Сибирский медицинский журнал, 2012, № 7
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
© ХОБРАКОВА В.Б., НИКОЛАЕВ С.М., ЦЫДЕНДАМБАЕВ П.Б. - 2012 УДК 615.32: 612.017.1
ЭКСТРАКТ ПЯТИЛИСТНИКА КУСТАРНИКОВОГО - ПЕРСПЕКТИВНЫЙ РЕГУЛЯТОР ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА
Валентина Бимбаевна Хобракова1, Сергей Матвеевич Николаев1-2, Пурбо Будажапович Цыдендамбаев3 ('Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, г. Улан-Удэ, директор - д.б.н., проф. Л.Л. Убугунов, отдел биологически активных веществ, зав. - д.м.н., проф. С.М. Николаев; 2Иркутская государственная академия последипломного образования, ректор - д.м.н., проф. В.В. Шпрах, кафедра клинической фармакологии, зав. - д.м.н., проф. Н.В. Верлан; 3Читинская государственная медицинская академия, ректор - д.м.н., проф. А.В. Говорин, кафедры химии и биохимии, зав. - к.б.н., доц. Н.Н. Коцюржинская)
Резюме. В опытах на мышах линий СВА и F1 (CBAxC57Bl/6), белых крысах линии Wistar установлена иммуномодулирующая активность сухого экстракта пятилистника кустарникового. Показано, что испытуемое средство в экспериментально-терапевтической дозе 300 мг/кг способно ослаблять супрессивное действие азатиоприна, кана-мицина и противотуберкулезных препаратов на показатели клеточного, гуморального и макрофагального звеньев иммунного ответа. Установлена важная роль стимуляции экспрессии маркеров Т-лимфоцитов (CD4), снижения продукции макрофагами провоспалительных (IL-1p, IL-8, TNF-a) и повышения содержания противовоспалительных цитокинов (IL-4, IL-10) в механизме иммуномодулирующего действия сухого экстракта пятилистника кустарникового.
Ключевые слова: сухой экстракт пятилистника кустарникового, иммунитет, иммуномодулятор, иммунодефицит, тимэктомия, канамицин, азатиоприн, туберкулостатики, цитокины.
THE EXTRACT FROM PENTAPHYLLOIDES FRUTICOSA (L.) O. SCHWARZ IS A PERSPECTIVE REGULATOR OF IMMUNE REACTIONS
V.B. Khobrakova1, S.M. Nikolaev1'2, P.B. Tsydendambaev3 (institute of General and Experimental Biology of SD RAS, Ulan-Ude; 2Irkutsk State Medical Academy of Continuing Education, 3Chita State Medical Academy)
Summary. The immunomodulating activity of the dry extract from Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz has been established in experiments on the СВА and F1 (CBAxC57Bl/6) mice, Wistar white rats. The extract in experimental-therapeutic dose of 300 mg/kg is capable to decrease suppressive action of cytostatic azathioprine, antibiotic kanamycin and antituber-culous preparations on cellular, humoral, macrophagal indices of the immune response. The important role of stimulating the expression of T-lymphocytes (CD4) markers, reducing of the production by macrophages of pro-inflammatory cytokines (IL-ip, IL-8, TNF-a) content and the reduction of anti-inflammatory cytokines (IL-4, IL-10) content in the mechanism of immunomodulatory action of Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz dry extract was established.
Key words: the dry extract from Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz, immunity, immunomodulator, immunodeficiency, thymectomy, kanamicin, azathioprine, antituberculous preparations, cytokines.
В настоящее время проблема фармакологической коррекции и профилактики вторичных иммунодефицитных состояний, вызванных применением цитостатиков, антибиотиков, туберкулостатиков, является весьма актуальной, а включение препаратов с иммуномодулирующей активностью в схему лечения имеет важное значение. В настоящее время предложено множество иммуномодуляторов, широкое применение которых ограничено их высокой стоимостью, наличием побочных эффектов, необходимостью парентерального введения. В связи с этим возрос интерес к препаратам растительного происхождения, обладающим поливалентным действием и не оказывающим нежелательных эффектов при их длительном применении.
Объектом настоящего исследования явился сухой экстракт пятилистника кустарникового (курильский чай кустарниковый - Pentaphylloides fruticosa (L.) O. Schwarz). В состав экстракта входят флавоноиды, дубильные вещества конденсированного и гидролизуемого типа, фенолкарбоно-вые кислоты, полисахариды, тритерпеновые сапонины, ку-марины, аминокислоты. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин - не менее 6%, дубильных веществ -не менее 15% [13]. Высокая эффективность лекарственных средств, созданных на основе пятилистника кустарникового, при воспалительных процессах и аллергических заболеваниях (атопических дерматозах), в патогенезе которых существенное значение имеют нарушения иммунологической реактивности организма, предполагает наличие у них иммуномодулирующей активности [5,9,12].
