CC BY
33
polyphyllus L. при различных способах фиксации и фермеичации растительного материала//Раст. ресурсы. 1991. Вып. 1. С. 122-130.
Булатов A.A., Бузук Г.Н., Бузук МЛ. и др. Изменчивость качественного и количественного состава алколоидов чистотела большого в течение вегетации // Хим.-фармац. журн. 1990. Т. 4, № 5. С. 50-53.
Ермаков А.И., Ярош Н.П. Определение алколоидов и гликозидов // Методы биохимического исследования растений. Л.: Агропромиздат, 1987. С. 292-348.
Забалуев А.П. Ресурсы лекарственных растений Саратовской области. Саратов, 2000. 144 с.
Ивахно С.Ю., Голованова JI.B., Станиловская C.B., Кулешова JT.H. Выделение алкалоидов из чистотела большого // Современные аспекты изучения лекарственных растений: Науч. тр. НИИФ. М., 1995. Т. 34. С. 184-189. Кнрхнер ТО. Тонкослойная хроматография. Т. 2. М.: Мир, 1981. 523 с. Ловкова М.Я., Соколова С.М., Пономарёва С.М., и др.. Специфичность элементарного состава лекарственных растений, синтезирующих алкалоиды // Прикладная биохимия и микробиология. 1999. Т. 35, № 1. С. 75-84.
Первушкин C.B., Сохина A.A., Куркин В.А., Алексеев К.В. Некоторые аналитические и технологические аспекты исследования лекарственного сырья Chelidonium majus L. II Растительные ресурсы. 1998. T. 34, вып. 1. С. 97- 103.
Растительные ресурсы СССР: цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Magnoliuceae-Limoniaceae. Л., 1984. 460 с.
Эколого-ресурсный атлас Саратовской области / Комитет охраны окр. среды и природных ресурсов Саратовской области. Саратов, 1996.
Энциклопедия Саратовского края. Саратов: Приволжское кн. изд-во, 2002. 688 с.
Btizuk G. N., Lovkova M. Ya., Sokolova S. M., Tyutekin Yu. V. Genetic Aspects of the Relationship between lsoquinoline Alkaloids and Mineral Elements in Greater Celandine (Chelidonium majus L.) II Applied Biochemistry and Microbiology. 2003. Vol. 39, No. 1. P. 31 -36.
Tomé 1\, Colombo M.L. Distribution of alkaloids in Chelidonium majus and factors affecting their accumulation // Phytochemistry. 1995. Vol. 40, N 1. P. 37-39.
УДК 574.524:636
ФИТОЦЕНОТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ ЖАВОРОНКОВ В ПОДЗОНЕ ОПУСТЫНЕ11НЫХ СТЕПЕЙ
0.11. Давиденко, И.В. Пискуног, Саратовский нос университет им. II. Г Чернышевского, г. Саратов
Изучение связей степных птиц с местообитаниями проводилось в основном в рамках крупномасштабных исследований по их биотопической приуроченности с целью оценки последствий влияния негативных антропогенных факторов (Попенко, 1979; Велик, 2000; Коровин, 2001). Однако
с экологической точки зрения не менее важны мелкомасштабные исследования, сосредоточенные на изучении взаимодействий «вид птиц - фитоценоз».
Целью исследования являлась классификация растительных сообществ, занимаемых в гнездовой период разными видами жаворонков. Фитоценозы описывались по стандартной методике (Воронов, 1973; Тарасов, Гребенюк, 1981} в пределах индивидуальных территорий жаворонков, границы которых определялись в результате наблюдения за токовым поведением самцов. Классификация описанных фитоценозов построена с использованием следующих классификационных единиц: ассоциации, группы ассоциаций, формации (Воронов, 1973).
На территории Волгоградского Заволжья в 2003-04 гг. исследованиями были охвачены:
- слабонарушснная комплексная растительность с преобладанием ромашниково-типчаковых сообществ;
растительные сообщества различной степени пастбищного сбоя с преобладанием полыней и однолетников;
- поясная растительность вокруг соленых озер Эльтон, Булухта, Боткуль.
