CC BY
25Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=22230
ГИПОЛИПИМИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СЫРЬЯ ПЛОДЫ МОМОРДИКА ХАРАНЦИЯ (MOMORDICA CHARANTIA L)
Баходиржон Шарипович Самадов, Мизроб Мавлонович Болтаев, Шохиста
Шарофиддиновна Мелибоева
Кафедра фармакологии и клинической фармакологии Бухарского государственного медицинского института имени Абу Али ибн Сино Фазлиддин Содикович Жалилов Кафедра организации фармацевтического производства и менеджмента качества Ташкентского фармацевтического института
Поиск новых лекарств, их экспериментальное и клиническое изучение связано с решением многих научно-технических, экономических, этнических, юридических вопросов, как в рамках нашей страны, так и в международных масштабах. На сегодняшний день в отрасли фармации тоже особо уделяется внимание синтезу новых действующих веществ и получения из них новые лекарственные формы. В нашей республике тоже глубоко поддерживаются выращивание лекарственных трав, локализовать лекарственные растение и получение из них новые лекарственные формы.
Ключевые слова. Момордика харанция, Мошогёюа сИагапйа Ь, выращивание, плоды, сухая масса растения, гиполипидемическое средство, испытание в мышах, применение в народной медицине.
Актуальность. Сахарный диабет, по определению ВОЗ и ООН, относят к эндокринным заболеваниям с эпидемической роста распространенности, что привело ООН принять резолюцию по борьбе с сахарным диабетом. В Узбекистане функционирует городские и областные эндокринологические центры, поликлиники, городские и в сельской местности семейные поликлиники, врачебные пункты для ранней диагностики и лечения сахарного диабета и его осложнений. Неправильное образ жизни, употребление продукты богаты патогенными жирами, приводить к дисфункции эндокринных желез либо снижение чувствительность клеток к инсулину. Под действием различных этиологических и патогенетических факторов организме развивается сахарный диабет первого либо второго типа, приводящей к нарушению содержание количество глюкозы в кровы. Перед соискателям стоит постоянная задача создать новые лекарственные формы для обеспечения здоровья населения каждой
АННОТАЦИЯ
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=22230
республике и продолжить их средней продолжительности жизни. Момордика харанция "Мото^юа ^агапйа L" из давних времен применяется в народной медицине против разных заболеваний и в том числе как гиполипидмическое средство при сахарном диабете. Обзоре мы рассматриваем противодиабетических свойств извлечений данного растения.
Цель исследования. Многие лекарственные формы, как и в своём составе, содержит компоненты лекарственных растений, что приводить к возвращению лекарственных трав обладающим фармакологической активностью, в данном исследование гиполипидемическая активность является целью нашего исследования. Лекарственные растения Момордика харанция "Мото^юа ^агапйа L" относящему к семейству тыквенных "СисигЬйасеае" из давних времен применяется в народной медицине против разных заболеваний и в том числе как гиполипидемическое средство при сахарном диабете. Изучение противодиабетических свойств извлечений из растения.
Момордика харанция (лат. Мото^са ^агапйа L) - вьющиеся лекарственное растение, родиной которого являются Индия и Юго-Восточные регионы Азии. [1]. Род растений включает в себя около 20 видов однолетних или многолетних лиан. В качестве культурных растений обычно выращивается Момордика харанция (лат. Мото^юа ^агапйа L) [2; 3]. Плоды богаты витаминами С, А, Е, В, РР, F, содержат микроэлементы и вещества, важные для организма человека (пищевые волокна, лютеин и др.) [4].
Материалы и методы исследования. Основывая на данные разных авторов, мы провели опыт, основывая для изучения гиполипидемическую активность лекарственного растения на лабораторных мышах. Так как из литературных источников известно, что его в народной медицине тоже применяют как гиполипидмическое средство [6].
Приготовление водного экстракта: В Бухарской области Республики Узбекистан кора плодов момордики, выращенной в домашних условиях, была размягчена в электрическом миксере. Размягченный порошок плоды момордики замачивали в том же количестве воды и промывали в течение ночи [7]. После этого полученную массу просеивали через сито с большим отверстием, полученная масса сушили при низкой температуре. Пропорциональная масса была равна единице МХ - 80,4 г/кг. Чтобы обеспечить срок годности и целостность, высушивается специальной сушилкой экстракт "Крист" альфа 1-4, полностью высушенной в вакууме в течение 54 часов. Масса МХ составляла 64/100 грамма [8].
