CC BY
40
ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ РАННЕТРИАСОВОЙ ОАЛНННФЛВРЫ В ТИМАНО-СЕВЕРОУРАЛЬСКОМ РЕГИОНЕ
К. г.-м. н. Н. В. Ильина
iliyna@geo.komisc.ru
Граница между пермской и триасовой системами имеет очень высокий ранг и совпадает с одним из наиболее драматических и переломных моментов в эволюции биосферы — переходом от палеозоя к мезозою. Глобальным явлением признан перерыв в осад-конакоплении на этом рубеже, который устанавливается как в морских, так и в континентальных сериях.
Переход от перми к триасу был обусловлен повсеместным потеплением климата. Существование высокотемпературного режима на Земле уже в раннетриасовую эпоху предполагается на основании литологических данных по широкому распространению красноцветной континентальной формации. На значительной части Восточно-Европейской платформы и Пред-уральского прогиба в течение триасового периода господствовал тропический климат. К началу триаса территория оказалась на периферии аридного широтного пояса, развившегося на основе предшествовавшей аридной зоны пермского периода. К концу раннего триаса ее северная (в современном понимании) часть с сопредельным Ба-ренц-регионом переместилась в гумид-ный пояс, окружавший Арктический океан (Ушаков, Ясаманов, 1984; Граница перми и триаса..., 1998; Ма^еги^ КошиМ, 1991).
Переход от палеозоя к мезозою сопровождался резким обновлением органического мира (Шевырев, 1986; Граница перми и триаса..., 1998). На Восточно-Европейской платформе особенно отчетливо этот факт отразился в группе наземных позвоночных. Произошла резкая смена их ассоциаций. Расширились ареалы отдельных сообществ вследствие их распространения в ранее недоступные для них широты, что, по мнению специалистов, является основным итогом воздействия потепления на эволюцию позвоночных. В составе тетраподных ассоциаций вох-минского горизонта Восточной Евро-
пы, континентального аналога индского яруса, земноводные численно абсолютно преобладают над рептилиями. Среди первых (лабиринтодонтов) распространены водные формы, а сухопутные рептилии отличаются мелкими размерами. Эти особенности указывают на развитие сообщества наземных позвоночных в условиях весьма аридного климата в индском веке (Граница перми и триаса..., 1998, стр. 66).
В начале триаса резко снизилась фитогеографическая дифференциация. Выравнивание климатической обстановки привело к нарушению барьеров, разделявших области распространения крупных флористических групп, и к началу активной миграции растений. Ярким примером, подтверждающим потепление климата и смешение флор, является расселение в высокие широты космополитного ли-копсидного рода Pleuromeia (Добрус-кина, 1982).
Прослеживание эволюционного ряда раннетриасовых палинокомплек-сов и анализ их таксономического состава существенно дополняют объем знаний при проведении палеоэкологических реконструкций, что может быть проиллюстрировано материалом по триасу Тимано-Североуральского региона. Здесь к нижнему отделу системы отнесены чаркабожская и харалей-ская свиты в Печорской синеклизе, песчано-глинистая толща и бызовская свита в Большесынинской впадине, ниж-нелестаншорская подсвита — в Коро-таихинской (Ильина, 2001). В целом это красноцветные песчано-глинистые образования с прослоями сероцветов, преимущественно глинистые в Печорской синеклизе, с преобладанием песчаников — во впадинах Предуральско-го краевого прогиба. Литологами выделены фации аллювиальные, озерные, озерно-болотные.
Нижнетриасовые отложения охарактеризованы четырьмя палинокомп-лексами (см. схему).
Палинокомплекс Реекого8рогЫе8 disertus выделен из основания чарка-божской свиты, основания песчано-глинистой толщи в пределах западного борта Большесынинской впадины, из подбазальтовой части нижнелестан-шорской подсвиты. Позднегрисбахско-динерский (индский) возраст палино-комплекса определен по сопоставлению с палинофлорой из отложений, охарактеризованных аммоно идеями,
— зон Otoceras и Ophiceras (Ярошенко и др., 1991; Ильина, 2001).
В этом комплексе споры существенно преобладают над пыльцой. Среди спор ведущую роль играют трехи однолучевые каватные формы пяти родов: Pechorosporites, Kraeuseli-sporites, Lundbladispora, Rewanispora, Aratrisporites (рис. 1).
Рис. 1. Вид Pechorosporites disertus Yaroshenko et Golubeva из одноименного палинокомплекса, скв. 12-Филиппово
Следующую группу составляют споры, повсеместно распространенные в отложениях морского генезиса Бореальной области, отвечающих индскому ярусу: Anaplanisporites stipu-latus Jans., Leptolepidites jonkeri (Jans.), Proprisporites pocockii Jans., Lycospora imperialis Jans. Многочисленны вид Retuzotriletes radiatus (Kara-Murza) и представители рода Polycingulatisporites. Присутствуют виды Nevesisporites limatulus Playf., N.
zonatus Rom., Gordonispora lubrica (Orl.-Zwol.), Triplexisporites playfordi (de Jersey et Hamilton), единичны Punctatisporites fungosus Balme, Convolutispora sp.
