CC BY
175
УДК 61.616-006
DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-6-1461-1466
ЭЛАСТОФИБРОМА ЛОПАТКИ: СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ
© Н.А. Огнерубов1*, Т.С. Антипова2)
1) Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина 392000, Российская Федерация, г. Тамбов, ул. Интернациональная, 33 2) ООО «ПЭТ-Технолоджи», Центр ядерной медицины 392000, Российская Федерация, г. Тамбов, ул. Московская, 29 E-mail: ognerubov_n.a@mail.ru
Эластофиброма - медленно растущая доброкачественная мягкотканная опухоль, происходящая из мезенхи-мальной ткани. Эти опухоли относятся к разряду редких. По литературным данным на их долю приходится 1-2 % среди всех опухолей мягких тканей грудной стенки. Обычно они локализуются в подлопаточной области передней зубчатой мышцы над ребрами или широчайшей мышцы спины. В 1 % случаев опухоли могут находиться в грудной стенке, тканях около седалищного бугра и локтевого отростка. Чаще всего они бывают одн о-сторонними, реже встречается двухсторонняя локализация. Для диагностики применяют УЗИ, рентгеновскую компьютерную томографию (РКТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ). В последние годы в литературе появились публикации, которые свидетельствуют о том, что ПЭТ/КТ с F18-дезоксиглюкозой играет важную роль в диагностике этого заболевания. Основным методом лечения является хирургический. Местные рецидивы наблюдаются крайне редко при нерадикальном удалении опухоли. Описан клинический случай двухсторонней эластофибромы лопатки у 67-летней пациентки, выявленной случайно при спиральной компьютерной томографии органов грудной клетки.
Ключевые слова: опухоли грудной стенки; эластофиброма; ПЭТ/КТ-диагностика
Эластофиброма - это редкая доброкачественная опухоль мягких тканей мезенхимального происхождения, характеризующаяся пролиферацией волокнистой и жировой ткани, с характерной локализацией и визуализацией. Она впервые была описана в 1961 г. О. Jarvi и А.Е. Saxen, хотя они сделали доклад еще раньше, в 1959 г. на XII конгрессе Скандинавских патологов [1]. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в классификации опухолей мягких тканей в 2002 г. определила эластофиброму как доброкачественную опухоль из фибробластов и миофибробластов [2]. Тем не менее большинство ученых не воспринимают ее как реальную опухоль, а рассматривают как гиперплазию и трансформацию эластических тканей в результате длительной механической травмы [3-4].
Как известно, она чаще встречается у пожилых женщин в возрасте 65-70 лет, составляя 1-2 % [5-10]. Однако по результатам аутопсии эластофиброма была обнаружена у 11,2 % мужчин и 24,4 % женщин [7]. Соотношение заболевших женщин к мужчинам колеблется от 5 до 13:1 [8-9]. Такой размах колебаний по частоте встречаемости обусловлен методами диагностики. Так, меньшая частота приводится радиологами, поскольку диагноз в этих случаях ставится, как правило, случайно, при рентгеновской компьютерной томографии, проводимой по поводу оценки органов грудной клетки. В литературе, по данным на 2013 г., описано около 400 случаев эластофибромы [8; 11-14]. Эластофиброма классически локализуется глубоко в мягких тканях подлопаточной области на уровне угла лопатки в толще передней зубчатой мышцы, широчайшей мышцы спины и ромбовидной мышцы над ребрами [2;
4-5; 15-17]. Кроме того, в 1 % случаев она может локализоваться в других местах - область бугристости седалищной кости, рядом с локтевым отростком или внутри грудной стенки [8].
Опухоль имеет как одностороннюю локализацию, чаще справа, так и двухстороннюю [13-14]. Относительно частоты двухсторонней локализации в литературе имеются противоречивые данные. Одни авторы указывают на небольшую частоту - 10 %, а другие - до 60 % [2; 5-6; 8-10; 17-18].
