ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ ГЕНА KLOTHO СОПРОВОЖДАЕТСЯ СНИЖЕНИЕМ ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

143

ответственных за синтез белка CTLA-4, подавляет иммунный ответ [1, 2].

В нашем исследовании получены экзосомы, несущие избыточное количество белка CD-86. Последнее достигалось путем трансфекции мультипотентных мезенхималь-ных стромальных клеток пациента вектором на основе плазмиды Plasmid 1764 Addgene, с встроенным геном CD 86. Плазмиды с встроенным геном использовали для получения компетентной культуры E.coli (штамм XL1-Blue). Трансфекцию выполняли по достижению 4-го пассажа с ежесуточной заменой 30% культуральной среды. Забранную среду использовали для приготовления экзо-сом методом магнитосорбции.

Полученные экзосомы в последующем использовали для терапии обострений атопического дерматита у трех пациентов (мужчины в возрасте 24-35 лет) с их информированного согласия путем нанесения на область кожного повреждения дважды в день с интервалом в 12 часов. В отсутствии базисной терапии все пациенты отмечали снижение симптоматики уже в первые три дня применения: исчезновение зуда, шелушения и сухости, а в дальнейшем — нормализацию внешнего вида кожных покровов. Исследование выполняется в ходе реализации с госзадания. Рег. № 121032400217-9.

Литература:

1. Yanlan Huang, Bin Wei, Yingcui Gao et al. Cent Eur J Immunol. 2020; 44(4): 364-369. 2020 Jan 20.

2. Miaomiao Han, Jingyu Ma, Suidong Ouyang, et al. Cell Mol Immunol. 2022 Jul; 19(7): 805-819. 2022 May 12.

ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ ГЕНА KLOTHO

СОПРОВОЖДАЕТСЯ СНИЖЕНИЕМ

ПРОЯВЛЕНИЙ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА

О.Г. Макеев1, 2, Е.А. Шуман1, 2, А.В. Коротков1, 2,

М.А. Десятова1, 2, М.А. Уфимцева1

1 ФГБОУ ВО Уральский государственный медицинский университет МЗ РФ, Екатеринбург, Россия

2 ГАУЗ СО Институт медицинских клеточных технологий, Екатеринбург, Россия

e-mail: larim@mail.ru

Ключевые слова: аутоиммунные заболевания, атопический

дерматит, ген Klotho.

Одним из наиболее перспективных направлений терапии атопического дерматита считается применение тканеинженерных конструкций на основе клеток. Однако, эффективность такой терапии как правило не превышает 40% [1]. Целью исследования явилось повышение успешности лечения повреждений кожи, что достигается путем использования не клеток, а секретируемых ими экзосом, содержащих потенциальные терапевтические агенты.

Так, с целью повышения терапевтического потенциала мультипотентные мезенхимальные стромаль-ные клетки жировой ткани в процессе культивирования трансфецировали плазмидными векторами, обеспечивающими эктопическую экспрессию гена Klotho (membrane, Addgene plasmid 17712) и повышающего клеточную резистентность [2]. Спустя четыре пассажа, забирали «кондиционную» среду (не более 30% от общего объема с заменой на свежую культуральную среду). С целью получения экзосом, отобранную среду центрифугировали. Полученный супернатант фильтровали

на фильтрах с диаметром пор 100 нм и выделенные экзосомы анализировали на содержание белка Klotho и резистентность к долговременному хранению в условиях гипотермии. Оказалось, что концентрация белка Klotho составила 456-486 пг/мл и не изменялась во время хранения (36 суток). В последующем экзосомы наносили непосредственно на повреждённые участки кожи четырех пациентов. Предварительные данные об эффективности метода у данных пациентов — добровольцев с их информированного согласия позволяют предполагать перспективность данного подхода. Исследование выполняется в рамках госзадания № 121032400217-9.

Литература:

1. Husing B., Buhrlen B., Gaisser S.H. Fraunhafer Institutrfor Systems and Innovation Research, Karlsruher, Germany, 2003, P60.

2. Xiao, J., Zheng, S., Qiu, Z., & Wu, KAsian journal of urology, 2022. 9(1), 51-56. https:doi.org/10.1016/j.ajur.2021.04.009

О ПРИРОДЕ РАКА С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ЭВОЛЮЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ

А.В. Макрушин

Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, 152742, пос. Борок Ярославской обл, Россия

e-mail: makru@ibiw.ru

Ключевые слова: междисциплинарный подход, эволюционная медицина, бесполое размножение.

Большинство онкологов считает, что злокачественная опухоль возникает в результате размножения одной единственной мутировавшей клетки. Есть другое объяснение природы онкогенеза. Согласно ему рак — это атавизм, результат пробуждения древнего спавшего механизма бесполого размножения, то есть механизма нормального онтогенеза очень далеких предков [1]. Бесполое размножение — это образование новой особи, но не из зиготы, а из комплекса соматических клеток [2]. Бесполо размножаются наиболее примитивные первичновод-ные беспозвоночные, находящиеся близко к основанию филогенетического дерева Metazoa. Большинством Metazoa способность к бесполому размножение утрачена. Но их регуляторная физиологическая система механизм этого процесса в неактивном спящем виде хранит. Заболевание раком, согласно альтернативному объяснению природы этой болезни, происходит из-за того, что этот механизм пробуждается и начинает работать. Чтобы предупреждать возникновение злокачественной опухоли, следует не допускать пробуждения этого механизма.

Но как это делать? Если исходить из альтернативного объяснения природы онкогенеза, то ответ на этот вопрос есть. Онкогенез, согласно альтернативному объяснению природы рака — это атавистическое бесполое размножение. Значит, опухоль — это атавистический зародыш новой особи. Для предотвращения образования нормального, то есть возникающего из зиготы зародыша, женщины используют противозачаточные средства. Поэтому для предотвращения образования опухоли нужно применять тоже их. Понятно, что эти противозачаточные средства должны быть совершенно другого состава, чем противозачаточные средства, предотвращающие беременность, так как механизмы полового и бесполого размножения сильно различаются.

Эффективность противозачаточных средств, предотвращающих беременность, основана на знании

Гены & Клетки XVII, №3, 2022