CC BY
20
ВЕТЕРИНАРИЯ
5. Методология научного исследования / H.A. Слесаренко и 7. Textbook of veterinary anatomy. 4th ed. / Gerry M. Dorrestein, [др.]; под ред. H.A. Слесаренко. СПб.: Лань, 2017. 268 с. C.F. Wolschrijn. Saunders Elsevier Inc., 2010. 835 p.
6. Rafjord K. Circumpolar size variation in the skull of the arctic 8. William D. Turnbull Mammalian masticatory apparatus. University fox Alopex lagopus // Polar biol. 1993. V. 13. P. 235 - 238. of Illinois Urbana-Champaign, 1970. 356 p.
Иванцов Вячеслав Алексеевич, кандидат биологических наук, доцент Широкова Елена Олеговна, кандидат биологических наук, доцент
ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина»
Россия, 109472, г. Москва, ул. Академика Скрябина, 23 E-mail: v_a_ivantsov@mail.ru; markopolo6873152@yandex.ru
Comparative morphometric characteristics
of the bone skeleton of the temporomandibular joint
of fur-bearing animals from the family Canidae
Ivantsov Vyacheslav Alekseevich, Candidate of Зю^ду, Associate Professor
Shirokova Elena Olegovna, Candidate of Biologу, Associate Professor
Moscow state Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology - MVA by K.I. Skryabin,
23, AcademikaSkryabina St., Moscow, 109472, Russia
E-mail: v_a_ivantsov@mail.ru; markopolo6873152@yandex.ru
The article presents the morphometric characteristics of the bone framework of the temporomandibular joint of fur-bearing animals from the family Canidae. The object of the study was fur-bearing animals from the Canidae family (fox, arctic fox, raccoon dog) at the age of 2 - 3 years without pronounced signs of pathology. The material for the study was the skulls of fur-bearing animals (n = 30) from the craniological collection of the Department of Animal Anatomy and Histology named after Professor A.F. Klimov. In the course of the study, a set of methods was used - anatomical preparation followed by functional analysis of the studied structures and macromorphometry (longitudinal and transverse diameter of the articular process). The general species regularities of the anatomical organization of the bone frame of the temporomandibular joint were established, which were confirmed by the data of its macroscopic morphometry.
Key words: temporomandibular joint, fur-bearing animals, fox, arctic fox, raccoon dog -♦-
УДК 639.113:599.742.12+599.742.43:591.8:611.061:611-018.1
Гистоморфологиические особенности печени барсука европейского (Melesmeles L.) и лисицы обыкновенной (Vulpesvulpes L.)
О.А. Стрыгина, аспирантка, Л.В. Клетикова, д-р биол. наук, профессор
ФГБОУ ВО Ивановская ГСХА
Исследование проведено с целью сравнительного анализа микроструктуры печени барсука европейского (Melesmeles L.) и лисицы обыкновенной (Vulpesvulpes L.). Все исследования выполнены с соблюдением этических норм «Директива 2010/63/Еи Европейского парламента и Совета от 22 сентября 2010 года по охране животных, используемых в научных целях» в соответствии со стандартным протоколом гистологических исследований. В результате установлена абсолютная масса печени барсука и лисицы -соответственно 324,0 - 389,0 г и 195,0 - 205,0 г. Относительная масса печени лисы превышает таковую у барсука. Гистологическим исследованием установлено: гепатоциты у барсука имеют полигональную форму, у лисы - неправильную, чаше овальную; толщина балок у барсука равна 28,63 ± 2,26 мкм, у лисы -18,41 ± 2,12 мкм; объём гепатоцитов у барсука составляет 96,10 ± 7,18 мкм3, у лисы - 178,1 ± 12,3 мкм3; объём ядра гепатоцитов у барсука равен 18,34 ± 2,00 мкм3, у лисы - 14,7 ± 1,2 мкм3; объём цитоплазмы гепатоцитов у барсука равен 77,76 ± 2,45 мкм3, у лисы - 163,7 ± 11,3 мкм3; ядерно-цитоплазматическое отношение у барсука составляет 0,23 ± 0,01, у лисы - 0,08 ± 0,01. Установлено, что размер балок в печени у барсука в 1,56 раза превышает размер балок у лисицы, при этом объём гепатоцита у лисы больше, чем у барсука, в 1,85 раза, а цитоплазмы - в 2,1 раза. Объём ядер гепатоцитов у барсука больше, чем у лисы, в 1,25 раза. Ядерно-цитоплазматическое отношение у барсука составляет 0,23, у лисицы - 0,08.
