CC BY
1
Известия Великолукской государственной сельскохозяйственной академии. - 2024. - N 2. -С. 3-20. - ISSN 2308-8583.
Proceedings of the State Agricultural Academy of Velikie Luki. 2024;(2):3-20. ISSN 2308-8583.
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НАУКИ
Научная статья УДК 636.52/.58:611.013 EDN: DWUXTB
Гистоархитектоника репродуктивных органов кур в онтогенезе и при воздействии лазерного излучения
и магнитного поля
Анна Владимировна Бабик1, Фархат Исмаилович Сулейманов2
1 Станция по борьбе с болезнями животных по Великолукскому, Куньинскому и Усвятскому районам Псковской области, Великие Луки, Россия
Великолукская государственная сельскохозяйственная академия, Псковская область, Великие Луки, Россия 1 [email protected] anatom9 @yandex.ru
Аннотация. По данным Минсельхоза РФ, с 2021 года наращиваются темпы производства птицеводческой продукции. За прошедшие пять лет по всей стране открылось около 100 современных высокотехнологичных птицефабрик. С начала 2021 года российские птицефабрики столкнулись с трудностью закупки инкубационных яиц из-за рубежа и поэтому собственное производство является актуальным вопросом на данном этапе [1].
Основополагающим временем для закладки здоровья цыпленка и в дальнейшем взрослой птицы, ее продуктивности, по литературным данным, является эмбриональный период. Одним из перспективных направлений в развитии птицеводства является воздействие на куриные эмбрионы во время инкубации различными факторами.
Использование магнитного поля и лазерного излучения позволяет безопасно с экологической точки зрения стимулировать вывод и выводимость цыплят и получать от птицы больше продукции.
Недостаточная изученность воздействия магнитного поля и лазерного излучения на продуктивность птицы, имеющую важное значение в сельскохозяйственном производстве, делает проводимые исследования актуальными.
Цель работы - изучить гистологические изменения в репродуктивной системе эмбрионов кур яичного направления в онтогенезе и при воздействии низкочастотных магнитных импульсов, низкоинтенсивного лазерного излучения. Новизна работы заключается в том, что было изучено и установлено влияние физических факторов, таких как низкочастотное магнитное поле и низкоинтенсивное лазерное излучение, на развитие репродуктивной системы эмбрионов кур кросса Ломанн Браун на макро- и микроуровнях. Под воздействием магнитного поля и лазерного излучения происходит лучшее созревание тканей яичника и формиро-
© Бабик А. В., Сулейманов Ф. И., 2024
вание примордиальных фолликулов, что в последующем влечет за собой более раннее созревание птицы и повышает яйценоскость.
Методологической основой для проведения исследований послужили работы отечественных и зарубежных авторов, имеющих научное обоснование по воздействию различными физическими факторами на инкубационные яйца.
Ключевые слова: гистоморфология, онтогенез, куры, воздействие магнитного поля и лазерного излучения
Для цитирования: Бабик А. В., Сулейманов Ф. И. Гистоархитектоника репродуктивных органов кур в онтогенезе и при воздействии лазерного излучения и магнитного поля // Известия Великолукской государственной сельскохозяйственной академии. - 2024. - N 2. -С. 3-20. - https://elibrary.ru/dwuxtb.
Original article
Chicken Reproductive Organs Histoarchitectonics in Ontogenesis and under the Influence of Laser Radiation and Magnetic Field
1 2 Anna V. Babik , Farhat I. Suleymanov
1 Animal Disease Control Station in Velikie Luki, Kuninsky and Usvyatsky raions, Pskov region, Velikie Luki, Russia State Agricultural Academy of Velikie Luki, Pskov region, Velikie Luki, Russia 1 [email protected] anatom9 @yandex.ru
Abstract. According to the RF Ministry of Agriculture, the poultry production pace has been increasing since 2021. Over the past five years, about 100 modern high-tech poultry farms have been opened across the country. Since the beginning of 2021, Russian poultry farms have faced difficulties in purchasing hatching eggs from abroad and therefore their own production is an urgent issue at this stage.
According to the available literature, the embryonic period is the fundamental time for forming the health of a chicken and later on an adult bird as well as its productivity. One of the promising directions in the poultry farming development is the impact by various factors on chicken embryos in the incubation period.
The use of a magnetic field and laser radiation makes it possible to ecologically safely stimulate the hatching of chickens and receive more from poultry product.
Insufficient knowledge of the magnetic field and laser radiation effects on poultry productivity, which is important in production, makes the research relevant.
The aim of the work is to study histological changes in the reproductive system of egg-type chicken embryos in ontogenesis and under the influence of low-frequency magnetic pulses and low-intensity laser radiation. The novelty of the work lies in the fact that the influence of physical factors, such as a low-frequency magnetic field and low-intensity laser radiation, on the development of the reproductive system of the embryos of Lohmann Brown chickens at the macro and micro levels has been thoroughly researched and proved. Under the influence of a magnetic field and laser radiation, ovarian tissues get mature better and primordial follicles form, which subsequently makes earlier maturation of the bird and increases egg production.
AGRICULTURAL SCIENCES
_
The methodological basis for the research is the work of domestic and foreign authors who scientifically justified the effects of various physical factors on hatching eggs.
Keywords: histomorphology, ontogenesis, chickens, effects of magnetic field and laser radiation
For citation: Babik A. V., Suleymanov F. I. Chicken Reproductive Organs Histoarchitec-tonics in Ontogenesis and under the Influence of Laser Radiation and Magnetic Field. Proceedings of the State Agricultural Academy of Velikie Luki. 2024;(2):3-20. (In Russ.). https://elibrary.ru/dwuxtb.
