CC BY
257
Информация об авторах:
Наранцэцэг Жамбалсурэн - аспирант, Монголия, Улан-Батор, Сонгинохайрхан район, пр. Сонсголон-20, тел. (976) 89908674, e-mail: jnarantsetseg@yahoo.com; Хурц Солонго - аспирант, врач-пульмонолог, Монголия, г. Улан-Батор, ул. С.Зориг-2, Центральная Государственная Больница №1, Пульмонологическое отделение, тел. (976)99119439, e-mail: sun_solongo@yahoo.com; Амбага Миеэгомбо - д.м.н., профессор, ректор Медицинского Института «Новая Медицина», Монголия, Улан-Батор, Сонгинохайрхан район, пр. Сонсголон-20, тел. (976) 11633235 e-mail: doctorambaga@yahoo.com; Чимэдцэрэн Чимэдрагчаа - к.м.н, профессор, директор «Корпорации Традиционной Медицины и Научного Производства», Монголия, Улан-Батор, Хан-Уул район, ул. Чингис-495,
тел. (976) 11343013, e-mail: tradmedcorp@mobinet.mn.
Information About the Authors:
Narantsetseg Zhambalsuren - graduate, Mongolia, Ulaanbaatar, Songinohayrhan district, etc. Sonsgolon-20, tel. (976) 89908674, e-mail: jnarantsetseg@yahoo.com; Khurtsia Solongo - graduate student, pulmonologist, Mongolia, Ulaanbaatar, str. S. Zorig-2, Central State Hospital number 1, Pulmonology, tel. (976) 99119439, e-mail: sun_solongo@yahoo.com; Ambaga Mieegombo - Ph.D., Professor, Rector of the Institute of Medicine, “New Medicine”, Mongolia, Ulaanbaatar, Songinohayrhan district, etc. Sonsgolon-20, tel. (976) 11633235, e-mail: doctorambaga@yahoo.com; Chimedtseren Chimedragchaa - MD, PhD, Professor, Director of the “Corporation of Traditional Medicine Scientific and Production”, Mongolia, Ulaanbaatar, Khan-Uul district, st. Genghis, 495,
tel. (976) 11343013, e-mail: tradmedcorp@mobinet.mn.
© ТУЛЕСОНОВА А.С., БАЛЬХАЕВ И.М., ШАНТАНОВА Л.Н. - 2014 УДК 615.32
ГЕПАТОПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ АДАПТОГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Аюна Сергеевна Тулесонова1, Илларион Митрофанович Бальхаев1, Лариса Николаевна Шантанова2 ('Бурятский государственный университет, ректор - д.п.н., проф. С.В. Калмыков; 2Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, директор - д.б.н. Л.Л. Убугунов)
Резюме. В работе установлено, что адаптогенные препараты апилак, Полифитотон и Адаптон-6 обладают ге-патопротекторным действием. При курсовом введении в экспериментально-терапевтической дозе обладают выраженной фармакотерапевтической эффективностью при остром повреждении печени животных тетрахлормета-ном.
Ключевые слова: тетрахлорметан, гликогенез, малоновый диальдегид (МДА).
HEPATOPROTECTIVE ACTIVITY OF THE ADAPTOGENIC REMEDIES
A.S. Tulesonova1, I.M. Balkhayev1, L.N. Shantanova2 ('Buryat State University, Ulan-Ude; 2Institute of General and Experimental Biology SD RAS, Ulan-Ude, Russia)
Summary. It has been found that adaptogenic remedies apilac, Polyphytoton and Adapton-6 have hepatoprotective action. During the course introduction in experimental therapeutic dose they have expressed pharmacologic and therapeutic efficacy in acute hepatic injury of animals with carbon tetrachloride.
Key words: carbon tetrachloride, glycogenesis, malondialdehyde (MDA).