Ключевые слова: барсук, лисица, печень, гепатоциты, цитоплазма и ядра гепатоцитов.
Печень - сложная застенная многофункциональная пищеварительная железа, отвечающая более чем за 1500 химических реакций. Печень является центральным органом, осуществляющим и поддерживающим гомеостаз организма (состав крови и лимфы), белковый, углеводный, пигментный обмен, обмен нейтральных жиров и жирных кислот, фосфолипидов и холесте-рола. В печени происходит синтез гликогена, белков плазмы крови, метаболизм железа, депонирование жирорастворимых витаминов А, Е, D, К, инактивация гормонов, биогенных аминов, лекарственных препаратов, связывание и обезвреживание токсинов, гидролиз тригли-церидов, катаболизм нуклеопротеинов и синтез гликопротеинов [1 - 4]. Главная функция печени в период внутриутробного развития состоит в образовании белков плазмы в соответствии с потребностями развивающейся сосудистой системы и быстро пролиферирующих тканей плода. В более поздний период печень плода синтезирует и накапливает незаменимые питательные вещества: гликоген и жир. Жир постепенно расходуется в первые дни жизни [5]. К моменту рождения левая доля печени более массивна, что объясняется особенностями её кровоснабжения [6].
У животных печень расположена позади диафрагмы, занимает значительную часть брюшной полости [7]. Вентрально печень лежит на мечевидном отростке, дорсально находится на уровне 7 - 14-го грудных позвонков.
Печень большинства разводимых в неволе животных имеет буро-красный цвет, упругая, компактная, массивная. Передняя её поверхность выпуклая, задняя - вогнутая, имеет отпечатки для двенадцатиперстной кишки, поджелудочной железы и желудка. Печень имеет хорошо выраженную дольчатость, отграниченную друг от друга глубокими щелями. Как правило, состоит из правой и левой медиальной и латеральной долей, средней - квадратной и хвостатой долей. Хвостатая доля подразделяется на сосцевидный и хвостатый отростки. Хвостатый отросток несёт вдавление для правой почки. Дорсально между правой и левой медиальными долями со стороны тупого края печени имеется глубокий жёлоб для пищевода, а ниже его проходит задняя полая вена [8]. В печени животных выделяют 3 - 4 главных желчных протока. При гистологическом исследовании печени пушных зверей отличия в микроокружении гепатоцитов балки и различные варианты функционирования паренхимы печени обусловливают постепенно изменяющийся состав плазмы, протекающей через синусоид [9]. У пушных зверей семейства псовых при достижении зрелости тела в печени определяются четыре вида синусоидных клеток, свойственных млекопитающим животным [10]. Также выявля-
ется тесная морфофункциональная связь между состоянием печени и репродуктивных органов самок пушных зверей [11].
В естественных условиях обитания пушные звери питаются кормами различного происхождения, что накладывает свой отпечаток на строение различных отделов пищеварительного тракта и непосредственно на печень, как орган, выполняющий детоксикационные функции.
Микроскопическая, гистохимическая характеристики и электронно-микроскопическое строение печени человека, большинства домашних млекопитающих и животных, разводимых человеком, изучены достаточно хорошо, но сведения о микроструктуре печени диких пушных зверей, обитающих в естественных природных ландшафтах и имеющих промысловое значение, практически отсутствуют.
Цель исследования - сравнительный анализ микроструктуры печени барсука европейского и лисицы обыкновенной.
Материал и методы исследования. Исследование выполнено на кафедре акушерства, хирургии и незаразных болезней животных Ивановской ГСХА в 2019 - 2020 гг.
Отбор органов выполнен после гибели животных, вследствие полученных травм, не совместимых с жизнью, не связанных с патологией желудочно-кишечного тракта, с соблюдением этических норм «Директива 2010/63/EU Европейского парламента и Совета от 22 сентября 2010 года по охране животных, используемых в научных целях».
Для определения формы, размера и веса печень вырезали вместе с прилегающими органами (желчным пузырем, двенадцатиперстной кишкой, поджелудочной железой и брыжейкой), затем препарировали.
Для гистологического исследования образцы печени фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина, проводку материала осуществляли в гистопроцессоре TLP-720 (ООО «Креоника», Россия), заливку - на станции заливки ESD-2800 (ООО «Креоника», Россия), срезы толщиной 5 - 8 мкм готовили на ротационном полуавтоматическом микротоме RMD-3000 (ООО «Креоника», Россия), окрашивали гематоксилином и эозином в стейнере линейном автоматическом ALS-96(ООО «Креоника», Россия).
