CC BY
46
Заключение. Таким образом, проведённые биохимические исследования указывают на эффективность использования в качестве средств лечения подострого Т-2 микотоксикоза данных лекарственных средств.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Микотоксикозы животных (этиология, диагностика, лечение, профилактика) / Под ред. А.В. Иванова. - М.: Колос, 2008. - 140 с.
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ У ОВЕЦ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ Т-2
МИКОТОКСИКОЗЕ
Папуниди Э.К., Тарасова Е.Ю., Коростелева В.П., Коростелева Т.В.
Резюме
Проведены биохимические исследования сыворотки крови овец при затравке их Т-2 токсином, являющимся наиболее токсичным и наименее адсорбируемым представителем трихотеценовых микотоксинов, на фоне применения для лечения антигипоксанта и антиоксиданта актовегина и фоспренила, стимулирующего неспецифическую резистентность.
BIOCHEMICAL INDICES OF SHEEP IN EXPERIMENTAL T-2 MYCOTOXICOSIS
Papunidi E.K., Tarasova E.Y., Korosteleva V.P., Korosteleva T.V.
Summary
Performed biochemical studies of blood serum of sheep at their seed T-2 toxin is the most toxic and least adsorbed representative trichothecene mycotoxins on the background of the application antioxidant antihypoxant aktovegin, fosprenil stimulating nonspecific resistance for the treatment.
УДК: 619:615.3+619:615.9
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У БЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ
ЗАТРАВКИ Т-2 ТОКСИНОМ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВ
ЛЕЧЕНИЯ
Папуниди Э.К. - д.б.н., профессор; Юсупова Г.Р. - д.б.н., доцент;
*Тарасова Е.Ю. - к.б.н., ведущий научный сотрудник; **Коростелева В.П. - к.в.н., профессор; **Коростелева Т.В. - к.э.н., доцент
Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана *Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности **АНО ВПО Центросоюза РФ «Казанский кооперативный институт» (филиал)
e-mail: [email protected]
Ключевые слова: крысы, Т-2 токсин, гистология, мексидол, гамавит, лечение.
Key words: rats, T-2 toxin, histology, mexidol, gamavit treatment.
Потребление кормов, содержащих микотоксины, приводит к резкому ухудшению оплодотворяемости, рождению нежизнеспособного приплода, снижению энергии роста молодняка и падежу. Наибольший вред приносят грибы рода Fusarium, которые могут поражать не только зерно в процессе его хранения, но и фуражные культуры в период их вегетации[1]. Т-2 токсин является одним из представителей многочисленной группы трихотеценовых микотоксинов и обладает сильнейшим токсическим действием [2, 3]. В связи с этим актуальным является изыскание новых лечебных препаратов при Т-2 микотоксикозе.
Целью наших опытов было проведение гистологических исследований внутренних органов белых крыс при подостром Т-2 микотоксикозе на фоне применения для лечения антиоксиданта мексидола и иммуномодулятора гамавита.
Материалы и методы исследования. Для определения лечебной эффективности мексидола и гамавита было сформировано 3 группы крыс обоего пола живой массой 150-170 г по 24 в каждой. Первая группа служила биологическим контролем и получала соответствующее количество 5%-ного водноспиртового раствора, не содержащего Т-2 токсин, животным 2-3 групп внутрижелудочно вводили водноспиртовой раствор Т-2 токсина в дозе 1/5 ЛД50 (0,68 мг/кг) в течение 7 дней. По истечении этого срока крысам 3 группы вводили мексидол внутримышечно в дозе 10 мг/кг и гамавит однократно в дозе 0,1 мг/кг. Длительность лечения составила 5 суток.
Для проведения гистологических исследований органов белых крыс провели убой животных из групп, получавших 1/5 ЛД50 Т-2 токсина, а также крыс, получавших Т-2 токсин в этих же дозах, соответственно через пять суток после начала лечения.
Материал для гистологических исследований фиксировали в 5%-ном водном растворе нейтрального формалина (9:1), в буферном растворе 10%-ного формалина с рН-8,0. После обезвоживания, уплотнения взятого материала и приготовления блоков, изготавливали гистологические срезы толщиной 8 мм. Окрашивание проводили гематоксилином и эозином, ШИФФ-реактивом по Вейгеру и Браше.
Гистологические препараты изучали в светооптическом микроскопе (OLIMPUS CX 31), оценивая изменения структуры органов и тканей, а также параметры морфометрии, накладывая окуляр-накладку (МОВ-1-15х) и окуляр-сетку.
Результаты исследования. При вскрытии крыс второй группы выявлены эрозии и некрозы кожи губ и слизистой оболочки ротовой полости. В подкожной клетчатке жировые отложения отсутствовали. Под эндокардом точечные кровоизлияния. Легкие бледно-розового цвета, края
заостренные. Слизистая желудка катарально воспалена, отечна, гиперемирована, в отдельных участках с язвами в разных стадиях заживления. Стенка желудка утолщена. Слизистая оболочка тонкого отдела кишечника слабо гиперемирована и катарально воспалена. Печень темно-красного цвета, увеличена в размерах. Почки коричневого цвета, граница коркового и мозгового слоев немного сглажена.