По данным G.L. В1итепкгаПг et а1. (2011), в период с 3 декабря 2008 г. по 5 января 2010 г. случайным методом с помощью ПЭТ/КТ из 1751 больного в 29 случаях были выявлены эластофибромы. Из них женщин было 75,9 % и 24,1 % мужчин. Причем в 58,6 % случаев опухоли были двухсторонними, а в 41,4 % - односторонние. Эти данные свидетельствуют о преобладании их у женщин, и о двухсторонней локализации [10].
Патогенез эластофибромы на сегодняшний день неясен. Существуют 3 этиологических теории. Одна из них объясняет возникновение опухоли механическим воздействием [19-20]. Имеются указания о семейной предрасположенности к этой опухоли [8; 15; 19]. Так, N. Nagamine et а1. (1982) в 32 % случаев отмечали развитие опухоли в семье в префектуре Окинава в Японии [8].
Недавние исследования показали, что эластофиб-рома представляет собой моноклональный, неопластический процесс с геномной кариотипической нестабильностью, ответственной за структурные модификации, которые могут влиять почти на все хромосомы. [21-22].
50% 4.23
| 2
.00 V
У0^^ г—I — ■
г
0.00 у*" V
51А0т т ' ш I I -
(9/"Ч) ^ "" С=Э
'Л *
)
/
N
\
I
а) б)
Рис. 1. Больная Б., 67 лет. На аксиальных КТ и совмещенных ПЭТ/КТ проекциях в подлопаточном пространстве на уровне угла лопатки, под зубчатой мышцей симметрично с двух сторон определяются мягкотканные образования (помечено стрелками). 8ИУшах Б18-дезоксиглюкозы с обеих сторон 3,60
Рис. 2. На саггитальных КТ и совмещенных ПЭТ/КТ проекциях в подлопаточном пространстве на уровне угла лопатки, под зубчатой мышцей симметрично справа (а, б) и слева (в, г) определяется мягкотканное образование неоднородной плотности. 8ИУшах Б18-дезоксиглюкозы с обеих сторон 3,60
а)
N
б)
Рис. 3. Больная Б., 67 лет. Тоже самое (а), слева. Образование локально через межреберный промежуток выбухает в грудную полость (помечено стрелкой)
При исследовании 14 случаев эластофибромы M. Hi-saoka, H. Hashimoto (2005) предположили, что мезен-химальные CD34+ клетки являются неотъемлемой частью процесса развития опухоли, что расценивается как фиброзная моноклональная пролиферация [23]. Тем не менее сохраняется противоречие относительно того, являются ли эти опухоли неопластическими или реактивными.
Эластофибромы растут медленно и в более чем в половине случаев бессимптомно [2; 15; 19; 24]. Тем не менее у 50 % пациентов имеются типичные симптомы в виде умеренной боли и ощущение щелчка при отведении и приведении плеча [25-28]. В одном исследовании «щелкающая лопатка» была обнаружена у 60 %
пациентов с эластофибромой [29]. После хирургического лечения все симптомы исчезают. На момент постановки диагноза размеры опухоли обычно бываю больше 5 см [19].
Для подтверждения диагноза применяют различные методы визуализации - ультразвуковое исследование, рентгеновскую компьютерную томографию (РКТ) и магнитно-резонансную терапию [3; 8; 28; 30]. При РКТ эластофиброма имеет характерные признаки визуализации, что делает этот метод, вероятно, самым надежным и точным неинвазивным методом диагностики [6; 9; 31]. С целью повышения точности диагностики опухоли некоторые авторы предлагают проводить исследования в положении при отведении плеча [25-26]. Морфологическое подтверждение диагноза нецелесообразно, когда получено точное радиологическое заключение [4; 32].