Препараты исследовали с помощью микроскопа «Микмед-6» (ЛОМО, Россия), измерение и фотодокументирование проводили с помощью видеокамеры E31SPM («Hangzhou Touptek Photonics Co., Ltd», Китай) и программного обеспечения ToupView(«Hangzhou Touptek Photonics Co., Ltd», Китай) при увеличении *100 и *400. Калибровку измерительной шкалы видеокамеры проводили с помощью объект-микрометра проходящего света ОМП (ЛОМО, Россия).
Для расчёта объёма гепатоцита и ядра применяли формулу:
V = п/6 X Дм X Дб, (1)
где п - 3,14;
Дм- малый диаметр клетки (ядра);
Дб - большой диаметр клетки (ядра).
Объём цитоплазмы представляет собой разницу между объёмом гепатоцита и объёмом ядра.
Результаты исследования. У европейского барсука печень крупная, абсолютная масса её достигает 324,0 - 389,0 г, относительная -3,20 - 3,44 %. Печень упругой консистенции, глянцевая, с глубокими вырезками между долями, желтовато-коричневая. Выпуклая, диа-фрагмальная поверхность, на уровне 9-го ребра плотно прилежит к диафрагме, противоположная, висцеральная поверхность, обращена к органам брюшной полости и незначительно выступает за край рёберной дуги.
Микроструктура печени барсука имеет типичное строение, состоит из стромы и паренхимы (рис. 1, 2).
Рис. 1 - Печень барсука. Гепатоциты.
Гематоксилин и эозин. Ок. х10. Об. х40
Рис. 2 - Печень барсука. Триада. Гематоксилин и эозин. Ок. х10. Об. х10
Строма представлена соединительной тканью капсулы (капсула Глиссона) и слабовыраженных междольковых перегородок, паренхима - соответственно гепатоцитами, которые формируют печёночные балки, которые располагаются ра-диально и имеют ветвистый, извилистый вид; толщина балок составляет 28,63 ± 2,26 мкм, просвет внутридольковых синусоидных капилляров -10,54 ± 1,14 мкм. В просвете центральных вен и ветвей воротной вены отмечаются форменные элементы крови. Границы гепатоцитов чётко различимы (рис. 2), клетки имеют полигональную форму, их объём составляет 96,10 ± 7,18 мкм3. Ядра занимают центральное положение, местами несколько оттеснены к периферии, окрашены интенсивно, имеют округло-овальную форму, объём - 18,34 ± 2,00 мкм3, содержат 1 - 4 ядрышка. Цитоплазма окрашена равномерно, объём составляет 77,76 ± 2,45 мкм3 (рис. 1). Ядерно-цитоплазматическое отношение составляло 0,23 ± 0,01.. Между долями печени различий в гистологическом строении не выявлено.
У лисицы обыкновенной абсолютная масса печени равна 195,0 - 205,0 г, относительная колеблется от 3,4 до 3,9 %. Печень упругой консистенции, поверхность её ровная, блестящая, коричневого цвета. Диафрагмальная поверхность упирается в купол диафрагмы на уровне 9-го ребра, висцеральная обращена к органам брюшной полости, практически не выходит за край рёберной дуги.
Печень имеет характерную структуру: балочное строение хорошо выражено, размеры балок в среднем составляют 18,41 ± 2,12 мкм.
Границы между гепатоцитами чёткие, цитоплазма слабоэозинофильна, зернистая, гепа-тоциты неправильной, чаше овальной формы, объём гепатоцита составляет 178,1 ± 12,3 мкм3, объём ядра - 14,7 ± 1,2 мкм3, объём цитоплазмы -163,7 ± 11,3 мкм3, ядерно-цитоплазматическое отношение - 0,08 ± 0,01, пространство Диссе -4,2 ± 1,3 мкм. Границы между дольками хорошо выражены, в междольковой соединительной ткани - триады (рис. 3, 4).
Европейский барсук относится к семейству куньих (Mustelidae), лисица обыкновенная принадлежит к семейству псовых (Canidae). Характер питания, места обитания и образ жизни накладывают отпечаток на строение органа, его относительную массу и гистоструктуру. Так, относительная масса печени лисы превышает таковую у барсука. Размер печёночных балок у барсука в 1,56 раза превышает размер балок печени лисицы. Объём гепатоцита у лисы больше, чем таковой у барсука, в 1,85 раза, а объём цитоплазмы - в 2,1 раза. При этом объём ядер гепатоцитов у барсука больше, чем у лисы, в 1,25 раза соответственно, ЯЦО у барсука больше, чем у лисицы, - 0,23 против 0,08. Аналогично у барсука шире и пространство Диссе.
