Научная статья на тему 'Эпигенетические герафобные транзакции информационной полисомы урбаногеобиологических структур'

Эпигенетические герафобные транзакции информационной полисомы урбаногеобиологических структур Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»

CC BY
102
44
Читать
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ОРГАНОГЕННАЯ АРХИТЕКТУРА / ФИЛОГЕНЕЗ / НЕЙРОДЕНДРИЧЕСКАЯ СЕТЬ / ПЛАНИРОВОЧНАЯ СТРУКТУРА ГОРОДА / ORGANOGENETIC ARCHITECTURE / PHYLOGENESIS / NEURODENDRITIC NET / URBAN PLANNING

Аннотация научной статьи по наукам о Земле и смежным экологическим наукам, автор научной работы — Истомина С. А.

В статье рассматриваются эпигенетические условия информационного полигенеза как комплексная урбаногеобиологическая структура. В эволюционной последовательности формирования геопатогенных мутационных процессов выделяются урбаногеобиологические структурные механизмы энергоинформационного обмена: гомозиготный, гетероморфный, монокулярное рекомбинирование, монотипический, бинокулярное монотипирование, резекулярное хромосигнатурное осциллографирование. Анализ завершается градостроительно-архитектурным компонентом урбаногеобиологической структуры. Города рассматриваются как усиливающие акупунктуру нейродендрической сети искусственные факторы, а их планировка как детерминанта урбаногеобиологической структуры. Архитектурные объекты, преимущественно строящиеся из органогенных пород и стоящие на нейродендрических сетях, являются платформой для синтеза перечисленных механизмов энергоинформационного обмена.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
Предварительный просмотр
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Эпигенетические герафобные транзакции информационной полисомы урбаногеобиологических структур»

Истомина С.А. ©

Доцент, кандидат архитектурных наук, Институт архитектуры дизайна,

Сибирский федеральный университет

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ ГЕРАФОБНЫЕ ТРАНЗАКЦИИ ИНФОРМАЦИОННОЙ ПОЛИСОМЫ

УРБАНОГЕОБИОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР

Аннотация

В статье рассматриваются эпигенетические условия информационного полигенеза как комплексная урбаногеобиологическая структура. В эволюционной последовательности формирования геопатогенных мутационных процессов выделяются урбаногеобиологические структурные механизмы энергоинформационного обмена: гомозиготный, гетероморфный,

монокулярное рекомбинирование, монотипический, бинокулярное монотипирование, резекулярное хромосигнатурное осциллографирование. Анализ завершается градостроительно-архитектурным компонентом урбаногеобиологической структуры. Города рассматриваются как усиливающие акупунктуру нейродендрической сети искусственные факторы, а их планировка - как детерминанта урбаногеобиологической структуры. Архитектурные объекты, преимущественно строящиеся из органогенных пород и стоящие на нейродендрических сетях, являются платформой для синтеза перечисленных механизмов энергоинформационного обмена.

Ключевые слова: органогенная архитектура, филогенез, нейродендрическая сеть, планировочная структура города.

Keywords: organogenetic architecture, phylogenesis, neurodendritic net, urban planning.

Эпигенетические условия информационного полигенеза объединяют механизмы передачи информации с помощью органических аллювиальных дендрокоммутаций. Аудигераномные цистолярии создают резонирующую вибрационно-когерентную симпатическую ремиссию фоновой осцилляции покровных слоев геоформаций геологических отложений биоценозов. Урбанизация десегментирует коммутационные геобиологические энергоинформационные обмены и вызывает герафобные хрономутационные конфликты.

Цель исследования - выделение полисомных коммутационных энергогерафобных трансфертов урбаногеобиологических структур.

Покровные слои геоформаций складывались под воздействием низких температур, усиливающих общий рекуляционный обмен между верхними и нижними амплитудами гоморектильной осцилляции стробоскопической части ионизированной мезосферы. Стробоскопическая часть ионизированной мезосферы - результат взаимодействия двух типов рефракций: гальвано-рекомбинированных факторий (истечений энергетических компонентов

мезолитической сингулярности) и изометрической когерентности индокорпускулярной пептидной тиражности.

Стробоскопическая часть ионизированной мезосферы выполняет функции передачи информации объемной мезолитической социации - номофлуктуаций (нормальных формообразующих экологосов или знаковых редукций). Знаковая редукция представляет собой когерентный биосоматической системе клеточного мизантропно-лепидного проекцита профиль из корпускул ионизированной мезолитической субстанции.

Номофлуктуации формируются как гликоли аквадисперсий - насыщенного серотонином атмосферного синкретического парацитоза или микроспор, способных объединяться в гармонизирующие комбинации органических факторий. Фактории поглощают из атмосферы продукты распада в виде гамма-излучений и выделяют углекислый газ. Выделенный углекислый газ вступает в реакцию с кремнийсодержащими биорекуляционными протофибролитами (энергетическими нейрогумусными осцилляциями), вырабатывая почвенную осцилляторию -сбалансированную по микроорганизмам градацию номофлуктуаций. Климатические условия определяют развитие одних и подавление других нейрогумусных осцилляций, определяя региональную особенность почвенно-растительного состава.

