CC BY
29
12. Kometiani, Z.P. Kinetika membrannyh transportnyh fermentov [Kinetics of membrane transport enzymes] M: Vyssha-ja shkola [Moscow: graduate School]. 1988, 111 p.
13. Kotyk, A. Membrannyj transport [Membrane transport] M: Mir [Moscow: world]. 1980, 341 p.
14. Kudasheva, A.V. Othody kozhevennogo proizvodstva v racione zhivotnyh [Waste leather industry in the diet of animals] M: Zhivotnovodstvo [Moscow: livestock]. 1982. № 4, 13 p.
15. Pobednov, A.V. Soja v kormlenii zhivotnyh i pticy [Soybeans in feeding animals and birds] M: Kormoproizvodstvo [Moscow: Grassland]. 1999, № 2, pp. 29-32.
16. Hennig, A. Mineral'nye veshhestva, vitaminy, biostimuljatory v kormlenii s.-h [Minerals, vitamins, biostimulants in feeding agricultural Allowed] M.: Kolos [Moscow: ear]. 1976, 559 p.
17. Chepelev, N.A. Jeffektivnost' primenenija piridoksina v racionah ovec [The effectiveness of pyridoxine in the diets of sheep] profilaktika i lechenie zabolevanij s.-h. zhivotnyh [Prevention and treatment of diseases of agricultural Allowed]: Sb. nauch. rabot Severo-Kavkazskogo zonal'nogo nauch.-issledovat. Veterinarnogo institute [Collection of scientific works of the North - Caucasian Zonal Research - Research Veterinary Institute] Novocherkassk Publ, 1984, pp. 35-38.
18. Anner, B.M. Na+, K+- pump in the liposome / B.M. Anner // 1977.-467, N.3.-340-345.
19. Antonelli, M.L. Microcalorimetric stydy of the system adenosine-5-triphosphate sodium, potassium adenosines-triphosphatase. 1. Determination of the catalytic activity of Na , K - ATPase / M.L. Antoneli,V.Carunchio, M.Luciani //.-Anal.chim.acta.-1991.-252, N 1-2.-p.17-22.
20. Arselio, P.Carvalho. The organization and fanction of biological membranes / P.Carvalno Arselio // Cienc.biol.-1980.-5.- N 3.- p.211-240.
21. Blank, M. Anion pump mechanism based on channel processes in the Na, K-ATPase / M. Blank // Bioelectrochemistry and Bioenergetics.- 1995.- N 2.-p. 275-279.
22. Forgae, M. K-independent active transport of Na by the (Na and K ) - Stimulated adenosine triphosphatase / M.Forgae, G. Chin // Biol.Chem.- 1981.- v.256, N 8.-p.3645-3646.
23. Jorgensen, P.L. Isolation and characterization of the components of the sodium pump / P.L. Jorgensen // Ouart. Revs.Biophys.-1974.-7, N 2.-p.239-274.
24. Keeton, K. Characterization of adenosine triphosphetase in erythrocyte mtmbranes of the cows / K. Keeton, K. Koneko, J.// Proc.Exp.Biol. and Med., 1972.-v.140, N 1.-p.30.
25. Pagliarani, A. Salinity-dependence of the properties of gill (Na++ K+) - ATPase in rainbow frout ( Oncorhynchus mykiss) / A.Pagliarani, V.Ventrella, V.Ballestrazzi // Compar. Biochem.and Physiol. B.-1991.-100, N 2.- p. 229-236.
26. Puigserver Pere, Provertio Teresa, Marin Reinaldo. Protein Na+ - stimulated ATPase activity of basolateral plasma membranes from guinea-pid kidney cortex cels.// Biochim. et Biophys. Acta. - 1998. -688.- №3. -p.757-763
27. Smith,L.R. Preparation of hich-quality gelatine having low chromium content from chromed waste stock /L.R. Smith//. -Patent USA 260/118.-1976.
28. Stein, W. Active transport of cations across biological membranes / W.Stein, J. Eilan, W.Lieb // Ann.N.J.Acad.Sci,-1974.-227.-p.328-336.
