CC BY
34
Библиографический список
1. Антонова О.И., Крапивина М.В., Третьякова М.Н. Использование торфогуминовых удобрений - важный прием повышения урожайности клубней картофеля и их качества // Применение гуминовых удобрений в сельском хозяйстве. Бийск, 2000. С. 27-34.
2. Марзлая Г.Е., Афанасьев Р.А. Эффективность новых видов органических удобрений // Земледелие. М., 2003. С. 22-23.
3. Антонова О.И., Верещагин А.Л., Бильман А.А., Куцый В.А. Влияние органоминеральных удобрений на основе биогумуса, торфа, птичьего помета и золы гречихи на урожайность клубней картофеля и их качество // Материалы 2-й межрегиональной научно-практической конференции. Бийск, 2002.
ХАРАКТЕРИСТИКА ФИТОЦЕНОЗОВ уРАИСКОГО МАССИВА ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПРОВИНЦИИ циркумполярной ОБЛАСТИ БОРЕАЛЬНОГО ПОДЦАРСТВА ГОЛАРКТИКИ
С.И. Гаськов, СИ. Грибов
В связи с интенсивным развитием нефтегазового комплекса в Западной Сибири происходит разрушение естественных фитоценозов. Для разработки рекомендаций по охране почвенно-растительного покрова необходимо изучение современного флористического состава региона.
Территория Урайского массива входит в Кондинскую низменность, которая характеризуется различными фитоценозами.
Фитоценоз - это устойчивая система совместно существующих на некотором уча-" стке земной поверхности автотрофных и гетеротрофных организмов (биоты) и созданной ими и их предшественниками фи-тоценотической среды (в том числе почвы и фитоклимата); система, характеризующаяся специфической структурой и сложными взаимоотношениями компонентов (ценоби-онтов) как между собой, так и с фитоцено-тической средой, обладающая продуктивностью и участвующая в круговороте веществ (Быков Б.А., 1978).
На исследуемой нами территории, в связи с местными, локачьными почвенно-геоморфологическими условиями и мелко->' ареальностью, растительный покров характеризуется выраженной мозаичностью, что соответствует мозаичности мезо- и микрорельефа. По гривам основу растительного покрова составляют сосновые (с разной долей участия берёзы и кедра) кус-тарничково-лишайниковые (кустарничко-
зо-моховые) леса: по поймам рек - смешанные леса и пойменная луговая растительность; по краям озёр и в низинных болотах - осоково-сфагновые, шейхцерие-1 вые, пушицево-оеоково-сфагновые сообщества; в промежутках между озёрами (низинными болотами) и гривами (либо поймой) - кустарничково-моховые сообщества с сосной.
Основу растительного покрова составляют сфагновые болота и заболоченные леса.
По геоботаническому районированию исследуемая территория находится в пределах зоны тайги, подзоны средней тайги.
По мере удааения от поймы рек увеличивается автономность сообществ, т.е. идёт смена: от полугидроморфных к авто-морфным сообществам.
Автоморфные - биогеоценозы, находящиеся на повышенных элементах мезорельефа, где составляющие их компоненты взаимодействуют друг с другом непосредственно, что и определяет их природные особенности.
Благодаря сильным эдификаторам - деревьям - соседние биогеоценозы авто-морфных лесов развиваются относительно независимо друг от друга. Можно вырубить лесной массив, оставив единственный биогеоценоз, и он не погибнет.
Полугидроморфные биогеоценозы - заболоченные леса, промежуточные образо-
вания между автоморфными и гидроморф-ными биогеоценозами. Здесь взаимодействие компонентов происходит и посредством гидрологических свойств мезорельефа, и отчасти непосредственно друг с другом.
Гидроморфиые биогеоценозы - когда компоненты ценозов взаимодействуют друг с другом посредством гидрологического режима, на данной территории занимают обширное пространство. Далее они характеризуются как сообщества переходных и верховых болот.
