой и Зарёй на просёлочных дорогах, у пшеничных полей и среди осиновых перелесков. Одного взрослого зайца 21 июля 1982 молодой беркут за один раз съел наполовину.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2013, Том 22, Экспресс-выпуск 847: 407-409
Хищничество гадюки Никольского Vipera nikolskii на гнездовых колониях береговой ласточки Riparia riparia в пойме реки Медведицы
В. Г. Табачишин, М. В. Ермохин, Е. Ю. Мосолова
Василий Григорьевич Табачишин. Саратовский филиал Института проблем экологии и эволюции им. А.Н.Северцова РАН, ул. Рабочая, д. 24. Саратов, 410028, Россия.
E-mail: [email protected] Михаил Валентинович Ермохин. Биологический факультет, Саратовский государственный университет им. Н.Г.Чернышевского, Астраханская ул., д. 83. Саратов, 410026, Россия Екатерина Юрьевна Мосолова. Биологический факультет, Саратовский государственный университет им. Н.Г.Чернышевского, Астраханская ул., д. 83. Саратов, 410026, Россия
Поступила в редакцию 25 января 2013
Береговая ласточка Riparia riparia на севере Нижнего Поволжья в пределах Саратовской области встречается повсеместно. Количество размножающихся пар в гнездовых колониях варьирует от нескольких десятков до нескольких сотен и даже тысяч гнёзд, что характерно для поселений в средней и верхней зонах Волгоградского водохранилища (Завьялов, Табачишин 1998; Беляченко 2009; Завьялов и др. 2009).
Одно из гнездовых поселений береговых ласточек находится на небольшом обрыве левого берега реки Медведицы между населёнными пунктами Чадаевка и Атаевка Лысогорского района. Гнездовая колония существует здесь более 15 лет (впервые осмотрена в 1996 году). Гнездовые норы располагаются на обрыве высотой до 8 м, протяжённость его, занятая норами, достигает 130 м. В 2012 году здесь учтено 362 норы береговушек, из которых заселенными оказались 127. Плотность колонии стенки берега составляла 3-31, в среднем 11 гнездовых
нор на 1 м2. Колония расположена на участке берега реки в вершине постоянно растущей излучины, поэтому в результате русловых процессов ежегодная эрозия в период весеннего паводка составляет в среднем 0.5 м в год. Все гнездовые норы предыдущего года оказываются разрушенными, однако птицы ежегодно строят новые, что также способствует разрушению берега (Волчанецкий 1926).
В условиях Саратовской области береговушка постоянно испытывает пресс со стороны хищников, прежде всего хищных птиц, например чеглока Falco subbuteo (Завьялов и др. 1999, 2000). Кроме того, в репродуктивный период значим также и пресс пресмыкающихся, в частности, гадюки Никольского Vipera nikolskii.
Плотность населения гадюки в пойме Медведицы изменяется от 1 особи на 1 км маршрута (для опушек сосновых насаждений) до 3-4 особей на 1 км (для опушек дубрав и кустарниково-тростниковых зарослей вблизи водоёмов). Однако на исследованном участке этот показатель достигал 5 особей на 1 км. Причём здесь гадюки держались в норах береговых ласточек или вблизи кромки обрыва.
В желудках гадюк, отловленных в июне-августе 2012 года в поселении береговушек, обнаружены лишь птицы (содержимое получено бескровным методом пальпации, стимулирующим срыгивание). В каждом наполненном желудке (отловлено 19 особей, из которых 16, т.е. 84.2%, оказались с наполненными желудками) было, как правило, по две ласточки. Причём в начале репродуктивного периода береговушек (в течение июня) преобладали взрослые особи, однако затем (со второй декады июля) в питании этого хищника заметно возросла доля птенцов. Несколько позже (с первой половины августа), в связи с массовым вылетом птенцов береговушек и откочёвкой птиц на междуречные пространства, частота встречаемости ласточек в пищевом спектре гадюки Никольского резко снижается. В этот период в желудках гадюк обнаружены лишь остатки грызунов (Microtus вр.) и амфибий (преимущественно Pelobates fuscus).