В литературе имеются немногочисленные сообщения о возможности применения ПЭТ/КТ с F^-дезо-ксиглюкозой в диагностике эластофибромы [10; 17; 21; 32-36]. При этом опухоль демонстрирует слабое и умеренное поглощение F18-дезоксиглюкозы, которое не следует трактовать как злокачественную опухоль. Так, J.C. Pierce et al. (2004) оценили диагностические возможности ПЭТ/КТ у двух пациентов. Стандартизированные значения поглощения F18-дезоксиглюкозы опухолью (SUVmax) составили 1,52 и 1,98. Наибольшим опытом диагностики эластофибром (29 больных) с помощью ПЭТ/КТ обладают G.L. Blumenkrantz et al. (2011). По их данным, SUVmax F18-дезоксиглюкозы колебалась от 1,4 до 3,2 [10]. Аналогичные показатели гиперметаболизма эластофибром F18-дезоксиглюкозы -SUVmax 2,8-3,69 приводят и другие авторы [17; 32].
Основным методом лечения является хирургический метод в объеме удаления опухоли. Гистологически она состоит из волокнистой ткани, представленной пучками коллагена и плотных эозинофильных эластических волокон, разделенных зрелыми жировыми островками [23; 37-40]. Прогноз после хирургического удаления опухоли хороший, с низкой частотой рецидивирования в случаях нерадикального или сомнительного удаления [4; 12; 20; 41]. Случаи злокачественной трансформации опухоли в литературе не описаны [41].
Мы наблюдали клинический случай эластофибромы лопатки с двухсторонней локализацией у пациентки 67 лет. Диагноз был поставлен случайно, с помощью ПЭТ/КТ, проводимой с целью обследования при подозрении на рак щитовидной железы. Приводим наблюдение.
Больная Б., 67 лет, была направлена в Центр ядерной медицины для проведения позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), совмещенной с КТ для установления распространенности процесса по поводу подозрения на рак щитовидной железы. Ретроспективно, при сборе анамнеза пациентка отмечает неприятные ощущения в левой подлопаточной области при отведении руки. Эти ощущения носят эпизодический характер. Других каких-либо специфических жалоб пациентка не предъявляет.
Больной выполнена ПЭТ/КТ с F18-дезоксиглюкозой в режиме все тело. На аксиальных и саггитальных КТ и совмещенных ПЭТ/КТ проекциях в подлопаточном пространстве на уровне угла лопатки, под зубчатой мышцей симметрично с двух сторон определяется мяг-котканное образование размерами справа до 5,63x2,04x5,40 мм, слева 5,88x2,15x4,82 мм с метабо-
лической активностью ФДГ SUVmax с обеих сторон 3,60 неоднородной плотности за счет наличия гипо-денсных участков (рис. 1-2).
Образование слева локально через межреберный промежуток выбухает в грудную полость (рис. 3).
Произведена пункционная биопсия опухоли под контролем УЗИ. При цитологическом исследовании клеток злокачественного образования не выявлено. По данным КТ и совмещенных ПЭТ/КТ установлен диагноз двухсторонней эластофибромы. От предложенного хиругического лечения больная временно воздержалась.
Приведенный клинический случай свидетельствует о том, что эластофиброма является редкой бессимптомной опухолью мягких тканей грудной стенки. Диагностика ее носит случайный характер. При этом по-зитронно-эмиссионная томография, совмещенная с КТ с применением F18-дезоксиглюкозы может применяться с диагностической целью. Максимальное значение стандартизированного показателя (SUVmax) F18-дезоксигюкозы составило 3,6.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Jarvi O., Saxen E. Elastofibroma dorse // Acta Pathol. Microbiol. Scand. 1961. V. 51. P. 83-84.
2. Fletcher C.D., Unni K.K., Mertens F. World Health Organisation Classification of Tumors. Pathology and genetics of tumors of soft tissue and bone; elastofiroma. Lyon: IARC Press, 2002.
3. Vastamáki M. Elastofibroma scapulae // Clin. Orthop. Relat. Res. 2001. P. 404-408.
4. Kourda J., Ayadi-Kaddour A., Merai S. et al. Bilateral elastofibroma dorsi. a case report and review of the literature // Orthop. Traumatol. Surg. Res. 2009. V. 95. P. 383-387.
5. Freixinet J., Rodríguez P., Hussein M. et al. Elastofibroma of the thoracic wall // Interact. Cardiovasc. Thorac. Surg. 2008. V. 7. P. 626-628.