Цель работы: определение иммуномодулирующих
свойств экстракта пятилистника кустарникового в условиях экспериментальных иммуносупрессий, вызванных введением азатиоприна, канамицина и туберкулостатиков, и определение его механизма действия.
Материалы и методы
Для проведения экспериментальных исследований использовали мышей самцов линии СВА, гибридов Б] (СВАхС57В1/6) массой 18-20 г., белых крыс линии '^81аг обоего пола массой 150-220 г. Животные находились в стандартных условиях содержания в виварии ИОЭБ СО РАН на обычном для указанных видов животных рационе (Приказ Минздрава СССР №1179 от 10.10.1983 г.). Эксперименты проводили в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приложение к приказу Минздрава СССР №755 от 12.08.1977 г.) и «Правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей». Эвтаназию животных осуществляли методом мгновенной декапитации под легким эфирным наркозом.
Экспериментальный иммунодефицит моделировали введением мышам цитостатика азатиоприна (Аз) и антибиотика канамицина (К) в дозе 50 мг/кг ежедневно перорально в течение 5 дней; противотуберкулезных препаратов (ПТП) (изониазид (И), рифампицин (Р) вводили в дозе 10 мг/кг, пи-разинамид (П) - 25 мг/кг, стрептомицин (С) - 15 мг/кг). И, Р, П вводили животным в смеси перорально, С - внутрибрю-
шинно. ПТП использовали в виде водного раствора ежедневно в течение 7 дней. Экспериментальный иммунодефицит, вызванный тимэктомией, воспроизводили на белых крысах линии Wistar массой 150-220 г. [1,2].
Сухой экстракт из побегов пятилистника кустарникового (ЭПК) вводили опытным группам на фоне азатиоприна канамицина и туберкулоста-тиков в экспериментальнотерапевтической дозе 300 мг/ кг перорально 1 раз в сутки в течение 14 дней. Интактная группа животных получала воду, очищенную по аналогичной схеме. В качестве препарата сравнения использовали жидкий экстракт элеутерококка колючего в объеме 5 мл/кг после предварительного освобождения от спирта.
В зависимости от вводимых веществ было выделено 6 групп (включая контроль) по 10 животных.
Состояние гуморального иммунитета оценивали по количеству антителообразующих клеток (АОК), определяемых методом локального гемолиза по A.J. Cunningham (1965) [19]. Состояние клеточного звена иммунного ответа оценивали в реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) согласно стандартной методике локальной ГЗТ [14] и по реакции “трансплантат против хозяина” (РТПХ) [15]. Фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов мышей в отношении Staphylococcus aureus исследовали in vitro [17].
Пролиферативную активность Т- и В-лимфоцитов селезенки мышей изучали in vitro в реакции бластной трансформации в присутствии митогенов: конка-навалина А (Кон А) и липополи-сахарида (ЛПС) по включению 3Н-тимидина с использованием сцинтилляционного счетчика согласно [14]. Определение влияния экстрактов на экспрессию кластеров дифференци-ровки на лимфоцитах человека проводили на проточном цитофлуориметре Epics XL-MCL Beckman Coulter (США) с использованием реактивов фирмы «Immunotech» (Франция). Выявляли следующие субпопуляции Т-лимфоцитов (CD3+): Т-хелперы (CD3+4+), цитотоксические лимфоциты (ЦТЛ) (CD3+8+), NK-клетки (CD16+) и B-клетки (CD19+). Продукцию провоспалитель-ных цитокинов (IL-1 р, IL-6,
TNF-a) макрофагами периферической крови здоровых доноров, а также содержание провоспалительных (IL-1p, lL-8, ФНО-a) и противовоспалительных (IL-4, IL-10) ци-токинов макрофагами белых крыс при экспериментальной иммунодепрессии, вызванной тимэктомией, определяли путем иммуноферментного анализа.
Полученные результаты обработаны статистическим методом с помощью критерия t-Стьюдента. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез р=0,05 [11].