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=22230
Приготовление спиртового экстракта: 1 кг плодов МХ смешивают с 500 мл 70%-ного спирта и выдерживают в течение 36 часов при комнатной температуре. Образовавшийся сгусток взбалтывается в течение 2 часов и настаивается на ночь. После этого смесь фильтруют и очищают от раствора в вакуумном мешковарате при температуре 35-45°C. Чтобы предотвратить вспенивание, в конце дистилляции добавляли капли силиконовой эмульсии. Собранный остаток был в виде густой пасты красноватого цвета. Пропорциональная масса МХ равна 29 г/кг единицы в виде сырья [5, с.139-143].
Животные: вес старых крыс-альбиносов двух полов составляет 150-180 граммов, существа были разделены на разные терапевтические группы тасофдифийным способом, 12 часов содержались на свету и 12 часов содержались в затемненной комнате, кормили водой и кормом. После 3 дней акклиматизации весь крыс (неконтролируемый), который был отнесен к предыдущим исследованиям (Sleder et al., 1981), был переведен на диету, состоящую в основном из 66% фруктозы, 12% жира и 22% белка. Эта диета продолжалась в полном порядке в течение 15 дней. Животные были разделены на три группы: (I) контрольная группа добавками, то есть существа на нормативной диете; (II) контроль фруктозы, то есть диета, богатая фруктозой; (III) группы, получавшие лечение, то есть группа, которая получала фруктозную диету и водные и спиртовые экстракты кокаина в порядке возрастания (100, 200 и 400 мг в день) [9]. Эсктракты достигали устья живых существ в четко определенное время каждый день. Эксперименты на живых существах проводились в соответствии с процедурами, установленными институтом. Существ, которые были описаны как не употребляющие азот, держали подальше от азота не менее 16 часов, но им разрешалось пить любую воду, какую они хотели [10]. В течение этого времени были взяты образцы крови у животных, которые показали значительно эффективный гипергликемический эффект и получали растительные эклектики, которые были проверены на уровень инсулина. Все исследования проводились с использованием набора инструментов, связанных с инсулином, в наиболее значимый момент исследования (Incstar, Inc., Minnesota, USA). Зондирование проводили на равном количестве BSA-боратного буфера. Также были получены дубликаты проб образцов (200 ц1) [30]. Компания, которая произвела набор инструментов, была известна своим неисключительным креплением на 4,8% и максимальным креплением на единицу 52,9%, в то время как пропорциональное крепление в текущем исследовании составило 5,8 и 51,7% [5, с.139-143].
Биохимические измерения: кровь брали из внутреннего отверстия глаза ретроорбитальным методом (под воздействием эфирной анестезии) с помощью
CENTRAL ASIAN ACADEMIC JOURNAL ISSN: 2181-2489
OF SCIENTIFIC RESEARCH VOLUME 2 I ISSUE 8 I 2022
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=22230
капиллярных трубок (Micro Hematocrit Capillaries, Mucaps) во флакон с фторнатрием и оксалатом натрия, которые выполняют антиковагулянтную функцию. Плазменный T8 был в 2000 году при скорости вращения 2 минуты в электрической трифуге (Remi Udyog, New Delhi) [11]. Его разделили на аликвоты, заморозили при температуре -20°C, а затем проверили на содержание глюкозы и триглицеридов с помощью существующих приборов [5, с.139-143].
Результати обсуждения. Таблица №1. Уровни глюкозы в сыворотке крови, инсулина и триглицеридов у крыс, которых кормили богатой фруктозой диетой в течение 15 дней.