6. Brandser E.A., Goree J.C., El-Khoury G.Y. Elastofibroma dorsi: prevalence in an elderly population as revealed by CT // Am. J. Roentgenol. 1998. V. 171. P. 977-980.
7. Jarvi O.H., Lansimies P.H. Subclinical elastofibromas in the scapular region at autopsy series // Acta Pathol. Microbiol. Scand. 1975. V. 83. P. 87-108.
8. Nagamine N., Nohara Y., Ito E. Elastofibroma in Okinawa: a clinicopathologic study of 170 cases // Cancer. 1982. V. 50. P. 1794-1805.
9. Naylor M.F., Nascimento A.G., Sherrick A.D., McLeod R.A. Elastofibroma dorsi: radiologic findings in 12 patients // Am. J. Roentgenol. 1996. V. 167. P. 683-687.
10. Blumenkrantz Y., Bruno G.L., González C.J., Namías M., Osoño A.R., Parma P. Characterization of Elastofibroma Dorsi with 18FDG PET/CT: a retrospective study // Rev. Esp. Med. Nucl. 2011. V. 30 (6). P. 342-345.
11. Go P.H., MeadowsM.C., Deleon E.M. et al. Elastofibroma dorsi: a soft tissue masquerade // Int. J. Shoulder Surg. 2010. V. 4. P. 97-101.
12. Nishio J., Isayama T., Iwasaki H. et al. Elastofibroma dorsi: diagnostic and therapeutic algorithm // J. Shoulder Elbow Surg. 2012. V. 21. P. 77-81.
13. Braham E., Hergli I., Sadok Boudaya M., Ismail O., Ayadi-Kaddour A., Kilani T., El Mezni F. Elastofibroma of scapula: a case report and literature review // Ann. Transl. Med. 2013. V. 1 (3). P. 31.
14. Jennifer Ochsner E. Sarah Sewall A., Gregory Brooks N. Rashmi A. Elastofibroma Dorsi // RadioGraphics. 2006. V. 26. P. 1873-1876.
15. Daigeler A., Vogt P.M., Busch K. et al. Elastofibroma dorsi-differential diagnosis in chest wall tumours // World J. Surg. Oncol. 2007. V. 5. P. 15.
16. Kapff P.D., Hocken D.B., Simpson R.H. Elastofibroma of the hand // J. Bone Joint Surg. Br. 1987. V. 69. P. 468-479.
17. Yildirim D., Eroglu M., Sanli Y., Tamam M. Hypermetabolic bilateral infrascapular lesions in pet-ct imaging: elastofibroma dorsi // Yeditepe Medical Journal. 2012. V. 6 (23). P. 543-546.
18. Kara M., Dikman E., Kara S.A., Antasoy P. Bilateral elastofibroma dorsi: proper positioning for an accurate diagnosis // Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2002. V. 22. P. 839-841.
19. Kastner M., Salai M., Fichman S. et al. Elastofibroma at the scapular region // Isr. Med. Assoc. J. 2009. V. 11. P. 170-172.
20. Parratt M.T., Donaldson J.R., Flanagan A.M. et al. Elastofibroma dorsi: management, outcome and review of the literature // J. Bone Joint Surg. Br. 2010. V. 92. P. 262-266.
21. Fibla J., Laureano M., Vicente M., Javier P., Gonzalo V. Élastofibrome dorsal bilatéral // Rev. Rhum. 2007. V. 74. P. 294-296.
22. Mortman K.D., Hochheiser G.M., Giblin E.M., Manon-Matos Y., Frankel KM. Elastofibroma dorsi: clinicopathologic review of six cases // Ann. Thorac. Surg. 2007. V. 83. P. 1894-1897.
23. Hisaoka M., Hashimoto H. Elastofibroma: clonal fibrous proliferation with predominant CD34-positive cells // Virchows Arch. 2005. V. 17. P. 1-5.
24. Oueslati S., Douira-Khomsi W., Bouaziz M.C. et al. Elastofibroma dorsi: a report on 6 cases // Acta Orthop. Belg. 2006. V. 72. P. 237242.