Рис. 3 - Печень лисы. Триада. Гематоксилин и эозин. 0к.*10. 0б.*10.
- объём гепатоцитов у барсука составляет 96,10 ± 7,18 мкм3, у лисы 178,1 ± 12,3 мкм3;
- объём ядра гепатоцитов у барсука равен 18,34 ± 2,00 мкм3, у лисы - 14,7 ± 1,2 мкм3;
- объём цитоплазмы гепатоцитов у барсука равен 77,76 ± 2,45 мкм3, у лисы - 163,7 ± 11,3 мкм3;
- ядерно-цитоплазматическое отношение у барсука составляет 0,23 ± 0,01, у лисы -0,08 ± 0,01.
Рис. 4 - Печень лисы. Гепатоциты. Гематоксилин и эозин. Ок.х10. 0б.х40
Выводы. На основании полученных данных можно заключить, что:
- у барсука гепатоциты имеют полигональную форму, у лисы - неправильную, чашеовальную;
- толщина печёночных балок составляет у барсука 28,63 ± 2,26 мкм, у лисы - 18,41± 2,12 мкм;
Литература
3
1. Быков В.Л. Частная гистология человека. СПб.: Сотис, 2002. С. 118 - 130.
2. Васильев Ю.Г., Трошин Е.И., Яглов В.В. Цитология. Гистология, Эмбриология. СПб.: Лань, 2009. С. 490 - 498. Гуральская С.В., Горальский Л.П. Гистоморфология и морфометрические параметры печени домашних животных // Учёные записки УО ВГАВМ. 2014. Т. 50. Вып. 2. Ч. 1. С. 144 - 147.
4. Уша Б.В., Беляков И.М. Болезни печени собак. М.: ПАЛЬМА пресс, 2002. 35 с.
5. Детская гепатология: монография / М.Э. Багаева и др.; под ред. Б.С. Каганова. М.: Династия, 2009. 575 с.
6. Дондуа А.К. Биология развития. СПб.: ГУ, 2018. 812 с.
7. Strygina O.A., Kletikova L.V. Anatomical and topographic features of the pancreas of the European badger// Materials of the International Conference «Process Management and Scientific Developments» (Birmingham, United Kingdom, January 16, 2020). Birmingham: Scientific publishing house Infinity, 2020. P. 118 - 123.
8. Шубина Т.П., Чопорова Н.В. Сравнительная характеристика органов пищеварения пушных зверей // Научно-методический электронный журнал «Концепт». 2015. Т. 13. С. 4076 - 4080 [Электронный журнал]. URL: http://e-koncept.ru/ 2015/ 85816. htm. (дата обращения: 22.09.2020).
9. Кочуева Н.А. Адаптационно-метаболические процессы у пушных зверей при изменении функционального состояния печени: автореф. дис. ... докт. биол. наук (03.03.01). Рязань, 2011. 47 с.
10. Константинова И.С. Цитология гепатоцитов и синусоидных клеток печени у песцов и серебристо-чёрной лисицы в постнатальном онтонгенезе и эксперименте: автореф. дис. ... канд. биол. наук (16.00.02). Казань,1999. 20 с. Кочуева Н.А., Бочкарев В.Н. Микроструктурные изменения некоторых органов при гепатозе пушных зверей // Ветеринарная патолоия. 2007. № 3. С. 73 - 75.
11
Стрыгина Олеся Александровна, аспирантка
Клетикова Людмила Владимировна, доктор биологических наук, доцент
ФГБОУ ВО «Ивановская государственная сельскохозяйственная академия имени Д.К. Беляева»
Россия, 153012, г. Иваново, ул. Советская, 45
E-mail: alise-moon@mail.ru; doktor_xxi@mail.ru
Histomorphological features of the liver of European badger (Melesmeles L.) and red fox (Vulpesvulpes L.)