Метаболические Пробный Стандартный Контроль
параметры день контроль фруктозы
Масса тела (г) 0 165.6±4.17 156.8±4.58
7 186.0±7.98 175.0±7.07
15 207.5±7.07 193.1±8.42
Глюкоза (мг/дл) 0 54.92±1.42 57.85±2.11
7 54.54±2.21 69.76±2.66b
15 55.59±2.89 75.46±2.41b
Инсулин 0 9.31±3.00 6.26±1.27
(мг/дл) 15 8.00±1.27 15.04±2.43b
Триглицериды (нг/дл) 0 40.45±2.46 41.79±3.74
7 41.31±2.55 43.68±3.10
15 41.10±3.33 50.93±3.30b
Через 15 дней вес крыс во всех группах был на одном и том же показателе. Однако во время перехода на фруктозную диету на первом этапе потребление пищи уменьшилось, но позже оно достигло такого высокого уровня, как в контрольной группе [12]. Прибытие мусора в разбросанном виде было еще одним явлением, наблюдаемым у крыс, пойманных на диете, богатой фруктозой. Однако это по-своему лучше. Влияние добавок фруктозы на вес, уровень глюкозы, инсулина и триглицеридов в результате приема фруктозы приведено в таблице №1 выше. Первичная разница в уровнях глюкозы, инсулина и триглицеридов сравнивалась в группах, получавших фруктозу, добавки, а также растительные экстракты, и не было обнаружено существенной разницы [13]. Однако диета, богатая фруктозой, заканчивалась с 7 дней до последнего дня исследования (15 дней) с гипергликемией (Р<0,001) и гиперинсулинемией (Р<0,001). У крыс, которых кормили фруктозой, этот показатель был равен 1,2%, в то время как увеличение содержания глюкозы в сыворотке крови зафиксировано на 30% у крыс, которых кормили простым кормом [14]. В конце эксперимента содержание глюкозы у крыс, которых кормили фруктозой, достигло 140,25%, в то время как у
CENTRAL ASIAN ACADEMIC JOURNAL ISSN: 2181-2489
OF SCIENTIFIC RESEARCH VOLUME 2 I ISSUE 8 I 2022
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=2223Q
крыс, потреблявших простой корм, этот показатель был равен 14,07%. (15,0±2,43 против 8,00±1,27 мг/дл, пропорционально, Р<0,001). Из этого видно, что фруктоза вызывала гипертриглицеридемию у крыс. В текущем исследовании уровни триглицеридов в плазме крови были выше за 15 дней эксперимента, чем у 21% контрольной группы (41,10±3,33 против 50,93± 3,30 мг/дл, Р<0,001) [15]. Влияние экстрактов на крыс, которых кормили фруктозой, показано в таблице 1. Хотя алкогольные экстракты MX специфичны. Аналогичные результаты наблюдались и при низких дозах водных экстрактов этого растения. Однако дозы экстракта MX в дозе 400 мг значительно устраняли гипергликемию, учитывая процентное увеличение уровня глюкозы за 15 дней эксперимента. Увеличение уровня глюкозы в сыворотке крови составило 15,3% и 14,62%, в то время как в контрольных группах этот показатель достиг 30,44% (т.е. глюкоза 63,52±2,9 и 66,46±2,2 и т.д.). 75,46±2,4 мг/дл, пропорционально, Р<0,001) [16]. Эффект, продемонстрированный на уровне инсулина у крыс после кормления MX (400 мг в день), показан на рисунке 3. В группах с высоким содержанием инсулина уровни повышения были равны 23,1% и 60%, в то время как у крыс, получавших фруктозу, этот показатель достиг 140,44%. (7,78±3,1 и 10,8±0,9 против 15,04±2,43 нг/дл, Р<0,01 и Р<0,05, соответственно) [5, с.139-143].
Рисунок 1. Содержание цитируемой информации: ±8.Е. Aq, водный экстракт; А1с, спиртовой экстракт; цифровые единицы представляют дозы в миллиграммах. п = 8; установленное число значительно отличается от группы с фруктозой. *Р<0,001.
Рисунок 2. Содержание цитируемой информации: Е. Aq, водный
экстракт; А1с, спиртовой экстракт; цифровые единицы представляют дозы в миллиграммах. п = 8; установленное число значительно отличается от группы с фруктозой. *Р<0,001.
Гиперинсулинемия влияет на развитие и клиническое течение по меньшей мере трех сопутствующих заболеваний, в том числе: инсулинозависимого сахарного диабета, первичной гипертонии и заболевания артерий ^еауеп, 1988).