25. Bianchi S., Martinoli C., Abdelwahab I.F., Gandolfo N., Derchi L.E., Damiani S. Elastofibroma dorsi: sonographic findings // Am. J. Roentgenol. 1997. V. 169. P. 1113-1115.
26. Dalal A., Miller T.T., Kenan S. Sonographic detection of elastofibroma dorsi // J. Clin. Ultrasound. 2003. V. 31. P. 375-378.
27. Muratori F., Esposito M., Rosa F. et al. Elastofibroma dorsi: 8 case reports and a literature review // J. Orthop. Traumatol. 2008. V. 9. P. 33-37.
28. Majo J., Gracia I., Doncel A., Valera M., Nunez A., Guix M. Elastofibroma dorsi as a cause of shoulder pain or snapping scapula // Clin. Orthop. Relat. Res. 2001. V. 388. P. 200-204.
29. Hayes A.J., Alexander N., Clark M.A. et al. Elastofibroma: a rare soft tissue tumour with a pathognomonic anatomical location and clinical symptom // Eur. J. Surg. Oncol. 2004. V. 30. P. 450-453.
30. Kransdorf M.J., Meis J.M., Montgomery E. Elastofibroma: MR and CT appearance with radiologic-pathologic correlation // Am. J. Roentgenol. 1992. V. 159. P. 575-579.
31. Wasyliw C.W., Caride V.J. Incidental Detection of Bilateral Elastofibroma Dorsi With F-18 FDG PET/CT // Clinical Nuclear Medicine. 2005. V. 30. № 10. P. 700-701. DOI: 10.1097/01.rlu.0000178786.99368.1d
32. Pierce J.C., Henderson R. Hypermetabolism of elastofibroma dorsi on PET-CT // Am. J. Roentgenol. 2004. V. 183. P. 35-37.
33. Radouane B., El Kharras A., Jidal M. et al. L'élastofibrome dorsal bilatéral // Feuillets de Radiologie. 2008. V. 48. P. 163-167.
34. Elastofibroma dorsi. URL: https://radiopaedia.org/articles/elastofibro-ma-dorsi (accessed: 28.06.2017).
35. Onishi Y., Kitajima K., Senda M. et al. FDG-PET/CT imaging of elastofibroma dorsi // Skeletal Radiol. 2011. V. 40 (7). P. 849-853. DOI: 10.1007/s00256-010-1057-3.
36. Abe S., Miyata N., Yamamoto Y., Yamaguchi T., Tamakawa M. Elastofibroma dorsi: CT, MRI, and pathologic findings // Plast. Reconstr. Surg. 1999. V. 104. P. 2121-2126.
37. Nakamura Y., Ohta Y., Itoh S. et al. Elastofibroma dorsi: cytologic, histologic, immunohistochemical and ultrastructural studies // Acta Cytol. 1992. V. 36. P. 559-562.
38. Domanski H.A., Carlen B., Sloth M., Rydholm A. Elastofibroma dorsi has distinct cytomorphologic features, making diagnostic surgical biopsy unnecessary // Diagn. Cytopathol. 2003. V. 29. P. 327-333.
39. Vincent J., Maleki Z. Elastofibroma: cytomorphologic, histologic, and radiologic findings in five cases // Diagn. Cytopathol. 2012. V. 40. № 2. P. 99-103.
40. Gao Z.H., Ma L., Liu D.W. et al. Comparative study on imaging and pathological features of elastofibroma dorsi // Chin. J. Cancer. 2010. V. 29. P. 703-708.
41. Muramatsu K., Ihara K., Hashimoto T., Seto S., Taguchi T. Elastofibroma dorsi: Diagnosis and treatment // J. Shoulder Elbow Surg. 2007. V. 16. P. 591-595.
Поступила в редакцию 4 августа 2017 г.