29. Swann, A.C. Chronic ethanol (Na+- K+) - adenosine triphosphate: apparent adaptation in cation binding and enzyme conformation / A.C. Swann// Tharmacol and Exp. Ther.,1985.-232, N 2.- p.469-475.
30. Yamamoto, S. Modulation of pump function by mutations in the first transmembrane region of Na+ -K+- ATPase alpha (1)-subunit / S. Yamamoto, G.R. Askew, J. Heiny, H.Masaki, A.Yatani // American Journal of Physiology- Cell Physiology.-1996.- N 2.- C 457- C 464.
УДК 636:612:636.22/.28:636.034
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗЕРВЫ ТЕСТОСТЕРОНСИНТЕЗИРУЮЩЕЙ СИСТЕМЫ У ТЕЛОЧЕК И ЕЕ СВЯЗЬ С ИХ БУДУЩЕЙ МОЛОЧНОЙ ПРОДУКТИВНОСТЬЮ
ЕРЕМЁНКО В.И.,
доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой эпизоотологии, радиобиологии и фармакологии ФГБОУ ВО Курская ГСХА, email: decanatvet@mail.ru
Реферат. Исследования были проведены на телочках черно - пестрой и симментальской породах. Для определения функциональных резервов тестостеронсинтезирующей системы телочкам в 6-ти и 12-ти месячном возрасте внутримышечно вводили хорионический гонадотропин (ХГ), и определяли активность тестостеронсинтезирующей системы. Коэффициент активности тестостеронсинтезирующей системы у 6-ти месячных черно - пестрых телочек составил 0,25, у симментальской породы - 0,43. Проведение аналогичных нагрузок ХГ этим же телочкам в 12-ти месячном возрасте свидетельствует о том, что в этом возрасте базальный уровень тестостерона был выше, чем в 6-ти месячном возрасте. После проведения трехкратной стимуляции концентрация тестостерона у 12-ти месячных телочек черно - пестрой породы увеличилась в 1,9 раза, а у симментальских в 2,2 раза. Различия между подопытными группами были статистически достоверными (р<0,05). Коэффициент активности тестостеронсинтезирующей системы у 12-ти месячных черно - пестрых телочек составил 0,92. У симментальских телочек - 1,19. Результаты проведенных функциональных нагрузок на тестосте-ронсинтезирующую систему тёлочкам свидетельствуют о том, что потенциальные резервы тестостеронсинтезирующей системы изменяются с возрастом в сторону увеличения. У симментальской породы в возрасте 6, 12 месяцев, функциональные резервы этой системы выше, чем у черно - пестрых телочек. Коэффициент активности тестостеронсинтезиру-ющей системы у 6 месячных телочек с последующей их молочной продуктивностью имеет отрицательную коррелятивную взаимосвязь и описывается следующей математической моделью у = 6499,26 - 2335,15^х1 , R = -0,81, где х1- коэффициент активности тестостеронсинтезирующей системы в 6-ти месячном возрасте. Ошибка прогноза с фактическим удоем составила 7,9 %.
Ключевые слова: тестостеронсинтезирующая система, тестостерон, хорионический гонадотропин, телочки, прогнозирование продуктивности.