Результаты и обсуждение
Использование ЭПК при иммунодепрессиях, вызванных Аз, К и ПТП, способствовало восстановлению нарушенных функций иммунной системы организма, о чем свидетельствует повышение показателей клеточного, гуморального и
макрофагального звеньев иммунного ответа. Так, под влиянием ЭПК происходило повышение абсолютного и относительного числа АОК в 2,4 и 2,6 раза, индексов реакций ГЗТ и РТПХ в 1,4 и 1,8 раза, активности и интенсивности фагоцитоза в 2,5 и 1,7 раза соответственно по сравнению с уровнем супрессии, вызванной Аз (табл. 1).
При введении ЭПК мышам, находящимся в состоянии иммунодепрессии, вызванной К, наблюдалось увеличение индексов реакций ГЗТ и РТПХ в 1,4 и 1,6 раза; количества АОК в абсолютных значениях и при расчете на 106 спленоци-тов в 1,9 и 1,6 раза; активности и интенсивности фагоцитоза в 1,3 и 2,3 раза соответственно по сравнению с контролем (табл. 2).
Использование ЭПК у мышей, находящихся в состоянии иммунодепрессии, вызванной ПТП, приводило к увеличению индексов реакций ГЗТ и РТПХ в 1,4 и 1,5 раза; количества АОК в абсолютных значениях и при расчете на 106 спленоцитов в 2,2 и 1,6 раза; активности и интенсивности фагоцитоза в 1,6 и 2,6 раза соответственно по сравнению с контролем (табл. 3).
При оценке влияния ЭПК на пролиферативную активность Т- и В-лимфоцитов селезенки мышей in vitro использовали его в концентрациях 0,3; 3,0 и 30 мкг/мл. ЭПК в концентрации 3,0 мкг/мл стимулирует пролиферацию Т-лимфоцитов в 1,5 раза и не оказывает существенного влияния на пролиферацию В-лимфоцитов в реакции бластной трансформации в присутствии митогенов (табл. 4).
При исследовании влияния ЭПК на экспрессию поверхностных молекул лимфоцитов периферической крови здоро-
Таблица 1
Влияние экстракта пятилистника кустарникового на состояние основных звеньев иммунного ответа организма при азатиоприновой иммуносупрессии
Группы Количество АОК Индекс Индекс Показатели фагоцитоза
животных АОК на селезенку АОК на 106 спленоцитов реакции ГЗТ реакции РТПХ Актив- ность Интенсив- ность
Интактная 101834+6335 572+48 37,1 ±2,0 2,8+0,1 72,6+1,9 10,3± 1,2
Контрольная (Аз) 44563+8215 232+42 29,0+2,3 1,9+0,1 29,1+2,9 5,2+1,0
Аз+ ЭПК 105271+10839* 598+31* 39,2+3,1* 3,4+0,2* 71,3+4,7* 9,0+1,1*
Aз+ ЭЭК 96211+10219* 427+37* 36,4+2,5* 2,9+0,2* 65,2+2,7* 8,0+0,6*
ЭПК 87816+2554 554+64 40,6+3,8 2,7+0,2 70,2+3,6 9,4+1,0
ЭЭК 82452+10311 548+71 35,1±2,7 2,5+0,1 64,0+3,2 8,9+1,1
Примечания: здесь и далее * - различия статистически значимы при р<0,05 по сравнению с данными в контрольной группе, число животных в каждой группе (п=10).
Таблица 2
Влияние экстракта пятилистника кустарникового на состояние основных звеньев иммунного ответа организма при канамициновой иммуносупрессии
Группы Количество АОК Индекс Индекс Показатели фагоцитоза
животных АОК на селезенку АОК на 106 спленоцитов реакции ГЗТ реакции РТПХ Актив- ность Интенсив- ность
Интактная 75802+6593 210±27 37,3+2,4 2,6+0, 85,3+7,1 9,4+1,2
Контрольная (К) 36595+3563 122+11 25,8+2,2 1,7+0,1 55,2+4,3 3,7+1,1
К+ ЭПК 70408+6186* 193+17* 35,7+3,2* 2,8+0,1* 73,5+2,9* 8,6+1,2*
К+ ЭЭК 66643+5234* 178+14* 33,5+2,6* 2,3+0,1* 68,9+3,7* 7,4+1,0*
Таблица 3
Влияние экстракта пятилистника кустарникового на состояние основных звеньев иммунного ответа организма при иммуносупрессии, вызванной противотуберкулезными препаратами
Группы животных Количество АОК Индекс реакции ГЗТ Индекс реакции РТПХ Показатели фагоцитоза
АОК на селезенку АОК на 106 спленоцитов Актив- ность Интенсив- ность
Интактная 52457+3388 267+23 23,5+1,4 1,98+0,07 85,3+7,1 7,7+1,5
Контрольная ПТП 29250+1089 181+15 16,6+0,8 1,49+0,07 52,5+3,4 2,8+0,3
ПТП+ ЭПК 63563+4207* 292+26* 23,7+2,2* 2,26+0,21* 82,3+2,2* 7,2+0,3*
ПТП+ ЭЭК 63152+2893* 304+29* 22,8+2,5* 1,88+0,1* 69,2+0,6* 6,2+0,1*
Таблица 4
Влияние сухого экстракта пятилистника кустарникового на пролиферацию Т- и В-лимфоцитов селезенки мышей in vitro
№ п/п Группы Концентрация, мкг/мл Кол-во имп. в мин.
