CC BY
6
Лазаревич В. Г. Влияние электромагнитных полей на обмен веществ в организме. Л., 1978.
Методические указания по определению плотности потока энергии электромагнитного поля, размеров санитарно-защитных зон и размещению метеорологических радиолокаторов. М., 1977, с. 46.
Сердюк А. М. Взаимодействие организма с электромагнитными полями как с фактором окружающей среды. Киев, 1977.
Холодов Ю. А. Реакции нервной системы на электромагнитные поля. М., 1975.
Яковлева М. И. Физиологические механизмы действия электромагнитных полей. Л., 1973.
. Поступила 11.05.81
Summary. Technical characteristics of meteorological radars, their operating conditions, as well as the regularities of electromagnetic energy distribution have been studied. The procedure for determining ultrahigh-frequency electromagnetic field has been developed: The results of comprehensive biological and hygienic research demonstrated a need for hygienic requlation of electromagnetic field emitted by radars, with subsequent development ©i ctiiierentiated standards.
УДК 614.777+628.19:628.391:547.313.3
В. А. Рудейко, С. А. Зяббарова, M. Н. К у клина, А. Г. Иличкина ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ ЛАУРИЛПРОПИЛЕНДИАМИНА
/
В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт
Применение лаурилпропилендиамина (ЛПДА) в технологическом процессе ряда промышленных предприятий может представить опасность при поступлении его со сточными водами в водоемы хозяйственно-питьевого назначения.
ЛПДА — желтоватое парафинообразное вещество с аммиачным запахом. Молекулярная масса 242, температура плавления 29,6 °С, растворим в хлороформе, малорастворим в воде.
0 стабильности ЛПДА в водных растворах судили, наблюдая за изменением исходных концентраций его в дехлорированной воде. Количественное определение вещества в воде проводили колори-метрированием с помощью колориметра — нефелометра ФЭК-56М. Метод основан на образовании окрашенного соединения при взаимодействии ЛПДА с хингидроном в четыреххлористом углероде Наряду с этим о стабильности ЛПДА судили по косвенным показателям — выживаемости дафний и изменению интенсивности специфического запаха ЛПДА в воде.
Исследования показали, что ЛПДА относится к высокостабильным веществам. На протяжении 20 сут наблюдений исходные концентрации его в воде практически не изменились.
С целью определения пороговых концентраций вещества по его влиянию на запах воды использован бригадный метод определения интенсивности запаха по пятибалльной системе. Полученные данные обработаны статистически с учетом рекомендаций Г. Н. Красовского (1962). Для исключения субъективной оценки применен также метод «закрытого опыта» (Г. Н. Красовский, 1973). Полученные данные обработаны методом пробит-анали-за. Результаты исследования показали, что порог восприятия запаха ЛПДА в воде интенсивностью 1 балл находится на уровне 0,13 (0,107—0,157) мг/л, а практический (2 балла) — на уровне 0,195(0,161 — 0,235) мг/л. Нагревание до 60 СС воды, содержа-
1 Данная методика разработана Т. А. Макаровой.
щей диамин в концентрациях от 0,1 до 2 мг/л, не вызывал ни усиления, ни изменения характера специфического запаха.
Хлорирование воды, содержащей ЛПДА на пороговом уровне по запаху, не ухудшало ее органо-лептнческих свойств и не влияло на эффект обеззараживания. Изучаемый диамин в концентрациях, соответствующих практическому порогу по запаху, не придавал воде специфического привкуса и не изменял'других ее органолептических свойств.
О возможном неблагоприятном действии диамина на процессы естественного самоочищения водоемов судили по интенсивности процессов биохимического окисления органических веществ с одновременным учетом динамики развития и отмирания водной сапрофитной микрофлоры и интенсивности процессов аммонификации и нитрификации, а также по рН и содержанию растворенного кислорода. При этом установлено, что диамин в концентрации 10 мг/л может тормозить процесс биохимического потребления кислорода воды и оказывать бактерицидное действие на водную сапрофитную микрофлору. Пороговой по влиянию на общесанитарный режим водоема является концентрация ЛПДА 5 мг/л.
Учитывая высокую стабильность диамина, мы сочли возможным не проводить специальных исследований для гигиенической оценки продуктов его трансформации в воде.
Среднесмертельные дозы ЛПДА при перораль-ном введении определяли на 3 видах лабораторных животных: белых мышах, белых крысах и кроликах. Результаты опытов обрабатывали статистически, способом пробит-анализа по графическому методу Литчфилда и Уолкоксена в модификации 3. Рота (М. Л. Беленький). ЬО50 его для белых мышей составляет 420 (296—596) мг/кг, для белых крыс — 280 (193—406) мг/кг, для кроликов (по методу Дейхмана и Ле-Бланка) — 232 мг/кг. Согласно рекомендованной классификации, ЛПДА мо-
жет быть отнесен к веществам с умеренно токсическими свойствами (И. П. Уланова и М. А. Пи-нигии). /
Видовые различия животных к действию диамина оценивали по коэффициенту видовой чувствительности (КВЧ). По данным наших опытов, КВЧ вещества равен 1,3. Согласно рекомендациям Г. Н. Красовского и Г. Г. Авиловой, различия животных к действию ЛПДА несущественны.