Введение
Магнитное поле представляет собой вид материи, которая взаимодействует с заряженными частицами. Низкочастотное переменное магнитное поле при воздействии на ткани вызывает в них образование вихреобразных электрических полей. Вследствие этого в организме происходит изменение протекания биохимических и физико-химических процессов. Особенно ярко выраженное действие электромагнитного поля проявляется со стороны органов кроветворной системы. Воздействие низкочастотного магнитного поля проявляется усилением кровообращения и улучшением обмена кислорода в тканях, это способствует активизации регенеративных процессов и быстрейшему восстановлению организма [2].
Также воздействие магнитного поля в качестве лечебного действия выражено иммуномодулирующими способностями, что проявляется общим увеличением числа Т-лимфоцитов и уменьшением количества В-лимфоцитов до показателей физиологической нормы [3].
Основное действие магнитного поля в организме направлено на процесс переноса фосфатных групп, синтез и гидролиз макроэргических соединений. Основным доставщиком макроэргических соединений в клетке являются митохондрии, они в своей структуре имеют вещества, которые принимают активное участие в процессах окисления, а также АТФ и белки-цитохромы. В цитохроме содержатся атомы железа, участвующие в неферментативном свободноради-кальном окислении. Активатором процессов окисления служат атомы железа и при внешнем воздействии электромагнитного поля они могут быстро поменять свою валентность, при этом легко отдавая или принимая электроны [4].
Воздействие на животные организмы искусственным магнитным полем может вызывать изменение кислотно-щелочного баланса в жидкостях организма, изменять функциональную активность эндокринных желез, также изменяется активность ферментов и скорость биохимических процессов в организме [5].
Чувствительность тканей и органов к воздействию магнитного поля различна. Наиболее отзывчивыми на магнитное воздействие являются нервная ткань и органы нервной системы. Самой наименьшей чувствительностью к действию магнитного поля характеризуется костная ткань. Железистые органы занимают второе место после нервной ткани по степени реактивности на воздействие магнитным полем [5].
Установлено, что действие магнитного поля положительно отражается на инкубационном процессе, гибели эмбрионов в процессе инкубации становится значительно меньше. Также под действием магнитного поля появляется возможность увеличения выводимости цыплят [6].
Лазерное излучение, по сути, является разновидностью электромагнитного с разнообразной длиной волны. Основное действие, оказываемое на ткани лазерным излучением, это термическое воздействие. Проходя сквозь ткани, электромагнитная энергия лазерного луча преобразуется в тепловую. Поглощение образовавшейся под действием лазерного излучения теплоты происходит избирательно, в зависимости от тропности тканей. Вследствие этого характер воздействия и сила, с которой лазерное излучение будет действовать на организм, зависят от силы светового потока и способности тканей поглощать его [7].
Под воздействием лазерного излучения увеличивается объем клеток, происходит напряжение клеточной стенки, возрастает внутриклеточное давление и формируется ударная волна. Разрушительное действие зависит от мощности излучения и величины теплового эффекта [8].
Низкоинтенсивное лазерное излучение активирует синтез аденозинтри-фосфорной кислоты, тем самым повышая работоспособность митохондриаль-ной дыхательной цепи. Помимо стимуляции дыхательной цепи, лазерное излучение вызывает перестройки в митохондриальной мембране и оказывает анти-оксидантный эффект вследствие повышения свободно-радикального окисления. Одним из немаловажных эффектов низкоинтенсивного лазерного излучения является поддержание равновесия центральной нервной системы [9].
Со стороны иммунной системы под действием инфракрасного лазерного излучения происходит активная миграция зрелых Т-лимфоцитов из тимуса и перераспределяются иммунокомпетентные клетки на периферии [10].
При исследовании воздействия лазером «Матрикс» на инкубационные яйца, эмбрионы и суточных цыплят-бройлеров установлен положительный эффект со стороны сердечно-сосудистой системы, внутренних органов в целом [11].
Проводились исследования влияния прединкубационной обработки яиц кур мясного кросса аппаратом для лазеротерапии, применяемым в ветеринарии, СТП-9, по результатам которых был установлен положительный эффект в виде повышения вывода и выводимости, а также дальнейшей сохранности птицы [12].
Репродуктивная система курицы представлена яичником, яйцеводом, входящим в клоаку. У кур, как и у всех птиц, развит только левый яичник. Яичник взрослой курицы внешне похож на гроздь винограда, которая представлена фолликулами различного размера (на различных стадиях развития) [13]. Связками яичник прикрепляется к дорсальной поверхности брюшной полости под передней долей левой почки и к яйцеводу. На поверхности, обращенной в полость тела, формируется стигма (место открытия оболочки яичника для выхода
яйца). Кровоснабжение яичника осуществляется через яичную артерию, которая имеет большое количество разветвлений, обеспечивая большее количество фолликулов питанием и тем самым способствуя их росту. Отток крови из яичника осуществляется по яичной вене [14].
От яичника отходит яйцевод. Начало его называется воронкой, в которую опускается яйцеклетка и продолжает свое движение. Воронка имеет тонкую стенку, внутренняя оболочка покрыта мерцательным эпителием, здесь и происходит оплодотворение яйцеклетки [15].
За воронкой и белковым отделом следует сужение, называемое перешейком, здесь на яйцеклетку наслаиваются тонкая белковая оболочка и кожистая скорлупа, которая в дальнейшем при расслаивании образует воздушную камеру [13].
Далее идет толстостенная часть яйцевода - птичья матка. Этот отдел яйцевода отвечает за наслаивание пористой известковой скорлупы. Слизистая оболочка состоит из ворсинок. Конечный отдел яйцевода называют влагалищем яйцевода. По нему полностью сформированное яйцо перемещается в средний отдел клоаки [16].
Гистологически в послойном строении яичника выделяют корковый и мозговой слои [17]. В корковом слое сосредоточены фолликулы. Стенка фолликула покрыта соединительной тканью, под ней располагается зернистый слой, состоящий из одно- и двухслойного кубического эпителия. Первичный фолликул покрывается однослойным эпителием, вторичный - многослойным [18].