Актуальность и социально-медицинская значимость проблемы адаптации человека к окружающей среде к началу XXI века значительно возросла. Особое значение данная проблема имеет для индустриально развитых стран, где население подвергается воздействию не только техногенных и экологических экстремальных факторов, но испытывает воздействие эмоционального стресса. В этой связи возникает необходимость в дополнительных факторах формирования кратко- или долговременной адаптации, таких как адекватная фармакопрофилактика, предупреждающая развитие стресс-индуцированных повреждений. В этом плане особый интерес представляет традиционная тибетская медицина, располагающая большим количеством письменных источников, в том числе - рецептурными справочниками с описанием сотен прописей лекарственных средств, прошедших многовековую апробацию практикой. Характерными особенностями тибетских препаратов является многокомпо-нентность, обеспечивающая одновременное корригирующее влияние на заинтересованные органы и системы организма; безвредность при длительном применении; содержание комплекса биологически активных веществ, близких по своей природе эндогенным физиологическим соединениям; многоуровневое влияние на регуляторные системы организма, благодаря чему они оказывают не только терапевтическое влияние на патологический процесс, но и обеспечивают повышение неспецифической резистентности организма.
В связи с вышесказанным в серии опытов исследовали гепатопротективную активность адаптогенных препаратов природного происхождения - апилака, полифитотона и Адаптона-6.
Апилак - это продукт пчеловодства, препарат из маточного молочка пчел. Апилак, обладая биостимулирующим действием, является адаптогеном, повышает неспецифическую резистентность организма [1].
Многокомпонентное растительное адаптогенное средство «Полифитотон» в виде спиртовой настойки из сырья 17 видов лекарственных растений. В его состав входят известные адаптогены (родиола розовая, левзея сафлоровидная, аир болотный), иммуномодулирующие средства (девясил высокий, календула лекарственная, пятилистник кустарниковый), растения, содержащие большое количество витаминов (облепиха крушиновидная, шиповник) и специи (петрушка кудрявая, мускатный орех, перец черный и др.).
Растительное многокомпонентное средство в виде сухого экстракта, условно названное «Адаптон-6». В его состав входит сырье следующих видов растений: корневища астрагала перепончатого, левзеи, ревеня, плоды шиповника, боярышника и облепихи.
Целью настоящей работы явилась сравнительная оценка влияния адаптогенов природного происхождения - апилака, «Полифитотона» и «Адаптона-6» на функциональную состоятельность печени лабораторных животных при острой интоксикации тетрахлорметаном и сравнение их действия с гепатопротекторным препаратом аллохолом.
Материалы и методы
Экспериментальная работа выполнена на 40 белых крысах линии Wistar обоего пола массой 160-200 г. Эксперименты осуществляли в соответствии с «Правилами проведения
работ с использованием экспериментальных животных». Острое токсическое повреждение печени воспроизводили путем подкожного введения 50% масляного раствора тетрах-лорметана (СС14) в объеме 0,4 мл/100 г массы животных 1 раз в день в течение 3 дней [2].
Животным опытных групп интрагастрально вводили исследуемые растворы: лиофилизированного апилака в дозе 400 мг/кг, Полифитотон в объеме 3,0 мл/кг и сухой экстракт Адаптон-6 в дозе 100 мг/кг, в качестве препарата сравнения использовали аллохол в дозе 80 мг/кг. Лечение препаратами проводили 1 раз в сутки, начиная с 3-го дня в течение 21 дня после интоксикации тетрахлорметаном. Крысы контрольной группы получали эквиобъемное количество дистиллированной воды по аналогичной схеме. На 7, 14 и 21 сутки оценивали влияние фитопрепаратов на биохимические показатели сыворотки крови и интенсивность процессов СРО и состояние эндогенной антиокислительной системы у белых крыс при остром повреждении печени тетрахлорметаном. Для этого определяли активность аланинаминотрансферазы (АлТ), аспартатаминотрансферазы (АсТ), содержание холестерина, активность щелочной фосфатазы, уровни общего билирубина и белка в сыворотке крови. Исследование проведено на анализаторе «SAPPHIRE 400» (Япония).
Содержание гликогена в печени определяли по методу S. Seifter (1951). Также оценивали интенсивность процессов свободнорадикального окисления (СРО) по содержанию малонового диальдегида (МДА) в сыворотке крови [11]. Каталазную активность сыворотки крови крыс определяли по методу М.А. Королюк и соавт. [6].
Данные представляли в виде средних величин (М) и стандартной ошибки средних (m). Полученные результаты обработаны статистически с использованием непараметрического критерия Манна-Уитни [10]. Различия считались статистически значимыми при р=0,002. Полученные данные приведены в таблицах 1-3.
