CC BY
43
ELABORATING OF NEW ANIMAL PROTECTION MEANS AGAINST POISONING WITH STRONG POISONOUS SUBSTANCES
Sofronov V.G., Malanyev A.V., Gubeyeva V.G., Sofronova A.V.
Summary
Sheep, poisoned in the special hermetically sealed cell with the volume of 2,3 m by mortal ammonia concentrations, have the tendency to absolute survival using decontaminated prescription RIA-1,which has the positive effect on morpho-biochemical blood indices of the tested animals.
УДК: 619:615.3+619:615.9
ПРИМЕНЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА И ЭНТЕРОСОРБЕНТА ПРИ ОСТРОМ Т-2 МИКОТОКСИКОЗЕ Тарасова Е.Ю., Тремасов М.Я.
Федеральный центр токсикологической и радиационной безопасности
животных
Ключевые слова: микотоксикоз, антиоксидант, энтеросорбент, Т-2 токсикоз.
Key words: mycotoxicosis, antioxidant, enterosorbent, T-2 toxicosis.
В последнее десятилетие в стране резко обострилась проблема микотоксикозов животных, представляющая собой чрезвычайно высокую экономическую и экологическую опасность для животноводства и медицины. Актуальность ее в последние годы объясняется общим потеплением климата, поскольку высокая температура и влажность наиболее оптимальны для роста грибов и выработки ими микотоксинов, особенно трихотеценовых [1,2]. При этом Т-2 токсин является одним из наиболее опасных и часто обнаруживаемых в кормах в естественных условиях трихотеценовых микотоксинов [3].
Серьезной проблемой в токсикологии остаются вопросы лечения и профилактики отравлений животных, вызванных микотоксинами. Это прежде всего связано с отсутствием специфических средств профилактики и лечения микотоксикозов.
На основании ранее проведенных исследований из целого ряда препаратов различных групп, в качестве потенциальных антидотов Т-2 токсина, были отобраны новый энтеросорбент (древесный уголь марки БАУ-А) и антиоксидант (мексидол), как средства показавшие самый высокий защитный эффект.
Поэтому целью наших исследований явилась возможность применения для лечения острого Т-2 микотоксикоза древесного угля марки БАУ-А (производство ООО НТЦ «Химинвест») и антиоксиданта мексидола.
Материалы и методы. Лечебную эффективность мексидола и древесного угля изучали на 192 белых нелинейных крысах, живой массой 150-170 г., обоего пола, разделенных по принципу аналогов на контрольную и опытные группы.
Первая группа служила биологическим контролем и получала соответствующее количество 5%-ного водно-спиртового раствора, не содержащего Т-2 токсин; животным третьей и четвертой групп внутрижелудочно вводили водно-спиртовой раствор Т-2 токсина в дозе ЛД50, после этого задавали энтеросорбент (уголь активный древесный дробленый марки БАУ-А) в дозе 1000 мг/кг массы тела в болюсах и мексидол внутримышечно в дозе 10 мг/кг через определенные промежутки времени: 3 гр. - через 1 ч, 4 гр. - через 3 ч после введения Т-2 токсина. Животные второй группы получали аналогичное количество водноспиртового раствора Т-2 токсина.
В течение всего эксперимента велось наблюдение за клиническим состоянием подопытных крыс. Взятие крови для гематологических исследований проводили путем декапитации через 1, 3, 6, 24, 48, 72 часа. Количество эритроцитов, лейкоцитов, содержание гемоглобина в периферической крови определяли по общепринятым методикам, малонового диальдегида (МДА) - по цветной реакции с 2-
тиобарбитуровой кислотой.
Результаты исследований. Установлено, что применение мексидола и древесного угля в течение трех часов после поступления Т-2 токсина в организм привело к выживаемости 75-81,2% животных, при гибели 56,3% в контрольной группе (таблица 1).
1. Эффективность применения лекарственных средств при остром Т-2 токсикозе у белых крыс
Г руппа Пало Выжило
1 сут 2 сут 3 сут % %
1 - - - - 100
2 8 1 - 56,3 43,7
3 1 2 - 18,8 81,2
4 2 2 - 25 75
У крыс второй и четвертой групп клиническая картина Т-2 токсикоза была наиболее четко выражена. Отмечалось резкое угнетение, анорексия, нарушение координации движений, ослабление мышечного тонуса, снижение чувствительности, взъерошенность шерстного покрова,
мышечная дрожь, гиперемия видимых слизистых оболочек, диарея с обильным количеством пены и слизи, болезненность в области живота.