Слизистая оболочка яйцевода формирует продольные складки. Слизистая оболочка состоит из одно- или двухслойного призматического мерцательного эпителия с отдельно расположенными по всей поверхности бокаловидными клетками. В птичьей матке клетки мерцательного эпителия разделяются на апикальные и базальные. Каждая из клеток снабжена ресничками. Также клетки эпителия имеют микроворсинки [19].
Мышечная оболочка состоит из расположенных в виде решетки гладких мышечных клеток. Серозная оболочка представлена однослойным плоским эпителием [20].
Цель работы - изучить гистологические изменения в репродуктивной системе эмбрионов кур яичного направления продуктивности в онтогенезе и при воздействии низкочастотных магнитных импульсов и низкоинтенсивного лазерного излучения.
Материалы и методы
Научные исследования проводились в лаборатории ФГБОУ ВО Великолукская ГСХА в период с 2020 г. по 2023 г. на яйцах кур кросса Ломанн Браун, приобретенных в ОАО «Волжанин» Ярославской области.
Из проведенных ранее экспериментальных исследований установлено, что оптимальными экспозициями на яйца перед закладкой для лазерного излучения является 25 с, для магнитного излучения - 45 импульсов [6].
Магнитное воздействие характеризовалось низкочастотными магнитными импульсами, воспроизводимыми при помощи прибора, вырабатывающего низкочастотное магнитное импульсное излучение высокой мощности УМИ-В-05, который используют для ветеринарной физиотерапии, с мощностью 95% (значение магнитной индукции - 950 мТл) и проникающей способностью до 15 см (первая опытная группа) [6].
Вторая опытная группа яиц была подвергнута воздействию низкоинтенсивного лазерного излучения прибором, который также используется для лечения животных, - СТП-9. Длина волны лазерного излучения равнялась 0,87-0,97 мкм с частотой 20-2000 Гц и средней мощностью излучения 0,25 Вт, углами расхождения 10x50 градусов [6].
В среднем масса опытных яиц общей закладываемой партии составляла 59,0±0,5 г, в пределах исследуемых опытных групп разница между массой яиц не превышала 2 г.
Инкубацию проводили в инкубаторе марки «Несушка» серии «Фермер» общей вместимостью 189 куриных яиц с параметрами, рекомендованными ВНИТИП, а именно при температуре 37,6±0,2 0С и относительной влажности не менее 50%.
Воздействие исследуемыми физическими факторами проводили вплотную к скорлупе яиц. После этого яйца были уложены в лотки тупым концом вверх. При проведении исследований были использованы классические методы исследований, такие как анатомический, морфометрический, гистологический, вариационно-статистический и зоотехнический методы.
Ежедневно для исследования вскрывалось по 6 яиц из каждой группы с 10-х по 20-е сутки инкубации. У каждого эмбриона для гистологического исследования брали образцы яичника и яйцевода. Для этого органы помещали в 10%-ный раствор нейтрального формалина. Подготовка гистологических препаратов осуществлялась общепринятым способом для санного микротома, окраску мазков производили раствором гематоксилина и эозина по Эрлиху. В дальнейшем проводили микроскопическое исследование гистосрезов с последующей фотосъемкой на микроскопе «Levenhuk» с цифровой насадкой C310 NG. Для микроскопических измерений применяли программу объект-микрометр ОМПУ 4,2 с ценой деления 0,01 мм.
Статистическая обработка данных проводилась с использованием программы Microsoft Excel 2010, критерий достоверности рассчитывали по Стью-денту.
Результаты и обсуждение
При рассмотрении гистологических препаратов яичников эмбрионов кур проводились замеры толщины белочной оболочки и диаметра структурных клеток - гоноцитов органа (таблица 1).
Таблица 1 - Показатели измерений составных единиц яичника эмбрионов кур
Сутки Толщина белочной оболочки, Диаметр гоноцитов яичника,
инкуба- мкм мкм
ции первая вторая контроль- первая вторая контрольная
опытная опытная ная группа опытная опытная группа
группа группа группа группа
8 2,381 2,819 2,325 2,121 2,182 1,978
9 2,878 2,930 2,513 2,146 2,207 2,037
10 3,380 3,382 2,751 2,185 2,253 2,050
11 3,468 3,670 3,219 2,231 2,335 2,163
12 3,584 3,704 3,416 2,309 2,363 2,167
К 8-м суткам инкубации белочная оболочка левого яичника в первой опытной группе имела толщину 2,381 мкм. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была на 0,438 мкм больше и составила 2,819 мкм. В контрольной группе наблюдалось наименьшее значение толщины белочной оболочки яичника, равное 2,325 мкм, что меньше на 0,056 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,494 мкм, чем во второй. Основной структурной единицей яичников эмбрионов кур до 11-х суток инкубации являются гоноциты. При измерении диаметра гоноцитов установлены следующие показатели. В первой опытной группе диаметр гоноцитов был равен 2,121 мкм. Во второй опытной группе размер гоноцита был больше, чем в первой, на 0,061 мкм и составил 2,182 мкм. В контрольной группе диаметр гоноцита равнялся 1,978 мкм, что меньше на 0,143 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,204 мкм, чем во второй опытной группе. К 8-м суткам эмбрионального развития ткань яичника плотная, клетки близко расположены друг к другу. Четкой дифференциации на корковое и мозговое вещество не наблюдается.
К 9-м суткам развития эмбриона белочная оболочка левого яичника в первой опытной группе имела толщину 2,878 мкм. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была на 0,052 мкм больше, чем в первой, и составила 2,930 мкм. В контрольной группе наблюдалось наименьшее значение толщины белочной оболочки яичника, оно было равно 2,513 мкм, что меньше на 0,365 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,417 мкм, чем во второй. При измерении диаметра гоноцитов установлены следующие показатели. В первой опытной группе диаметр гоноцитов был равен 2,146 мкм. Во второй опытной группе размер гоноцита был больше, чем в первой, на 0,061 мкм и составил 2,207 мкм. В контрольной группе диаметр гоноцита равнялся 2,037 мкм, что меньше на 0,109 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,170 мкм, чем во второй опытной группе. На 9-е сутки развития ткань яичника менее плотная, чем в предыдущий день развития, за счет разроста соединительной ткани. Четкой дифференциации на корковое и мозговое вещество по-прежнему не наблюдается.