Нейрогумусные осцилляции резонируют с бифокальными рефракциями горных пород с образованием нейролучевых тропотектоник (узловых фокусных номинаций предракальных фонофор). Предракальные фонофоры представляют собой динамические осциллографические

© Истомина С.А., 2013 г.

траектории пучка сенсорных угловых створов биосоматических инверсий органогенного компонента в горных породах. Различие генного содержания этих компонентов детерминирует дальнейшее освоение органикой морфологической структуры геопластики поверхностных слоев

кристаллографических фонометрических индукций (звуковых вибрационных дискаунтов или фонем).

Морфологическая структура геопластики включает в себя резонансно магнитную амплитуду и дифракционную волну геопатогенных образований вокруг органических филозотропных

отложений. Органические филозотропные отложения состоят из мутагенных пироклазов - продуктов распада органики, выделяющей большое количество эндогенных микроорганизмов. Эндогенные микроорганизмы в сочетании с нейрофибролитами формируют колонии пироклазов, развивающихся в соответствии с генномодифицируемыми воздействиями мегалитических слоев земной коры. Основным питанием эндогенных организмов становятся истечения энергетических компонентов, сопровождающих подъем пироклазных геопирогеноморудных изометрий (рецессивных

изометрических изохрон), когерентных органогенным фонетическим филотрансмиссиям

(механизмам перехода от одних геопатогенных рефракций к другим через замену филотрансгена).

Филотрансген выполняет функции передачи информации от пироклазных колоний к дифракциям иммунной геосиноптической баритропе (циклически выделяющейся филометрии в форме купольносферической индукции в направлении верхней части оси вращения Земли). Дифракции иммунной геосиноптической баритропы регистрируют филокоронарные спектры в форме парасом (ячеек с энергетическим компонентом, нанизанных на рибосомный индуктор -

энергетический клиренс). Рибосомный индуктор - протоформа клеточного биоритма. Количество парасом определяет будущую обменную синкразию - синтезирование рудиментарных парацитозных комбинаций с мутированными филотропными рестриктами.

Филотропные рестрикты реагируют на изменения гелиобифолакзофракций, представляющих собой симметричные фиброконверсии с постоянно меняющимся рисунком совокупной энергетической пироклазы. Диапазон изменений охватывает семь состояний, которые определяют все разнообразие филогенеза. Основным принципом пироклазных ревербераций или многократного реминисценирования является оптическая система биологических рекомбинаций аутосомы.

1. Гомозиготный механизм

Рекомбинации аутосомы происходят за счет замены одних гелиофиброзных участков на другие путем колонизирования (оккупации) аутосомной аллели со стороны сходной по частоте копией соседней аллели, находящейся на одной парасомной цепи с оригиналом. Копирование аллели происходит за счет бифокальных рефракций горных пород. Это первичный гомозиготный механизм передачи информации от одного микроорганизма к другому. При копировании происходит перенос информации из одного парасомного парацитоза к другому с закреплением доминантного признака в виде парацитозных диплоидных агглютинаций.

2. Гетероморфный механизм

Парацитозные диплоидные агглютинации - переход к другой ветке развития органогенного филогенеза. Рекомбинации аутосомы здесь осуществляются за счет рекомплицирования (биоредукции одних филогенетических фокальных лакзон и переноса их на другие с усложнением геометрических характеристик совместных фибриллятов). Биоредукция происходит с помощью трансляции энергетического компонента оптически парных парасомных ячеек. Биоретранслятором становится рибосомный индуктор, посылающий импульсы к иммунной геосиноптической баритропе, которая определяет резонансно-акролитическую амплитуду парацитозных кариотипов и фокусирует дифракции на мейотические сингулярные реверберации. В результате свертывается информация первичного филотрансгена и запускается вторичный филотрансген с измененной фибролакзоной. Это гетероморфный механизм передачи информации от одного микроорганизма к другому. При биоредукции появляется возможность эволюционного скачка к более сложному репродуктивному процессу микроорганизмов.

3. Монокулярное рекомбинирование

Монокулярное рекомбинирование аутосомы связано с появлением нейроорганических микроорганизмов в органогенном филогенезе. Основой таких преобразований становится развитая

сеть нейроузловой фибрилляции акупунктурной рестрикции горных пород, которая является когерентной мезопространственной сублактозе. Мезопространственная сублактоза - сублимат гетерогенной радиации и гравитационной плотности приземных слоев атмосферы. Гетерогенная радиация, исходящая из распадающейся органики, служит питательной средой для нейроорганических микроорганизмов. Нейроузловая фибрилляция акупунктурной рестрикции горных пород совместно с мезопространственной сублактозой формируют голографические нейроканалы в пределах своей сети.

Голографические нейроканалы в пределах сети нейроузловой фибрилляции активизируются при условии энергетической амбивалентности геологических тропотектоник - линий аутосомных рекупераций, совпадающих с сетью водных филогенетических меморальных факторий или растральных гелиовоздушных реконсонов. Растральные гелиовоздушные реконсоны образуются в местах перепада геологических транзакций - амплитудных скачков бета-нуклонов (как правило, это месторождения сиенитов).