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=2223Q
Это также распространенное нарушение обмена веществ и дислипидемия, которые возникают у людей с избыточным весом (Defronzo and Ferran - nini, 1991) [17]. Хроническое питание живых существ в эксперименте с фруктозой может привести к развитию непереносимости глюкозы, связанной с гиперинсулинемией (Hill et al., 1954; Vrana et al., 1978; Zavaroni et al., 1980) и потеря чувствительности к инсулину в естественных условиях (Beck-Nielsen et al., 1980; Zavarani et al., 1980; Sleder et al., 1981) и вызвали имитацию синдрома X. Эта модель рекомендуется для оценки терапевтической эффективности датчиков инсулина и препаратов, влияющих на чувствительность к инсулину [18]. Поэтому для исследования была выбрана модель этих существ. Все предыдущие работы по этой модели проводились на крысах Спрег-Доули и Лонг Эванс (Curry et al., 1971; Zavarani et al., 1980; Sleder et al., 1981; Tobey et al., 1982; Хван и др., 1987; Хауршид и др., 1995). Однако из-за того, что этих крыс трудно найти в Индии, для этого исследования были выбраны альбиносы белого окраса. Исследования показали, что крысы Вистар также дал почти аналогичные результаты при богатой фруктозой диете [19]. В этом исследовании впервые было показано, что питание фруктозой приводит к гиперинсулинемии и гипергликемии у взрослых крыс Vistar, однако, когда Спрег-Доули каламушлари не был обнаружен, было описано, что Вистар каламушлари используется для таких исследований. Однако в этом исследовании гипертриглицеридемия, как и в предыдущих исследованиях, зафиксирована не была [29]. Вероятно, это связано с сокращением экспериментального периода (15 дней) и длительными экспериментами в более ранних коротких экспериментах (Zavaroni et al., 1980) в качестве причины следует определить относительно мягкий тип гипертриглицеридемии [20]. Различные пероральные средства, вызывающие гипогликемию, обычно используются для контроля уровня глюкозы у пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом. Однако эффективность таких препаратов ограничена, и известно, что могут возникать различные побочные эффекты, такие как гипогликемия (Davis and Granner, 1996) [21]. Многие пациенты не в состоянии принимать такие средства, которые вводятся перорально, но вынуждены проходить лечение инсулином, которое имеет определенные недостатки (выраженная дозировка, риск гипогликемии, парентеральная терапия и короткий срок годности) [22]. Все подобные факторы в конечном итоге отрицательно сказываются на совместимости инструмента. С другой стороны, растительные экстракты, изученные в этой исследовательской работе, широко используются в Индии в качестве фруктов и овощей, а их соки готовятся дома и употребляются в качестве антидиабетического средства [23]. В условиях Узбекистана сейчас уделяется
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=2223Q
внимание изучению этого растения [24]. Более ранние исследования показали, что эффект растения MX против гипергликемии известен (Шарма и др., 1960; Кришнамурти, 1962; Чаттерджи, 1963; Лал и Чоудхури, 1968; Дхаван и др., 1988). Эта исследовательская работа была проведена потому, что действие этого растения не было изучено в рамках борьбы организма с инсулином [28]. Было обнаружено, что спиртовые экстракты растения MX неэффективны в снижении уровня глюкозы в плазме, но водные экстракты (в больших дозах, 400 мг в день) значительно ингибировали развитие гипергликемии и гиперинсулинемии [25]. Аналогичным преимуществом препаратов, ингибирующих гиперинсулинемию, является то, что (включая растения, изученные в этом исследовании), они обладают терапевтическими свойствами, такими как препараты, снижающие уровень гиперинсулинемии, и могут быть эффективными при лечении первичной гипертонии и заболеваний артерий у людей с инсулинозависимым сахарным диабетом [26]. Хотя спиртовые экстракты не отметили хорошего результата в этом отношении, водные экстракты относительно более эффективны, это связано с тем, что химические компоненты против гипергликемии растворяются в воде. Эксперименты на крысах показали, что диета, богатая фруктозой (Tobey et al., 1982; Hwang et al., 1987), показала, что скелетное замедляет действие инсулина на мышцы и мышцы [27]. Хотя точный механизм действия этих растений неизвестен, эти экстракты можно оценить как антидепрессант против ослабления скелетных мышц и связочного инсулина под воздействием фруктозы. Текущие результаты позволяют сделать новые выводы в этом отношении [5, с.139-143].
Выводы или заключение. В заключение можно сказать, что питание здоровых крыс фруктозой в течение 15 дней приводило к гиперинсулинемии, возникновению гипергликемии, которая подталкивает инсулин, и незначительному повышению уровня триглицеридов в сыворотке крови. Среди таких побочных эффектов только гипергликемия и гиперинсулинемия усугублялись при приеме дозы 4 мл водного экстракта MX. Такие результаты также могут быть применены к людям, и эти выводы могут подтвердить, что эффективность курса лечения и механизм овладения ожирением или глюкозой устраняют эффекты инсулина в случае нарушения сахарного диабета. Авторам Vikrant, V., Graver, J. K., Tandon, N., Rathi, S. S., & Gupta, N выражаем огромную благадарность что поделились своим научным результатам, что дало нам понят о гиполипидемической активностью момордику харанцию.