К 10-м суткам инкубации белочная оболочка левого яичника в первой опытной группе имеет толщину 3,380 мкм. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки равнялась 3,382 мкм, что на 0,002 мкм больше, чем в первой опытной группе. В контрольной группе отмечается наименьшее значение толщины белочной оболочки яичника - 2,751 мкм, что меньше на 0,629 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,631 мкм, чем во второй опытной. В первой опытной группе диаметр гоноцитов был равен 2,185 мкм. Во второй опытной группе размер гоноцита был больше, чем в первой, на 0,068 мкм и составил 2,253 мкм. В контрольной группе диаметр гоноцита равнялся 2,050 мкм, что меньше на 0,135 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,203 мкм, чем во второй опытной группе. К 10-м суткам развития эмбриона четкой дифференциации на корковое и мозговое вещество также не наблюдается.
К 11-м суткам инкубации белочная оболочка левого яичника в первой опытной группе имела толщину 3,468 мкм. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была на 0,202 мкм больше и составила 3,670 мкм. В контрольной группе наблюдалось наименьшее значение толщины белочной оболочки яичника, оно было равно 3,219 мкм, что меньше на 0,249 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,451 мкм, чем во второй. Основной структурной единицей яичников эмбрионов кур к 11 -м суткам инкубации являются оогонии. При измерении диаметра оогоний установлены следующие показатели. В первой опытной группе диаметр оогонии был равен 2,231 мкм. Во второй опытной группе размер оогонии был больше, чем в первой, на 0,104 мкм и составил 2,335 мкм. В контрольной группе диаметр оогонии равнялся 2,163 мкм, что меньше на 0,068 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,172 мкм, чем во второй опытной группе. К 11-м суткам развития ткань яичника рыхлая, клетки имеют центрально расположенное ядро. Четкой дифференциации на корковое и мозговое вещество нет.
К 12-м суткам инкубации белочная оболочка левого яичника в первой опытной группе имела толщину 3,584 мкм. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была на 0,120 мкм больше и составила 3,704 мкм. В контрольной группе наблюдалось наименьшее значение толщины белочной оболочки яичника, оно было равно 3,416 мкм, что меньше на 0,168 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,288 мкм, чем во второй опытной группе. При измерении диаметра оогоний установлены следующие показатели. В первой опытной группе диаметр оогоний был равен 2,309 мкм. Во второй опытной группе размер оогоний был больше, чем в первой, на 0,054 мкм и составил 2,363 мкм. В контрольной группе диаметр оогоний равнялся 2,167 мкм, что меньше на 0,142 мкм, чем в первой опытной группе, и на 0,196 мкм, чем во второй опытной группе. 12-е сутки развития репродуктивной системы эмбрионов кур характеризуются четким разделением коркового и мозгового вещества яичника. Толщина коркового вещества в первой опытной группе составила 15,958 мкм, во второй опытной - 16,290 мкм, в контрольной группе - 14,408 мкм, что
меньше на 1,550 мкм, чем в первой опытной группе, и на 1,882 мкм, чем во второй опытной группе.
На 13-е сутки развития (таблица 2) толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 3,472±0,198 мкм. В первой опытной группе толщина белочной оболочки яичника составила 3,706±0,096 мкм, что на 0,234 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах, на 0,482 мкм и на 0,248 мкм соответственно и была равна 3,954±0,120 мкм. К 13-м суткам в яичнике эмбриона кур хорошо просматривается разделение органа на корковый и мозговой слои. В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 23,548±1,660 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 32,451±0,222 мкм, что на 8,903 мкм больше, чем в контрольной. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 9,149 мкм и 0,246 мкм соответственно и равнялась 32,697±0,909 мкм. Диаметр оогоний (таблица 3) в контрольной группе составил 2,173±0,099 мкм, в первой опытной группе - 2,423±0,104 мкм, что на 0,250 мкм больше по отношению к контрольной; во второй опытной группе -2,425±0,059 мкм, что на 0,252 мкм больше, чем в контрольной группе, и на 0,002 мкм больше по отношению к первой опытной группе.
Таблица 2 - Изменение толщины белочной оболочки и коркового слоя яичника эмбрионов кур
Сутки инкубации Толщина белочной оболочки, мкм Толщина коркового слоя, мкм
первая опытная группа вторая опытная группа контрольная группа первая опытная группа вторая опытная группа контрольная группа
13 3,706±0,096 3,954±0,120 3,472±0,198 32,451±0,222 32,697±0,909 23,548±1,660
14 3,988±0,193 4,029±0,173 3,629±0,120 33,636±1,746 34,877±1,025 28,969±0,485
15 4,305±0,160 4,705±0,197 3,847±0,166 34,088±0,730 37,171±0,844 29,248±0,440
16 4,565±0,148 5,291±0,244 4,280±0,106 39,912±1,402 40,045±1,510 29,703±0,782
17 4,616±0,174 5,648±0,198 4,589±0,184 41,775±0,682 58,528±1,270 36,220±0,612
18 5,665±0,185 6,195±0,452 * 5,040±0,148 58,738±0,839 * 61,475±1,962 * 48,990±1,762
19 6,053±0,095 6,273±0,136 * 5,463±0,098 60,052±0,472 * 63,291±0,426 * 52,236±1,231
20 6,659±0,085 * 7,086±0,089 * 6,025±0,087 61,753±0,547 * 65,738±0,652 * 55,621±1,235
Примечание: * - достоверная разница (Р<0,05)
Таблица 3 - Изменение диаметра оогоний яичника эмбрионов кур.