Растительность болот
Болота представляют большой научный и практический интерес. В них сосредоточены огромные запасы торфа. Торфяные толщи - кладовые энергии и ценного органического вещества, они хранят информацию о растительности, климате и культуре прошлых эпох. Болота играют большую роль в гидрологическом балансе территории, поддерживая его стабильность, давая истоки ручьям и рекам, очищая, подобно гигантским фильтрам, проходящие через них воды. Болота в естественном состоянии являются местообитанием ягодных, лекарственных и медоносных растений. На них находят убежище и кормовые угодья звери и птицы, в том числе северный олень.
Болота в целом представлены тремя типами. Каждому виду болот соответствуют свои типы растительности. И здесь большую роль (в разной степени) играют сообщества мхов и лишайников.
Мхи являются на болотах одними из главных ценозо- и торфообразователей. Однако состав бриофлоры на болотах более беден, чем состав цветковых растений, что объясняется широким географическим распространением мхов (большинство из них имеет циркумбореальный ареал) и их большими экологическими амплитудами по отношению к температурным условиям и влажности. Бриофлора болот не имеет таких резких зональных и провинциальных отличий, как, например, флора цветковых растений и лишайников.
По классам: печеночные мхи (класс НераИсае) занимают на территории месторождения незначительные площади (Маг-$скап11а ро1утогрка и др.). В основном это берега рек и пойменные леса; листосте-
белъные мхи (класс Musci). Сфагновые мхи (подкласс Sphagnidae) являются эдифика-торами болот (Sphagnum lindbergii, S. molle и др.); бриевые мхи (подкласс Bryidae) пользуются широким распространением на некоторых болотах лесной зоны.
Лишайники представлены также довольно обширно. Следует отметить увеличение покрытия лишайниками при переходе от эу- к олиготрофным болотам. Максимальное участие их наблюдается в лесных ценозах (сосновых, сосновоберёзовых и Т.Д.).
На болотах различают несколько типов болотной растительности: гидрофильные, психрофильные и мезофильные. Но у растений даже в пределах этих типов амплитуды степени увлажнения неодинаковы. Среди болотных кустарничков наименее влаголюбивы шикша черная, голубика, багульник болотный (Empetrum nigrum, Vaccinium uliginosum, Ledum palustre), из травянистых растений - морошка, осока малоцветковая (Rubus chamaemorus, Carex pauciflora). Из мхов к этой группе относятся психрофильные бриевые мхи родов Polytrichum, Dicranum. Сфагновые мхи являются наиболее яркими представителями гидрофильных болотных растений.
Большинство видов болотных растений относится к раннелетнецветущим, это преимущественно многолетние травы - доминанты растительного покрова топяных местообитаний: виды осок, ситников, вахта, шейхцерия (Carex, Juncus; Menyanthes tri-foliata, Scheuchzeria palustria). Они трогаются в рост только после спада весенних вод. К весеннецветущим относятся в основном болотные кустарнички, занимающие более сухие местообитания и закладывающие цветочные почки еще с осени предыдущего года, что обуславливает их более раннее цветение.
Растительность болот низинного типа (эутрофных). Болота низинного типа занимают в рельефе пониженные местоположения и питаются, главным образом, грунтовой водой. Помимо грунтовой воды в их питании принимают участие воды атмосферных осадков поверхностного и внут-рипочвенного стока с прилегающей водосборной площади, а в поймах рек - также воды весенних и летних паводков. По-
верхность низинных болот обычно плоская, слегка возвышающаяся к краям, но у ключевых болот она может иметь и несколько выпуклый профиль.
Растительность отличается преобладанием, в основном, осоково-моховых сообществ. Часто это сильно увлажнённые болота.
Таким образом, низинные болота представлены на месторождении осоковосфагновыми, травяно-осоково-сфагновыми подтипами.
Растительность переходных (мезо-трофных) и верховых (олиготрофных). Болота переходного типа занимают в рельефе самое различное положение - от водоразделов до низких речных террас, не заливаемых полыми водами, и нередко образуют окраинную зону вокруг верховых болот. Они питаются атмосферной и мягкой грунтовой водой, обычно выходящей из бедных карбонатом кальция песчаных пород. Поверхность их более или менее плоская.