В весьма немногочисленной пыльцевой части преобладает пыльца рода Taeniaesporites, встречаются пыльцевые зерна Klausipollenites, Falci-sporites, Protohaploxypinus, Stroter-sporites, Crustaesporites globosus Leschik. Определена моносулькатная пыльца Ginkgocycadophytus. Важной особенностью является присутствие в рассматриваемом палинокомплексе микрофоссилий Tympanicysta stoschi-ana Balme, до недавнего времени относимых к грибным спорам. Исследования последних лет показали принадлежность таксона к зигнемовым водорослям, обитающим в относительно чистых стоячих или проточных водоемах. Иногда они населяют заболоченные пресноводные водоемы и солоноватые воды (Афонин, 2003).
Анализ состава палинокомплекса P disertus показывает, что его споровая часть нацело состоит из гигрофильных элементов. К таковым относится и моносулькатная пыльца. Такая структура комплекса вполне может свидетельствовать о существовании уже с начала раннетриасовой эпохи растительности мангрово-болотного типа (Visscher, Van der Zwan, 1981). Присут-
ствие микрофосилий Tympanicysta скорее всего является следствием повышения уровня грунтовых вод и повсеместного заболачивания рек на ранней стадии глобальной триасовой трансгрессии (Афонин, 2003). Тениатная двух-мешковая пыльца Taeniaesporites входит в группу ксерофитов. Ее присутствие в комплексе может рассматриваться как признак существования возвышенных форм рельефа, заселенных хвойными.
Палинокомплекс Densoisporites nejburgii-Lundbladispora \ariabilis характеризует вторую половину чарка-божской свиты, надбазальтовую часть нижнелестаншорской подсвиты. Ранне-оленекский возраст палинокомплекса определен совместным нахождением с фауной тетрапод трех группировок Benthosuchus-Thoosuchus, Angu-&аигш', VyЬorosaurus-Angusaurus и по сопоставимости с палиноассоциацией аммонитовой зоны Hedestoemia hedenstroemi (см. схему).
Палинокомплекс характеризуется также преобладанием спор, среди которых доминирующая роль принадлежит двум группам: роду Punctati-sporites и каватным. В составе группы каватных отмечаются существенные изменения. Ведущее положение занимают споры родов Densoisporites и LundЬladispora. Присутствуют разнообразные Aratrisporites. Сокращается
количество Kraeuselisporites, весьма резко — представителей Pechoro-sporites и Rewanispora. До единичных экземпляров в некоторых палиноспект-рах уменьшается количество видов-индексов индского уровня. Получает распространение род Nevesisporites. Систематически определяются веррукатные формы Cyclotriletes oligogranifer Maedler и некоторые Verrucosisporites, а также виды Carnisporites mesozoicus Klaus и Todisporites minor Couper. Основу пыльцевой части составляют виды рода Taeniaesporites. Таким образом, происходит заметное обновление видового состава палинокомплекса, фиксирующее следующий, более высокий стратиграфический уровень, но по-прежнему доминирующее положение занимают гигрофильные элементы.
Палинокомплекс Aratrisporites robustus-Verrucosisporites pseudo-morulae из харалейской свиты, песчано-глинистой толщи и бызовской свиты, верхней части нижнелестаншорской подсвиты по совместному нахождению с тетраподами фауны Parotosuchus и по сравнению с миоспорами аммонитовой зоны Olenekites spiniplicatus определяет позднеоленекский возраст вмещающих отложений. В этом палинокомплексе по-прежнему преобладают споры (Ярошенко и др., 1991; Ильина, 2001) (рис. 2). Руководящую роль играют четыре группы:
Схема сопоставления триасовых отложений Тимано-Североуральского региона, Восточной Сибири, архипелага Свальбард. Условные обозначения: О1—О2 — комплексы тетрапод, фауны: О1 — Wetlugasaurus; О2 — РагоОисНш; А1—Д2 — уровни палинокомплекса Aratrisporites тЬжШз — Verrucosisporites pseudomorulae
— споры со скульптированной эк-зиной рода Verrucosisporites, необычайно разнообразные в видовом отношении и морфологически близкие к
ним Cyclotriletes, Cyclogranisporites, а также вид Cycloverrutriletes presse-lensis Schulz;
Рис. 2. Вид Verrucosisporites ЪешрН Ма<Иег из палинокомплекса Aratrisporites тЬ^и — Verrucosisporites pseudomorulae, скв. 1-Кипиево
— трех- и однолучевые каватные споры Kraeuselisporites, LundЬla-dispora, Densoisporites, Aratrisporites;
— цингулятные формы Nevesi-sporites, отличающиеся богатым видовым разнообразием;
— споры формального рода Punctatisporites.