Результаты и обсуждение
Как следует, из таблицы 1 на фоне курсового введения испытуемых средств в экспериментально-терапевтической дозе отмечается значимое снижение активности цитоплаз-
матических ферментов сыворотки крови белых крыс: активность АлТ и АсТ к 7 суткам исследования в группе животных, получавших Полифитотон была выше на 25 и 27% соответственно по сравнению с данными у крыс контрольной группы. В группах, получавших апилак и Адаптон-6, также наблюдалось снижение активности ферментов цитолиза: на 36 и 22%, на 31 и 23% соответственно. В группе животных, получавших аллохол, отмечается снижение активности АлТ и АсТ на 34 и 31% по сравнению с данными у крыс контрольной группы. Известно, что наиболее показательным при токсических гепатитах является увеличение ферментативной активности аминотрансфераз. Применение природных адапто-генов ускоряло восстановление, т.е. уменьшение активности указанных ферментов. При исследовании на 14 и 21 сутки эксперимента активность аминотрансфераз у крыс опытных групп, получавших Полифитотон, апилак, Адаптон-6, также была значимо ниже, чем у животных контрольной группы. Так, на 14 сутки активность АлТ была ниже, чем в контроле в среднем на 40%, АсТ - на 28%, а на 21 день - на 40% и 57 % соответственно. В группе аллохола данные показатели состави-
ли 45% и 30%, на 21 день - 59% и 65%. Установлено также, что введение испытуемых средств сопровождается уменьшением выраженности холестатического синдрома. В частности, на 7 и 14 сутки у животных контрольной группы в сыворотке крови активность щелочной фосфатазы была выше, чем у животных, получавших адаптогены, в среднем на 34% и 40%, а содержание общего и прямого билирубина - на 7 сутки эксперимента на 28% и 45% больше по сравнению с данными у крыс опытной группы, на 14 сутки - на 34% и 36%. При дальнейшем наблюдении на фоне приема испытуемого препарата активность щелочной фосфатазы и содержание билирубина в сыворотке крови снижается и достигает значений физиологической нормы к 21 дню эксперимента, тогда как в контроле указанные показатели оставались существенно выше,
чем у интактных крыс.
Как следует из данных, приведенных в таблице 2, повреждение печени тетрахлор-метаном вызывает резкую активацию процессов СРО, о чем свидетельствует повышение концентрации продуктов пероксидации липидов в тканях, а также угнетение активности эндогенной антиокис-лительной системы животных контрольной группы. В частности, под влиянием указанного гепатотоксина в сыворотке крови отмечается накопление одного из конечных продуктов процесса перекис-ного окисления липидов - малонового диальдегида (МДА), а также снижение активности каталазы. Установлено, что курсовое введение испытуемых фитосредств в указанной дозе сопровождается снижением интенсивности процессов СРО. Так, концентрация МДА в сыворотке крови животных опытных групп, получавших Полифитотон, апилак
Таблица 1
Влияние фитопрепаратов на биохимические показатели сыворотки крови у белых крыс при остром повреждении печени тетрахлорметаном
Показатели Группы животных