Огнерубов Николай Алексеевич, Тамбовский государственный университет им. Г.Р. Державина, г. Тамбов, Российская Федерация, доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой онкологии, оперативной хирургии и топографической анатомии, e-mail: ognerubov_n.a.@mail.ru
Антипова Татьяна Сергеевна, ООО «ПЭТ-Технолоджи», Центр ядерной медицины, г. Тамбов, Российская Федерация, врач-рентгенолог-радиолог, e-mail: ognerubov_n.a@mail.ru
UDC 61.616-006
DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-6-1461-1466
ELASTOFIBROMA OF SHIELD BONE: PRACTICAL EXAMPLE
© N.A. Ognerubov1), T.S. Antipova2)
1 ) Tambov State University named after G.R. Derzhavin 33 Internatsionalnaya St., Tambov, Russian Federation, 392000 2) OOO "PET-Technology", Centre of Radiation Medicine 29 Moskovskaya St., Tambov, Russian Federation, 392000 E-mail: ognerubov_n.a@mail.ru
Elastofibroma is a slowly growing soft-tissue beningh tumour, originating from mesenchimal tissue. These tumours are rare. According to literary data they take 1-2 % among all tumours of soft-tissue of chest wall. They localize in infrascapular region of serratus anterior over ribs or broadest muscle of back. In 1 % cases the tumours can be placed in chest, in tissues of ishial tuberosity and funny bone. They are unilateral, rarely met is double-sided localization. To diagnose it we apply ultrasound investigation, X-ray computer tomography, magnetic resonance imaging. In the late years there publications in literature, which are the evidence that PET-CT with F18 deoxyglucose plays an important role in the diagnostics of this disease. The basic method of treatment is surgical. The local recurrence are found rarely at non-radical oncotomy. The clinical case of double-sided elastofibroma of shoulder blade at 67 year old woman revealed accidentally at spiral computer tomography of chest organs tomography.
Keywords: chest wall tumours; elastofibroma; PET-CT-diagnostics
REFERENCES
1. Jarvi O., Saxen E. Elastofibroma dorse. Acta Pathol. Microbiol. Scand., 1961, vol. 51, pp. 83-84.
2. Fletcher C.D., Unni K.K., Mertens F. World Health Organisation Classification of Tumors. Pathology and genetics of tumors of soft tissue and bone; elastofiroma. Lyon: IARC Press, 2002.
3. Vastamäki M. Elastofibroma scapulae. Clin. Orthop. Relat. Res., 2001, pp. 404-408.
4. Kourda J., Ayadi-Kaddour A., Merai S. et al. Bilateral elastofibroma dorsi. a case report and review of the literature. Orthop. Traumatol. Surg. Res., 2009, vol. 95, pp. 383-387.
5. Freixinet J., Rodríguez P., Hussein M. et al. Elastofibroma of the thoracic wall. Interact. Cardiovasc. Thorac. Surg., 2008, vol. 7, pp. 626-628.
6. Brandser E.A., Goree J.C., El-Khoury G.Y. Elastofibroma dorsi: prevalence in an elderly population as revealed by CT. Am. J. Roentgenol., 1998, vol. 171, pp. 977-980.
7. Jarvi O.H., Lansimies P.H. Subclinical elastofibromas in the scapular region at autopsy series. Acta Pathol. Microbiol. Scand., 1975, vol. 83, pp. 87-108.
8. Nagamine N., Nohara Y., Ito E. Elastofibroma in Okinawa: a clinicopathologic study of 170 cases. Cancer, 1982, vol. 50, pp. 17941805.
9. Naylor M.F., Nascimento A.G., Sherrick A.D., McLeod R.A. Elastofibroma dorsi: radiologic findings in 12 patients. Am. J. Roentgenol., 1996, vol. 167, pp. 683-687.
10. Blumenkrantz Y., Bruno G.L., González C.J., Namías M., Osorio A.R., Parma P. Characterization of Elastofibroma Dorsi with 18FDG PET/CT: a retrospective study. Rev. Esp. Med. Nucl., 2011, vol. 30 (6), pp. 342-345.