Клинические признаки у крыс третьей группы были выражены в меньшей степени. Признаки диареи и снижения аппетита наблюдались у 7 крыс.
Из 16 крыс для лечения которых через 1 час после внутрижелудочного введения Т-2 токсина использовали лекарственные средства выжило 13 крыс при гибели 9 в группе без использования мексидола и древесного угля.
Результаты гематологических исследований у выживших животных представлены в таблице 2.
2. Изменение гематологических показателей белых крыс на фоне применения лекарственных средств при остром Т-2 токсикозе (п=4)
Срок исследования, ч. Г руппа животных Показатель
Эритроциты, х 1012/л Лейкоциты, х 109/л Г емоглобин, г/л
1 1 7,10±0,16 12,84±0,36 148,67±2,49
2 7,42±0,14 13,83±0,45 154,03±2,51
3 7,27±0,15 13,42±0,45 150,83±2,24
4 7,33±0,18 13,68±0,49 152,43±2,55
3 1 7,15±0,15 12,80±0,31 148,57±2,65
2 7,51±0,19 * 14,72±0,44 155,57±3,84
3 7,36±0,21 13,64±0,38 151,77±2,62
4 7,45±0,27 * 14,36±0,33 154,37±2,69
6 1 7,11±0,21 12,87±0,47 148,20±3,26
2 * 7,85±0,25 * 15,19±0,56 156,93±3,92
3 7,34±0,28 13,81±0,62 151,87±2,86
4 7,43±0,31 * 14,51±0,53 154,97±3,23
24 1 7,17±0,20 12,90±0,49 148,70±3,69
2 * 8,06±0,22 * 14,68±0,78 158,63±4,21
3 7,27±0,28 13,60±0,94 153,2±3,71
4 * 7,89±0,34 * 14,35±0,56 156,47±3,88
48 1 7,13±0,17 12,84±0,64 149,23±4,68
2 7,56±0,21 13,55±0,71 153,97±5,18
3 7,20±0,24 13,28±0,65 147,73±4,83
4 7,47±0,19 13,40±0,78 146,83±4,83
72 1 7,16±0,21 12,81±0,45 148,63±2,14
2 7,48±0,32 12,05±0,56 141,53±3,39
3 7,23±0,25 12,68±0,49 149,17±2,35
4 7,32±0,34 12,42±0,61 146,17±2,54
* - р<0,05
Из таблицы 2 следует, что у животных второй группы количество эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина в первые 6 ч после затравки
увеличивалось и превышало показатели биологического контроля на 10,4 (р<0,05), 18,0 (р<0,05) и 5,9% соответственно.
Повышение содержания эритроцитов в крови через 24 ч эксперимента в группе, получавшей только Т-2 токсин составило 12,4% (р<0,05). Затем количество эритроцитов снизилось и через 48 ч было выше показателей контроля на 6,0%, через 72 ч - на 4,5%.
Количество лейкоцитов и гемоглобина также снижалось, по отношению к 6 ч исследования, и через 72 ч было ниже относительно первой группы на 5,9 и 4,8% соответственно.
У животных, которым через час после затравки Т-2 токсином задавали древесный уголь и вводили мексидол, начиная с 1 ч после лечения, содержание эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина незначительно отличалось от данных контроля.
3. Содержание МДА в крови белых крыс при остром Т-2 токсикозе на фоне применения лекарственных средств (п=4)
Срок исследования, ч. Г руппа животных МДА, мкмоль/л
1 1 3,25±0,34
2 12,52±1,30***
3 3,50±0,37
4 7,91±0,59***
3 1 3,14±0,16
2 15,67±0,80***
3 * 3,57±0,15
4 9,29±0,46***
6 1 3,19±0,38
2 9,40±1,17***
3 * * 2,49±0,11
4 6,70±0,61***
24 1 3,14±0,27
2 2,13±0,20***
3 * 2,76±0,12
4 * * 2,39±0,21
48 1 3,10±0,11
2 * * 2,31±0,09
3 * 2,63±0,08
4 * * 2,44±0,10
72 1 3,22±0,21
2 1,74±0,22***
3 * 2,62±0,12
4 2,07±0,24***
* - р<0,05 ** - р<0,01 *** - р<0,001
Исследование гематологических показателей у крыс к лечению которых приступали через 3 ч после введения Т-2 токсина в
среднесмертельной дозе, выявило результаты близкие к показателям животных второй группы. Максимальное повышение содержания эритроцитов и гемоглобина на 10,0 (р<0,05) и 5,2% соответственно отмечено к 24 ч исследования, лейкоцитов - на 12,7% к 6 ч исследования.