Сутки инкубации Диаметр оогоний, мкм
первая опытная группа вторая опытная группа контрольная группа
13 2,423±0,104 2,425±0,059 2,173±0,099
14 2,438±0,081 2,453±0,087 2,210±0,062
15 2,500±0,132 2,509±0,084 2,249±0,096
16 2,547±0,101 2,582±0,064 2,267±0,151
17 2,566±0,072 2,688±0,126 2,288±0,050
18 2,578±0,084 2,771±0,075 2,338±0,108
19 3,075±0,074 3,247±0,062 2,647±0,096
20 3,287±0,064 3,962±0,053 3,015±0,103
На 14-е сутки развития толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 3,629±0,120 мкм (таблица 2). В первой опытной группе толщина белочной оболочки яичника составила 3,988±0,193 мкм, что на 0,359 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах на 0,400 мкм и на 0,041 мкм соответственно, и была равна 4,029±0,173 мкм. В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 28,969±0,485 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 33,636±1,746 мкм, что на 4,667 мкм больше, чем в контрольной. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 5,908 мкм и 1,241 мкм соответственно и равнялась 34,877±1,025 мкм. Диаметр оогоний (таблица 3) в контрольной группе составил 2,210±0,062 мкм, в первой опытной группе - 2,438±0,081 мкм, что на 0,228 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе диаметр оогоний был равен 2,453±0,087 мкм, что больше на 0,243 мкм, чем в контрольной группе, и на 0,015 мкм, чем в первой опытной группе.
На 15-е сутки развития толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 3,847±0,166 мкм. В первой опытной группе толщина белочной оболочки яичника составила 4,305±0,160 мкм, что на 0,458 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах, на 0,858 мкм и на 0,400 мкм соответственно и была равна 4,705±0,197 мкм (таблица 2). В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 29,248±0,440 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 34,088±0,730 мкм, что на 4,840 мкм больше, чем в контрольной. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 7,923 мкм и 3,083 мкм соответственно и равнялась 37,171±0,844 мкм. Диаметр оогоний в
_
контрольной группе составил 2,249±0,096 мкм, в первой опытной группе -2,500±0,132 мкм, что на 0,251 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе диаметр был равен 2,509±0,084 мкм, что больше на 0,260 мкм, чем в контрольной группе, и на 0,009 мкм, чем в первой опытной группе (таблица 3).
На 16-е сутки развития толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 4,280±0,106 мкм. В первой опытной группе толщина белочной оболочки яичника составила 4,565±0,148 мкм, что на 0,285 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах, на 1,011 мкм и на 0,726 мкм соответственно и была равна 5,291±0,244 мкм (таблица 2). В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 29,703±0,782 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 39,912±1,402 мкм, что на 10,209 мкм больше, чем в контрольной. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 10,342 мкм и 0,133 мкм соответственно и равнялась 40,045±1,510 мкм. Диаметр оогоний в контрольной группе составил 2,267±0,151 мкм, в первой опытной группе -2,547±0,101 мкм, что на 0,280 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе диаметр был равен 2,582±0,064 мкм, что больше на 0,315 мкм, чем в контрольной группе, и на 0,035 мкм, чем в первой опытной группе (таблица 3).
На 17-е сутки развития толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 4,589±0,184 мкм. В первой опытной группе толщина белочной оболочки яичника составила 4,616±0,174 мкм, что на 0,027 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах, на 1,059 мкм и на 1,032 мкм соответственно и была равна 5,648±0,198 мкм (таблица 2). В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 36,220±0,612 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 41,775±0,682 мкм, что на 5,555 мкм больше, чем в контрольной. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 22,308 мкм и 16,753 мкм соответственно и равнялась 58,528±1,270 мкм. Диаметр оогоний в контрольной группе составил 2,288±0,050 мкм, в первой опытной группе -2,566±0,072 мкм, что на 0,278 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе диаметр был равен 2,688±0,126 мкм, что больше на 0,400 мкм, чем в контрольной группе, и на 0,122 мкм, чем в первой опытной группе (таблица 3).
На 18-е сутки развития толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 5,040±0,148 мкм. В первой опытной группе
толщина белочной оболочки яичника составила 5,665±0,185 мкм, что на 0,625 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах, на 1,155 мкм и на 0,530 мкм соответственно и была равна 6,195±0,452 мкм (таблица 2). В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 48,990±1,762 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 58,738±0,839 мкм, что на 9,748 мкм больше, чем в контрольной. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 12,485 мкм и 2,737 мкм соответственно и равнялась 61,475±1,962 мкм. Диаметр оогоний в контрольной группе составил 2,338±0,108 мкм, в первой опытной группе -2,578±0,084 мкм, что на 0,240 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе диаметр был равен 2,771±0,075 мкм, что больше на 0,433 мкм, чем в контрольной группе, и на 0,193 мкм, чем в первой опытной группе (таблица 3).
На 19-е сутки развития толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 5,463±0,098 мкм. В первой опытной группе толщина белочной оболочки яичника составила 6,053±0,095 мкм, что на 0,590 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах, на 0,810 мкм и на 0,220 мкм соответственно и была равна 6,273±0,136 мкм. В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 52,236±1,231 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 60,052±0,472 мкм, что на 7,816 мкм больше, чем в контрольной. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 11,055 мкм и 3,239 мкм соответственно и равнялась 63,291±0,426 мкм (таблица 2).