Список использованных источников.
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=2223Q
1. Самадов Б. Ш., Жалилова Ф. С., Жалилов Ф. С. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПЛОДЫ "MOMORDICA CHARANTIA L" ВЫРАЩЕННОГО В УСЛОВИЯХ БУХАРСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН. Матерiали IX Мiжнародноi науково-практично1' internet-конференцii «Сучасш досягнення фармацевтично1 технологи». Харкiв, НФаУ. Редакцiйна колегiя. - 2021. - С. 3-7.
2. Б.Ш. Самадов, Ф.С. Жалилова, Ф.С. Жалилов, Н.А. Муродова., Фармакологическая свойства и химический состав лекарственного растительного сырья "Momordica Charantia L". Матерiали IV Мiжнародноi науково-практичноi конференцii. Харкiв, НФаУ, 2020. С. 426-430.
3. Самадов, Б. Ш., Жалилова, Ф. С., Жалилов, Ф. С., & Муродова, Н. А. (2020). ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ СВОЙСТВА И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ "MOMOR-DICA CHARANTIA L". Новый день в медицине. Научно-реферативный, духовно-просветительский журнал, 1, 29.
4. Дубинина, Н. В., Дубшша, Н. В., Самадов, Б. Ш., Тищенко, И. Ю., & Тщенко, I. Ю. (2020). Перспективы использования лекарственного сырья момордика харанция для создания новых лекарственных средств.
5. Vikrant, V., Grover, J. K., Tandon, N., Rathi, S. S., & Gupta, N. (2001). Treatment with extracts of Momordica charantia and Eugenia jambolana prevents hyperglycemia and hyperinsulinemia in fructose fed rats. Journal of Ethnopharmacology, 76(2), 139-
6. Б.Ш. Самадов, Ф.С. Жалилова, Ф.С. Жалилов, Н.А. Муродова., Фармакологическая свойства и химический состав лекарственного растительного сырья "Momordica Charantia L". Матерiали IV Мiжнародноi науково-практичноi конференцii. Харюв, НФаУ, 2020. С. 426-430.
7. Самадов, Б. Ш., & Мусаева, Д. М. (2020). Тенденция развития эпидемического процесса гепатита С в Узбекистане. Матерiали IV Мiжнародноi науково-практично!' конференцii. НФаУ, Харьков. Украина, 430-437.
8. Samadov, B. S., & Dubinina, N. V. (2016). Characteristics and trends of epidemic of hepatitis C in Uzbekistan and Ukraine.
9. Самадов, Б. Ш., Жалилов, Ф. С., & Жалилова, Ф. С. (2020). ВЫРАЩИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ «MOMORDICA CHARANTIA L» В УСЛОВИЯХ БУХАРСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник науки и образования, (21-1 (99)), 92-98.
10. Дубинина, Н. В., Самадов, Б. Ш., Тищенко, И. Ю., Дубшша, Н. В., & Тщенко, I. Ю. (2020). Вирусные гепатиты с парентеральным механизмом передачи: современные подходы к лечению.
143.
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=2223Q
11. Samadov, B. S., Yaremenko, V. D., & Berezniakova, N. L. (2018). Standartization of active pharmaceutical ingredients in combined dosage form.
12. Швець, I. О., Самадов, Б. Ш., 1лына, Т. В., & Ильина, Т. В. (2017). Навчальна практика з фармакогнозп-складова частина професiйноï пiдготовки провiзора.
13. Samadov, B., Sych, I. A., Shpychak, T. V., & Kiz, O. V. (2017). Quantitative determination by potentiometric titration method of active pharmaceutical ingredients in complex dosage form.
14. Самадов, Б. Ш., Жалилов, Ф. С., Жалилова, Ф. С., & Шарипова Э.М. (2021). ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ "MOMORDICA CHARANTIA L", ВЫРАЩИВАННОГО В УСЛОВИЯХ БУХАРСКОЙ ОБЛАСТИ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН. Вестник науки и образования, (15-1), 106-110.
15. Дубинина, Н. В., Самадов, Б. Ш., & Тищенко, И. Ю. (2021). Создание вакцин для профилактики и лечения ВИЧ.
16. Samadov, B. S., Jalilova, F. S., Ziyaeva, D. A., Sharipova, D. S., Ozodova, N. X., Norova, H. U., ... & Kudina, O. V. (2020). Pharmacological properties and chemical composition "Momordica charantia l".