В условиях комплексного растительного покрова опустыненной степи
жаворонки занимают разнообразные варианты растительных сообществ, как слабонарушснных, так и значительно преобразованных деятельностью человека. Наибольший диапазон занимаемых фитоценозов (тинчаковый. чернополынный, белополынный, белополынно-чернополынный, мятликово-белополынный, кокпековый, сарсазановый, острецовый, ромашниково-белополынный, мятликовый, сурановый) отмечен для серого жаворонка (Calandrellu rufescens (Vieil). Степной жаворонок (Mclanocoiyphci calandra (L.)) отмечен в основном в сообществах типчаковой и житняковой формаций, а также в острецовом, мятликовом и белополынном фитоценозах. Индивидуальные территории полевого жаворонка (Alauda arvensis L.) располагались н типчаковом, житняковом, острецовом, бескилышцево-сарсазановом и бескильницевом фитоценозах. Белокрылый жаворонок {Melanocoiypha leucopteru (Pall.) приурочен к сообществам типчаковой формации, полынным и острецовому сообществам. Малый жаворонок (Calandrellu cinerea (Gm.)) отмечен в белополынном и в мятликовом фитоценозах. Наиболее специфичен при выборе индивидуальных территорий рогатый жаворонок (Eremophila alpestris (L.)) - в гнездовой период обитает только в сарсазановом сообществе.
Обобщенная схема классификации индивидуальных территорий жаворонков приведена в таблице.
Сообщества с доминированием полукустарничков на индивидуальных территориях жаворонков представлены шестью формациями: кокпека (Atriplex сапа С.А.Меу), сарсазана (Halocnemum strobilaceum (Pall.)ßieh), солероса (iSalicornia perennans Willd. ), полыни черной (Artemisia paueißora Web.), полыни белой (Artemisia lerchiana Web.) и пижмы тысячелистниковой ( Tanacetum achilleifolium (hieb. Sch. Bip). Сообщества первых трех формаций являются монодоминантными и маловидовыми; они или совсем не содержат
сопутствующих видов, или в небольшом количестве встречается полынь одностолбиковая (Artemisia santohica L), бескильница расставленная (Puccinellia distorts L.) и некоторые другие.
Сообщества формации полыни черной в пределах индивидуальных территорий жаворонков представлены пятью ассоциациями. Доля доминанта составляет в этих сообществах 50-60%. В качестве содоминанта выступают полынь белая, камфоросма (Camphorosma monspeliaca L.), кохия простертая (Kochia prostrate (L.) Schrad.). острец (Leymus ramosus (trin.) Tzvel.). Видовое богатство невелико - 7-9 видов на 100 м2. Обычными членами сообществ с доминированием полыни черной являются ферула каспийская (Ferula caspica Bieb.), мятлик луковичный (Роа bulbosa L.), мортук пшеничный (Егеторугоп triticeum (gaerth.) Nevski), лебеда татарская (Atriplex tatarica L.). Высота травостоя - 11-13 см. Травостой разрежен - общее проективное покрытие составляет 30-40%. На долю доминанта приходится 10-15% проективного покрытия. Единично встречаются дерновинки типчака и житняка. На почве слоевища лишайников. Ярусность травостоя не выражена.
В формации полыни белой описано четыре ассоциации - белополынная, черпополынно-белополынная. мятликово-белополынная, сураново-белополынная. Эти сообщества в своем составе содержат небольшое количество видов (9-12). Из сопутствующих видов наиболее обьгчны полынь австрийская (Artemisia austriaca !..), мятлик луковичный, пижма тысячелистниковая. Общее проективное покрытие не превышает 30-40%. Высота травостоя не более 15 см.
Сообщества с доминированием пижмы тысячелистниковой на индивидуальных территориях жаворонков представлены только одной ассоциацией - белополынно-ромашниковой. Из сопутствующих видов обычны келерия тонкая (Koeleria cristata (L.) Pers.), ферула каспийская, типчак (Festuca valesiaca Gaudin.). Высота травостоя здесь 13-15 см. Общее проективное покрытие до 40%.
В формации полыни австрийской также одна ассоциация - типчаково-полынковая. Видовая насыщенность не превышает 10 видов на 100 м2. Помимо доминирующих видов здесь обычны грудница мохнатая (Galatella villosa), кермек (Limonium яр.), келерия тонкая. Общее проективное ' покрытие составляет 60-70%. Высота травостоя до 50 см. Выделяются два яруса: первый образован доминирующими злаками, кермеком (высота до 50 см), второй -полынком, ромашником, фудницей, однолетниками (высота до 25 см).