11. Go P.H., Meadows M.C., Deleon E.M. et al. Elastofibroma dorsi: a soft tissue masquerade. Int. J. Shoulder Surg., 2010, vol. 4, pp. 97101.
12. Nishio J., Isayama T., Iwasaki H. et al. Elastofibroma dorsi: diagnostic and therapeutic algorithm. J. Shoulder Elbow Surg., 2012, vol. 21, pp. 77-81.
13. Braham E., Hergli I., Sadok Boudaya M., Ismail O., Ayadi-Kaddour A., Kilani T., El Mezni F. Elastofibroma of scapula: a case report and literature review. Ann. Transl. Med., 2013, vol. 1 (3), p. 31.
14. Jennifer Ochsner E. Sarah Sewall A., Gregory Brooks N. Rashmi A. Elastofibroma Dorsi. RadioGraphics, 2006, vol. 26, pp. 1873-1876.
15. Daigeler A., Vogt P.M., Busch K. et al. Elastofibroma dorsi-differential diagnosis in chest wall tumours. World J. Surg. Oncol., 2007, vol. 5, p. 15.
16. Kapff P.D., Hocken D.B., Simpson R.H. Elastofibroma of the hand. J. Bone Joint Surg. Br., 1987, vol. 69, pp. 468-479.
17. Yildirim D., Eroglu M., Sanli Y., Tamam M. Hypermetabolic bilateral infrascapular lesions in pet-ct imaging: elastofibroma dorsi. Yeditepe Medical Journal, 2012, vol. 6 (23), pp. 543-546.
18. Kara M., Dikman E., Kara S.A., Antasoy P. Bilateral elastofibroma dorsi: proper positioning for an accurate diagnosis. Eur. J. Cardiothorac. Surg., 2002, vol. 22, pp. 839-841.
19. Kastner M., Salai M., Fichman S. et al. Elastofibroma at the scapular region. Isr. Med. Assoc. J., 2009, vol. 11, pp. 170-172.
20. Parratt M.T., Donaldson J.R., Flanagan A.M. et al. Elastofibroma dorsi: management, outcome and review of the literature. J. Bone Joint Surg. Br., 2010, vol. 92, pp. 262-266.
21. Fibla J., Laureano M., Vicente M., Javier P., Gonzalo V. Élastofibrome dorsal bilateral. Rev. Rhum., 2007, vol. 74, pp. 294-296.
22. Mortman K.D., Hochheiser G.M., Giblin E.M., Manon-Matos Y., Frankel K.M. Elastofibroma dorsi: clinicopathologic review of six cases. Ann. Thorac. Surg., 2007, vol. 83, pp. 1894-1897.
23. Hisaoka M., Hashimoto H. Elastofibroma: clonal fibrous proliferation with predominant CD34-positive cells. Virchows Arch., 2005, vol. 17, pp. 1-5.
24. Oueslati S., Douira-Khomsi W., Bouaziz M.C. et al. Elastofibroma dorsi: a report on 6 cases. Acta Orthop. Belg., 2006, vol. 72, pp. 237242.
25. Bianchi S., Martinoli C., Abdelwahab I.F., Gandolfo N., Derchi L.E., Damiani S. Elastofibroma dorsi: sonographic findings. Am. J. Roentgenol., 1997, vol. 169, pp. 1113-1115.
26. Dalal A., Miller T.T., Kenan S. Sonographic detection of elastofibroma dorsi. J. Clin. Ultrasound., 2003, vol. 31, pp. 375-378.
27. Muratori F., Esposito M., Rosa F. et al. Elastofibroma dorsi: 8 case reports and a literature review. J. Orthop. Traumatol., 2008, vol. 9, pp. 33-37.
28. Majo J., Gracia I., Doncel A., Valera M., Nunez A., Guix M. Elastofibroma dorsi as a cause of shoulder pain or snapping scapula. Clin. Orthop. Relat. Res., 2001, vol. 388, pp. 200-204.
29. Hayes A.J., Alexander N., Clark M.A. et al. Elastofibroma: a rare soft tissue tumour with a pathognomonic anatomical location and clinical symptom. Eur. J. Surg. Oncol., 2004, vol. 30, pp. 450-453.
