CC BY
3
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
319-321
лочки желудка, прободения . Для статистической обработки использовали пакет программ ВШЦБЦса 8 . 0 .
Результаты. Слизистая оболочка желудка контрольных животных была гиперемированной, что связано с периодом голодания животных и является нормой, степень повреждения — 1 [1; 1]. В ходе микроскопического анализа слизистой оболочки желудка крыс установили, что многократное введение СИЯ не сопровождается появлением язв, степень повреждения составила 1 [1; 1] и не отличалась от степени повреждения желудков у контрольных животных, р>0,05 . После многократного введения диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг в слизистой оболочке желудка визуализировались множественные обширные поражения, слизистая была истончена, степень повреждения — 5 [5; 5], р<0,05 . Согласно предыдущим исследованиям по анальгетической активности СИЯ превосходит диклофенак натрия, при этом новый анальгетик СИЯ, в отличие от нестероидного противовоспалительного средства диклофенака натрия, не ингибирует ци-клоосигеназу-1, что не сопровождается повреждением слизистой оболочки желудка .
Заключение. Соединение СИЯ в эффективной дозе 5 мг/кг при многократном введении не обладает ульцерогенной активностью, что позволяет характеризовать его как новое эффективное и безопасное анальгезирующее средство
319 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ОТНОШЕНИИ НЕКОТОРЫХ НЕОПЛАЗИЙ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
БЛИНОВА Е. В., ТУМУТОЛОВА О. М, БЛИНОВ Д. С., КУТОРКИНА Е. А, МАХРОВА А. А., ШИМАНОВСКИЙ Д. Н, СКАЧИЛОВА С. Я.
НМИЦ ДГОИ им . Дмитрия Рогачёва, ФГБОАУ ВО ПМГМУ им И М Сеченова Минздрава России, Москва; ФГБУ ВО МГУ им . Н . П . Огарёва, Саранск; ОАО ВНЦ БАВ, Старая Купавна, Россия
Цель. Изучить противоопухолевую активность производного акридина ЛХТ-17-19 на двухмерных клеточных опухолевых культурах рака поджелудочной железы РАЫС-1 и рака мочевого пузыря НТ-29, экспрессирующих рецептор эпидер-мального фактора роста
Материалы и методы. Исследования выполнены на клеточных культурах рака поджелудочной железы РАЫС-1 и рака мочевого пузыря НТ-29, экспрессирующих рецептор эпидер-мального фактора роста, которые инкубировались в 96-ячееч-ных планшетах в среде БМБМ с прибавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки и 1% пенициллинового/стреп-томицинового раствора во влажной среде СО2-инкубатора при 5% концентрации углекислого газа и температуре окружающей среды 37°С . Для оценки цитотоксичности исследуемого соединения и препарата сравнения доксорубицина использовали двадцатую генерацию клеточной культуры. Исследование выполнено при поддержке гранта Президента РФ НШ-843.2022 . 3.
Результаты. На первом этапе оценили выживаемость опухолевых клеток БОРК-экспрессирующего рака мочевого пузыря НТ-29 с использованием МТТ-теста и рассчитали показатель средней цитотоксической концентрации (1С50) для исследуемого вещества и субстанции сравнения доксорубицина Эффективная подавляющая концентрации для соединения ЛХТ-17-19 составила 1,3 Ч 10-7 М, тогда как для доксорубици-на — 6,0 Ч 10-5 М . Вычисленные показатели свидетельствуют о том, что суточная инкубация клеток опухоли мочевого пузыря человека в присутствии производного акридина ЛХТ-17-19 сопровождается формированием цитотоксического действия соединения . Затем определили диапазон эффективных подавляющих концентраций ЛХТ-17-19 в культуре клеток БОРК-экспрессирующего рака поджелудочной железы РАЫС-1 . Было показано, что значение эффективной подав-
ляющей концентрации для соединения ЛХТ-17-19 составляет 2,4 Ч 10-7 М, тогда как для субстанции сравнения доксо-рубицина — 5,2 Ч 10-4 М . Таким образом в условиях in vitro для достижения сопоставимого противоопухолевого эффекта требуется существенно меньшая концентрация исследуемого производного ЛХТ-17-19 по сравнению с доксорубицином .
Заключение. Производное пиридинкарбоновых кислот ЛХТ-17-19 обладает противоопухолевой активностью к в отношении клеточных культурах опухолевых клеток рака поджелудочной железы PANC-1 и рака мочевого пузыря НТ-29, экспрессирующих рецептор эпидермального фактора роста в меньшей концентрации, чем препарат сравнения и является перспективным соединением в кандидаты в лекарственные средства в отношении неоплазий, экспрессирующих EGFR.
320 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ СИРОПА ТРАВЫ САБЕЛЬНИКА
ТЕМИРБУЛАТОВА А. М, КУЛИЧЕНКО Е. О., ПОЗДНЯКОВ Д. И., ВАСИНА Т. М.