Растительный покров переходных болот однообразнее и беднее по видовому составу по сравнению с олиготрофными. В условиях меньшей влажности на болотах переходного типа возникают древесные, древесно-травяные и древесно-моховые сообщества. Древесная растительность представлена сосной и березой - породами, малотребовательными к аэрации и богатству почвы.
Подтипы переходных болот: грядово-мочажинные (озерковые или озёрные), кустарничково-сфагновые по грядам и осоково-сфагновые в мочажинах; кустар-ничково-осоково-сфагновые с сосной и т.д.
Болота верхового типа залегают на водораздельных плато и на высоких речных террасах, не заливаемых полой водой. Основной источник их водного питания - вода атмосферных осадков, выпадающая на поверхность самого болота и впитываемая сфагновым мхом.
Верховые, или олиготрофные болота обычно имеют выпуклую форму, в формировании которой важную роль играют мо-ховый, лишайниковый и кустарничковый покровы.
Выделены подтипы: мелкобугристые
сосново-кустарничково-сфагновые, грядо-
во-озёрные кустарничково-лишайниково-сфагновые с сосной и т.д.
При продвижении от переходного типа к верховому, с изменением микрорельефа (на вершины гряд), увеличивается покрытие лишайникого слоя.
Кормовые угодья, занятые лесной растительностью, являются наиболее значимыми в питании северного оленя.
Лесная растительность представлена относительно обширно. Основная древесная порода - сосна (Ртт хуЬеБШз) в различных сочетаниях с кустарниками, кустарничками, мхами и лишайниками. Высокое покрытие имеют сосновые кустарничково-литайниковые, смешанные березово-сосновые, кедрово-березово-сосновые (.Ртш яуЬехЫь + Ртш згЬтса + Ве(и1а риЬе$сет) и берёзово-елово-кедрово-сосновые леса (Вет1а риЬез-сепз + Псе а аЫе$ + Ртш ьлЫпса + Ртт яу/т’е^ш) нередко с подлеском из рябины, черемухи (БогЬт з!Ыпса, Рас1ш гасетоБш), пологом кустарничков брусника, шикша (Уасстит VШзчс1аеа, Етре1гит т&гит\ мощным лишайниковым, а в поймах и травяным, и моховым слоями.
Следует отметить, что доля таких древесных растений, как ель и кедр (Ркеа аЫех и Ртш БШтса), незначительна в смешанных лесах по депрессиям водораздельных равнин и увеличивается на вершинах гряд с выраженным микрорельефом. Сосна {Ртт зуЫехгт) же может занимать доминирующее положение в том и другом случаях. Это говорит о широкой экологической амплитуде данного вида по отношению к увлажнению и аэрации почвы. Кедр и ель (Ртт БгЫпса, Р1сеа аЫея) обладают более узкой экологической амплитудой, поэтому чаще они встречаются на относительно более дренированных почвах, хотя кедр произрастает в угнетённом виде и на склонах гряд, и редко в депрессиях.
У березы (Веш1а риЬезсет) придаточные корни могут проникать глубоко в связи с большей приспособленностью ее к плохим условиям аэрации. С этим связано, очевидно, и большое участие березы в составе болотных лесов. Отсасывая и транс-пирируя влагу из более глубокого горизонта торфяной почвы, береза тем самым улучшает условия произрастания сосны,
поселяющейся вместе с ней на сильно влажных болотах.
Таким образом, флористический состав исследуемой территории представлен сосудистыми растениями, лишайниками, мхами, грибами, список которых приведен ниже.