FUNCTIONAL RESERVES OF TESTOSTERONE-SYNTHESIZING SYSTEM OF HEIFERS AND ITS LINK WITH THEIR FUTURE MILK PRODUCTIVITY
YEREMENKO V.I.,
Doctor of Biology, professor, head of the department of epizootic science, radiobiology and pharmacology of Kursk state agricultural Academy, e-mail: decanatvet
Essay. Research was carried on black-and-white and Simmental heifers. To determine functional reserves of testosterone-synthesizing system heifers of 6 and 12 months of age were intramuscular injected with chorion gonadotropinum. In this way the activity of testosterone-synthesizing system was determined. The efficiency index of the activity of testosterone-synthesizing system of 6 month old black-and-white heifers was 0,25, of Simmental breed - 0,43. The same treatment with this preparation for 12- month old heifers proves that at this age the basal testosterone level was higher than at the age of 6 month old. After the third treatment with this preparation the concentration of testosterone of 12-month old heifers of black-and-white breed increased 1,9 times, the concentration of testosterone of heifers of Simmental breed - 2,2 times. The difference between the researched groups were statistically true ( p < 0,05). The index of activity of testosterone-synthesizing system of 12-month old black-and-white heifers was 0,92, of Simmental heifers - 1,19. The results of the functional treatment of the testosterone-synthesizing system in heifers prove the fact that the potential reserves of this system increase with the age. Heifers of Simmental breed at the age of 6, 12 months have better functional reserves of this system, than those of black-and-white heifers. The activity index of testosterone-synthesizing system of 6-month old heifers with their following milk productivity has a negative correlation interaction and may be described by the following mathematical model y = 6499,26 - 2335,15 x1, R = -0,81, where x1 - is the activity index of testosterone-synthesizing system of heifers at the age of 6 months. The mistake of the prognosis of the milk yield was 7,9%.
Key words: testosterone-synthesizing system, testosterone, chorion gonadotropinum, heifers, prognosis of the milk yield production.
Введение. Дальнейшее ведение селекционной работы в скотоводстве невозможно без применения современных достижений в биологии животных.
Установлено, что биохимические показатели у отдельных индивидуумов могут значительно различаться по сравнению со средними показателями, присущими данному виду животных. Это говорит о том, что необходимы глубокие физиолого-биохимические исследования, направленные на раскрытие механизмов возникновения этих вариаций и их роли в развитии продуктивности животных. Изучение этих механизмов должно проходить через ключевые регуляторные системы организма, такие как эндокринная.
В связи с чем, одним из перспективных методов оценки эндокринных желез является изучение их функциональных резервов и связь этих показателей с хозяйственно-полезными признаками животных (В.Б. Дмитриев, 1998) Результаты функциональных резервов позволяют нивелировать влияние паратипических факторов и определять генетический потенциал эндокринной железы не только по породам, но и индивидуально у каждого животного. Роли эндокринных желез в организме продуктивных сельскохозяйственных животных посвящено немало работ. (Л.С. Жебровский с. сотр. 1980, 1983; Г.Г. Черепанов 2014, Сермягин А.А., Сель-цов В.И. 2015, В.П. Радченков с сотр., 1991; В.И. Ерёменко, 2010, 2015 и др.). Однако практически не исследованной остаётся роль андрогенов в организме лакти-рующих коров.
Поэтому изучение уровня тестостерона и функциональных резервов тестостеронсинтезирующей системы в связи с их уровнем молочной продуктивности у разных пород крупного рогатого скота позволит использовать полученные результаты в селекции крупного рогатого скота.
Условия, материалы и методы исследования.
Объектом исследования являлись 6-ти месячные телочки черно-пестрой и симментальской породы по 10 голов в каждой группе. Выращивались подопытные животные в одинаковых условиях, которые обеспечивали их нормальный рост и развитие.
С целью определения функциональных резервов тестостеронсинтезирующей системы указанным телочкам в 6 и 12 месячном возрасте внутримышечно вводили хорионический гонадотропин (ХГ). ХГ вводили в дозе от 2 до 3 тыс. и.е. в зависимости от возраста животного. Вводили ХГ три раза с интервалом 72 часа.
Кровь для определения отбирали перед введением и через 2, 12, 24, 48 и 72 часа, после введения ХГ. Коэффициент активности тестостеронсинтезирующей системы определяли по формуле: Катсс=Т1-Т0/Т0, где Катсс -коэффициент активности тестостеронсинтезирующей системы; Т0 - базальный уровень тестостерона до 1 -й нагрузки; Т1 - максимальный уровень тестостерона после третьей нагрузки ХГ. Уровень тестостерона в крови определяли иммуноферментным методом. В дальнейшем в процессе роста телочек по окончании их лактации были построены коррелятивные связи между Катсс в 6-ти месячном возрасте и их последующей молочной продуктивностью были построены математические модели. Полученные результаты обработаны и систематизированы методом математической статистики при программном обеспечении Statgraf.