На 20-е сутки развития толщина белочной оболочки яичника эмбриона кур в контрольной группе равнялась 6,025±0,087 мкм. В первой опытной группе толщина белочной оболочки яичника составила 6,659±0,085 мкм, что на 0,634 мкм больше, чем в контрольной группе. Во второй опытной группе толщина белочной оболочки была больше, чем в контрольной и первой опытной группах, на 1,061 мкм и на 0,427 мкм соответственно и была равна 7,086±0,089 мкм. В яичнике эмбрионов контрольной группы толщина коркового слоя равнялась 55,621±1,235 мкм. В первой опытной группе толщина коркового слоя составила 61,753±0,547 мкм, что на 6,132 мкм больше, чем в контрольной группе. Толщина коркового слоя яичника эмбрионов во второй опытной группе больше, чем в контрольной и первой опытной, на 10,117 мкм и 3,985 мкм соответственно и равнялась 65,738±0,652 мкм (таблица 2).
Структурной единицей яичника кур на поздних стадиях развития является оогония. Диаметр оогоний в опытных группах был больше, чем в контроль-
ной группе (таблица 3). В первой опытной группе диаметр оогоний на 18-е сутки эмбрионального развития составил 2,578±0,084 мкм, на 19-е сутки -3,075±0,074 мкм и 3,287±0,064 мкм - к 20-м суткам. Во второй опытной группе размеры оогоний составляли 2,771±0,075 мкм, 3,247±0,062 мкм, 3,962±0,053 мкм соответственно. В контрольной группе - 2,338±0,108 мкм, 2,647±0,096 мкм и 3,015±0,103 мкм соответственно. Во второй опытной группе отмечается наилучшее развитие оогоний и формирование первичных фолликулов, что говорит о лучшей функциональной активности органа (рисунок 1).
В первой опытной группе (рисунок 2) размер клеток соединительной ткани больше, чем в контрольной группе, в среднем в два раза. Количество кровеносных сосудов на единицу площади больше, чем в контроле.
Во второй опытной группе (рисунок 3) клетки соединительной ткани в среднем в два с половиной раза крупнее, чем в контрольной группе, более развито кровоснабжение органа, уже просматриваются очертания примордиаль-ных фолликулов.
По отношению к первой опытной группе размер клеток соединительной ткани органа в среднем на 25% больше. Количество кровеносных сосудов во второй опытной группе больше, чем в первой.
К 15-м суткам инкубации размер клеток соединительной ткани в контрольной группе (рисунок 4) стал малоразличимым с опытными группами. Происходит миграция клеток и начинают формироваться очертания будущих примордиальных фолликулов. Кровоснабжение органа стало более активным по сравнению с 10-ми сутками инкубации.
В первой опытной группе (рисунок 5) увеличилось число четко сформированных примордиальных фолликулов. Клетки располагаются эксцентрично, формируя фолликулярную оболочку. Кровоснабжение органа выражено активнее, чем в контрольной группе. Ядра клеток имеют выраженную базофильную окраску, цитоплазма местами имеет слабо базофильное окрашивание, что может говорить о наличии большого числа рибосом.
Во второй опытной группе ткани яичника имеют хорошее кровоснабжение, количество сосудов на единицу площади больше, чем в контрольной группе. Клетки ткани имеют четкие очертания, встречаются сформированные при-мордиальные фолликулы. Ядра клеток имеют выраженную базофильную окраску, цитоплазма - слабо базофильную, так же, как и в первой опытной группе, только более равномерную (рисунок 6).
На 20-е сутки инкубации отмечается наличие сформированных примор-диальных фолликулов во всех группах.
В контрольной группе (рисунок 7) ядра клеток призматического эпителия, формирующего фолликул, имеют базофильную окраску. Цитоплазма клеток эпителия с выраженным оксифильным окрашиванием. Ядра клеток имеют центральное расположение. Межфолликулярное пространство заполнено соединительной тканью.
Рисунок 1 - Яичник контрольной Рисунок 2 - Яичник, первая опытная группы, 10-е сутки, увеличение 10x40 группа, 10-е сутки, увеличение 10x40
Рисунок 3 - Яичник, вторая опытная Рисунок 4 - Яичник, контрольная группа, 10-е сутки, увеличение 10x40 группа, 15-е сутки, увеличение 10x40
>
Рисунок 5 - Яичник, первая опытная Рисунок 6 - Яичник, вторая опытная группа, 15-е сутки, увеличение 10x40 группа, 15-е сутки, увеличение 10x40
-г • X * /Ц.' ^яМУ 4
• г, ' ' »*.«» I • I» Л
5 1^ * • - : -
? • V.: 4 V, V •
|я • V
ж чй
*
«ЯР , /
• л" » .
4г1
Рисунок 7 - Яичник, контрольная Рисунок 8 - Яичник, первая опытная группа, 20-е сутки, увеличение 10x40 группа, 20-е сутки, увеличение 10x40
Рисунок 9 - Яичник, вторая опытная группа, 20-е сутки, увеличение 10x40
В первой опытной группе при рассмотрении гистологического среза отмечается хорошее кровоснабжение органа (рисунок 8). Ядро располагается на базальном полюсе клетки. У ядра ярко выраженная базофильная окраска, цитоплазма имеет интенсивное оксифильное окрашивание.
Во второй опытной группе в тканях яичника также сохраняется лучшая по отношению к другим группам васкуляризация органа (рисунок 9). На единицу площади располагается большее количество примордиальных фолликулов. Ядра клеток призматического эпителия центрально расположены, имеют базо-фильную окраску с оксифильно окрашенной цитоплазмой. Ядра в клетках призматического эпителия расположены, как и в первой опытной группе, на ба-зальном полюсе.
Заключение
В процессе эмбрионального развития репродуктивные органы кур претерпевают изменения от зачаточного состояния до развития в полноценные органы. Толщина коркового слоя к 20-м суткам инкубации в первой опытной группе после прединкубационного воздействия магнитным полем равнялась 61,753±0,547 мкм с достоверно большим по отношению к контрольной группе значением. Диаметр оогоний к 20-м суткам инкубации в первой опытной группе после прединкубационного воздействия магнитным полем равнялся 3,287±0,064 мкм с достоверно большим по отношению к контрольной группе значением. Под воздействием магнитного поля и лазерного излучения происходит лучшее созревание тканей яичника и формирование примордиальных фолликулов, что в последующем влечет за собой более раннее созревание птицы и повышает яйценоскость.
