CC BY
8
УДК 628.312:547.6:543.544.25
Канд. хим. наук А. Ф. Шушунова, канд. мед. наук П. Е. Шкодич, Н. Г. Шканакин, Ж- Л. Лембик
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ
Горьковский государственный университет, Горьковский медицинский институт
Исследование проведено на лабораторном газовом хроматографе «Цвет» (модель 4-67). В процессе анализа разработаны следующие оптимальные условия его: колонки из нержавеющей стали длиной 25 и 100 см и диаметром 4 мм; сорбент-хроматон N=AW и 5% SE-30; скорость газа-носителя азота 120 мл/мин; температура колонки 185—200°; температура испарителя 280°; детектор — плазменно-ионизационный; входное сопротивление 109 Ом; чувствительность самописца 1 : 50; скорость диаграммной ленты 120 мм/ч.
Исследование было разбито на несколько этапов. Вначеле составляли искусственную смесь 4 полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), наиболее часто встречающихся в загрязненной внешней среде: фенантрен, 1, 2, 3, 4-дибензантрацен, бенза(а)антрацен и бенз(а)пирен. Наблюдалось хорошее разделение всех 4 ПАУ.
Вторым этапом исследования являлся качественный и количественный газохроматографический анализ ПАУ в экстрактах из сточных вод производства пиролиза керосина. Такие сточные воды относятся к категории сильно загрязненных. Их прозрачность низка, они имеют специфический запах. Сточные воды содержат большое количество органических веществ, о чем свидетельствуют высокие показатели ВПК и ХПК, равные соответственно 80, 661,9 мг/л. В состав сточных вод входят нефтепродукты, большое количество солей и различных специфических химических веществ, в том числе ПАУ (П. Е. Шкодич и Ю.П. Тихомиров). Для исследования отбирали усредненные пробы сточной воды. Экстракцию ПАУ из нее производили перегнанным нефлюоресцирующим бензолом. Полученный экстракт вследствие сложности его состава подвергали предварительному хрома-тографическому фракционированию в тонком слое на окиси алюминия. Качественный анализ ПАУ в экстракте осуществляли по эталонным веществам с последующим хроматографическим анализом. В экстрактах из сточных вод производства пиролиза керосина хроматографически обнаружены фенантрен, 1, 2, 3, 4-дибензантрацен, бенз(а)антрацен и бенз(а)пи-рена. Методом абсолютной калибровки проведено также количественное определение идентифицированного в экстракте бенз(а)пирена. Его концентрация, установленная этим методом, находилась на уровне 3,6- Ю-4 г/мл (чувствительность метода 2,8-10~6 г/мл, относительная ошибка ±3%).
Одновременно проведено количественное определение бенз(а)пирена в изучаемом экстракте спектрально-люминесцентным методом с использованием эффекта Шпольского. Спектры регистрировали на спектрографе ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1. Был использован метод добавок, разработанный А. Я. Хесиной. Чувствительность метода для бенз(а)пирена 1-Ю-10 г/мл; относительная ошибка не превышает ±10%. Указанный метод в настоящее время широко и успешно применяется для качественного и количественного определения ПАУ в объектах внешней среды. В результате исследований было установлено, что содержание бенз(а) пирена в анализируемом экстракте находится на уровне 2,25-Ю-4 г/мл.
Мы изучали также возможность газохроматографического анализа н-октанового раствора чистого бенз(а)пирена и экстракта из сточных вод производства пиролиза керосина на колонке длиной 25 см. Разработанный способ может быть рекомендован в качестве экспресс-метода для количест-
венного анализа в сточных водах лишь содержания бенз(а)пирена. Определить другие ПАУ этим методом не удается. Время анализа пробы на содержание бенз(а)пирена — 5 мин.
Выводы
1. Разработана методика качественного и количественного газохро-матографического определения ПАУ в сточных водах. Чувствительность метода для бенз(а)пирена равна 2,8- 10-в г/мл, относительная ошибка ±3%.
2. Для газохроматографического количественного определения содержания бенз(а)пирена в сточных водах разработан экспресс-метод, позволяющий получить результаты в течение 5 мин.
ЛИТЕРАТУРА. Хесина А. Я- Спектроскопия некоторых сложных производных пирена в замороженных кристаллических растворах. Автореф. дис. канд. М., 1964. — Ш к о д и ч П. Е., Тихомиров Ю. П. Применение озона для деканцеро-генизации сточных вод, содержащих нефтеродукты. — В кн.: Вопросы профилактики загрязнения окружающей человека среды канцерогенными веществами. Таллин. 1972. с. 72—76.
Поступила 30/ХИ 1974 г.
УДК 613.48:614.89
Проф. С. М. Городинский, канд. техн. наук А. А. Глуигко, Б. В. Орехов (Москва)
МЕТОД ГИГИЕНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Нами разработаны метрологические устройства, выполненные в виде одежды, конструкция которой выбирается в соответствии с требованиями эксплуатации конкретных средств индивидуальной защиты (СИЗ), например водолазных комбинезонов, пневмокостюмов и т. п. Особенность такой одежды, названной нами термоизмерительной, заключается в том, что в кромку трикотажной эластичной основы монтируются 2 равномерно распределенных по поверхности термочувствительных элемента, один из которых (ДТ8) плотно прилегает к поверхности кожи человека, а другой (ДТ0) контактирует с пограничным к телу слоем газа. Секционирование термоизмерительной одежды позволяет получать не только интегральную информацию о температуре поверхности тела человека, но и регистрировать ее термотопографию.
Градуировку термоизмерительной одежды производили к климатической камере, в объеме которой поддерживали на заданном уровне температуру, относительную влажность и скорость движения воздуха. При этом температуру пограничного к термоизмерительной одежде слоя воздуха измеряли образцовыми термометрами типа ТЛ-4 (ДТ=0,1°). Показания ДТ8 регистрировали на шкале регистратора (А. А. Глушко и соавт.) и дублировали на образцовом цифровом омметре типа Р-380 (класс 0,25). По полученным данным строили градуировочный график в виде #8 = / (Т), математическое выражение которого при необходимости заводили в программу ЭЦВМ.
Для оценки гигиенических и метрологических свойств теплоизмери-тельной одежды проведены сравнительные испытания разработанного датчика и точечных датчиков температуры, расположенных в 11 точках поверхности тела человека: на лбу (1), груди (2), спине (3), животе (4), пояснице (5), плече (6), предплечье (7). кисти (8), бедре (9), голени (10) и ступне (11). Расчет средневзвешенной температуры поверхности тела (СВТ) производили на ЭЦВМ по формуле:
СВТ = О.ОбТи, + 0,1Т 2 + 0,088Тк3 + 0,06Тк4 + 0,12ТЙ + 0,1ТК, + +0,088Тк7 + 0,2Тк8 + 0,06ТК> + 0,08Тк10 + 0,044Тк11.