Зарегистрированы значительные колебания уровня малонового диальдегида в крови подопытных животных (таблица 3).
Содержание МДА уже через 1 ч увеличивалось на 285,2 (р<0,001) и 143,4% (р<0,001) у животных второй и четвертой групп, через 3 ч - на 399,0 (р<0,001) и 195,9% (р<0,001) соответственно относительно контроля. Через 24 ч данный показатель был ниже значений первой группы на 32,2 (р<0,001) и 23,9% (р<0,01), а через 72 ч - на 45,9 (р<0,001) и 35,7% (р<0,001) в тех же группах соответственно.
Динамика изменения МДА в крови у крыс на фоне применения мексидола и древесного угля имела схожую тенденцию, однако уровень его колебался менее значительно. Так через 1 ч содержание МДА было выше на 7,7%, через 3 ч - на 13,7% (р<0,05) соответственно по сравнению с контролем. Снижение данного показателя наблюдалось начиная с 6 ч исследования и через 72 ч было ниже значения в первой группе крыс на 18,6% (р<0,05).
Заключение. Таким образом, проведённые клинические и гематологические исследования указывают на эффективность
использования, в качестве средств лечения острого Т-2 микотоксикоза, мексидола и древесного угля марки БАУ-А, особенно через час после отравления.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Иванов, А.В. О концепции комбинированного поражения животных ядовитыми веществами и ионизирующим
излучением / А.В. Иванов, К.Х. Папуниди, М.Я. Тремасов, Г.В. Конюхов // 3-й съезд токсикологов России: Тезисы докладов, Москва, 2-5 декабря 2008. - М.:, 2008. - С. 133-134. 2. Смирнов, В. Микотоксины: фундаментальные и прикладные аспекты / В. Смирнов, А. Зайченко, И. Рубежняк // Кормление сельскохозяйственных животных и
кормопроизводство. - 2006. - № 11. - С. 14-18. 3. Фетисов, Л.Н. Анализ результатов мониторинга загрязнения кормов микотоксинами / Л.Н. Фетисов, Н.А. Солдатенко, В.А. Русанов // Современная микология в России: Материалы 2-го Съезда микологов России. - М.: Национальная академия микологии, 2008. - С. 267.
ПРИМЕНЕНИЕ АНТИОКСИДАНТА И ЭНТЕРОСОРБЕНТА ПРИ ОСТРОМ Т-2
МИКОТОКСИКОЗЕ
Тарасова Е.Ю., Тремасов М.Я.
Резюме
Проведены клинические и гематологические исследования по
изучению эффективности использования, в качестве средств лечения острого Т-2 микотоксикоза, мексидола и древесного угля марки БАУ-А.
THE USING OF ANTIOXIDANT AND ENTEROSORBENT BY ACUTE T-2
TOXICOSIS
Tarasova E.Y., Tremasov M.Ya.
Summary
Was conducted the clinical and haematological investigations by efficiency using in the capacity of treatment mexidol and active crushed charcoal of BAU-A type.
УДК 619:617-089.5:636.7:612+615.7
КОРРЕКЦИЯ СОСТОЯНИЯ ГОМЕОСТАТИЧЕСКИХ СИСТЕМ У СОБАК ПРИ ОБЩЕМ ОБЕЗБОЛИВАНИИ И ОПЕРАТИВНОМ ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ С ПОМОЩЬЮ АКТОВЕГИНА
Уразаева С.А.
Казанская государственная академия ветеринарной медицины
Ключевые слова: коррекция, актовегин, эритроцит, гемоглабин.
Key words: correction, Actovegin, erythrocyte, gemoglabin.
Наркоз сопровождается изменениями всех жизненно важных функций органов и систем организма (4). Реакцию организма на наркоз и операционную травму принято рассматривать как универсальный ответ биологической системы на стрессорное воздействие, связанное с нарушением гомеостаза. (3). Во время наркоза изменяется деятельность основных систем жизнеобеспечения - дыхания, кровообращения, системы крови. Исследованиями (1) показано, что хирургические операции сопровождаются глубокими нарушениями обмена веществ, связанными с гипоксией, которая развивается в организме при наркозе. В связи со снижением активности антиоксидантной защиты уменьшается потребление кислорода клетками тканей, снижается энергетический обмен (3, 4), накапливаются недоокисленные продукты метаболизма.
Целью наших исследований явилось изучение реакции организма, гомеостатических систем на введение актовегина, стимулирующего потребление кислорода клетками тканей, повышающего энергетический обмен и утилизацию глюкозы у собак в условиях общей анестезии и операционной травмы.
