CC BY
6
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
319-321
лочки желудка, прободения . Для статистической обработки использовали пакет программ ВШЦБЦса 8 . 0 .
Результаты. Слизистая оболочка желудка контрольных животных была гиперемированной, что связано с периодом голодания животных и является нормой, степень повреждения — 1 [1; 1]. В ходе микроскопического анализа слизистой оболочки желудка крыс установили, что многократное введение СИЯ не сопровождается появлением язв, степень повреждения составила 1 [1; 1] и не отличалась от степени повреждения желудков у контрольных животных, р>0,05 . После многократного введения диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг в слизистой оболочке желудка визуализировались множественные обширные поражения, слизистая была истончена, степень повреждения — 5 [5; 5], р<0,05 . Согласно предыдущим исследованиям по анальгетической активности СИЯ превосходит диклофенак натрия, при этом новый анальгетик СИЯ, в отличие от нестероидного противовоспалительного средства диклофенака натрия, не ингибирует ци-клоосигеназу-1, что не сопровождается повреждением слизистой оболочки желудка .
Заключение. Соединение СИЯ в эффективной дозе 5 мг/кг при многократном введении не обладает ульцерогенной активностью, что позволяет характеризовать его как новое эффективное и безопасное анальгезирующее средство
319 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ОТНОШЕНИИ НЕКОТОРЫХ НЕОПЛАЗИЙ ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
БЛИНОВА Е. В., ТУМУТОЛОВА О. М, БЛИНОВ Д. С., КУТОРКИНА Е. А, МАХРОВА А. А., ШИМАНОВСКИЙ Д. Н, СКАЧИЛОВА С. Я.
НМИЦ ДГОИ им . Дмитрия Рогачёва, ФГБОАУ ВО ПМГМУ им И М Сеченова Минздрава России, Москва; ФГБУ ВО МГУ им . Н . П . Огарёва, Саранск; ОАО ВНЦ БАВ, Старая Купавна, Россия
Цель. Изучить противоопухолевую активность производного акридина ЛХТ-17-19 на двухмерных клеточных опухолевых культурах рака поджелудочной железы РАЫС-1 и рака мочевого пузыря НТ-29, экспрессирующих рецептор эпидер-мального фактора роста
Материалы и методы. Исследования выполнены на клеточных культурах рака поджелудочной железы РАЫС-1 и рака мочевого пузыря НТ-29, экспрессирующих рецептор эпидер-мального фактора роста, которые инкубировались в 96-ячееч-ных планшетах в среде БМБМ с прибавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки и 1% пенициллинового/стреп-томицинового раствора во влажной среде СО2-инкубатора при 5% концентрации углекислого газа и температуре окружающей среды 37°С . Для оценки цитотоксичности исследуемого соединения и препарата сравнения доксорубицина использовали двадцатую генерацию клеточной культуры. Исследование выполнено при поддержке гранта Президента РФ НШ-843.2022 . 3.
Результаты. На первом этапе оценили выживаемость опухолевых клеток БОРК-экспрессирующего рака мочевого пузыря НТ-29 с использованием МТТ-теста и рассчитали показатель средней цитотоксической концентрации (1С50) для исследуемого вещества и субстанции сравнения доксорубицина Эффективная подавляющая концентрации для соединения ЛХТ-17-19 составила 1,3 Ч 10-7 М, тогда как для доксорубици-на — 6,0 Ч 10-5 М . Вычисленные показатели свидетельствуют о том, что суточная инкубация клеток опухоли мочевого пузыря человека в присутствии производного акридина ЛХТ-17-19 сопровождается формированием цитотоксического действия соединения . Затем определили диапазон эффективных подавляющих концентраций ЛХТ-17-19 в культуре клеток БОРК-экспрессирующего рака поджелудочной железы РАЫС-1 . Было показано, что значение эффективной подав-
ляющей концентрации для соединения ЛХТ-17-19 составляет 2,4 Ч 10-7 М, тогда как для субстанции сравнения доксо-рубицина — 5,2 Ч 10-4 М . Таким образом в условиях in vitro для достижения сопоставимого противоопухолевого эффекта требуется существенно меньшая концентрация исследуемого производного ЛХТ-17-19 по сравнению с доксорубицином .
Заключение. Производное пиридинкарбоновых кислот ЛХТ-17-19 обладает противоопухолевой активностью к в отношении клеточных культурах опухолевых клеток рака поджелудочной железы PANC-1 и рака мочевого пузыря НТ-29, экспрессирующих рецептор эпидермального фактора роста в меньшей концентрации, чем препарат сравнения и является перспективным соединением в кандидаты в лекарственные средства в отношении неоплазий, экспрессирующих EGFR.
320 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ СИРОПА ТРАВЫ САБЕЛЬНИКА
ТЕМИРБУЛАТОВА А. М, КУЛИЧЕНКО Е. О., ПОЗДНЯКОВ Д. И., ВАСИНА Т. М.
ПМФИ-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Изучение противовоспалительной активности сиропа травы сабельника
Материалы и методы. Для определения противовоспалительной активности был использован порошок сиропа сабельника в виде водного раствора, который вводили 2 раза в день на протяжении опыта в суточной дозе 1 г на кг массы животного . Эксперименты выполнены на 18 крысах-самцах. Под хлоралгидратной анестезией (350 мг/кг, интраперитоне-ально) в подкожной клетчатке формировали полость для введения простерилизованного ватного шарика Накладывали на рану два шва О процессе экссудации судили по разнице в весе свежеотпрепарированной и высушенной гранулем . В качестве сравнения использовали лорноксикам
Результаты. Экспериментально установлено — курсовое применение сиропа травы сабельника в условиях хронического пролиферативного воспаления у крыс показатели экссудации и пролиферации составили 0,952±0,088 ед. и 0,383+0,012 ед . , соответственно . Сироп травы сабельника в сравнении с животными контрольной группы достоверно способствовал интенсивности пролиферативных процессов .
Заключение. Биологически активные вещества травы сабельника обладают противовоспалительным действием, угнетая фазу пролиферации и тормозят воспалительную реакцию, оказывая антиэкссудативное действие . Полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения травы сабельника с целью расширения номенклатуры отечественного лекарственного растительного сырья для получения лекарственных растительных препаратов
321 ФИТОКОРРЕКЦИЯ ПРОЦЕССОВ ПЕРОКСИДАЦИИ, ИНДУЦИРОВАННЫХ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫМ ОБЛУЧЕНИЕМ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
ЛЯЛИНА А. А., МАХМУДОВА А. М, СИМОНОВА Н. В, ШТАРБЕРГМ. А., ЛАШИНА. П.
ФГБОУ ВО Амурская ГМА Минздрава России, Благовещенск; Калужский филиал ФГБОУ ВО РГАУ-МСХА им . К. А. Тимирязева, Калуга, Россия
Цель. Изучение эффективности настоя будры плющевид-ной в коррекции процессов пероксидации, индуцированных ультрафиолетовым облучением (УФО) в эксперименте
Материалы и методы. Эксперимент проводили на белых беспородных крысах-самцах массой 180-220 г в течение 21 дня . Животные были разделены на 3 группы, в каждой по 30 крыс: 1 — интактная группа, животные находились в стандартных условиях вивария; 2 — контрольная группа, животные подвергались воздействию УФО в условиях ультрафиолетовой камеры (время экспозиции — 3 минуты) ежед-
108
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(6S):1-174. doi:10.15829/1728-8800-2023-6S