Сообщества с доминированием дерновинных злаков объединяются в пять формаций: овсяницы желобчатой, житняка пустынного (Agropyron desertorum (Fisch. ex link) Schult), ковыля Лессинга (Stipa lessingiana Trin. el Rupr), бескильницы расставленной, мятлика луковичного.
Фитоценотическая классификация индивидуальных территорий жаворонков в ____опустыненной степи____
Формации Группы ассоциаций Ассоциации
Кокнека (Alriplex сани) Простые кокпечники Кокпековая
Сарсазана шишковатого (ПЫоспетит strobilaccum) 11ростые сарсачанники Сарсачанопая
Злаковые сарсазанншат Ьескилыпшепо-сарсачаионая
Солероса европейского (Salicornia perenmns) Простые солеросники Солеросовая
Полыми черной (Artemisia paucifloru) Простые полынникп Чернополынная
Полукустарничковые полынники Белополынно-чернополынная
Прутняково-чепнополынная
Камфоросмофо-чернонолынная
Злаковые полынники Острсцово-чернонолынная
Польши белой ( Artemisia lerchiana) Простые полынники Белонолынная
Эфемерондные полынники Мятлпково-белополынная
Полукустарничковые полынники Чернополынио-белопольишая
Суран ово-белонол ы иная
Лнабазисово-белополыниая
Польши австрийской (Л rlemisia aiistriaca) Злаковые полыновники Типчаково-полынковая
11ижмы тысячелистпиковой ( Tanacetum achilleifolium ) Полукустарничковые ромашничники Ьел 01 юл ып но-ромашни конам
Злаковые ромашничники Злаково-ромашниковая
Овсяницы желобчатой (Festuca sulcata) Полукустарничниковые гипчатники Ромашниково-тинчаковая
Польшково-тиичаковая
Злаковые тинчатники Житняково- гинчаковая
Острсцово-ти и чако вая
Житняка пустынного (Ацтругоп deseriorum) Злаковые житнячники Тип чаково-жип i яковая
Ковыля Лессшпа (St¡pu lessingiana) Злаковые ковыльники 1 ИПЧаКОВО-КОВЫЛЬНаЯ
Бескилышцы расставленной (Puccinellia distorts) Простые бескильничники Бескильницевая
Мятлика луковичного (Рои bulbusa) Простые мятличники Мятликопая
Полукустарничковые мятличники Белопольшно-мятликовая
Чсрнополынно-мятликопая
Остреца (Leymus ramosus) 11ростыс острсчники Острсцовая
11олукустарничковые осгречники Белонолынно-острецовая
Злаковые остречники Типчаково-острецовая
Грудницы мохнатой (Linosyrus villosa) Злаковые грудничники Типчаково-прудницсвая
Разнообразно на индивидуальных территориях жаворонков представлены сообщества типчаковой формации. Годоминантом типчака в большинстве случаев выступает полукустарничек пижма тысячелистниковая. Реже -полынок, острец, житняк пустынный. Общая видовая насыщенность-25 видов на 100 м\ Значительную роль в сложении травостоя играют келерия гонкая,
ковыль, полынь белая. Общее проективное покрытие достигает 40-50%. Высота травостоя составляет 24 - 26 см. Ярусность выражена. Первый ярус высотой до 50 см слагается доминантом и другими злаками - Agropyron desertorum. Stipa, Koeleria cristata. Второй ярус образуют содоминант и полукустарнички Artemisia santanica L, Artemisia lerchiana (высота до 30 см). В образовании третьего яруса высотой до 10 см принимают участие разнотравье, эфемероиды и эфемеры.
Другие варианты дериовнннозлаковых степей представлены типчаково-житняковой и типчаково-ковыльной ассоциациями. Доминирует здесь ковыль Лессинга или житняк пустынный. Содоминантом выступает типчак. Количество видов в данных сообществах достигает 25 на 100 м\ Помимо доминирующих двух видов встречаются также полукустарнички (Artemisia austriaca, A.lerchiana, A.santonica, Kochia prostrata), многолетники (Achillea nab His L., Galatella villosa. и др.), двулетники (Melilotos officinale (L.) Pall) и др., но они представлены в небольшом количестве и не играют заметной роли в сложении травостоя. Общее проективное покрытие 60 - 90%. Высота травостоя достигает 50 см. Можно выделить два яруса: в сложении первого принимают участие доминирующие виды (высота до 50 см), второй образован остальными видами (высота до 30 см).