Анализ и обсуждение результатов исследования. Как видно из приведенных данных базальный уровень тестостерона в крови 6 месячных тёлочек чёрно-пёстрой породы составил 5,4±0,17 нмоль/л. (рисунок 1) Такой же уровень отмечен и у симментальской породы 5,5±0,36 нмоль/л.
7<
(нмоль/л] ^
5 -1-1-1-1-1-1
0 2 12 24 48 72
Время после введения ХГ(час)
Черно - пестрая ~~ Симмеи I яльскяя I г рулим
Рисунок 1 - Динамика тестостерона в крови 6-ти месячных тёлочек после первого введения хорионического гонадотропина
При введении хорионического гонадотропина через 2 часа эти значения у обеих пород увеличивались. Самые высокие показатели тестостерона после первой стимуляции у обеих пород тёлочек были отмечены через 72 часа. У чёрно-пёстрой породы уровень андрогена в этот период достиг 6,1±0,33 нмоль/л. У симменталь-
ских тёлочек концентрация тестостерона была больше от сравниваемой породы на 11,5 % и составила 6,8±0,46 нмоль/л. Увеличение уровня тестостерона было отмечено как статистически достоверное по отношению к базальному уровню (Р<0.05).
Перед второй стимуляцией хорионическим гонадо-тропином содержание тестостерона в крови обеих пород тёлочек было почти таким же, как и через 72 часа после второй стимуляции и составило у чёрно-пёстрой породы 6,0±0,32 нмоль/л, а у симменталов 6,6±0,28 нмоль/л. В дальнейшем после стимуляции концентрация тестостерона в крови подопытных тёлочек постепенно возрастала (рисунок 2). Максимальные значения тестостерона у чёрно-пёстрых тёлочек были отмечены через 72 часа и составили 6,5±0,4 нмоль/л (Р<0,05). У симментальских тёлочек пик гормона наблюдался через 48 часов и достиг уровня 7,1 ±0,44 нмоль/л. Статистически достоверных различий по отношению к данным базального уровня перед 2 стимуляцией у обеих пород не установлено (Р>0,05).
Рисунок 2 - Динамика тестостерона в крови 6-ти месячных тёлочек после второго введения хорионического гонадотропина
Динамика изменения концентрации тестостерона после 3-го введения хорионического гонадотропина была такой же, как и в предыдущие нагрузки. Так перед его введением уровень гормона у чёрно-пёстрых тёлочек составлял 6,3±0,38 нмоль/л, у симментальской породы этот показатель, был выше на 11 % и составил 7,0±0,32 нмоль/л (рисунок 3). В дальнейшем концентрация гормона постепенно увеличивалась и максимальных значений достигла после 3 стимуляции у подопытных тёлочек чёрно-пёстрой породы через 48 часов. Уровень тестостерона в этот период составлял 6,8±0,7 нмоль/л, а у симментальских тёлочек 7,9±0,33 нмоль/л. Эти различия между породами составили 16,1 %, и отмечены как статистически достоверные (Р<0,05).