Индекс кумуляции по Б. М. Штабскому и Ю. С. Кагану с учетом сроков гибели животных в остром опыте составляет 0,25, что позволяет отнести диамин к веществам с умеренно выраженными кумулятивными свойствами.
С целью выявления кумулятивного эффекта на пороговом уровне при ориентации на чувствительные интегральные или специфические показатели действия яда проведен также специальный 30-дневный эксперимент на белых крысах. Испытывали дозы, равные 1/10, 1/50, 1/250 ЬР50. При выборе показателей для изучения кумулятивного действия вещества исходили из данных литературы и собственных наблюдений о характере влияния алифатических аминов на организм теплокровных животных.
В процессе затравки наблюдали за поведением и динамикой массы тела животных, исследовали клиническую картину крови, протромбинообразова-тельную функцию печени, определяли содержание метгемоглобина в крови, активность некоторых ферментов крови (холинэстеразы, щавелевоуксус-ной и пировиноградной трансаминаз, каталазы), количество БН-групп в сыворотке крови. Изучали влияние вещества на функциональное состояние ЦНС. На заключительном этапе эксперимента определяли активность цитохромоксидазы и сукци-натдегидрогеназы в тканях печени и почек; содержание аскорбиновой кислоты в тканях печени и надпочечников, удельную массу семенников и коэффициенты массы некоторых внутренних органов.
При этом выявлена четкая закономерность отклонений использованных тестов в зависимости от дозы вещества. При воздействии наибольшей дозы ЛПДА (28 мг/кг) зарегистрированы существенные изменения практически всех изученных в эксперименте показателей интоксикации, что позволило принять эту концентрацию в качестве пороговой в условиях данного опыта. При отравлении меньшими дозами (5,6 и 1,12 мг/кг) кумулятивный эффект не обнаружен. Это позволило предположить, что ЛПДА можно отнести к веществам с умеренно выраженными кумулятивными свойствами (ЬО30, пороговая доза = 10).
С целью выявления максимально недействующей дозы ЛПДА при длительном поступлении его в организм проведен 6-месячный санитарно-токсиколо-гнческий эксперимент. При выборе доз для хронического опыта ориентировались на результаты острого опыта и изучения кумулятивных свойств вещества. Кроме того, учитывали пороговые уров-
ни ЛПДА по запаху, а также известные положения по данному вопросу (С. Н. Черкинский и соавт., и др.).
Учитывая, что белые крысы и кролики обладают примерно одинаковой чувствительностью к ЛПДА, в хроническом опыте на данных видах животных испытывали дозы 0,28, 0,056 и 0,0112 мг/кг.
Для выявления токсического действия диамина в хроническом эксперименте применяли методы, апробированные при изучении кумулятивных свойств вещества. Кроме того, оценивали мутагенную активность вещества на культуре лимфоцитов периферической крови человека и с помощью анафазного метода учета хромосомных перестроек в клетках костного мозга животных.
Аллергенные свойства ЛПДА определяли при накожной аппликации и пероральном поступлении. Эпикутанную сенсибилизацию изучали на морских свинках с учетом рекомендаций О. Г. Алексеевой и Л. А. Дуевой. О сенсибилизации животных судили по данным реакции специфической агломерации лейкоцитов, реакции специфического лизиса лейкоцитов и уровню гистамина в крови. Определяли также гонадо- и эмбриотоксическое действие вещества. С этой целью по окончании хронического санитарно-токсикологического эксперимента к части подопытных самцов крыс подсаживали ин-тактных самок (1 : 2). Эмбриотоксическое действие диамина изучали на самках белых крыс, подвергавшихся воздействию ЛПДА в течение всего срока беременности. Эксперименты проводили на 35 самках беспородных белых крыс, которых подсаживали к интактным самцам в соотношении 2:1.
Анализ данных длительного санитарно-токсикологического эксперимента позволил определить дозу ЛПДА на уровне 0,056 мг/кг как максимально недействующую. При затравке животных диамином из расчета 0,056 и 0,0112 мг/кг не обнаружено существенных отклонений показателей но сравнению с исходными и данными контроля. Длительное пе-роральное поступление ЛПДА в организм подопытных белых крыс и кроликов в большей дозе, равной 0,28 мг/кг, вызывало нарушение функционального состояния ряда органов и систем. О токсическом действии диамина в указанной дозе на организм животных свидетельствовало статистически достоверное снижение числа эритроцитов и лейкоцитов, повышение количества ретикулоцитов в периферической крови подопытных животных. При изучении суммационно-порогового показателя (СПП) на белых крысах наблюдалось стойкое увеличение его на 5—19 % по сравнению с контролем. Неблагоприятное действие диамина на функциональное состояние печени сопровождалось существенным (на 23—28%) снижением активности холинэстеразы и волнообразными изменениями активности трансаминаз в сыворотке крови. Нарушение окислительно-восстановительных процессов в организме подопытных животных проявилось снижением активности в тканях печени и почек сук-цинатдегидрогеназы на 19—20%, цитохромоксида-
зы — на 8—13% (Р<С0,05). В тканях печени и надпочечников белых крыс и кроликов отмечено повышение С-витаминной обеспеченности на 16—23% по сравнению с контролей (соответственно Ж <0,05 и />=0,05). На наличие патологических изменений в организме указывало также существенное увеличение коэффициентов массы печени и надпочечников подопытных кроликов и белых крыс.