Контрольная (n=8) Полифитотон (n=8) Апилак (n=8) Адаптон-6 (n=8) Аллохол (n=8)
7 сутки
АлТ, ед/л 133,7+11,87 101,0±3,46* 85,8+5,31* 93,0+4,38* 88, 8+6,91*
АсТ, ед/л 117,0±10,07 85,8+5,89* 91,0+4,69* 90,6+3,37* 80,9+3,76*
ЩФ, ед/л 275,8+13,41 195,2+17,30* 178,9+11,43* 171,2±9,30* 160,7+12,50*
Билирубин общий, мкмоль/л 9,3+0,32 7,2+1,60* 6,0+1,21* 6,8+0,25* 6,1+0,34*
Билирубин прямой, мкмоль/л 4,4+0,04 3,0+0,80* 2,1+0,31* 2,2+0,18* 2,0+0,14*
14 сутки
АлТ, ед/л 169,7+9,17 112,3±6,56* 92,2+5,97* 101,8+9,51* 93,9+6,43*
АсТ, ед/л 157,0+1,07 120,7+4,32* 104,4+6,97* 112,7±10,91* 109,3+7,21*
ЩФ, ед/л 272,5+13,41 172,5±21,70* 131,2+10,80* 189,7+10,40* 170,7+11,14*
Билирубин общий, мкмоль/л 9,3±0,02 5,4+0,69* 5,9+0,31* 7,2+0,23* 6,0+0,51*
Билирубин прямой, мкмоль/л 4,4±0,04 3,1+0,41* 2,5+0,15* 2,9+0,67* 2,4+0,34*
21 сутки
АлТ, ед/л 73,7+1,87 43,1+7,30* 39,0+1,27* 49,4+2,90* 30,4+2,19*
АсТ, ед/л 57,0+1,07 28,2+1,82* 19,6+1,61* 25,3+2,09* 20,2+1,91*
ЩФ, ед/л 121,8+3,41 88,0+7,80* 79,8+2,68* 89,5+6,91* 75,2+5,78*
Билирубин общий, мкмоль/л 5,3+0,02 3,9+0,18* 4,4+0,12* 3,4+0,23* 3,2+0,35*
Билирубин прямой, мкмоль/л 2,9±0,04 1,4+0,16* 1,5+0,05* 1,9+0,04* 1,5+0,11*
Таблица 2
Влияние фитопрепаратов на интенсивность процессов СРО и состояние антиокислительной системы организма белых крыс и состояние эндогенной антиокислительной системы у белых крыс при остром повреждении печени тетрахлорметаном
Показатели Сроки, сутки Контрольная (n=8) Полифитотон (n=8) Апилак (n=8) Адаптон-6 (n=8) Аллохол (n=8)
МДА в крови, нмоль/мл 7 20,8+0,75 17,9+0,92* 14,2+1,11* 16,1 + 1,01* 15,9+1,21*
14 29,8+1,15 19,9+0,11* 15,7+1,01* 18,9+1,30* 20,0+1,45*
21 21,8+0,67 18,4+0,93* 14,4+0,12* 17,0+1,09* 14,1+0,71*
Каталаза в крови, мкат/л 7 3,9+0,26 5,6+0,01* 5,3+0,02* 5,0+0,11* 6,9+0,01*
14 3,4+0,17 5,1+0,02* 4,3+0,02* 4,8+0,14* 7,0+0,16*
21 3,9+0,09 6,1+0,03* 6,3+0,02* 5,9+0,29* 6,1+0,26*
и Адаптон-6, на 7, 14 и 21 сутки снижается в среднем соответственно на 23%, 39% и 24% по сравнению с аналогичными показателями крыс контрольной группы. Одновременно с этим, под влиянием испытуемых средств отмечается повышение мощности антиокислительной системы организма: активность каталазы на 7, 14 и 21 сутки возрастает в среднем на 36%, 39% и 56% по сравнению с таковыми у крыс контрольной группы. В группе животных, получавших аллохол, на 7, 14 и 21 сутки концентрация МДА в сыворотке крови была ниже на 24%, 33% и 35%, а активность каталазы - выше на 77%, 105% и 56% соответственно по сравнению с аналогичными показателями крыс контрольной группы.
Таблица 3
Влияние фитопрепаратов на углеводный обмен у белых крыс при остром токсическом гепатите
Группы животных Содержание гликогена, мг %
7-е сутки 14-е сутки 21-е сутки
Контрольная (n=8) 458,0+30,3 328,0+24,3 576,9+44,2
Полифитотон (n=8) 599,0+41,5* 429,0+37,5* 623,0+43,1*
Апилак (n=8) 756,0+52,4* 619,2+17,9* 796,3+65,0*
Адаптон-6 (n=8) 573,5+51,8* 523,4+26,4* 671,0+32,4*
Аллохол (n=8) 568,2+39,7* 550,0+13,0* 699,4+43,6*
При токсическом поражении печени наблюдается нарушение углеводного обмена, что характеризуется изменением содержания в печени гликогена (табл. 3).