Отличительной чертой комплекса А. roЬustus—V. pseudomorulae из верхней части харалейской свиты и ее аналогов является первое появление, неодновременное и несистематическое, единичных форм, преимущественное развитие которых связано со среднетриасовой эпохой, а также видов, первоначально определенных в позднетриасовых отложениях. Наряду с вышеуказанными присутствуют немногочисленные споры диптериевых и морфологически близкие к ним формы.
Пыльцевая часть представлена родом Taeniaesporites, и получает развитие нестриатная пыльца родов Alisporites и Platysaccus. Для пыльцевой части комплекса из верхов харалейской свиты, так же как и для споровой, характерно появление элементов, широко распространенных в среднетриасовых отложениях, а именно пыльцы Microcahryidites, Minutosaccus, Voltziaceaesporites, Chordasporites, Brachysaccus.
Из сказанного следует, что в регионе зафиксированы два уровня развития палинокомплекса А. roЬustus-V. pseudomorulae (Ильина, 2001,2003).
Первый характеризуется ведущей ролью четырех групп спор и преобладанием пыльцы Taeniaesporites, второй
— первым появлением среднетриасовых видов-индексов и некоторых единичных таксонов, ранее служивших ключевыми для определения начала позднетриасовой эпохи, а также началом широкого развития нестриатной двух-мешковой пыльцы. Достоверно не установлено, к микрофлоре какого типа относится эта последняя количественно важная группа — гигрофильной или ксерофильной. Не исключено, что она принадлежит сразу к обоим типам.
Таким образом, в нижнем триасе Тимано-Североуральского региона по обновлению состава на родовом уровне и увеличению видового разнообразия палинокомплексов прослеживаются четыре этапа эволюции растительности. Однако на протяжении всей эпохи доминирующее положение в пали-нокомплексах занимали споры и пыльца влаголюбивых растений, поэтому правомерен вывод о том, что при предполагаемом существовании высокотемпературного режима на территории исследований имели место обширные водные бассейны с богатой растительностью по их берегам, а следовательно, и гумидные обстановки осадкона-копления. Заметное участие миоспор, принадлежащих к ксерофитным элементам, может интерпретироваться как признак существования возвышенных форм рельефа, заселенных ксерофит-ными продуцентами.
ЛИТЕРАТУРА
Афонин С. А. Недубровский палинологический комплекс из пограничных отложений перми и триаса Московской сине-клизы: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М., 2003. 24 с.
Граница перми и триаса в континентальных сериях Восточной Европы // Материалы к Международному симпозиуму «Верхнепермские стратотипы Поволжья» / Отв. ред. В. Р. Лозовский, Н. К. Есаулова. М.: Геос, 1998. 246 с.
Добрускина И. А. Триасовые флоры Евразии. М.: Наука, 1982. 182 с. (Тр. ГИН АН СССР. Вып. 365).
Ильина Н. В. Палиностратиграфия среднего триаса Тимано-Североуральско-го региона. Екатеринбург: УрО РАН, 2001. 230 с.
Ильина Н. В. Аналоги верхнеоленек-ского подъяруса в Тимано-Североураль-ском регионе // Сыктывкарский палеонто-
логический сборник. Сыктывкар, 2003. № 5. С. 118—139. (Тр. Ин-та геологии Коми НЦ УрО РАН. Вып. 114).
Ушаков С. А., Ясаманов Н. А. Дрейф материков и климаты Земли. М.: Мысль, 1984. 206 с.
ШевыревА.А. Триасовые аммоноидеи. М.: Наука, 1986. 184 с. (Тр. ПИН АН СССР. Т. 217).
Ярошенко О. П., Голубева Л. П., Калан-тар И. 3. Миоспоры и стратиграфия нижнего триаса Печорской синеклизы. М.: Наука, 1991. 135 с. (Тр. ГИН. Вып. 470).
Mangerud G., RomundA. Spathian-Anisian (Triassic) palynology at the Svalis Dome, southwestern Barents Sea // Rev. Palaeobot. Palynol., 1991. Vol. 70. P. 199—216.
VissherH., Van derZwan C. J. Palynology of the circum-Mediterranian Triassic: phytogeographical and paleoclimatological implications // Geol. Rundsch., 1981. № 70. P. 625—634.
Поздравляем с присуждением стипендии им. Т. Ъой-Новского - *Кригера уа отлигНуа угебу, угреф-
деЯНой 3rfG «Торно-
геологигеска# коомпа^и# «Миреко»,
'Попова 'Павла
студента 5-го курса кафедри геологии. "Делаем дальнейших успехов в НаугНой работе!