Повышенный аутосомный редукт (колебания от низкочастотных до высокочастотных апофикаций) порождает геологическую предрасположенность к формированию водных артерий через подъем инфильтраций серотонина к наружным слекорудным ингибиторам (энергетическим апострофам в виде разреженных областей, свободных от фосфоритов). Возникает разнополюсная нервюра, при взаимодействии с которой фосфолиты, содержащиеся в пористой горной породе в качестве микроспор, выделяют аутосомные биполярные миалептоны. Действие миалептонов перенаправляет нервюрные окончания в противоположную сторону с регенерацией нейролептонового стратиграфического консонанса, взаимодействие которого с иммунной геосиноптической баритропой опрокидывает литосферные индукционные поля вглубь синоидального горизонта (геологических слоев докембрийского периода).

Последствием становится бесперебойная регрессивная фонетизация мест скопления однополюсных бариобластов (разреженных фильтратов геномодифицированных гигроскопических мезолитопатогенных вирусов), получающих доступ к литосферным инкубациям микроорганизмов. Начинается гомеостаз литосферно-гомологических скрещиваний генорудных субстратов и аутосомных конклавов (энергосберегающей трансмиссии органогенной фибрилляционной лактоклазы или конверсионной субтральной синапсы). Основой гомеостаза является обмен коронарных энергетических стратов бисоматических индукций аутосомных нервюр, развивающихся под воздействием жизнедеятельности барисомных аутоклазов (биполярных синоидальных спермацитов).

Барисомные аутоклазы инверсируют по коронарным энергетическим стратам, заполняя их патогенными микровалеономами (гетерогенными инфлукциями). Патогенные микровалеономы выделяют гетерогенную радиацию, проникающую в аутосомные нервюры и питающую их. Складывается механизм стягивания в литосферу мезолитопатогенных вирусов, резистенции микроорганоидных бактерий и роста гигроскопических неврастенических фибролитов.

Совокупность аутосомных и пироклазных процессов рекомбинирует мейотический агглютинаторный синтез в фазу репродукции рибосомы с многочисленными секрециями в виде кирлиановского свечения. Это первичные ганглии. Новообразование неустойчиво, выделяет кариозные полициты - вирусы гуморального типа. Вместе с биосинтезом аутосоматических кроссинговеров вирусы гуморального типа встраиваются в плацентно-фокальный гидробар -гигроскопические мезолито-рекуляционные синоптические гекомы, способствующие росту вируса, принимающего секреторную функцию в филогенезе.

Секреторная деятельность микроорганизмов разделяет кариотипы на плезиорудные и брахиорудные консорции. Плезиорудные кариотипы микроорганизмов деволютизируют общую геомагнитную амплитуду кардиосом - инкубационную филантропию стетоскопического микрофонема, развивающегося в зависимости от геологической синкразии. Период магнитного возмущения может инволютировать патосомы из прилегающих слоев горнометаболической морфологии (кеторудных выходов магмы), содержащих большое количество фиброзных резистенций. Фиброзные резистенции активно регрессируют до состояния миотических инволюций с выделением кардиосом.

Брахиорудные кариотипы микроорганизмов рассекретируют общие геоамплитудные кариозоноклазы с выделением микрочастиц аутосомного полиценоза. Возникает ситуация монохромного редуцирования, когда многочисленные микроорганизмы перефонетизируются -испускают когерентные аудиорезисторные полидоны. В результате монохромного редуцирования появляются устойчивые инфильтрации в горную породу биосоматических гибридных полиценозов.

Развиваются аутоклавные бикариозные индукции генномодифицированных фиброланцетов -полярных органоидных рестриктов с номинальным содержанием протосеротонина. Протосеротонин - однофазовый гоморектильный саморезоволоземный фибродендрит.

Фибродендрит в геопатогенных средах выделяет аутосомный энергофлип, блокирующий развитие аутогенетических бикариозных индукций, что приводит к образованию микрорадиаценоза. Микрорадиаценоз сопровождается выделением огромного количества топосферных бластом, которые становятся геморроидальными конверсиями, задающими биосоматический неврастенический акупунктурный дрейф нейрофибритам - синапсическим гидроремиссионным инфлукциям геофакторий. Геофактории - редуцированные из факторий аналоговые трансмиссии корпускулярной миаплезиосимбиотической невралгической кариозонной глобосферы.

Глобосфера - амплитудная геомагнитолепсия верхнего слоя твердой литосферной корификации магматической лавы. Формируется глобосфера в период мезозойской эры. Основой амплитудной геомагнитолепсии в это время становится противофазный кристаллографический факториальный аспект гелиоцентрической системы. Кристаллографический факториальный аспект -мелкозернистая пульпа из сложившихся почвенно-растительных фибр, опускающаяся в ответ на подъем гамма-геологической инкубации (кристаллографической осцилляции, вызванной повышенной активностью мезолитогелио-инфразвука).