Данные, полученные в ходе эксперимента, свидетельствуют, что курсовое введение Полифитотона, апилака, Адаптона-6 в экспериментально-терапевтической дозе сопровождается в среднем повышением концентрации гликогена в печени на 7, 14 и 21 сутки эксперимента соответственно на 40%, 59% и 20% по сравнению с данными у животных контрольной группы, что указывает, вероятно, на активацию процессов гликогенеза в печени под влиянием испытуемого средства. В группе животных, получавших аллохол, аналогичные показатели составили 24%, 68% и 21%.
Таким образом, в результате проведенного исследования установлено, что адаптогены природного происхождения апилак, Полифитотон и Адаптон-6 при курсовом введении в экспериментально-терапевтической дозе обладает выраженной фармакотерапевтической эффективностью при остром повреждении печени животных тетрахлорметаном, о чем свидетельствует нормализация функционального состояния печени животных на более ранних сроках патологического процесса. В частности, на основании полученных данных о влиянии фитопрепаратов на биохимические показатели у животных при лечении их в течение 7 дней и последующем наблюдении в течение 21 суток (при остром токсическом гепатите) можно заключить, что они обладают хорошим фар-макотерапевтическим эффектом, нормализуя основные виды обмена веществ: липидный, углеводный, а также обладают гипохолестеринемическим, мембраностабилизирующим и
антиоксидантным действием, корригируют сывороточную активность цитоплазматических ферментов, предотвращая некроз гепатоцитов.
На основании полученных данных экспериментальных исследований можно сделать вывод о том, что использование адаптогенных фитопрепаратов, обладающих гепатоза-щитным действием, в значительной мере способствует более ускоренному восстановлению разнообразных функций организма, в частности антитоксической функции печени. Полученные данные позволяют утверждать, что для оптимизации адаптивных процессов организма, нарушенных при различных воздействиях окружающей среды, целесообразно прежде всего учитывать функциональное состояние печени и фармакотерапию проводить с помощью не только адапто-генных средств, но и гепатозащитных фитопрепаратов.
Несмотря на то, что в современной медицине широкое распространение получили растительные адаптогены, с помощью которых достигается повышение неспецифической сопротивляемости организма, все еще ощущается явный дефицит этой группы лекарственных средств. Сравнительно небольшой опыт комплексных исследований позволил сделать, на наш взгляд, важный вывод о том, что при разработке принципов фармакотерапии различных заболеваний необходимо учитывать исходное состояние и потенциальные возможности адаптивных реакций организма. Так, разрабатываемые принципы фармакотерапии заболеваний органов пищеварения на основании изучения наследия тибетской медицины [9], учитывают не только функциональное состояние отдельных органов и системы пищеварения, но и адаптивные возможности целого организма. При этом, по-новому осмыслена роль печени в межорганных взаимодействиях и процессах адаптации, хотя эти сведения были известны давно и не только в тибетской медицине. Фармакологические исследования гепатозащитных тибетских комплексных фитопрепаратов позволили выявить их выраженное адаптоген-ное действие, наряду со специфическим характером их влияния, что показано в ряде проведенных экспериментов. Более того, было установлено, что комбинированное применение гепатозащитных фитопрепаратов с адаптогенами способствует повышению гепатопротекторного эффекта благодаря стимуляции и мобилизации адаптивных реакции организма. На основании полученных данных разработана рациональная схема фармакотерапии заболеваний не только органов пищеварения, но и других систем с учетом необходимости мобилизации адаптивных возможностей организма путем использования гепатозащитных фитопрепаратов в сочетании с фитоадаптогенами. Надо полагать, что подобные схемы фармакотерапии вполне приемлемы для лечения ряда заболеваний, особенно у ослабленных детей и людей пожилого возраста, у которых вследствие пониженной сопротивляемости организма наблюдается склонность к прогрессированию или хронизации патологического процесса.
ЛИТЕРАТУРА
1. Бальхаев И.М., Шантанова Л.Н. Механизмы адапто-генного действия апилака // Вестник Бурятского государственного университета. Серия «Медицина». - 2011. - Вып. 12. - С.36-41.
2. Венгеровский А.И., Маркова И.В., Саратиков А.С. Методические указания по изучению гепатозащитной активности фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М., 2000. - С.228-232.
3. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. - М., 1972. - 252 с.