Коэффициент активности тестостеронсинтезирующей системы у чёрно-пёстрых тёлочек составил Катсс=0,25. У симментальской породы этот коэффициент был выше - 0,43. Проведение функциональных нагрузок на тестостеронсинтезирующую систему этим же тёлочкам в 12-ти месячном возрасте показало, что базальный уровень тестостерона в этом возрасте был выше, чем в 6-ти месячном возрасте. У чёрно-пёстрой породы перед введением хорионического гонадотропи-на концентрация гормона составила 6,5±0,32 нмоль/л, у симментальских тёлочек этот показатель был ниже и составил 6,2±0,53нмоль/л. Как и в предыдущих нагрузках динамика изменения тестостерона в крови тёлочек имела такую же направленность. Так статистически достоверное увеличение тестостерона у чёрно-пёстрых тёлочек после введения хорионического гонадотропина наблюдалось через 12 часов и составило 7,8±0,32 нмоль/л (Р<0,05). После первой стимуляции максимальный уровень тестостерона у чёрно-пёстрых тёлочек наблюдался через 72 часа и составил 8,8±0,32 нмоль/л, что выше по отношению к базальному уровню на 35,3 % (Р<0,05) (рисунок 4). Статистически достоверное увеличение тестостерона у симментальских тёлочек после стимуляции хорионическим гонадотропином произошло через 2 часа и составило 8,0±0,23 нмоль/л (Р<0,05). Наиболее высокий уровень гормона у симментальских тёлочек также наблюдался через 72 часа после введения хорионического гонадотропина. В этот период концентрация тестостерона достигла 9,9±0,41 нмоль/л, что выше по сравнению к данным базального уровня на 59,6 % (Р<0.05). Сравнивая полученные данные между породами, видно, что после стимуляции уровень тестостерона в крови тёлочек имел разную концентрацию. Более высокие уровни во все периоды наблюдения имели тёлочки симментальской породы. Так через 2 часа после введения хорионическо-го гонадотропина уровень гормона был выше у симментальских тёлочек по сравнению с чёрно-пёстрой породой на 11,1%, через 12 часов эти показатели были на одном уровне. Через 24 часа различия составили 15 %, через 48 часов эти различия изменились до 12,1 % (Р<0.05). Через 72 часа разность между породами в процентном выражение не изменялась и составила12,5 % (Р<0,05).
Рисунок 3 - Динамика тестостерона в крови 6-ти месячных тёлочек после третьего введения хорионического гонадотропина
Рисунок 4 - Динамика тестостерона в крови 12-ти месячных тёлочек после первого введения хорионического гонадотропина
Перед второй стимуляции концентрация тестостерона у чёрно-пёстрых тёлочек составила 8,5±0,36 нмоль/л. У симментальской породы этот показатель был на уровне 9,9±0,41 нмоль/л, что выше на 16,4 % (Р<0,05) (рисунок 5). Самый высокий уровень тестостерона после
второй стимуляции хорионическим гонадотропином был отмечен через 72 часа и составил 10,1±0,27 нмоль/л. У симментальской породы максимальные значения этого гормона были через 48 часов. Концентрация тестостерона в это время достигла уровня 11,8±0,41 нмоль/л. Следует отметить, что как и предыдущих нагрузках более высокие уровни тестостерона были отмечены у симментальских тёлочек. Во временном режиме эти различия были следующими. Через 2 часа после введения хорио-нического гонадотропина различия составили 21,3 % (Р<0,05). Через 12 часов 18,6 % (Р<0,05), через 24 часа -15,6 % (Р<0,05), через 48 часов - 19,1 % (Р<0,05), через 72 часа - 14,8 % (Р<0,05).
>2
8 <1111-1-1
О 2 12 24 48 72
Время после введения ХГ (час)
Черно - пестрая """" Симментальская
Рисунок 5 - Динамика тестостерона в крови 12-ти месячных тёлочек после второго введения хорионического гонадотропина
Результаты третьей стимуляции хорионическим го-надотропином приведены на рисунке 6. Полученные данные свидетельствуют о том, что перед введением хорионического гонадотропина уровень тестостерона в крови чёрно-пёстрых тёлочек составил 10,0±0,35 нмоль/л, у симментальских тёлочек этот показатель статистически достоверно отличался от сравниваемой группы и составил 11,2±0,41 нмоль/л (Р<0,05). В течение всего периода наблюдения после третьей стимуляции уровень гормона в крови чёрно-пёстрых тёлочек был ниже, чем у симменталов, а наибольшие значения этого гормона у чёрно-пёстрых тёлочек наблюдались через 24 и 72 часов, и составил 12,5±0,38 нмоль/л. У симментальской породы максимально высокий уровень андрогена был через 48 часов после введения хориони-ческого гонадотропина и составил 13,6±0,38 нмоль/л. Статистически достоверные различия между сравниваемыми породами тёлочек наблюдались также через 2, 12 и 72 часа после введения хорионического гонадо-тропина (р<0,05). Расчёт коэффициента активности те-стостеронсинтезирующей системы показал, что у чёрно-пёстрых тёлочек он составил Катсс= 0,92.