Мелкозернистая пульпа обладает фиброэластичным патагонным рекуляционным рефрактором (энергетической коллизионной реверсой) или амплитудной синусоидальной глоботранзакцией. Механизм глоботранзакции развивается на балансе энергетической овуляционной дисперсии. Нижележащие слои магматических турборезистенций от движения литосферного слоя просачиваются в местах повышенной биогенной концентрации под влиянием гелиофокальных трансзумеров. Происходит литосферный раскол с излиянием магматических масс на поверхность, при этом образуются тропы - разломы мантии. Начинаются обменные процессы между мезосферой и литосферой, результатом которых становится геотопографическая основа территорий - волновые биогенные родовые полиценозы.

Родовой полиценоз включает в себя резистентную частоту клаузонной акватории (бассейна водных ресурсов в пределах замкнутого разлома мантии), акваториальные биоценозы, миалгические тропотинктуры и мезосферный фрактал.

Резистентная частота клаузонной акватории рекультивирует воднодисперсный геофибропласт, в результате чего формируется уникальность генномодифицированных ретросеквестров. Ретросеквестры выполняют роль медиаторов между филогенетическими резекциями (аутосомными девальвациями) и фибропатосомами (патогенетическими резостанквестами).

Фибропатосомы развивают специфический аутофиброз, проявляющийся в водной пеленгации биологических реверсивных полей и распространении в их направлении геопатогенных геруфобов -эпицентрических пульмонологических идиом, замыкающих источник реверсивного поля в капсулу фонетического резонирования. Капсула фонетического резонирования выполняет функции герудофилоза - катализатора биогенных реверсивных рудоморенизаций. Рудоморенизация -составная часть биосоматических перегумусоаэробных литофильтраций.

Рудоморенизация сопровождается выделением большого количества анаэробных микроорганизмов, развивающих метаболизм органических образований на основе гипоксии филогенеза. Это период установления мезолитических фиброцентриситетов. Фиброцентриситеты -энергомагнитные полевые возмущения литосферного происхождения от конгруэнтных истечений геофибрилляции в местах нарушения монолитности литосферного слоя. Чаще всего, это места выходов на поверхность геомагнитных сланцев.

Геофибрилляции нарушают монолитность горных пород с образованием реверсивных стоков органосодержащих гелиоуглекислых паров, вступающих в химические реакции с воднодисперсной средой подпочвенных слоев с выделением бидендритных органоидов. Бидендритные органоиды рекультивируют нарушенную целостность горных пород, поглощая серотонин, выделяющийся при контакте органоидов с горной породой. Значительное освоение органоидами подпочвенных слоев территории создает сеть с автономным энергообменом между феноменоаутосомной пангеей и тропосферой.

Феноменоаутосомная пангея - геологорудиментарная аутосомная петроглифа (анаэробная криптограмма или генетическая информация литосферного аутокинетизма). Литосферный аутокинетизм синхронизируется с гелиоцентрической волатильностью (циклическими процессами повышения и понижения термоядерных реакций). Повышение цензорных уровней резистентных

кардиофибрилляций мантии в ответ на увеличенную солнечную термоядерную реакцию приводит к образованию геопатогенных шлейфов из конгломератов мантийно-мегалитического фиброциакарда.

Начинает складываться бифокальная оптическая реверсивная палеомагнитная кардиомонитолепсия. Фиброциакардный шлейф устанавливает полевые миакардные фибриллятории, активно реагирующие на повышение амплитудных колебаний аутосомных культиваций. Аутосомные культивации формируются в период палеозоя как аутосоматическая экспансия из морской среды биогенного негоциакарда. Негоциакард - продукт энергетической мианомы, генерируемой при контакте морской воды с горной породой на границе с углекислым газом в составе воздушных масс. Аутосомные культивации концентрируются на вершинах скал, омываемых морским течением.

Островные аутосомные культивации - первые геннорефракторные полиморфы, образующие зоны модуляции реверсивных турбулентов, направленных в мезосферу. Сток в турбулент ионосодержащих гаплозигот, формирующихся в мезосфере, копируется полиморфами в виде обратного (направленного в сторону морского течения) изоморфного рефракционного фиброспермацита. Фиброспермацит - устанавливающийся информационный поток между мезосферой и плазмолитосферой. Плазмолитосфера - ионозонный кристаллофундированный протомутагер (реверсивная магниторецидивная биомониторинговая регенерация психосоматической регулятивной сантаны).

Плазмолитосфера редуцирует магнитуды в экваториальной плоскости, вызывая эпицентробежные магнититнореверсионные токи в фибропласте, насыщенном биогенным аутосоматическим дендритом. В ответ на магнититнореверсионные токи в эпицентре разрывается тенцоволоконная структура воднодисперсного геофибропласта с заполнением разрывов лейкоцитозным стимулятом. Лейкоцитозный стимулят притягивает иммунные полостные фильтраты с активным резонирующим мутагеном в виде рекуперированных фиброцил.

Фиброцилы разъедают литосферную поверхность в местах разрывов, способствуя локализации территории в дальнейшем развитии ее собственной нейроаутосомной индивидуальности. Наступает время липогемии. Фиброцилы оставляют за собой одноклеточные организмы, способные пережигать миотические парацитозы с выделением липосом. Липосомы занимают анаэробную нишу геопатогенных фибрилляторий, увеличивая анабиоз кардиомиотических сетей плезиорудных консорций.