17. Samadov, B. S. (2022). THE USE OF THE MEDICINAL PLANT MOMORDICA CHARANTIA L IN FOLK MEDICINE. Asian journal of pharmaceutical and biological research, 11(2).
18. Tkach, V. V., Kushnir, M. V., Kopiika, V. V., Luganska, O. V., Omelyanchik, L. O., Kormosh, Z. O., ... & dos Reis, L. V. (2022). Theoretical Description for Ibotenic Acid and Muscazone Determination in Mushroom Pulp and Biological Liquids over Conducting Polymer-Modified Electrode.
19. Bakhodirjon Sharipovich Samadov. (2022). ANATOMICAL STRUCTURE OF THE MEDICINAL PLANT MOMORDICA CHARANTIA L. Thematics Journal of Botany, 6(1).
20. Bakhodirjon Sharipovich Samadov. (2022). THE CHEMICAL COMPOSITION OF THE MEDICINAL PLANT MOMORDICA CHARANTIA L USED IN FOLK MEDICINE. Thematics Journal of Chemistry, 6(1).
21. Самадов, Б. Ш. (2020). Жалилов Фазлиддин Содикович, Жалилова Феруза Содиковна. ВЫРАЩИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ «MOMORDICA CHARANTIA L» В УСЛОВИЯХ БУХАРСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник науки и образования, (21-1), 99.
22. Самадов, Б. Ш., Мусаева, Д. М., & Дубинина, Н. В. (2019). Сравнительная характеристика и тенденции развития эпидемического процесса гепатита С в Украине и в Узбекистане. Новый день в медицине, (4), 284-290.
Scientific Journal Impact Factor (SJIF 2022=4.63) Passport: http://sjifactor.com/passport.php?id=2223Q
23. Meliboyeva, S. S. Q., Boltayev, M. M., Sharipova, E. M., & Sharipova, R. G. (2021). Comparative efficiency of the preparation" Nodinorm" in complex treatment of fibrocystic mastopathy. ACADEMICIA: An International Multidisciplinary Research Journal, 11(10), 1591-1596.
24. Мелибоева, Ш. Ш. К., Мусаева, Д. М., Шарипова, Э. М., & Болтаев, М. М.
(2020). БОТАНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ «BROCCOLI», ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ «BRASSICA OLERACEA». Вестник науки и образования, (24-1 (102)), 98-102.
25. Болтаев, М. М., Шарипова, Э. М., & Мелибоева, Ш. Ш. (2022). ПЕРВЫЕ ЛЕЧЕБНО-БОТАНИЧЕСКИЕ САДЫ НА ТЕРРИТОРИИ СОВРЕМЕННОГО УЗБЕКИСТАНА. ИЖТИМОИЙ ФАНЛАРДА ИННОВАЦИЯ ОНЛАЙН ИЛМИЙ ЖУРНАЛИ, 96-100.
26. Мелибоева, Ш. Ш., Болтаев, М. М., & Шарипова, Э. М. (2021). Выращивание «Brassica Oleracea» На Территории Республики Узбекистан. CENTRAL ASIAN JOURNAL OF MEDICAL AND NATURAL SCIENCES, 120-123.
27. Мелибоева, Ш. Ш., Болтаев, М. М., & Шарипова, Э. М. (2021). Сравнительная Эффективность Препарата «Нодинорм» При Комплексном Лечении Фиброзно-Кистозной Мастопатии. CENTRAL ASIAN JOURNAL OF MEDICAL AND NATURAL SCIENCES, 114-119.
28. Meliboyeva, S. S. Q., Boltayev, M. M., Sharipova, E. M., & Sharipova, R. G.
(2021). Comparative efficiency of the preparation" Nodinorm" in complex treatment of fibrocystic mastopathy. ACADEMICIA: An International Multidisciplinary Research Journal, 11(10), 1591-1596.
29. Джалилов, Ф. С., Болтаев, М. М., & кизи Мелибоева, Ш. Ш. (2022). BROCCOLINING SHIFOBAXSH XUSUSIYATLARI. Журнал химии товаров и народной медицины, 1(3), 194-205.
30. Самадов, Б. Ш. (2020). Жалилов Фазлиддин Содикович, Жалилова Феруза Содиковна. ВЫРАЩИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ «MOMORDICA CHARANTIA L» В УСЛОВИЯХ БУХАРСКОЙ ОБЛАСТИ. Вестник науки и образования, (21-1), 99.