4. Давыдов В.В., Молоковский Д.С., Рахманина Т.Ф., Трилис Я.Г. Гепатозащитное действие адаптогенных фитопрепаратов при остром токсическом повреждении печени // Традиционная медицина: теоретические и практические аспекты. - Чебоксары, 1996. - Ч. 1. - С.7-9.
5. Колб В.Г., Камышников В.С. Клиническая биохимия. -Минск, 1976. - 231 с.
6. Королюк М.А., Иванова Л.И. Методы определения активности каталазы // Лабораторное дело. - 1988. - №1. - С.16-19.
7. Кост Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. - М., 1975. - 382 с.
8. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В.В. Меньшикова. - М.: Медицина, 1987. - 368 с.
9. Николаев С.М. Экспериментальная фармакотерапия фитопрепаратами повреждений органов гепатобилиарной системы: Автореф. дисс. ... д-ра мед. наук - М., 1988. - 21 с.
10. Сергиенко В.И., Бондарева И.Б. Математическая статистика в клинических исследованиях. - М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000. - 256 с.
11. Темирбулатов Р.А., Селезнев Е.И. Метод повышения интенсивности свободнорадикального окисления липидсодержащих компонентов крови и его диагностическое значение // Лабораторное дело. - 1981. - №4. - С.209-211.
REFERENCES
1. BalkhaevI.M., ShantanovaL.N. Mechanisms of adaptogenic Universiteta. Seria «Medicina».- 2011. - Vol. 12. - P36-41. (in
effect of apilac // Vestnik Buryatskogo Gosudarstvennogo Russian).
2. Vengerovsky A.I., Markova I.V., Saratikov A.S. Methodical instructions on the study hepatoprotective activity of pharmacological substances // Manual on experimental (preclinical) study of new pharmacological agents. - Moscow, 2000. - P.228-232. (in Russian).
3. Vladimirov Yu.A., Archakov A.I. Lipid peroxidation in biological membranes. - Moscow, 1972. - 252 p. (in Russian).
4. Davydov V.V., Molokovsky D.S., Rakhmanina T.F., Trilis Ya.G. Hepatoprotective effect of adaptogenic phytopreparations in acute toxic liver injury // Traditional medicine: theoretical and practical aspects - Cheboksary, 1996. - Part 1. - P.7-9. (in Russian).
5. Kolb V.G., Kamyshnikov V.S. Clinical biochemistry. - Minsk, 1976. - 231 p.
6. Korolyuk M.A. Ivanova L.I. Methods of determination of catalase activity // Laboratornoye delo. - 1988. - №1. - P.16-19.
(in Russian).
7. Kost E.A. Handbook of clinical laboratory methods of research. - Moscow, 1975. - 382 p. (in Russian).
8. Laboratory methods of research in the clinic: Directory / Ed. V.V. Menshikov. - Moscow: Medicine, 1987. - 368 p.
9. Nikolaev S.M. Experimental pharmacotherapy damages of organs of hepatobiliary system by phytopreparations: Abstract diss. ... Doctor medical sciences - Moscow, 1988. - 21 p. (in Russian).
10. Sergiyenko V.I., Bondareva I.B. Mathematical statistics in clinical trials. - Moscow: GEOTAR MEDITSINA, 2000. - 256 p. (in Russian).
11. Temirbulatov R.A., Seleznev E.I. A method for increasing the intensity of free radical oxidation of lipid-containing blood components and its diagnostic value // Laboratornoye delo. -1981. - №4. - P.209-211. (in Russian).
Информация об авторах:
Бальхаев Илларион Митрофанович - к.м.н., доцент кафедры фармакологии и традиционной медицины медицинского факультета БГУ 670002, Россия, Республика Бурятия, г. Улан-Удэ, ул. Октябрьская, 36а, тел. (3012) 448255, e-mail: ill.balkhaev@mail.ru; Тулесонова Аюна Сергеевна - к.м.н., старший преподаватель кафедры госпитальной хирургии; Шантанова Лариса Николаевна - д.б.н., профессор, заведующий лабораторией безопасности биологически
активных веществ ИОЭБ СО РАН.