Кардиомиотические сети приостанавливают активность реверберации в симбиозе мезосфера-литосфера на участке суши, освоенной плезиорудными консорциями. Это приводит их к переориентации на энергообмен между литосферой и плазмолитосферой. Начинаются геокинетические процессы магнетического притягивания поверхностных слоев литосферы к нейроцитозным резонаторам плазмолитосферы. Происходит опускание суши ниже уровня океана, при этом сохраняется гравитационная связь между верхней и нижней частями литосферной магнитной тополинеарной монитолептической сети.

Разность потенциала верхних и нижних частей создает клаузонный эффект магнитных резерсидерических синоптических базокинетических рекуляций, реагирующих на инфлукции геомагнитной полиаутосомной синкразии. Возникает резонаторный ауторезистентный

полифонетический сингулярный фотообмен между верхними слоями мезосферы и тропосферой.

Сингулярность - распад аутосом на фотосигнатуры негоциакардного орогенеза. Фотосигнатуры представляют собой бифокальные пульсирующие гекогемы, заполняющие подпочвенные слои с установлением биоритмических биотических циклоном реверсивного анабиоза. Циклономы формируют горизонтальные радиоцизонные фудзиволоконные геопатогенные циррозы в виде многоосных лучевых цистобиогномов. Складывается микробиологическая орогенная

цистофонемная геологосиноптическая монитизация.

4. Монотипический механизм

Орогенез сопровождается образованием подпочвенных цистолярий - микроорганизмов спазмолитического типа, снижающих коксование магнетитных фавел. Между магнетитными фавелами и мезолитическими тропотектониками возникает силовое поле, перераспределяющее геологосиноптическую плотность гравитационного поля по траекториям орогенных синеклиз.

Орогенез способствует возмущению тропоцистолярных кардиозольных фибровезекул, выпускающих орогенетическую медиаторную плезимагнезитную субэрозийную мионому. Мионома распространяется вдоль синеклизной радиоцизонной локации в виде концентрических рассеиваний и

поглощается ферромагнитами. Устанавливаются полевые бластомы вокруг синеклизы в виде орогенетических резумеров, создающих фоноанаэробные геодинамические изогенные состояния палеомагнетизма.

Изогенные состояния палеомагнетизма переводят биогенетическую составляющую в плазмолитическую диплоидную консонантную резекуляцию. Это четвертый монотипический механизм передачи информации от одного микроорганизма к другому. Работает этот механизм через дислокации ферромагнитных материалов в горных породах. Аутосомные рекомбинации осуществляются копированием генома аллювиальными фонетическими фиброреконами посредством трансгенной резекуляции (дублирования) заимствованного кариотипа. В местах активных синеклиз появляется большое количество уродливых биотипов, дающих новые генетические направления эволюционного развития.

5. Бинокулярное монотипирование

Бинокулярное монотипирование - пятый механизм передачи информации от одного микроорганизма к другому. Предпосылки развития бинокулярности в рекомбинации аутосом появляются с зарождением аутопрофилизации в период мезозойных регрессий литосферных нейромедиаторов. Периодические субдукции литосферной поверхности нарушают складывающийся биогенный фибронейроцитозный резонаторный обмен с плазмолитосферой. Возникает ситуация полярного переноса информации от мезосферы и плазмолитосферы одновременно. Транспортные каналы мезосферы включают орогенез и парацитоз, плазмолитосферное влияние идет через трансмиссионные радиаценозы и орогенные складкообразования.

Радиаценозы в условиях спада плазмолитосферных магнитуд вследствие понижения активности солнечной радиации инволютируют до альвеол фагоцитозного типа. Перенос альвеол фагоцитозного типа осуществляется с помощью орогенных складкообразований. Попадая в верхние слои литосферы альвеолы фагоцитозного типа укореняются в фибродендрите, выполняя функции аутосомного диггера в поиске совокупных радиоцистит - продуктов распада кероорганных микроорганизмов. Кероорганные микроорганизмы развиваются в горных породах силурийского периода.

Принцип действия фагоцистозного нейромедиатора состоит в том, что альвеола фагоцитозного типа притягивает к себе стереобинокулярные радиомергельные реконсоны, которые формируют вокруг альвеолы двухстороннюю дендроцитомиону, перенаправляющую вверх и вниз потоки аурического спиноза. Заполнение дендроцитомионами бласторекуперационных спинорекуляционных воднодисперсных ревербераций усиливает спинопроводящий эффект, выполняющий функции одновременного трансмиттера волновых характеристик мезосферических гиппокампных изохрон и магнитудных ресиверных фонокриогенных амплитуд.

Радиаценозный инфлукс в биоценозную альвеолу сопровождается выделением парасоматических реконсонов с ярко выраженными характеристиками трансгенной фибриллятории, вызывающей мутации кореогенного бластомера. Кореогенный бластомер выравнивает криогенную физиопороклизу - разграничитель между фитосомой и аутосомой. В результате образуются две параллельные системы: бинокулярная хромовалеополярность и аутосоматическая резистентная фиброзольная акупунктура. Обе системы взаимно дополняют друг друга на основе энергетической аутентичности: хромовалеополярность меняется в зависимости от накопления хромосодержащей синестазы (молекулярной криогенной инвазии) в бинарной аутохроматической регенерации разнополярных фиброзол.