При цитогенетическом анализе костного мозга белых крыс не выявлено статистически значимой частоты повреждений хромосом, однако при анализе аберраций по типам найдены статистически значимые отклонения в соотношениях между изученными видами аберраций. При гистологическом исследовании обнаружены изменения структуры некоторых внутренних органов: в слизистой оболочке тонкой кишки — обильная инфильтрация лимфоцитами, в печени некоторых животные — выраженная жировая дистрофия гепатоцнтов. Внутридольковые синусоидные гемока'пилляры оказались гиперемированы. В селезенке встречались гиперплазия белой пульпы, отчетливо выраженные светлые центры, содержащие плазмопласты, плаз-моциты, макрофаги.
Изучаемый диамин на уровне максимально недействующей дозы в санитарно-токсикологическом эксперименте не давал гонадотоксического и эмб-риотоксического эффекта у белых крыс. Аллерго-логические реакции не нарушались.
Изложенные результаты исследований позволяют рекомендовать ПДК Л ПДА в воде водоемов на уровне 0,13 мг/л. Лимитирующим показателем вредности является влияние на органолептические свойства воды (запах).
Литература. Алексеева О. Г., Дуева Л. А. Аллергия к промышленным химическим соединениям. М„ 1978.
Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л., 1963. Красовский Г. И. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., 1962. вып. 5, с. 384—398. Красовский Г. Н. — В кн.: Вопросы санитарной охраны водоемов и санитарной техники. Пермь, 1973, с. 126— 134 ,
Красовский Г. /т., Авилова Г. Г. — Ж. Всесоюз. хим.
о-ва им. Д. И. Менделеева, 1974, № 2, с. 159—163. Уланова И. П., Пинигин М. А. — Там же, с. 133—135. Черкинский С. //., Красовский Г. II.. Тугаринова В. Н.— В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., 1964, вы I. 6, с. 290—300.
Штабский Б. М., Каган Ю. С. — Гиг. и сан., 1974, № 3, с. 65—67.
Поступила 15.06.81
Summary. The results of comprehensive studies made it possible to recommend the level of 0.13 mg/l as the maximum allowable! one for laurylpropylendiamine in water bodies; organoleptic index should be regarded as the limiting index of harmfulness.
УДК <14.31 4-614.7771:615.285.7
Э. О. Сахкалян
ГИГИЕНИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ ДОПУСТИМОГО СОДЕРЖАНИЯ ДОЗАНЕКСА В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ И ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Армянский филиал ВНИИ гигиены и токсикологии пестицидов, полимерных и пластических масс, Ереван
Дозанекс (метоксурон)-Ы-(3-хлор-4-метоксифе-нил)-Ы',Ы'-диметил мочевина выпускается шведской фирмой «Сандоз» в виде 80% смачивающегося порошка. Он предназначен для борьбы с сорняками на посевах зерновых и моркови.
В настоящей работе представлены данные токсикологических исследований и отдаленного последействия, а также результаты гигиенических исследований дозанекса, позволяющие нормировать препарат в продуктах питания и воде водоемов.
Острую токсичность дозанекса изучали на белых крысах, мышах и кроликах. Однократные введения препарата в желудок дали возможность определить ЬО50, которая равна соответственно 1700± ±130, 2542±122 и 2300±111 мг/кг. Кожно-ре-зорбтивное и местно-раздражающее действие препарата не обнаружено.
Тестами для оценки токсичности дозанекса в острых, подострых и хронических экспериментах служили содержание тироксина и метгемоглобина в крови, кислотная резистентность эритроцитов,
морфологический состав периферической крови и др. Тест для исследования выбирали на основании литературных данных о токсических свойствах представителей производных мочевины, к которым относится и дозанекс (С. И. Авдюшкина и И. И. Швайко; В. С. Бурый и И. И. Швайко; Е. Б. Фридман и Л. А. Фролова).
Однократные введения дозанекса в желудок белым крысам из расчета 1/2, 1/5, 1/10, 1/20 LDr>0 (850, 340, 170 и 85 мг/кг) показали, что в дозах 340 и 170 мг/кг он. влияет на функцию щитовидной железы. Так, количество общего тироксина в 100 мл сыворотки крови крыс при воздействии из расчета 170 мг/кг составило 3,48±0,29 мг против 4,92± ±0,46 мг в контроле (Р<0,05).
Метгемоглобинообразовательная способность дозанекса проявлялась лишь при воздействии препарата в дозе 850 мг/кг (5,21 ±0,75% против 2,28± ±0,57% в контроле, Р<0,05), однако она была несколько выше предела физиологических колебаний. Эта же доза препарата снижала кислотную резистентность эритроцитов.