141
■> I » I I I-■-1
О 2 12 24 48 72
Время после введения ХГ (час)
Черно - пестрая Симментальская
Рисунок 6 - Динамика тестостерона в крови 12-ти месячных тёлочек после третьего введения хорионического гонадотропина
У симментальских тёлочек этот показатель, как и предыдущей нагрузке, был выше у симментальской породы тёлочек составил Катссс=1,19.
Таким образом, результаты проведенных функциональных нагрузок на тестостеронсинтезирующую систему тёлочкам свидетельствует о том, что потенциальные резервы тестостеронсинтезирующей системы изменяются с возрастом в сторону увеличения. У симментальской породы в возрасте 6, 12 месяцев, функциональные резервы этой системы выше, о чем свидетельствуют абсолютные показатели уровня тестостерона и коэффициенты активности тестостеронсинтезиру-ющей системы, которые были выше и статистически достоверно отличались у симментальской породы тёлочек по отношению к чёрно-пёстрой породе (р<0,05).
Результаты исследования показали, что Катсс у 6 месячных телочек с последующей их молочной продуктивностью имеет отрицательную коррелятивную взаимосвязь и описывается следующей математической моделью у = 6499,26 - 2335,15 х1 , R = -0,81. Прогнозируемые значения молочной продуктивности по указанному уравнению отличалось от фактического удоя в среднем на 7,9 %, что свидетельствует о высокой точности прогноза будущей молочной продуктивности.
Выводы.
1. Более высокими функциональными резервасми тестостеронсинтезирующей системы обладают телочки симментальской породы в 6 и 12-ти месячном возрасте.
2. Коэффициенты активности тестостеронсинтези-рующей системы у телочек в 6-ти месячном возрасте отрицательно коррелируют с уровнем их будущей молочной продуктивности и описываются следующей математической моделью у = 6499,26 - 2335,15 х1
3. Для формирования молочного стада рекомендуется отбирать 6-ти месячных телочек с относительно низким коэффициентом активности тестостеронсинте-зирующей системы.
Литература
1. Эндокринная регуляция роста и продуктивности сельскохозяйственных животных // В.П. Радченков, В.А. Матвеев, Е.В. Бутров, Е.И. Буркова. - М.: ВО Агропромиздат, 1991. - 160 с.
2. Жебровский Л.С., Комиссаренко А.Д., Митютько В.Е. Прогнозирование молочной продуктивности крупного рогатого скота. - Л., 1980. - 141 с.
3. Дмитриев В.Б. Гормональный фактор в микроэволюционном процессе и селекции животных // Сельскохозяйственная биология. - 1998. - №2. - С.18-19.
4. Еременко В.И. Функциональные резервы эндокринной системы в прогнозировании молочной продуктивности. -Курск. - 2010. - 192 с.
5. Еременко В.И., Меченков Д.А., Ротмистровская Е.Г. Состояние тестостеронсинтезирующей системы и обмен веществ у лактирующих коров и телят. - Курск, 2015. - 166 с .
6. Черепанов Г.Г. Обоснование концентрации и ключевой роли конститутивной резистентности для жизнеспособности и длительности использования высокопродуктивных животных // Проблемы биологии продуктивных животных. -2014. - № 4. - С.5-34.
7. Сермягин А.А., Сельцов В.И. Моделирование и оценка лактационной деятельности коров // Достижения науки и техники АПК. - 2015. - №1. - С. 42- 45.
Reference
1. V.P. Radchenkov Growth and productivity endocrine regulation in farm animals // V.P. Radchenkov, V.A.Matveev, E.V.Butrov, E.I.Burkova / M.: VO Agropromizdat, 1991-160 р.
2. L.S. Zhebrovskiy, Prognosis of cattle milk productivity// L.S. Zhebrovskiy, A.D.Komissarenko, V.E Mitutko // 1980. -141 с.