Разнополярные фиброзолы составляют каркас аутогенетической лизосомы, который способен проникать в митохондриальную кореогенную зиготу. Возникает радиоцинозный конфликт между биполярной реконсоной метастазой и хромосодержащей синестазой. Разрешается он выделением почвоорганной зольной аутофобии - инверсивной гетерогенной радиации.

Гетерогенная радиация образует надпочвенный кроссинговерный валеономный миофорес -излучение бифидотрофных сцилл. Гетерогенная радиация способствует переносу информации от аминокислот к бактериальной гелиокороне, по которой регистрируется состав хромоизлучений минитермофор - спектральный диапазон гаммафобных реликгалоидных люминаций. Хромоизлучения минитермофор привлекают гаплоидные аутосоматические рестрикции в виде базальных ганглий. Происходит резонирование аутосоматических инфлукций с регенерацией микроволновых пульсирующих гекаком (нитевидных волокон психосоматических сетей). Появляется

микроволновая диффузия аутосоматических пеленгов в форме инверсивных радужных полярий, отвечающих за хроматическую составляющую бластоморулы.

Кореогенная зигота в условиях спинодендрической бальзамической коммутации нарушает хроматическую конвергенцию с последующей инфильтрацией кристаллов солей в баритропную папиному. Папинома инволютирует в кристаллографическую лизофоногному. Нарушение хроматической конвергенции приводит к развитию новой репродуктивной ветви микроорганизмов в горных породах - солярных бивалентных номоректалий. К таким эволюционным кореогенным зиготам относятся спородические гекомы с разным уровнем инфильтрации в массивы горных пород.

Складывается аутосомная индукция полевых индикаций родственных групп баритропных микроорганизмов, способных аккумулировать в себе различные метастазы конвергентных силурических спинокоммуникативных рефонем (зиготные спородендриты коматозного типа).

Сциллы баритропных микроорганизмов формируют устойчивую фонорезумерную кооптацию в виде полевых биосферных антофизиокроссинговеров (мутагенных фибрилляций ламинаций покровного слоя геологических метафосфолитов). Фонемы рекуляций спинокоммуникативных резографов распространяются в амбивалентной среде геологических тропотектоник. С этого момента начинает складываться нейродинамическая информационная структура геологических рекуперационных формализов (генераций психотропных амфоросубтропикальных генофенотипов). К одному из таких генофенотипов относится псориатическая эмфизема.

Роль рекуперационных формализов в энергетической волатильности сводится к восстановлению реконсонов аутосоматических осцилляций. Чем больше формализов, тем больше энергетическая экспансия биоценоза на поверхности слаботочных осцилляторий органогенного типа. В результате возникает диффузная тропотектоническая аутосомная эмболия, превращающаяся в ядро гелиосомной аневризмы. Гелиосомная аневризма регенерирует почвоаутосомные профилизации в форме эукариотических лизосом кореогенных дендритов.

Кореогенные дендриты распространяются по зональным метафорическим ретроспекциям -остаточным проявлениям фосфолитических транзакций (излучений метафор). Формируются покрывающие поверхность литосферы нейродендрические аутосомные сети, между которыми осуществляется бинокулярный обмен информацией. Бинокулярность проявляется в наложении аутосомных рестрикций одной нейродендрической ветви на аутосомные рестрикции другой в общей сети, перекрест волновых изограф приводит к рекомбинации генетических патосом в эволюционном развитии каждой ветви. При пространственно параллельном развитии нейродендрических ветвей осуществляется монотипирование - одинаковое эволюционное развитие каждой из них. При пространственном удалении ветвей друг от друга бинокулярное монотипирование ослабевает и начинает формироваться резекулярное хромосигнатурное когерентное осциллографирование.

6. Резекулярное хромосигнатурное осциллографирование

Резекулярное хромосигнатурное осциллографирование - шестой механизм передачи информации от одного микроорганизма к другому. Его основой является когерентное созвучие хроматических волн, идущих от разных ветвей единой нейродендрической аутосомной сети. При этом открываются большие вариативные возможности в рекомбинации генетических патосом в эволюционном развитии пространственно разнонаправленных нейродендрических ветвей.

Резекции монотипирования происходят вследствие перенаправления аутосоматических инфлуксов в сторону к монографированию осцилляций одной нейродендрической ветви. Пополнение вариативности в процессе рекомбинирования патосом осуществляется по принципу отбора тех изограф, которые совпадают по частотным характеристикам хромосигнатурного осциллографирования. Таких совпадений ограниченное количество, они охватывают семь диапазонов хромоизлучения (спектральный состав нейродендрической сети). Каждая нейродендрическая сеть имеет индивидуальный семицветный спектр, в геологии это используется для поиска полезных ископаемых.

Бесперебойность механизма хромосигнатурного осциллографирования делает его ключом к дальнейшему генетико-дендрическому резумерному отбору энергоинформационной кодификации.

7. Органогенная архитектура

Органогенная архитектура сопровождает резонирующую вибрационно-когерентную симпатическую ремиссию фоновой осцилляции покровных слоев геоформации позднего неолита.

Спектральный состав аутосоматических органоидов резумирует с той частотой, которая наиболее когерентна тем или иным горным породам, так, например, органогенная порода вызывает наибольший всплеск магнитуды осциллографирования, в частотном диапазоне которой возникают изографы различных хромосоматических инфлуксов. Изографы проходят через аутентичность (синхронизацию по гекакомам), в результате чего осуществляется симплификация изограф. При этом выделяется аутосоматическая хромотектоническая алфавитная кодификация, которая взаимодействует с аутосоматическими органоидами различных видовых реестров.

Органогенные породы представляют собой платформу, на которой происходит энергообмен аутосоматическими аллювиальными изохронами (репродуцирование когнитивной психогенетической транскрипции модальных резумов). Пара модальных резумов разных видовых реестров конвергирует в синтетическую гекому, в которой генерируется изохронна межвидового симбиоза. Это - начало пленарного аутизма (мостика генетического перехода от одного вида к другому). Конвергенции подвергаются аутосоматические аллели, сходные по хромосоматическим агглютинациям.

Органогенная архитектура охватывает формирование биоэнергетических предпосылок создания градостроительно-архитектурных образований, являющихся эволюционно закономерным этапом в экологогенетической метаформации глобальной геологосиноптической питающей среды (лактозы). Градостроительно-архитектурные образования развивают естественные акупунктуры природных нейродендрических сетей и включаются в общий системогенезис энергоинформационного обмена. Архитектурные объекты, строящиеся в основном из

органогенных пород и стоящие на нейродендрических сетях, осуществляют синтез механизмов энергоинформационного обмена.

Органогенная архитектура сопровождает агглютинирование в масштабе сенсорного транскрибирования (передачи нейроаутической метагекомы в постэмбриональный трансген), при этом происходит перенастройка программы развития по принципу созвучия психосоматических хромоапертур. Хромоапертуры распространяются на дальние расстояния и могут связывать трансгенные кодификации различных нейродендрических сетей в межрегиональные бластомеры. Это - седьмой, более высокий уровень обмена информацией между микроорганизмами.

Складывается многоуровневая энергоинформационная система метаболической эволюции, охватывающая все видовые реестры. Каждый видовой реестр имеет ареал устойчивого энергообмена с важнейшими акупунктурами на нейродендрической сети. В качестве акупунктур могут выступать естественные или искусственные вертикальные формы. Формирование естественных вертикальных форм происходит под влиянием гамма-излучений метагеологической нервюры (трехстопной ассамблеи тропотектонической коллизии). На поверхности земли это проявляется в возвышенностях холмов. К искусственным вертикальным формам на нейродендрической сети следует отнести могильные курганы, мегалитические композиции и сооружения (зикураты, пирамиды и т.п.).

Человек как симбиотическое биолого-рекуляционное, кластерное, кодифицированное аутогенерирование всех семи состояний энергоинформационного обмена завершает цепь синкразии (мутагеннетического отбора для гомеостаза пангеотической системы). Пангеотическая система образует полярные биотические полушария восточного и западного кондоминимума, объединенных саггитальной генодифракционной монотипической гипоталамой (магнитно-реверсивной трастовой корификацией). Функция гипоталамы - монитизация биокорификационных сигнатур и сингуляция аэробных патосом.

Развитие пангеотической системы идет в направлении равномерного усиления акупунктур на нейродендрических сетях восточного и западного полушария планеты в виде концентрации ареалов поселений, постепенно эволюционирующих в крупные городские образования. Крупнейшие городские нейродендрические агломерации составляют бисоматические центры пангеи.

Западное полушарие ответственно за нейродинамические процессы, связанные с утилизацией патосом путем коагуляции трансмиттеров до состояния парасом и инкубации генномодифицированных генеалогий. Восточное полушарие - за коллизионное, геологическое, рудомониторное, кероидальное, шихтогомеостазное осциллографирование. Каждое полушарие служит энергетической мегабластомой, аккумулирующей информационно-кодовые рестрикты всей своей биопатогенной формации. Нарушение последовательности аутосоматических рекомбинаций регистрируется в инверсионных потоках гипоталамы, что вызывает возмущение магнитных резонконов и инволюцию измененных композиций к ретроспективным комбинациям.

Планировочные структуры городов подчиняются рудиментарным органогенным изолиниям: изгибами городской ткани в соответствии с береговой полосой; опоясывающим вокруг тальвегов и холмов расположением улиц и застройки; гребневым размещением на водоразделах возвышенностей

культовых зданий и общественных комплексов; строительством высотных доминант в городских центрах.

В зависимости от мест скопления биоэнергетических резонаторов (построек из органогенных пород разного генезиса) в городской среде формируются многоячеистые бифокалии инверсионноаутосоматических редуктов, вызывающих генетические мутации нейродендрической сети, рекомбинирование аутосом и закрепление полигенетических урбаноцистотопоном. Урбаноцистотопономы генерируют синэргетические анклавы в соответствии с биолокацией мегабластомы восточного (или западного) полушария. Это - более широкий системогенезис, эволюционно синхронизирующий все области экологолептонного нейромагнитудного гомеостаза коронарной индукции зообиогеосинопсы приземных слоев литосферы.

Литература

1. Алиев, К.А. Закономерности изменения радиоактивных и геохимических полей в зонах развития грязевых

вулканов (на примере Шамахи-Гобустанского района): автореферат дис. кандидата геолого-

минералогических наук/К.А.Алиев. - Институт геологии НАНА. - Баку, 2002.- 22 с.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

2. Андреичева, Л.Н., Антропова, Е.В., Безносов, П.А. Биогеология, эволюция организмов и биоразнообразия в геологической истории Тимано-Североуральского региона, моделирование палеоэкосистем, пелеонтологические и стратиграфические геокорреляции: монография/ [Л.Н.Андреичева и др.] общ. редакция В.СЦыганко; Рос.акад.наук, Урал.отд-ние, Коми науч.центр, Ин-т геологии. - Сыктывкар: Г еопринт, 2011. - 229 с.

3. Белова, А.А. Строение и условия формирования ранне-среднедевонских структурно-вещественных комплексов западной части Магнитогорской мегазоны и краевых аллохонтов Южного Урала: автореферат дис. кандидата геолого-минералогических наук/А.А.Белова. - М., 2011.

4. Бородкин, В.Н. Модель формирования и текстурные особенности пород Ачимовского комплекса севера Западной Сибири: учеб.издание/В.Н. Бородин [и др.]. - Тюмень, ТюмГНГУ, 2011.

5. Вильямов, С.В. Разработка метода идентификации осадочных горных пород по параметрам их термоакустической эмиссии: автореферат дис. кандидата технических наук/С.В. Вильямов. - М., 2011.

6. Генсиоровский, Ю.В. Экзогенные геологические процессы и их влияние на территориальное планирование городов на примере о.Сахалин: автореферат дис. кандидата геолого-минералогических наук. - Иркутск, 2011.

7. Захаров Ю.В. Изотопный состав позднемезозойских органогенных карбонатов Дальнего Востока (стабильные изотопы кислорода и углерода, основные палеоклиматические события и их глобальная корреляция).- Владивосток: Дальнаука, 2006.

8. Кларк, Дэвид П. Микробы, гены и цивилизация/Дэвид П.Кларк;[пер.с англ. Т.Мосоловой]. - М.: Эксмо, 2011.

9. Косов, В.И. От геоэкологии до нанотехнологий. Композитные строительные и топливно-энергетические материалы из органогенных горных пород и отходов. - СПб.: Издательство Политехнического ун-та, 2010 (Санкт-Петербург). - 365 с.

10. Куликова, Е.Ю. Подземная геоэкология мегаполисов/Е.Ю.Куликова. - М.: Московский государственный горный университет, 2005. - 480 с.

11. Лукашов, В.В. Молекулярная эволюция и филогенетический анализ/ В.В.Лукашов.- М.: Бином. Лаборатория знаний, 2009. -256 с.

12. Манчуратова, Н.А. Гидролитические прокариотные комплексы наземных экосистем: автореферат дис.доктора биологических наук/ Н.А. Манчуратова. -М.: МГУ, 2012.

13. Попова, Н.В. Пространственная дифференциация экосистем по диагностическим параметрам напочвенных органогенных горизонтов ландшафтной сферы [Текст]: монография/Н.В.Попова.- М.: Камертон, 2012.

14. Разин, С.В., Быстрицкий, А.А. Хроматин: упакованный геном/С.В.Разин, А.А.Быстрицкий. - М.: Бином. Лаборатория знаний. - 2009. - 176 с.

15. Расулов, В.А. Люмисцентная спектрометрия циркона, флюорита, шеелита и апатита как показатели рудно-формационного типа месторождений: автореферат дис. кандидата геолого-минералогических наук/ В.А. Расулов. - М., 2011.

16. Ребриков, Д.В., Саматов Г.А., Трофимов Д.Ю., Семёнов П.А., Савилова А.М., Кофиади И.А., Абрамов Д.Д. ПЦР «в реальном времени»/Под ред. Д.В.Ребрикова. - М.: Бином. Лаборатория знаний, 2009. - 223 с.

17. Розанов, Б.Г. Морфология почв.- М.: МГУ, «Академический проект», 2004. - 432 с.

18. Яшков, И.А. Овражно-балочная сеть урбанизированной территории: строение, развитие, геоэкологическая опасность (на примере Саратова). - М.: [б.и.], 2008. - 23 с.

19. Robert, Paul. Organic metamorphism and geothermal history Microscopic study of organic matter a.thermal evolution of sedimentary basins/Paul Robert. Метаморфические процессы в органогенных горных породах. -Dordrecht etc.: Reidel, Cop. - 1988.

20. Watts, BG, Dorais, MJ, Wintsch, RP , (2000). Geochemistry of Early Devonian calc-alkaline plutons in the Merrimack Belt: Implications for mid-Paleozoic terrane relationships in the New England Appalachians. Atlantic Geology 36, 79-102.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.