Патоморфологическая картина у крыс третьей группы характеризовалась наличием небольших эрозий на слизистой ротовой полости. В подкожной клетчатке имелись незначительные жировые отложения. Легкие бледно-розового цвета, не увеличены в размерах. Слизистые желудка и тонкого отдела кишечника слабо гиперемированы, немного отечны. Печень темно красного цвета, не увеличена. Граница коркового и мозгового слоев в почках выражена.
Морфологические изменения во внутренних органах белых крыс, обнаруженные при гистологическом исследовании, через 10 сут после семидневного внутрижелудочного введения им 5%-ного водноспиртового раствора Т-2 токсина в дозе 1/5 ЛД50 были следующими:
В печени выявлена зернистая дистрофия, мутное набухание гепатоцитов, вакуолизация протоплазмы единичных центролобулярно расположенных клеток, в синусоидах повышенное содержание микрофагов, умеренно выраженная инфильтрация круглыми клетками и гистиоцитами портальных трактов.
В почках - белковая дистрофия, десквамация эпителия.
В легких наблюдалось значительное, очаговое утолщение межальвеолярных перегородок, периваскулярная и перибронхиальная круглоклеточная инфильтрация.
В головном мозге имел место отек глии более выраженный в подкорковой области с разрежением вещества, наблюдалась нейронодистрофия в виде набухания нейронов, единичные нейроны были безъядерные.
В селезенке определялось разрежение белой пульпы, кровоизлияния в красной пульпе.
В стенке желудка имела место значительная инфильтрация слизистого слоя лимфоцитами, лейкоцитами. В кишечнике наблюдалась очаговая десквамация слизистого слоя ворсин, выраженная инфильтрация слизистого и подслизистого слоев лимфоцитами, лейкоцитами.
На фоне применения лекарственных средств изменения во внутренних органах были менее выражены. В почках и селезенке структура не отличалась от нормы. В печени наблюдалась умеренная гистиолимфоцитарная инфильтрация портальных трактов. В легких наблюдалось незначительное, очаговое утолщение межальвеолярных перегородок. В кишечнике отмечена слабо выраженная инфильтрация слизистого слоя лимфоцитами.
Заключение. Таким образом, результаты гистологических исследований свидетельствуют о положительных тенденциях в состоянии организма после применения в качестве лекарственных средств при подостром отравлении Т-2 токсином мексидола и гамавита.
ЛИТЕРАТУРА. 1. Микотоксикозы животных (этиология, диагностика, лечение, профилактика) / А.В. Иванов, М.Я. Тремасов, К.Х. Папуниди, А.К. Чулков. - М.: Колос, 2008. - с. 36. 2.Тремасов, М.Я. Изучение токсикогенеза Fusarium sporotrichiella при повышенной температуре культивирования / М.Я. Тремасов, А.И. Сергейчев, А.З. Равилов // Микология и фитопатология. - 2000. - т.34, № 4. - с. 59. 3. Тутельян, В.А. Микотоксины / В.А. Тутельян, Л.В. Кравченко. - М.: «Медицина», 1985. - 39 с.
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ У БЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ ЗАТРАВКИ Т-2 ТОКСИНОМ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ СРЕДСТВ ЛЕЧЕНИЯ
Папуниди Э.К., Юсупова Г.Р., Тарасова Е.Ю., Коростелева
В.П.,Коростелева Т.В.
Резюме
Проведены гистологические исследования по изучению эффективности использования, в качестве средств лечения подострого Т-2 микотоксикоза, мексидола и гамавита.
WHITE RATS HISTOLOGICAL CHANGES AFTER POISONING OF T-2 TOXIN ON THE BACKGROUND OF INTRODUCTION OF TREATMENT
Papunidi E.K., Yusupova G.R., Tarasova E.Y., Korosteleva V.P.,
Korosteleva T.V.
Summary
Was conducted the histological investigations by efficiency using in the capacity of subacute T-2 mycotoxicosis treatment mexidol and gamavit.
УДК 636.082.231
ОЦЕНКА РАВНОМЕРНОСТИ РАЗВИТИЯ ЧЕТВЕРТЕЙ ВЫМЕНИ КОРОВ
Сафиуллин Н.А. - д.с.-х. н., профессор, зав. кафедрой; Каюмов Р.Р. - к.б.н., доцент;
Хисамов Р.Р. - к.б.н., преподаватель; Емельянов Д.Г. - аспирант Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана
тел.: (843) 273-97-25
Ключевые слова: корова, оценка вымени, равномерность развития вымени.