Information About the Authors:
Balkhayev Illarion Mitrofanovich - MD, PhD, docent Department of pharmacology and traditional medicine, 670002, Russia, Republic of Buryatia, Ulan-Ude, Octyabrskaya st., 36a, tel. (3012) 448255, e-mail: ill.balkhaev@mail.ru; Tulesonova Ayuna Sergeevna - MD, PhD, senior lecturer Department of hospital surgery; Shantanova Larisa Nikolaevna - PhD, Professor, Head of Laboratory.
© МУРАШКИНА И.А., ГОРДЕЕВА В.В., МИРОВИЧ В.М., БАЦУЕВА О.С., САМБАРОВ А.Л. - 2014 УДК 615.012:582.688.3
РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ЭКСТРАКТА СУХОГО ИЗ ОЧАНКИ ГРЕБЕНЧАТОЙ ТРАВЫ
Ирина Анатольевна Мурашкина, Валентина Васильевна Гордеева, Вера Михайловна Мирович,
Ольга Сергеевна Бацуева, Андрей Леонидович Самбаров (Иркутский государственный медицинский университет, ректор - д.м.н., проф. И.В. Малов, кафедра технологии лекарственных форм, зав. - к.фарм.н., доц. В.В. Гордеева, кафедра фармакогнозии и ботаники,
зав. - д.фарм.н. В.М. Мирович)
Резюме. В работе представлены результаты технологических исследований экстракта сухого, полученного из очанки гребенчатой травы (Euphrasia pectinata Ten.). Исследования проведены на 5 партиях сырья, заготовленных в южных районах Иркутской области. Партии сырья соответствовали требованиям нормативной документации. Установлены следующие условия процесса экстракции: оптимальный экстрагент - спирт этиловый 60%, степень измельчённости сырья - от 2,0 до 3,0 мм, соотношение сырьё: экстрагент - 1:12, температура 60оС при трёхкратной экстракции. Проведена стандартизация экстракта очанки гребенчатой сухого, по показателям качества, которые включены в нормативную документацию.
Ключевые слова: Euphrasia pectinata Ten., экстракт сухой, технология.
TECHNOLOGY OPTIMIZATION OF DRY EXTRACT SHOOTS OF EUPHRASIA PECTINATA TEN
I.A. Murashkina, V.V. Gordeeva, V.M. Mirovich, O.S. Batsueva, A.L. Sambarov (Irkutsk State Medical University, Russia)
Summary. In work results of technological researches of extract dry, received of a grass of Euphrasia pectinata Ten. Researches are conducted on 5 parties of raw materials prepared in the southern regions of the Irkutsk region. Parties of raw materials conformed to requirements of standard documentation. The following conditions of the extraction process have been established: the optimal extragent - the ethyl alcohol 60%, the degree of grindability of raw materials - from 2,0 to 3,0 mm, the ratio of raw material: extragent - 1:12, the temperature - 60°C in threefold extraction. Standartization of extract dry Euphrasia pectinata Ten., on quality indicators which are included in standard documentation is carried out.
Key words: Euphrasia pectinata Ten., dry extract, technology.
В связи с большой распространенностью заболеваний глаз в медицине актуальны вопросы по поиску и внедрению новых препаратов для лечения данной патологии. Фитопрепараты обладают широким спектром действия, безопасны при длительном использовании, доступны и имеют невысокую стоимость. В качестве объекта исследования нами была выбрана очанка гребенчатая (Euphrasia pectinata Ten. - E. tatarica Fischer ex Sprengel), семейство норичниковые, применяемая в народной медицине и фитотерапии при: глаукоме, катаракте, блефарите, конъюнктивите и слабости зрения [4]. В химический состав очанки гребенчатой входят флаваноиды (лютеолин-7-глюкозид, рутин, диосметин-6-С-
глюкозид), иридоиды, фенолкарбоновые кислоты (хлорогеновая, кофейная) [1,3,5].
Цель работы: разработка технологии и стандартизация экстракта сухого из очанки гребенчатой травы, произрастающей в Восточной Сибири.
Материалы и методы
Трава очанки гребенчатой заготовлена в южных районах Иркутской области (с. Ново-Грудинино и г. Слюдянка) в период массового цветения в объеме пяти полупромышленных партий.