ПМФИ-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Изучение противовоспалительной активности сиропа травы сабельника
Материалы и методы. Для определения противовоспалительной активности был использован порошок сиропа сабельника в виде водного раствора, который вводили 2 раза в день на протяжении опыта в суточной дозе 1 г на кг массы животного . Эксперименты выполнены на 18 крысах-самцах. Под хлоралгидратной анестезией (350 мг/кг, интраперитоне-ально) в подкожной клетчатке формировали полость для введения простерилизованного ватного шарика Накладывали на рану два шва О процессе экссудации судили по разнице в весе свежеотпрепарированной и высушенной гранулем . В качестве сравнения использовали лорноксикам
Результаты. Экспериментально установлено — курсовое применение сиропа травы сабельника в условиях хронического пролиферативного воспаления у крыс показатели экссудации и пролиферации составили 0,952±0,088 ед. и 0,383+0,012 ед . , соответственно . Сироп травы сабельника в сравнении с животными контрольной группы достоверно способствовал интенсивности пролиферативных процессов .
Заключение. Биологически активные вещества травы сабельника обладают противовоспалительным действием, угнетая фазу пролиферации и тормозят воспалительную реакцию, оказывая антиэкссудативное действие . Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения травы сабельника с целью расширения номенклатуры отечественного лекарственного растительного сырья для получения лекарственных растительных препаратов
321 ФИТОКОРРЕКЦИЯ ПРОЦЕССОВ ПЕРОКСИДАЦИИ, ИНДУЦИРОВАННЫХ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМ ОБЛУЧЕНИЕМ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ЛЯЛИНА А. А., МАХМУДОВА А. М, СИМОНОВА Н. В, ШТАРБЕРГМ. А., ЛАШИНА. П.
ФГБОУ ВО Амурская ГМА Минздрава России, Благовещенск; Калужский филиал ФГБОУ ВО РГАУ-МСХА им . К. А. Тимирязева, Калуга, Россия
Цель. Изучение эффективности настоя будры плющевид-ной в коррекции процессов пероксидации, индуцированных ультрафиолетовым облучением (УФО) в эксперименте
Материалы и методы. Эксперимент проводили на белых беспородных крысах-самцах массой 180-220 г в течение 21 дня . Животные были разделены на 3 группы, в каждой по 30 крыс: 1 — интактная группа, животные находились в стандартных условиях вивария; 2 — контрольная группа, животные подвергались воздействию УФО в условиях ультрафиолетовой камеры (время экспозиции — 3 минуты) ежед-
322-324
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
невно в течение 21 дня; 3 — подопытная группа, животным перед воздействием УФО ежедневно перорально вводили настой будры плющевидной (семейство Яснотковые) в дозе 5 мл/кг. Забой животных производился путем декапитации на 7, 14, 21 дни эксперимента. Интенсивность процессов пе-рекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали, исследуя в плазме крови содержание диеновых конъюгатов (ДК), гидроперекисей липидов (ГЛ) по методикам, разработанным И . Д . Стальной, малонового диальдегида (МДА) по цветной реакции с тиобарбитуровой кислотой, и основных компонентов антиоксидантной системы (АОС) — церулоплазмина по методике В . Г Колба, каталазы по методике Н . Д . Королюк . Статистическую обработку результатов проводили с использованием критерия Стъюдента (1) с помощью программы В1аИ8Иса V. 6 . 0 . Результаты считали достоверными при р<0,05 .
Результаты. Воздействие на крыс ультрафиолетовых лучей сопровождалось повышением интенсивности процессов пероксидации: по отношению к интактной группе у контрольных крыс наблюдалось увеличение ДК — на 43-48%, ГЛ на 48-53%, МДА — на 52-61% на фоне снижения уровня церулоплазмина на 23-26%, каталазы — на 31-39%, (р<0,05) . Введение настоя будры плющевидной в условиях УФО привело к снижению концентрации ДК на 16% (7 день опыта), 20% (14 день) и 22% (21 день); ГЛ — на 16%, 22% и 26%, соответственно; МДА — на 27%, 24% и 32% (р<0,05) в сравнении с показателями в контрольной группе . Фитокоррекция способствовала повышению активности АОС в крови подопытных животных по сравнению с аналогичными показателями в контроле: содержание церулоплазмина выросло на 26%, 29% и 28%, соответственно, каталазы — на 18%, 15% и 30% (р<0,05)
Заключение. Фитокоррекция процессов пероксидации, индуцированных УФО, введением настоя будры плющевидной лабораторным животным препятствует формированию оксидативного стресса в теплокровном организме и предполагает дальнейшее изучение в различных модельных системах с целью подтверждения наличия антиоксидантной активности у фитосредства
322 ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ КРЫС ПРИ МНОГОКРАТНОМ ВВЕДЕНИИ БР302
ЖУЧКОВ С. А., КИНЗИРСКИЙ А. С., БАЧУРИН С. О.
ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России, Москва; ФГБОУ ВО Орловский ГАУ им . Н . В . Парахина, Орел; ИФАВ РАН, Черноголовка, Россия
Цель. Изучить и оценить возможное влияние фторза-мещенного 5-[2-(пирид-3-ил)-этил]-2,3,4-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-Ь]индола (БР302) в условиях его многократного перорального введения крысам на функциональные
показатели сердечно-сосудистой системы .
Материалы и методы. В качестве тест-системы использовали крыс линии ""^аг возрастом 7-9 недель, массой 150-170 г (самки) и 210-240 г (самцы). Тестируемое (БР-302) и контрольное вещества вводили внутрижелудочно с помощью специального зонда в дозах 1,5, 6 и 24 мг/кг в течение 28 дней . Регистрацию физиологических показателей у экспериментальных животных проводили в конце опыта для основных групп и через 14 суток после окончания введения субстанции . Электрокардиограмму регистрировали во II стандартном отведении при помощи компьютерного электрокардиографа "Поли-Спектр-8/В" . Измеряли интервалы ИИ, РО, ОТ, комплекс ОИ^, рассчитывали частоту сердечных сокращений . Измерение систолического давления проводили на ненарко-тизированных крысах при помощи ультразвукового допле-ровского индикатора скорости "МИНИДОП" .
Результаты. При анализе ЭКГ не обнаружено статистически достоверных отличий между показателями животных контрольных и экспериментальных групп как в основном, так и в восстановительном периоде . Артериальное давление крыс контрольных и экспериментальных групп также достоверно
не отличалось как по завершении эксперимента (29 сут. ), так и через 14 суток после окончания введения субстанции .
Заключение. Анализ полученных данных не выявил достоверных отличий функциональных показателей сердечно-сосудистой системы у крыс, получавших DF302 и у контрольных животных, что может свидетельствовать об отсутствии токсического воздействия изучаемой субстанции на сердечно-сосудистую систему.
323 ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТА КУРКУМЫ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОЙ АЛКОГОЛЬНОЙ ИНТОКСИКАЦИИ
МАРКОВА Е. В., ГОЛЬДИНА И. А., КНЯЖЕВА М. А, АНИКЕЕВА О. С, СМЫК А. В.
НИИФКИ, Новосибирск, Россия
Цель. Учитывая нейропротекторные и иммунотропные свойства полифенольных соединений корневищ растения Curcuma Longa L. целью работы было изучение влияния экстракта куркумы на параметры поведения и выраженность клеточного иммунного ответа у животных в состоянии экспериментального алкоголизма
Материалы и методы. Эксперименты выполнены на самцах (CBA х C57BL/6)F1, здоровых и длительно алкоголизи-рованных (6-месячное спаивания 10% раствором этанола) . Раствор куркумы представлял собой 15-суточный экстракт сухого порошка (Mumbai, India) в 40% этиловом спирте (150 г/л) . Контрольные группы: здоровые мыши и длительно алкоголизированные получали воду или 10% раствор этанола по 5 мл на 1 животное в сутки . Животные опытной группы принимали экстракт куркумы с конечной концентрацией этанола 10%, в том же объеме, ежедневно, в течение 2,5 месяцев, после чего у всех животных оценивали параметры поведения в тесте "открытое поле" и выраженность клеточного иммунного ответа по интенсивности развития реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) .
Результаты. У длительно алкоголизированных мышей, получавших экстракт куркумы, регистрировалась стимуляция моторного (р<0,05) и исследовательского (р<0,05) компонентов поведения . Показано также усиление реакции ГЗТ после приема экстракта куркумы: индекс реакции (%) составлял у здоровых мышей 51,2±7,4; 23,3±5,1 у алкоголизированных мышей и 45,9±8,2 у алкоголизированных мышей после приема куркумы (р<0,01) .
Заключение. Использование экстракта куркумы на фоне приема раствора этанола у длительно алкоголизированных животных приводит к стимуляции поведенческой активности и повышении клеточного иммунного ответа до уровня, свойственного здоровым животным соответствующего возраста, что свидетельствует о протекторном эффекте куркумы в отношении ряда параметров функциональной активности нервной и иммунной систем при хронической интоксикации этанолом
324 ЭФФЕКТЫ ОРИГИНАЛЬНОГО АНТИКОНВУЛЬСАНТА
ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ АЛКОГОЛИЗМЕ
МАРКОВА Е. В., САВКИНИ. В., КНЯЖЕВА М. А., СМЫК А. В., ШУШПАНОВА Т. В.
НИИФКИ, Новосибирск; НИИПЗ, Томск, Россия
Цель. Изучение психоиммуномодулирующих свойств ме-тахлорбензгидрилмочевины, оригинального синтетического лиганда бензодиазепиновых рецепторов с выявленной про-тивосудорожной активностью, при экспериментальном алкоголизме
Материалы и методы. Мышам-самцам (CBAxC57Bl/6) F1 в состоянии хронического алкоголизма вследствие 6-месячного воздействия 10% раствора этанола, вводили оригинальное соединение мета-хлорбензгидрилмочевину (внутриже-лудочно, 100 мг/кг массы тела) в течение 10 дней . После