3. V.B. Dmitriev Hormone factor in micro-evolutional process in selection of animals // V.B. Dmitrie^/C^ биология.-1998. №2. С 18-19.
4. V.I. Yeremenko Functional reserves of endocrine system in prognosis of milk productivity/ V.I. Yeremenko // Курск 2010-192 с.
5. V.I. Yeremenko, D.A. Mechenkov, E.G.Rotmistrovskaya. The condition of testosterone-synthesizing system and metabolism in lactation cows and calves./ V.I. Yeremenko, D.A. Mechenkov, E.G.Rotmistrovskaya // Курск-2015-166 с.
6. G.G. Cherepanov Sustantiation of concentration and key role of constitution resistance for vital capacity and long use of highly productive animals / Problems of Biology productive animals // №4, с.5-34.
7. A.A. Sermyagin, V.I. Seltsov Modelling and estimation of lactation period of cows / Scientific and technological agribusiness. - 2015. - №1. - с. 42-45.
УДК 591.147
БОЛЕЗНИ КОНЕЧНОСТЕЙ У КОРОВ В УСЛОВИЯХ МОЛОЧНЫХ КОМПЛЕКСОВ, ПРОФИЛАКТИКА, ЛЕЧЕНИЕ
ЕЛИСЕЕВ А.Н.,
доктор ветеринарных наук, профессор кафедры хирургии и анатомии, ФГБОУ ВО Курская ГСХА , тел. 8(4712)53-35-25, e-mail: dr.alekseinikolaewich@yandex.ru
КОЛОМИЙЦЕВ С.М.,
кандидат ветеринарных наук, заведующий кафедрой хирургии и анатомии, ФГБОУ ВО Курская ГСХА, тел. 8(4712)53-14-04.
БЛЕДНОВ А.И.,
кандидат ветеринарных наук, доцент кафедры хирургии и анатомии, ФГБОУ ВО Курская ГСХА. ТОЛКАЧЁВ В.А.,
преподаватель кафедры хирургии и анатомии, ФГБОУ ВО Курская ГСХА, тел. 89207312510, e-mail: tolka4ev.vladimir@yandex.ru..
Реферат. Провели анализ этиопатогенеза заболеваний дистального отдела конечностей в условиях молочных комплексов, определили формы, виды и прочностные свойства рога копытцевого чехла, выявляли и описали хирургическую патологию при гнойно-некротических поражениях тканей у пальцев у коров, разрабатывали и апробировали способ лечения и профилактики. Установили, что причинами хирургических являются: аномалии в строении таза (шилозадость), задних конечностей (саблевидность), снижении иммунного статуса, наличие повышенной влажности (гидросмыв) и патогенной микрофлоры, несвоевременная диспансеризация, определенное влияние на тазовые конечности оказывают гнойные маститы, вагиниты, эндометриты и кисты яичников; общая хирургическая патология достигала 18,5%-24,0%, в том числе поражения пальцев - 8,5%-12,5%. Лечебные мероприятия включали аппликации многокомпонентной асептической пасты на гидрофильной основе по прописи: антибиотик цефаллоспоринового ряда - цефепим - 1,0, препараты цинка -2,0, салициловая кислота - 2,0, янтарная кислота - 3,0, метилурацил - 4,0 на гидрофильной основе. Учет эффективности проведенного медикаментозного лечения свидетельствует об активизации появления грануляционной ткани в опытной группе по сравнению с контрольной на 2-3 суток, гнойная экссудация завершалась - 4 суток, заживление дефекта - 3-5 суток, а полное восстановление опорной функции конечности - 4-6 суток, лечебная эффективность достигала - 92,5%. Сроки заживления гнойных ран, гнойно - некротических пододерматитов зависели от многих факторов: места и глубины расположения дефекта, степени и разновидности инфицирования, состо яния естественной резистентности больного организма и особенно от качества обработки раневой поверхности и способа лечения.
Ключевые слова: корова, конечность, раны, флегмона, язва, копытце, лечение, мазь.