Сосудистые растения
APIACEAE - ЗОНТИЧНЫЕ;
ARACEAE - АРОИДНЫЕ;
ASTERACEAE - СЛОЖНОЦВЕТНЫЕ; ATHYRJACEAE - КОЧЕДЫЖНИКОВЫЕ; BETULACEAE - БЕРЕЗОВЫЕ; CALL1TRICHACEAE - ЮЛОТНИКОВЫЕ; CARYOPHYLLАСЕАЕ - ГВОЗДИЧНЫЕ; CONVALLAR1ACEAE - ЛАНДЫШЕВЫЕ; CYPERACEAE - ОСОКОВЫЕ; DROSERACEAE - РОСЯНКОВЫЕ; EMPETRACEAE - ВОДЯНИКОВЫЕ; EQUISETACEAE - ХВОЩЕВЫЕ;
ERICACEAE - ВЕРЕСКОВЫЕ;
FABACEAE - БОБОВЫЕ;
GENTIANACEAE - ГОРЕЧАВКОВЫЕ; GERANIACEAE - ГЕРАНЕВЫЕ; HIPPUWDACEAE - ХВОСТНЖОВЫЕ; HYPOLEPIDACEAE - ГИПОЛЕПИСОВЫЕ; JUNCACEAE - СИТНИКОВЫЕ;
LAMIACEAE - ГУБОЦВЕТНЫЕ; LYCOPODIACEAE - ПЛАУНОВЫЕ; LYTHRACEAE - ДЕРБЕННИКОВЫЕ; MENYANTHACEAE - ВАХТОВЫЕ; NYMPHAEACEAE - КУВШИНКОВЫЕ; ONAGRACEAE - КИПРЕЙНЬГЕ;
ORCHID АСЕАЕ - ОРХИДНЫЕ; ОХАЬЮАСЕАЕ - КИСЛИЧНЫЕ; PINACEAE - СОСНОВЫЕ; PLANTAGINACEAE - ПОДОРОЖНИКОВЫЕ;
РОАСЕАЕ - ЗЛАКОВЫЕ; POLYGONACEAE - ГРЕЧИШНЫЕ; POTAMOGETONACEАЕ - РДЕСТО-ВЫЕ;
PRIMULACEAE - ПЕРВОЦВЕТНЫЕ; RANUNCULACEAE - ЛЮТИКОВЫЕ; ROSACEAE - РОЗОЦВЕТНЫЕ; RUBIACEAE - МАРЕНОВЫЕ; SALICACEAE - ИВОВЫЕ;
SCHEUCHZERT АСЕАЕ - ШЕЙХЦЕ-РИЕВЫЕ;
SCROPHULARiАСЕАЕ - НОРИЧНИКОВЫЕ;
TYPHACEAE - РОГОЗОВЫЕ:
THYMELAEACEAE - ВОЛЧНИКОВЫЕ.
Лишайники
Allocetraria nivalis (аллоцетрария снежная), Cetraria islandica (олений мох, ягель), Evernia mesomorpha (эверния средняя),Vulpicida pinastri (вульпицида сосновая), Parmeliopsis ambiqua (пармелиопсис обманчивый), Physcia caesia (фисция голубая), Melanelia septentrionalis (меланелия северная), Cladonia coccifera (кчадония шишконосная), С. floerkeana (К. Флерка), С. chlorophaea (К. зеленоватая), Hypogym-nia physodes (гипогимния вздутая), Bryoria implexa (бриория изменчивая), Parmelia scorte (пармелия кожистая).
Мхи
Calliergon cordifolium (каллиергон сердцелистный), Dicranium polysetum (дикра-ниум многочешуйчатый), Plagiomnium el-lipticum (тагиомниум эллиптический), Pleurozium schreberi (плеуроциум Шребе-ра), Polytrichum commune (кукушкин лен), P. strictum (П. плотный).
Г рибы
AGAR1CALES - АГРИКАЛЬНЫЕ,
(BOLETACEAE - БОЛЕТОВЫЕ)
Boletus edulis f pinicola (Vitt.) Vassilk - Белый гриб (боровик).
Leccinium aurantiacum (Fr.) S. F. Gray-Подосиновик красно-бурый.
L. skabrum f melaneum (Smotl.) Skirgiello -Подберезовик черный.
Suillus bovines (Fr.) Kuntze - Козляк.
S. gramtlatus (Fr.) Kuntze - Масленок зернистый.
S. variegatus (Fr.) Kuntze - Моховик желтобурый.
Библиографический список
1. Быков Б.А. Геоботаника. 3-е изд., пере-раб. Алма-Ата: Наука, 1978. 288 с.