Вероятно, переход гадюк на питание птицами обусловлен не столько малочисленностью других кормовых объектов (мелких мышевидных грызунов и амфибий), сколько приспособительными особенностями, позволяющие гадюкам более продуктивно использовать «необычный» вид корма, не ограничивая потребления остальных кормов. В частности, будучи пойкилотермными, гадюки активно выбирают местообитания и регулируют своё время активности для поддержания температуры тела в оптимальных пределах (Литвинов и др. 2011). Летом, когда абсолютный минимум температур на поверхности почвы заметно выше добровольного минимума, гадюки перемещаются в тенистые и влажные местообитания с устойчивой микроклиматической разностью (Ру-занова, Табачишин 2000; Табачишин и др. 2003).
Таким образом, наряду с другими факторами смертности береговушек в репродуктивный период, хищничество змей следует считать весьма существенным на юге Саратовской области. Согласно данным ряда авторов (Дробенков 1996; Вилкина и др. 2000; Тертышников, Вы-сотин 2012), среднесуточный рацион взрослой змеи достигает 4-8 г/сут., а в один приём она может проглотить живой корм массой до 40-50 г. Нетрудно подсчитать, что несколько гадюк способны в течение одного сезона уничтожить небольшую гнездовую колонию береговушек. Однако кратковременность пребывания этих змей вблизи гнездовых колоний береговых ласточек, очевидно, не приводит к значительным изменениям численности гнездящихся птиц.
Литер атур а
Беляченко А.В. 2009. Особенности гнездования птиц береговых обрывов и оврагов Приволжских венцов // Изв. Саратов. ун-та. Нов. сер. 9. Сер. Химия. Биология. Экология 1: 27-36.
Вилкина Е.А., Табачишин В.Г., Шляхтин В.Г. 2000. Особенности питания островной популяции узорчатого полоза (Elaphe dione) острова Круглый средней зоны Волгоградского водохранилища // Современная герпетология 1: 66-68.
Волчанецкий И.Б. 1926. О роли береговой ласточки в процессе разрушения берегов (под Саратовом) // Рус. гидробиол. журн. 5/6: 45-49.
Дробенков С .М. 1996. Сравнительная оценка трофо-функциональной роли рептилий в различных типах экосистем Беларуси. Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Минск: 1-20. Завьялов Е.В., Табачишин В.Г. 1998. Береговая ласточка (Riparia riparia Ь.) на севере Нижнего Поволжья // Матерїали 3-й конф. молодих орнїтологїв України. Чернівці: 176-177.
Завьялов Е.В., Шляхтин Г.В., Пискунов В.В., Лебедева Л.А., Табачишин В.Г., Подольский А.Л., Саранцева Е.И., Баюнов А.А., Якушев Н.Н., Кочетова И.Б.
1999. Хищные птицы Саратовской области (Pandionidae, Accipitridae, Falconidae; ЕаІеопіГогтев) // Беркут 8, 1: 21-45.
Завьялов Е.В., Вилкина Е.А., Табачишин В.Г. 2000. Хищничество узорчатого полоза Elaphe dione в отношении островных популяций береговой ласточки Riparia riparia в средней зоне Волгоградского водохранилища // Рус. орнитол. журн. 9 (116): 18-19. Завьялов Е.В., Табачишин В.Г., Якушев Н.Н., Мосолова Е.Ю., Шляхтин Г.В., Кошкин В.А., Хучраев С.О., Угольников К.В. 2009. Птицы севера Нижнего Поволжья. Кн. 4. Состав орнитофауны. Саратов: 1-268.
Литвинов Н.А., Бакиев А.Г., Ганщук С.В., Шуршина И.В. 2011. Сравнительная термобиология разноцветной ящурки и восточной степной гадюки при синтопии // Современная герпетология 11, 1/2: 80-82.
Рузанова И.Е., Табачишин В.Г. 2000. Особенности термобиологии гадюки Никольского на севере Нижнего Поволжья // Современная герпетология 1: 72-75.
Табачишин В.Г., Табачишина И.Е., Завьялов Е.В. 2003. Современное распространение и некоторые аспекты экологии гадюки Никольского на севере Нижнего Поволжья // Поволж. экол. журн. 1: 82-86.
Тертышников М.Ф., Высотин А.Г. 2012. Трофическая взаимосвязь птиц и пресмыкающихся в Предкавказье // Рус. орнитол. журн. 21 (773): 1586-1587.