Strygina Olesya Aleksandrovna, postgraduate
Kletikova Lyudmila Vladimirovna, Doctor of Biology, Associate Professor Ivanovo State Agricultural Academy named after D.K. Belyaev 45, Sovetskaya St., Ivanovo, 153012, Russia E-mail: alise-moon@mail.ru; doktor_xxi@mail.ru
Objective: to conduct a comparative analysis of the liver's microstructure of European badger (Melesmeles L.) and Common fox (Vulpesvulpes L.). All studies were performed in compliance with the ethical standards "Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes" in accordance with the standard Protocol for histological studies. As a result, the absolute weight of the badger and fox liver was established, respectively, 324.0 - 389.0 g and 195.0 - 205.0 g., the relative weight of the fox's liver exceeds that of the badger's. Histological examination revealed: hepatocytes
in badger have a polygonal shape, in fox - irregular, more oval shape; the thickness of the beams in badger is 28.63 ± 2.26 microns, in fox - 18.41± 2.12 microns; the volume of hepatocytes in badger is 96.10 ± 7.18 microns, in fox 178.1 ± 12.3 microns; the volume of the core of hepatocytes in badger is 18.34 ± 2.00 microns, in fox 14.7 ± 1.2 microns; cytoplasm of hepatocytes in badger 77.76 ± 2.45 mm3, in fox 163.7 ± 11.3 mm3; nuclear-cytoplasmic ratio in badger 0.23 ± 0.01, in fox - 0.08 ± 0.01. Thus, the size of the beams in the liver in badger 1.56 times the size of beams used by foxes, the volume of hepatocytes a fox more than the badger 1.85 times, and the cytoplasm - in 2.1 times. The volume of hepatocyte nuclei in a badger is 1.25 times larger than in a fox. The nuclear-cytoplasmic ratio in badger is 0.23, in fox it is 0.08.
Key words: badger, fox, liver, hepatocytes, cytoplasm and nuclei of hepatocytes.
-♦-
УДК 619:618
Морфологическое строение внутренних половых органов крольчих в период охоты
С.Н. Хохлова, канд. биол. наук; М.А. Богданова, канд. биол. наук;
И.И. Богданов, канд. ветеринар. наук
ФБГОУ ВО Ульяновский ГАУ
В работе представлены результаты макрометрического и гистологического изучения структуры внутренних половых органов крольчих в период охоты. Были применены методики анатомического препарирования и органометрии для определения местоположения органов, их формы, цвета, массы, ширины, длины, толщины. Материалом для исследования служили яичники, яйцепроводы, шейки матки, рога матка, влагалище от 6 клинически здоровых крольчих в возрасте 7 - 8 мес., имеющих среднюю живую массу 3,0 - 3,5 кг, находящихся на клеточном содержании. Установлены общие принципы строения яичника, маточных труб, рогов, тела, шейки матки и влагалища. Результаты исследования позволили сделать заключение о том, что морфологическое строение органов сохраняется, но появляются признаки, которые указывают на готовность репродуктивной системы к спариванию. Авторы предполагают, что это связано с реакцией на изменение гормонального фона в организме в период охоты.
Ключевые слова: половые органы, морфологическое строение, яичник, яйцепроводы, матка, шейка матки, крольчиха.
Кролики рано созревают и при этом обладают высокой плодовитостью. В связи с этим для их разведения особое внимание уделяют спариванию, и, чтобы случка прошла успешно, необходимо учитывать физиологические особенности животных. Для качественной случки крольчиха обязательно должна находиться в стадии охоты. Одним из основных видимых признаков наступления охоты, свидетельствующих о готовности самок к спариванию, является набухание и гиперемия половой петли [1 - 4].
В этой связи большое значение приобретает углублённое изучение морфологии органов размножения крольчих.
Большинство сведений о морфологических и гистохимических показателях всей половой системы, а также о строении и функции плаценты представлены в исследованиях прошлых лет З.П. Жемковой (1951), Н.Л. Василевской (1960), Ц.В. Гачичеладзе (1962), D.L. Odor (1975), B.G. Boving (1964), O.B. Волковой (1970) и носят фрагментарный характер. Изданные за последние годы работы Вахид Абд Эль Азим Абдель Рахим (1992), Л.М. Малакшиновой (1998), Е.А. Томитовой (1998) посвящены постнатальной дифференцировке отдельных органов половой системы кроликов.
В настоящее время изучены морфофункцио-нальные изменения половых органов крольчих в постнатальном онтогенезе [5], при беременности [6 - 9], патологических состояниях [10 - 14]. Однако, несмотря на многочисленные исследования в этой области, вопрос строения внутренних половых органов крольчих в период охоты, когда репродуктивная система претерпевает существенную перестройку, остаётся открытым.
Исходя из этого была поставлена цель -изучить морфологию внутренних половых органов у крольчих в период, когда у них наступает способность спариваться.
Материал и методы исследования. В работе использовали методики анатомического препарирования и органометрии: определяли местоположение органа, его форму, цвет, массу, ширину, длину, толщину. Материалом для исследования служили яичники, яйцепроводы, шейки матки рога матка, влагалище от шести клинически здоровых крольчих в возрасте 7 - 8 мес., имеющих среднюю живую массу 3,0 - 3,5 кг, находящихся на клеточном содержании.
Материал фиксировался в 10%-ном нейтральном формалине. Гистологические срезы окрашивали гематоксилин-эозином с последующим