В формации беекилытицы одна ассоциация - бескильницевая. В бескильничнике количество видов достигает 9. Наиболее обильны полынь белая, петросимония супротивнолистная (Petrosimonia oppositifolia ) (Pall.) LitvX сарсазан шишковатый, встречаются также кермек, солерос.
Формация мятлика луковичного включает три ассоциации - мятликовую, белополынио-мятликовую и чернополынно-мятликовую. Видовая насыщенность - 9 видов на 100 м2. Помимо доминанта встречаются полынь черная, полынь белая, единично ромашник. Достаточно велик удельный вес сорных видов клоповника сорного и клоповника пронзеннолистного (Lepidium rudera/e L., L. perfoliatum L). Из эфемеров наиболее характерны Ceratocephala falcate (L.) Pe.rs.. Eremapyrum triticeum. Общее проективное покрытие не превышает 30%. Вертикальная ярусность не выражена.
Сообщества с доминированием корневищных злаков представлены на индивидуальных территориях жаворонков формацией остреца. Содоминантом может выступать полынь белая или типчак. На долю остреца приходится 10-25% проективного покрытия. Видовая насыщенность - 11-13 видов на 100 м". В составе травостоя обычны кохия, ромашник, полынь черная, встречается житняк, ферула. Заметную роль играют мятлик луковичный, горец (Polygonum sp.), лебеда (Atripleх sp.). Общее проективное покрытие не более 35-45%. Высота травостоя составляет 38-40 см. Ярусность выражена четко. Первый ярус высотой 20-30 см образуют острец, типчак, полынь белая, ковыль, житняк. Второй ярус сложен ромашником, кохией, однолетниками и эфемероидами (высота до 20 см).
Формация грудницы мохнатой представлена одной ассоциацией -типчаково-грудницевой. Здесь помимо доминирующих видов большая роль принадлежит келерии тонкой, полыни белой. Обычны также житняк, мятлик
луковичный, лапчатка. Общее проективное покрытие составляет 50-60%. Высота травостоя до 30 см.
Литература
Велик В.П. Некоторые особенности формирования летнего населения жаворонков в лугово-етепных ландшафтах юго-восточной Европы //Экология, 2000. №9. Выи. 1-2. С. 86-101.
Воронов А.Г. Геоботаника. М.: Высш. шк., 1973. 384 с.
Коровин В.А. Динамика населения птиц степного агроландшафта в связи с изменениями в характере землепользования /Достижения и проблемы орнитологии Северной Евразии на рубеже веков. Казань, 2001. С. 469-478.
Попенко В.М. Особенности распределения жаворонков в основных биотопах левобережной степи Украины //Вестн. зоол. 1979. № 2. С. 40-44.
Тарасов А.О., Гребенюк С.И. Методы изучения растительности // Полевая практика по экологической ботанике. Саратов. 1981. С. 65-87.
УДК 631.8: 581.5
СОДЕРЖАНИЕ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В РАСТЕНИЯХ ГОРНЫХ ЛУГОВ АРМЕНИИ
Б. X. Межунц
Центр экояого -ноосферных исследований HAH Армении, г. Ереван, Армения
Загрязнение окружающей среды значительно изменило естественный химический состав растений. Содержание тяжелых металлов в растениях обусловлено многочисленными факторами и, в отличие от основных питательных элементов, колеблется в очень широких пределах (Ковальский и др., 1971). Входя в состав ферментов, витаминов и других биологически важных соединений, некоторые тяжелые металлы активно участвуют в процессах метаболизма, в связи с чем их содержание определяется еще и потребностью отдельных видов, обусловленной их физиолого-биохимическими особенностями (Школьник, 1974). Важнейшими факторами накопления элементов являются также почвенно-климатические условия, содержание в почвах доступных для растений форм и др. (Агрохимическая характеристика почв СССР, 1965; Авакян и др., 1976: Беус и др., 1976).
Задачей наших исследований являлось изучение влияния почвенно-климатических факторов вертикальных поясов и индивидуальных особенностей растений Гегамского хребта на накопление и распределение Fe, Мл, Ti, Ni, Си, РЬ, Мои В.
Материал и методика
Исследования проводились иа кормовых угодиях сухостепного (пункт -Аван, 1300 м н.у.м.), лугово-степного (Элиджа, 2100 м) и альпийского (Спитак cap, 3000 м) поясов Гегамского хребта в Армении, которые характеризуются следующими средними почвенно-климатическими показателями:
