Истомина С.А. ©
Кандидат архитектурных наук, Институт архитектуры дизайна, Сибирский федеральный университет
ЭНЕРГОИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ ЭКОСОВ И АРХИТЕКТУРА
Аннотация
Рассматриваются фундаментальные вопросы взаимосвязи архитектуры с органогенным комплексом литосферы и биосферы. Проводится анализ формирования энергоинформационной системы между литосферой, биосферой и космическими циклами в соответствии с геохронологическими периодами: палеопротерозоя, мезопротерозоя, неопротерозоя, палеозоя, мезозоя, кайнозоя. Особое внимание уделяется эволюции экосов во время голоцена. Органогенная архитектура дополняет механизмы палеокоммутаций органогенного комплекса литосферы и биосферы через архитектурно-энергетические итерации. Выделяются факторы достижения гомеостатических состояний градостроительно-архитектурной среды в биогенокомплексах: переходные анабиотические рекреационные мегалитические консервации феноформоза; развитие многоканальных языковых систем антропогенного уровня информации; генетическое разнообразие антропогенеза; энергоресурсное расселение людей в соответствии с резолюционной возможностью активных диссипативных аглофакторий; урбанизированные концентрации антропогенного уровня энергоинформационного обмена; аттракции органогенной архитектуры в биоценозе аллювиальных нейродендрических сетей; стилистические модификации аутогенеративных констелляций в среде обитания человека.
Ключевые слов: экос, антропогенез, энергоинформационный обмен, архитектурно-энергетические итерации, органогенная архитектура.
Keywords: ecose, anthropogenesis, energy-information exchange, architecture-energy iterations, organogenetic architecture.
Вопросы энергоинформационных систем в организации жизни на Земле все больше находят отражение в научной сфере [2,3,6]. Формируется научное представление о роли земной коры в энергоинформационном обмене [7]. Обосновываются механизмы видового гомеостаза [9]. Исследуются возможности энергоинфомационных путей мозга человека и интеллекта человечества в целом [1,4,5]. Выделяются энергоинформационные уровни городов [10]. В связи с этим появляется необходимость в теоретическом осмыслении фундаментальных механизмов энергоинформационного обмена.
Цель исследования - выявление фундаментальных эволюционных этапов зарождения энергоинформационных механизмов крупных биоформаций - экосов, в состав которых входят градостроительно-архитектурные образования.
Экосы - биоформации палеогносеологической хронорекурсивной аутогенетической калеосиптоматической резеркоммутационной фенолептики. Развитие экосов происходит при инволюции плагиатических терминационных фагоцитозных рекомбинаций аутосептической патогенетической фармобиотопы. Фармобиотопа - экосидеральная консонансная
кристаллографическая рудиментарная хроновазия (полевая диссипационная полисемия). Смены фармобиотоп зависят от космосидерических сингуляционных эхолокаций герменевтического полианамнеза. Экосы формируются в циклические хронорекуляционные антиполюсные резерферомные эры космологической дистонии. Проявляется это в ледниковых периодах и реабилитационных полисестах - хронологических последовательностях эко-номии биоресидер (двухкорневое понимание слова экономия, авт.). Биоресидеры - совокупность хронокаустических диспергаций аутосоматических гармонических полигамий нейрокоммутационных трансфонем аудирезокоронирования биосферы.
Биоресидеры устанавливают синкразийные антисепации дисгармоничных трансхроматонных резерфиброклосов. Резерфиброклосы аутогенерируют микролипозенные стохастические осцилляции, на которые аутофонируют литосферные монитогравийные литургии (аудиволновые дифракции). В результате складывается трехчастный аудит распознавания экософонемной экспонии галактического мейоза.
© Истомина С.А., 2013 г.
Трехчастный аудит охватывает энергоинформационную аутодиспергию галактического мейоза, плагиоформенные консонансы биосферы и литосферные монитогравийные аудиволновые дифракции.
Галактический мейоз - клаустрекомбинация полиморфических сидерических реверсивных энергоинформационных аутодиспергий.
Плагиоформенные консонансы биосферы - совокупность резистентных фонетических рекупераций генноморфных комплексов геобиологических резографов. Резографическое аутоинфлукцирование имеет уникальную голографическую особенность: фиксировать геохроноэнергетические ревизии. Геохроноэнергетические ревизии включают в себя колебания почвенного экзотермического гетерогенного резумирования (фонетического сценцирования или формирования звуковых сценций). Фонетические сценции - энергетические знаковые турбосомы, подверженные радиационному коагулированию с приобретением свойств анизотропных гравитационных сигнатур.
Сигнатуры имеют стохастические признаки резонансных осцилляций, проявляющихся в геомагнитных бифуркациях. Смены циклов космических палеомагнитных дистурбаций приводят к бифуркационным паллиативным значениям осцилляций сигнатур с разворачиванием новых поколений фонетических сценций.
Энергоинформационная система работает благодаря универсальным палеоциклическим стратиграфическим зоям. Складывается она последовательно от зарождения шихтодепрессивной моноквантовой пеленгации аутосоматических ревербераций в виде фрактальных синусоидальных хронов, содержащих информацию о биофенолептике пройденного периода, до развитого клаустрофического патогенеза.
В этом процессе принимают участие литосферные монитогравийные аудиволновые дифракции, которые отражаются в периодах консерваций в геологических слоях генномодифицированных в патогенезе аутосоматических редукций, соответствующих геохронологии.
Первый период - палеопротерозой - синхронизировал валеокортные индукции с аутосоматическими дефинициями, образовав капсульную форму информационно-рекуляционной клаустрофикации. Основными процессами этого периода стали рекуперационные синтозенные вермикулитовые пеленги. Их действие распространяется на анаэробный тип органического модификационного геносинтеза. Результатом действия пеленгов стали ремиссионные протоорганические конституции рудоморенной псигенерации анаэробных лизосом. Это - начало формирования энергоинформационной стратиграфической клаустрофикации.
Второй период - мезопротерозой - продолжил группировку аутосоматических инверсий в клаусттрофные зиготные мономерные биосоматические редукты с образованием гоморудиментарных палеокриогенных аберраций хромопалеоинкубаций в виде плезиорудных отложений. Плезиорудные отложения гальванизировали поверхностные слои прототипических мезолитотропных конвергенций из каустической и резофлексивной филогений. В результате сложился энергоинформационный обмен между прокариотическими и эукариотическими мезоанклавами. В соответствии с психокинезом каждого мезоанклава и выделением при этом однородных генномодифицированных инфлюэнций между ними возникают стратиграфические тропотектоники, по которым транспортируется кариохрон. Кариохрон - частотная информационная катасоническая дискаунтная полифония, идущая от геноморен.
Третий период - неопротерозой - формирует гелиоцентрическую кардиосому. Гелиоцентрическая направленность в развитии информационной системы детерминирована поясной криогенизацией. Криогенизация - энергетический процесс изменения вакуумно-реконсонных эукариотипических эндотропий или формирования способов получения энергии от плазмосодержащих источников. Поясная криогенизация обусловлена циклическими
метапарасоматическими эндоморфозами.
Эндоморфозы проявляются в остывании поверхностных слоев геноэукуляционного кариопласта, что приводит к энергетической зависимости от воднодисперсной плазмолитической гелиосодержащей тропофреонной диссимиляции. Тропофреонная диссимиляция поглощается охлажденными слоями водокоагуляционных дендропаров. Водокоагуляционные дендропары образуются благодаря остаточным филогенетическим изохронам и определяют биосоматическую полевую чувствительность к гелиоритмизированной синхронизации с кардиополюсной тональностью.
Кардиополюсная тональность устанавливается при развитой генномодифицированной кардиосоме, происходящей от бифокальной парацитной биосомы. Гелиоцентрическая кардиосома занимает центральное место в патогенетической информационной системе.
Четвертый период - палеозой - сменил энергобиотическую гранулемную фагоцитозную редукцию на спинальную кардиосоматическую нейровалеономную репрекардийную клаустрофагомиакардостению, которая объединила два способа репродукции фагоспинальной валеономы: гомозиготную и криптозиготную.
Пятый период - мезозой - реформирует геоморфосубдукцию. Геоморфосубдукция - полевая катасоническая плезиорудная монитолепсия, реагирующая на полиаутосоматические коронарные экзогенные инфлукции.
Фактором реформации служит катасонический полинизийный резофор, устанавливающий полярности монитолептических изохрон - палеоинформационных биотопных криогенных мегалитических полярий. Центры полярий субдуцируют волновые резономы (энергобифокальные сингулярные клаустобмены между гомозиготной и неозиготной диспергаторными коммутациями). Импульсом к реформации становится общекосмический цикл биполярных комодаций.
Шестой период - кайнозой - начало ретикуляционных симбиотических энергоинформационных перикардий. Это обозначилось распространением галлюционогенных реставраций перикардийных монитоцефалоаутосом.
Галлюциногенный перикардий ревитализирует генномодифицированные зообиотопы в виде аллювиальных хронопароменталоголограмм. Это приводит к развитию когнитивных форм информационноэнергетических голоценозов. Галлюциногенный перикардий формируется на базе двух месопатий: зооморфической и антропоферомной. Механизмом передачи информации здесь служит ультразвуковая каустическая резограмма аутосоматических полиценозных диссипатий, осуществляющих сингуляционные энергообмены между антропогенезом и литобиогомеостазом циркулярных хроносилурических брахокоагуляционных изофонов.
Голоценопараклуастмонитизация сопровождается бифокациями в двух состояниях: брахокоагуляционном и катасоническом. Брахокоагуляционное инвертирование когнитивных аутокинезов проявляется у высокоразвитых биологических организмов в воображении в момент дневного бодрствования. Катасоническое информкаустическое кинестезиологическое
аутосомаголографирование - во время сна, погружения в транс, под действием гипноза. Этот период связан с активным развитием бифокационных энергоинформационных обменов между физиогномолептикой и трансцендентным уровнем голоценоза.
Трансцендентный уровень голоценоза формируется благодаря развитию катасонического поля мегалитической диссоциации, связывающей планетарный уровень с метаболической рудиментарной палеофонетической транскрипцией. Возникают психокинетические метагеосинкразии, транслирующие в трансцендентной форме полевых аутогениалогических геномных полистенозов этические резолюции - психогениалогические антипатии к монозиготным диссоциациям. Антропогенез постепенно выделяется из филогенетических патогенезов. Он генерализирует медиаторные нейрокоммутации необиологических транзакций в палеоаутосоматическую систему информационного полигенезиса. Происходит ступенчатое ассимилирование трансцендентных информационных потоков в комплексную аутополинезию -гомологическую бифрактальную соматофлексивную биогеносферу, которая инволютирует в свою биорудиментарную информационную экосистему экстрагенные плюралистические консонансы.
Экстрагенные плюралистические консонансы с антропометрическим симбиотическим ферромагнетическим криптосингулированием устанавливают аккомодацию зооморфных липофилопарацитов в генномодифицированные аутосоматические антропоферомные гомеостатические резомантийные флексорудохроноплазмозы. Начинает развиваться эхоголографическая экспония с формированием полевых радиацифантомных галлюцинаций в необиотической трансселекции экзоплазмоза. Экзоплазмоз - ремиссионная аутосоматическая инквазия. Инквазии - феногуморальные фрибиотические селеномные аттракции. Энергообмен между инквазиями осуществляется по принципу информационной аутентичности. Под аутентичностью следует понимать совпадение фонетики вибрационно-кодовых рестриктов (амплифицированных аутосоматических резонансов) с генномодифицированными клаустстратиграфиями.
Результатом действия экзоплазмоза становятся гетерогенные фрустрации - частотные эманации психореновалеономных бифуркаций (или параномные голограммы, воспроизводящие психосоматические агглютинации антропогенного неозиготного синтоизма). Проявляется это в фокусном восприятии человеком физических форм с их одновременным дублированием в
экзоплазмозе. Экзоплазмоз катасонирует (переводит в катасоническое состояние) воспринятые человеком физические формы в сингулярные патосомы, краткосрочно запечатлевающие в нейромедиаторных коммутациях голоценозные моды. Голоценозная мода - формализованная средствами ауторекогнисцирования резофлексия в виде знаковых сочетаний. Постепенно накапливается большое количество знаковых сочетаний, которые проходят через генномодифицированные резонконы и амплифицируются в аутосоматические ревиты.
В результате складываются полиантропогенные комплексы информационных систем аутосоматических энергообменов, входящие в экосы коньюгатной зооморфической и антропоферомной литобиогомеостатической синкразии. Формируются культуры цивилизаций с аутентичными экозигитальностями. Каждая культура имеет совокупный экобиоформат информационных полисемий. Экобиоформаты ограничены трансцендентными энергообменами с гомеостатическим ритмом истории. Гомеостаз основан на энергообмене между физиомонитолептической и катасонической инквазиями. История - голографическая хронограмма с акустическими рецессиями в точках бифуркаций (смен парадигм). Историография - семиотическая прогностическая литургия - фонетическая артикуляция хроносиллогизмов. Хроносиллогизмы -порциональные мейотические кадастры событий энергетического развития экогомосапиенса.
Эволюционный протокол голоцена заканчивается генетическим плюрализмом антропогенеза. Начинается сворачивание межинквазийных барьеров и формирование седьмого периода - патнезоя. Человечество, развивая цивилизации, становится космогенетическим, аудиогенетическим пролонгатором гомеостазных биогенокомплексов. Биогенокомплекс включает в себя метаболическую инвазию энергоинформационного контекста в аутосоматическую геохронополисемиотическую юдоль - полевую космосимбиотическую инфрафазотронную катаплезиомонокулярную экваторию планетарного масштаба. Экватория выполняет функции накопителя информационных палеоэкоценозов в виде гуморальных репликаций генокомплексов, когерентных глобальным космическим циклам. Искусственная среда, создаваемая человеком, вызывает дистурбулентность в природной экогетерогенной ассимиляции и бифуркационные отклонения от эволюционного плезиоморфного континуума. Архитектура вносит в глобальный энергоинформационный обмен свою геохроноголографическую компоненту с эффектом инволютирования мегарезисторных инфлюэнций, которые сохраняют биогенные галюционогенные дуплексы волносимпатических реконсонов катасонического аутозиготного консонанса благодаря энергетическим итерациям органогенной архитектуры.