По результатам проведенных исследований можно сделать вывод о том, что воздействие магнитного поля и лазерного излучения целесообразно проводить до начала инкубации. Методика прединкубационного воздействия излучений на яйца позволяет достаточно легко использовать их в условиях промышленного птицеводства. Изученное воздействие физических факторов в предлагаемых нами дозах является безвредным и экологически безопасным, не вызывает тератогенного, мутирующего и другого негативного воздействия на развивающийся организм куриного эмбриона, а наоборот, имеет стимулирующий эффект.
Список источников
1. Минсельхоз РФ в этом году ожидает сохранения положительной динамики в птицеводстве // Финмаркет : [сайт]. - URL : http://www.finmarket.ru/news/5707695 (дата обращения 18.03.2023).
2. Влияние магнитных полей на биологические объекты: сб. науч. работ / под ред. Ю. А. Холодова. - М.: Наука, 1971. - 215 с.
3. Веремей Э. Н. Магнитотерапия в клинической ветеринарной медицине // Ветеринария.
- 1996. - № 5. - С. 45-48.
4. Усанов А. Д. Изменение параметров жизнедеятельности биообъектов под воздействием переменных и постоянных магнитных полей низкой интенсивности // Бюллетень медицинских интернет-конференций. - 2012. - Т. 2, № 6. - С. 380-383.
5. Бырышев М. Г., Касьянов Г. И., Джимак С. С. Влияние низкочастотного электромагнитного поля на биологические системы // Известия вузов. Пищевая технология. - 2007. -№ 3. - С. 44-48.
6. Суйя Е. В. Морфофункциональные изменения в организме кур под действием магнитного поля и лазерного излучения в онтогенезе : дис. ... канд. вет. наук : 06.02.01 / Е. В. Суйя.
- СПб., 2018. - 161 с.
7. Рогаткин Д. А., Черный В. В. Низкоинтенсивная лазерная терапия. Взгляд физика на механизмы действия и опыт применения «Взаимодействие излучения с веществом» // Материалы 2-й Байкальской школы по фундаментальной физике. - Иркутск: ИГУ, 1999. -С. 366-378.
8. Физико-химические механизмы биологического действия лазерного излучения / Н. Д. Девятков, С. М. Зубкова, И. Б. Лапрун и др. // Успехи современной биологии. - 1987. -Т. 103, № 1. - С. 31-43.
9. Черенков Д. А. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на продукцию цито-кинов, стрессовых белков и оксида азота в клетках иммунной системы мышей : автореф. дис. ... канд. биол. наук : 03.00.02 / Д. А. Черенков. - Пущино, 2006. - 24 с.
10. Бугаева И. О. Влияние низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения на органы иммуногенеза: автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 03.00.02. - Саратов, 2006. - 41 с.
11. Сохранность цыплят-бройлеров при облучении светом лазера «Матрикс» / В. Э. Ка-бисов, З. В. Агузарова, М. Н. Мамукаев и др. // Известия Горского государственного аграрного университета. - 2011. - № 2. - С. 138-140.
12. Акопян Н. Р., Суйя Е. В. Влияние лазерного излучения на развитие эмбрионов кур // Наука и образование для устойчивого развития территорий : материалы регион. науч.-практ. конф. (4 декабря 2014 г., г. Великие Луки). - Великие Луки, 2014. - С. 213-217.
13. Королева H. A., Сапожникова Е. В., Панова Л. А. Особенности морфологии яичников суточных цыплят // Актуальные вопросы ветеринарной медицины домашних животных : сб. науч. ст. - Екатеринбург. 1999. - Вып. 3. - С. 203-204.
14. Konig H. E., Korbel R., Liebich H.-G. Anatomie der Vogel. - Sthatteauer GmbH, 2008. -370 p.
15. Sperm mobility mechanisims of fertilizing efficiency genetic variacion and phenotypic relationship with male status in the domesticus foml Gallus domesticus / D. P. Froman, T. Parizzi, A. J. Feltmann et al. // Royal Society. Series B: Biological Sciences. - 2002. - Vol. 269 (1491). -P. 607-612.
16. Кукшина Ю. А., Сиразиев Р. З. Структурно-функциональная характеристика яйце-провода кур. - Улан-Удэ : Изд-во БГСХА, 2007. - 78 с.
17. Хохлов Р. Ю. Морфология яйцевода курицы домашней в период с суточного по 15-суточный возраст // Вестник КрасГАУ. - 2017. - № 2. - С. 86-89.
18. Anatomohistological study regarding the ovary and oviduct in different age GROUPS in the chicken (Gallus domesticus) / A. Blendea, I. Cazimir, N. Cornila et al. // Scientific Works Series C. Veterinary Medicine. - URL: https://veterinarymedicineiournal.usamv.ro/pdf/vol.LVIII 3/Art3.pdf (date of access : 19.06.2019).
19. The fine structure of infundibulum and magnum of the oviduct of Gallus domesticus / G. M. Wyburn, H. S. Johnston, M. H. Draper et al. // Quarterly journal of experimental physiology. - 1970. - Vol. 55. - P. 213-232.
20. Батуревич В. Т. К морфологии яйцевода курицы // Сборник научных трудов студентов Омского ветеринарного института. - 1961. - Вып. 4. - С. 23-25.
References
1. MinsePxoz RF v e4om godu ozhidaet soxraneniya polozhitePnoj dinamiki v pticevodstve // Finmarket : [sajt]. - URL : http://www.finmarket.ru/news/5707695 (data obrashheniya 18.03.2023).