30. Kransdorf M.J., Meis J.M., Montgomery E. Elastofibroma: MR and CT appearance with radiologic-pathologic correlation. Am. J. Roentgenol., 1992, vol. 159, pp. 575-579.
31. Wasyliw Christopher W., Caride Vicente J. Incidental Detection of Bilateral Elastofibroma Dorsi With F-18 FDG PET/CT. Clinical Nuclear Medicine, 2005, vol. 30, no. 10, pp. 700-701. DOI: 10.1097/01.rlu.0000178786.99368.1d
32. Pierce J.C., Henderson R. Hypermetabolism of elastofibroma dorsi on PET-CT. Am. J. Roentgenol., 2004, vol. 183, pp. 35-37.
33. Radouane B., El Kharras A., Jidal M. et al. L'élastofibrome dorsal bilateral. Feuillets de Radiologie, 2008, vol. 48, pp. 163-167.
34. Elastofibroma dorsi. URL: https://radiopaedia.org/articles/elastofibroma-dorsi (accessed 28.06.2017).
35. Onishi Y., Kitajima K., Senda M. et al. FDG-PET/CT imaging of elastofibroma dorsi. Skeletal Radiol., 2011, vol. 40 (7), pp. 849-853. DOI: 10.1007/s00256-010-1057-3.
36. Abe S., Miyata N., Yamamoto Y., Yamaguchi T., Tamakawa M. Elastofibroma dorsi: CT, MRI, and pathologic findings. Plast. Reconstr. Surg., 1999, vol. 104, pp. 2121-2126.
37. Nakamura Y., Ohta Y., Itoh S. et al. Elastofibroma dorsi: cytologic, histologic, immunohistochemical and ultrastructural studies. Acta Cytol., 1992, vol. 36, pp. 559-562.
38. Domanski H.A., Carlen B., Sloth M., Rydholm A. Elastofibroma dorsi has distinct cytomorphologic features, making diagnostic surgical biopsy unnecessary. Diagn. Cytopathol., 2003, vol. 29, pp. 327-333.
39. Vincent J., Maleki Z. Elastofibroma: cytomorphologic, histologic, and radiologic findings in five cases. Diagn. Cytopathol., 2012, vol. 40, no. 2, pp. 99-103.
40. Gao Z.H., Ma L., Liu D.W. et al. Comparative study on imaging and pathological features of elastofibroma dorsi. Chin. J. Cancer., 2010, vol. 29, pp. 703-708.
41. Muramatsu K., Ihara K., Hashimoto T., Seto S., Taguchi T. Elastofibroma dorsi: Diagnosis and treatment. J. Shoulder Elbow Surg., 2007, vol. 16, pp. 591-595.
Received 4 August 2017
Ognerubov Nikolay Alekseyevich, Tambov State University named after G.R. Derzhavin, Tambov, Russian Federation, Doctor of Medicine, Professor, Head of Oncology, Operative Surgery and Topographic Anatomy Department, e-mail: ogne-rubov_n.a.@mail.ru
Antipova Tatyana Sergeevna, OOO "PET-Technology", Centre of Radiation Medicine, Tambov, Russian Federation, Radiotherapist, e-mail: ognerubov_n.a@mail.ru
Для цитирования: Огнерубов А.Н., Антипова Т.С. Эластофиброма лопатки: случай из практики // Вестник Тамбовского университета. Серия Естественные и технические науки. Тамбов, 2017. Т. 22. Вып. 6. С. 1461-1466. DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-61461-1466
For citation: Ognerubov A.N., Antipova T.S. Elastofibroma lopatki: sluchay iz praktiki [Elastofibroma of shield bone: practical example]. Vestnik Tambovskogo universiteta. Seriya Estestvennye i tekhnicheskie nauki — Tambov University Reports. Series: Natural and Technical Sciences, 2017, vol. 22, no. 6, pp. 1461-1466. DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-6-1461-1466 (In Russian, Abstr. in Engl.).