Архитектурно-энергетические итерации - область энергоинформационного включения искусственной среды в природную полевую систему бифокальных резистентных коопераций плагиаформенных консонансов биосферы. Архитектурно-энергетические итерации дополняют механизмы палеокоммутаций органогенного комплекса биосферы.
Исходными факторами в достижении гомеостатических парамониторезодисциляций являются: переходные анабиотические рекреационные мегалитические консервации феноформоза; развитие многоканальных языковых систем антропогенного уровня информации; генетическое разнообразие антропогенеза; бифуркационные паллиативные механизмы обновления биосоциальных реставраций монитолептических ревизий; энергоресурсное расселение людей в соответствии с резолюционной возможностью активных диссипативных аглофакторий; урбанизированные концентрации антропогенного уровня энергоинформационного обмена между инквазиями; ресурсная магнитореверсивная эксполяция параметрических необиотических парацитозов; рудиментарная голографическая осциллятория топографических изометрий геофотоакупунктур; биогенетическая когерентность полиморфизма архитектурных изохрон селективным родогенеалогическим резоаутогенерациям; родосоматические аттракции органогенной архитектуры в биоценозе аллювиальных нейродендрических сетей; архитектурно-энергетические итерации в полисомной среде антропогенеза; эргономические формообразования средовых резонфлексов; стилистические модификации аутогенеративных констелляций в среде обитания человека; кинестетические аудиовизуальные консонансы средовых рефракций.
Анабиотические рекреационные мегалитические консервации феноформоза известны с древнейших времен [8], они стали акупунктурами глобальной необиотической парацитозной аллювиальной парамонитофеноменальной клаустрорезоагглютинации, сопровождающей генерирование генномодифицированных резонконов. Дальнейшие историографические хронологии соответствуют бифуркационным паллиативным механизмам обновления биосоциальных реставраций монитолептических ревизий. В условиях антропогенной избыточности включаются рудиментарные энергоинформационные патогенные метаболические аудиосоматические голограммы с
дистурбационными ремиссиями генномодифицированного рестрикта локального антропогенеза. В результате происходит разрушение устойчивого патнегенеза между биосферой и человеческой общностью на той или иной территории. Это проявляется в катастрофических процессах, в сокращении численности населения или полном его уничтожении. Понимание факторов взаимосвязей искусственной среды обитания человека и энергоинформационных природных комплексов позволяет учитывать гомеостатическое равновесие при развитии городов и проектировании архитектурных форм.
Литература
1. Барышева А.В. Имплицитные знания как внерациональный когнитивный механизм [Электронный ресурс].- Режим доступа: http://spkurdyumov.narod.ru/barisheva.htm .
2. Белавин В.А., Князев Е.Н., Курдюмов С.П. Модели синергетики, развитие человечества, демографические кризисы [Электронный ресурс].- Режим доступа: http://spkurdyumov.narod.ru/ModelSin.htm .
3. Дульнев Г.Н. Роль синергетики в формировании нового мышления [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://spkurdyumov.narod.ru/dulneeev.htm .
4. Еремин А.Л. От интеллекта мозга к интеллекту человечества // Природа РАН, 2004. - № 4.- С.23-28.
5. Истомина С.А. Феноменология становления трансмиссионных путей в генезисе языковых систем// Перспективы развития современного научного знания: сборник научных трудов/ Гл.ред. А.Н. Ярутова. -Чебоксары: Учебно-методический центр, 2012. -С.19-23.
6. Курдюмов С.П. Самоорганизация сложных систем // Экология и жизнь. - 2000.- 5(17).- С.42-45.
7. Резанов И.А. Эволюция представлений о земной коре. - М.: Наука, 2002. - 299 с.
8. Шилин, А.А. Освоение подземного пространства: зарождение и развитие: учебное пособие для вузов/ А.А.Шилин. - М.: МГГУ, 2005. - 304 с.
9. Щербаков В.П. Эволюция как сопротивление энтропии. I. Механизмы видового гомеостаза// Журнал Общей Биологии. - 2005. - 66: 195-211.
10. Istomina S.A. Information Field of a Town// Journal of Siberian Federal University. Humanities&Social Sciences 5(2012 5)638-646.