2. Vliyanie magnitny'x polej na biologicheskie ob44ekty4: sb. nauch. rabot / pod red. Yu. A. Xolodova. - M.: Nauka, 1971. - 215 s.
3. Veremej E\ N. Magnitoterapiya v klinicheskoj veterinarnoj medicine // Veterinariya. -1996. - № 5. - S. 45-48.
4. Usanov A. D. Izmenenie parametrov zhiznedeyatePnosti bioob44ektov pod vozdejstviem peremenny'x i postoyanny'x magnitny'x polej nizkoj intensivnosti // Byulleten4 medicinskix internet-konferencij. - 2012. - T. 2, № 6. - S. 380-383.
5. By4ry4shev M. G., Kas'yanov G. I., Dzhimak S. S. Vliyanie nizkochastotnogo e'lektromag-nitnogo polya na biologicheskie sistemy4 // Izvestiya vuzov. Pishhevaya texnologiya. - 2007. -№ 3. - S. 44-48.
6. Sujya E. V. MorfofunkcionaPny'e izmeneniya v organizme kur pod dejstviem magnitnogo polya i lazernogo izlucheniya v ontogeneze : dis. ... kand. vet. nauk : 06.02.01 / E. V. Sujya. -SPb., 2018. - 161 s.
7. Rogatkin D. A., Cherny'j V. V. Nizkointensivnaya lazernaya terapiya. Vzglyad fizika na mexanizmy' dejstviya i opy't primeneniya «Vzaimodejstvie izlucheniya s veshhestvom» // Mate-rialy4 2-j BajkaFskoj shkoly4 po fundamentaFnoj fizike. - Irkutsk: IGU, 1999. - S. 366-378.
8. Fiziko-ximicheskie mexanizmy4 biologicheskogo dejstviya lazernogo izlucheniya / N. D. Devyatkov, S. M. Zubkova, I. B. Laprun i dr. // Uspexi sovremennoj biologii. - 1987. -T. 103, № 1. - S. 31-43.
9. Cherenkov D. A. Vliyanie nizkointensivnogo lazernogo izlucheniya na produkciyu cito-kinov, stressovy'x belkov i oksida azota v kletkax immunnoj sistemy' my'shej : avtoref. dis. ... kand. biol. nauk : 03.00.02 / D. A. Cherenkov. - Pushhino, 2006. - 24 s.
10. Bugaeva I. O. Vliyanie nizkointensivnogo infrakrasnogo lazernogo izlucheniya na organy4 immunogeneza: avtoref. dis. ... d-ra med. nauk : 03.00.02. - Saratov, 2006. - 41 s.
11. Soxrannosf cyplyat-brojlerov pri obluchenii svetom lazera «Matriks» / V. E\ Kabisov, Z. V. Aguzarova, M. N. Mamukaev i dr. // Izvestiya Gorskogo gosudarstvennogo agrarnogo universiteta. - 2011. - № 2. - S. 138-140.
12. Akopyan N. R., Sujya E. V. Vliyanie lazernogo izlucheniya na razvitie e'mbrionov kur // Nauka i obrazovanie dlya ustojchivogo razvitiya territorij : materialy4 region. nauch.-prakt. konf. (4 dekabrya 2014 g., g. Velikie Luki). - Velikie Luki, 2014. - S. 213-217.
13. Koroleva H. A., Sapozhnikova E. V., Panova L. A. Osobennosti morfologii yaichnikov sutochny'x cyplyat // AktuaPny'e voprosy4 veterinarnoj mediciny4 domashnix zhivotny'x : sb. nauch. st. - Ekaterinburg. 1999. - Vy> 3. - S. 203-204.
14. Konig H. E., Korbel R., Liebich H.-G. Anatomie der Vogel. - Sthatteauer GmbH, 2008. -370 p.
15. Sperm mobility mechanisims of fertilizing efficiency genetic variacion and phenotypic relationship with male status in the domesticus foml Gallus domesticus / D. P. Froman, T. Parizzi, A. J. Feltmann et al. // Royal Society. Series B: Biological Sciences. - 2002. - Vol. 269 (1491). -P. 607-612.
16. Kukshina Yu. A., Siraziev R. Z. Strukturno-funkcional'naya xarakteristika yajceprovoda kur. - Ulan-Ude4 : Izd-vo BGSXA, 2007. - 78 s.
17. Xoxlov R. Yu. Morfologiya yajcevoda kuricy domashnej v period s sutochnogo po 15-sutochny4j vozrast // Vestnik KrasGAU. - 2017. - № 2. - S. 86-89.
18. Anatomohistological study regarding the ovary and oviduct in different age GROUPS in the chicken (Gallus domesticus) / A. Blendea, I. Cazimir, N. Cornila et al. // Scientific Works Series C. Veterinary Medicine. - URL: https://veterinarymedicineiournal.usamv.ro/pdf/vol.LVIII 3/Art3.pdf (date of access : 19.06.2019).
19. The fine structure of infundibulum and magnum of the oviduct of Gallus domesticus / G. M. Wyburn, H. S. Johnston, M. H. Draper et al. // Quarterly journal of experimental physiology. - 1970. - Vol. 55. - P. 213-232.
20. Baturevich V. T. K morfologii yajcevoda kuricy // Sbornik nauchny4x trudov studentov Omskogo veterinarnogo instituta. - 1961. - Vy4p. 4. - S. 23-25.
Информация об авторах
А. В. Бабик - заместитель начальника СББЖ;
Ф. И. Сулейманов - доктор ветеринарных наук, профессор.
Information about the authors
A. V. Babik - Deputy Head of the SBBJ;
F. I. Suleymanov - Doctor of Veterinary Sciences, Professor.
Статья поступила в редакцию 03.06.2024; одобрена после рецензирования 20.06.2024; принята к публикации 26.06.2024.
The article was submitted 03.06.2024; approved after reviewing 20.06.2024; accepted for publication 26.06.2024.