1 Контрольная (Кон А) 15,0 17003+1025
2 Контрольная (ЛПС) 15,0 1549+432
3 Опытная (ЭПК+Кон А) 0,3 17296+1700
3,0 25068+1803*
30,0 15212+1234
4 Опытная (ЭПК+ЛПС) 0,3 1476±102
3,0 1828+114
30,0 1245+143
Таблица б
Влияние сухого экстракта пятилистника кустарникового на продукцию провоспалительных цитокинов макрофагами периферической крови здоровых доноров
Вариант опыта IL-1P, пг/мл IL-6, пг/мл TNF-a, пг/мл
Контроль 290,0+23,21 1103,3+87,19 261,3+18,25
ЭПК 125,5+35,29* 1112,1+89,08 150,40+9,23*
вых доноров установлено, что данное средство стимулирует экспрессию маркеров Т-лимфоцитов ^D4) (табл. 5).
ТОТ-а - на 55% [18]. Одним из возможных механизмов ингибирующего действия ЭПК на экссудативную фазу воспаления, установленного в работах М.М. Арьяевой (1998) и Л.Г Буровой (2004), является выявленное нами снижение секреции провоспалительных цитокинов [3,5].
В экспериментах на тимэктомированных животных нами также отмечено снижение продукции провоспалительных
Таблица 5 цитокинов (IL-1p, IL-8, ФНО-a) под влиянием ЭПК. Так, со-
Влияние сухого экстракта пятилистника кустарникового на экспрессию мембранных маркеров лимфоцитов, %
Вариант опыта CD3 CD4 CD8 CD16 CD19
Контроль 77,4+3,8 45,6+2,9 28,0+4,3 10,1+1,1 8,1 + 1,2
ЭПК 77,3+4,6 56,3+1,4* 29,3+2,6 9,6+0,9 8,8+0,7
Полученные факты свидетельствуют о том, что компоненты, присутствующие в пятилистнике кустарниковом, вмешиваются в процесс активации Т-лимфоцитов. Нами предполагается, что одним из возможных механизмов подобного действия экстрактов может являться способность данных веществ взаимодействовать с рецепторами к 1Ь-2 на мембране лимфоцитов, что приводит к усилению экспрессии соответствующих кластеров дифференци-ровки. Подобным эффектом обладают пептиды бурсы Фабрициуса, описанные в работе В.Л. Цепелева (2003) [18].
Так, бурсопептид-3 и вилон усиливали экспрессию Т-клеточных антигенов (Сэ2, СЭ3, СЭ4), а бурсопептид-1 стимулировал экспрессию маркеров В-лимфоцитов (СЭ19, СЭ21, СЭ22,
СЭ38, СЭ72). Установленная нами
стимуляция клеточного звена иммунной системы мышей под влиянием ЭПК подтверждается исследованиями С.Ч. Гончиковой (2003), в которых установлено выраженное стимулирующее влияние ЭПК на состояние клеточного иммунитета больных туберкулезом [6].
Кроме того, было изучено влияние ЭПК на функциональное состояние макрофагов периферической крови человека по параметрам продукции макрофаг-специфических цито-кинов 1Ь-1р, 1Ь-6 и ТЫБ-а. Под влиянием ЭПК происходило снижение провоспалительных цитокинов 1Ь-1р и ТЫБ-а в 2,3 и 1,7 раза соответственно по сравнению с контролем. Стимулирующего или ингибирующего влияния ЭПК на синтез и секрецию 1Ь-6 клетками не обнаружено (табл. 6).
Необходимо отметить, что полученные нами данные о снижении провоспалительных цитокинов под влиянием ЭПК согласуются с результатами работы В.И. Коненкова и др. (2006) [8]. В работе В.Л. Цепелева (2003) описан выделенный из сумки Фабрициуса птиц пептид (БП-2), который в аналогичных условиях снижал продукцию 1Ь-1р на 40% и
держание 1Ь-1р в группе, получавшей данный экстракт, снижается в 1,4 раза, концентрации 1Ь-8 и ФНО-а - в 1,5 раза по сравнению с контролем. Кроме того, ЭПК значительно повышает продукцию противовоспалительных цитокинов: 1Ь-4 в 2,1 раза, 1Ь-10 - с уровня менее 1 пг/мл до 9,60±1,30 пг/ мл. Аптечный препарат эхинацеи изменяет содержание цитокинов только в отношении 1Ь-4, увеличивая в 1,9 раза его продукцию по сравнению с контролем (табл. 7).
Таким образом, ЭПК обладает иммуномодулирующим действием на фоне иммуносупрессий, вызванных азатио-прином, канамицином и туберкулостатиками, восстанавли-
Таблица У
Влияние сухого экстракта пятилистника кустарникового на продукцию провоспалительных и противовоспалительных цитокинов макрофагами белых крыс при экспериментальной иммунодепрессии
Группы животных Провоспалительные цитокины, пг/мл Противовоспалительные цитокины, пг/мл
IL-10 IL-8 ФНО-a IL-4 IL-10
Интактная 15,84+0,56 12,82+0,69 13,23+0,45 7,52+0,47 <1
Контрольная (тимэктомия) 7,61+0,44 7,27+0,35 7,44+0,32 5,10+1,20 <1
Тимэктомия+ Экстракт эхинацеи 7,88+0,38 6,89+0,58 7,22+0,3 9,70+1,12* <1
Тимэктомия+ ЭПК 5,68+0,46* 4,73+0,44* 4,97+0,45* 10,50+0,97* 9,60+1,30*
вая показатели клеточного, гуморального и макрофагально-го звеньев иммунного ответа; при этом, его действие сопоставимо с таковым экстракта элеутерококка колючего - ЭЭК. Установлена важная роль стимуляции экспрессии маркеров Т-лимфоцитов ^D4), снижения продукции макрофагами провоспалительных (IL-1p, IL-8, TNF-a) и повышения содержания противовоспалительных цитокинов (IL-4, IL-10) в механизме иммуномодулирующего действия сухого экстракта пятилистника кустарникового.
Иммуномодулирующее действие экстракта пятилист-ника кустарникового обусловлено большим разнообразием биологически активных веществ, преимущественно, флаво-ноидами, дубильными веществами, фенолкарбоновыми кислотами [4,10,1б].
Полученные данные позволяют заключить, что сухой экстракт пятилистника кустарникового является эффективным иммуномодулятором, что аргументирует целесообразность его применения для лечения и профилактики вторичных иммунодефицитных состояний.
ЛИТЕРАТУРА
1. Адамян Р.Х. Тимэктомия у детей // Хирургия. - 1975. -№ 3. - С.122-123.
2. Анисимова В.П., Сорока В.Р., Булатецкий Н.Н. Тимэктомия как модель иммунодефицитных состояний у детей // Мед. реф. журнал. - 1985. - № 2. - С.47.
3. Арьяева М.М. Влияние сухого экстракта курильского чая кустарникового на течение экспериментального сахарного диабета: Автореф. дисс... к. м. н. - Улан-Удэ, 1998. - 20 с.
4. Бакуридзе А.Д., Курцикидзе М.Ш., Писарев В.М. Иммуномодуляторы растительного происхождения // Хим.-фармац. журн. -1993. - №8. - С.43-47.
5. Бурова Л.Г. Экспериментальная терапия Коксаки
В-вирусной инфекции субстанциями, экстрагированными из пятилистника кустарникового Penthaphylloides fruticosa (L.) O.Schwarz: Автореф. дис... канд. мед. наук. - Кольцово, 2004. - 21 с.
6. Гончикова С.Ч., Хобракова В.Б., Зарбуев А.Н., Николаев С.М. Применение экстракта пятилистника кустарникового в качестве иммуномодулирующего средства при лечении больных туберкулезом легких // Мат-лы 5 конгресса «Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии». - М., 2002. - Т. 2 - С.33б.
7. Евстропов А.Н., Бурова Л.Г., Орловская И.А. и др. Противоэнтеровирусная и иммуностимулирующая активность полифенольного комплекса, экстрагированного из
пятилистника кустарникового (РгЫкарНу1Ыйев /тиИсова (Ь.) О.БсЬшагг) // Вопросы вирусол. - 2004. - Т. 49. №6. - С.30-33.
8. Коненков В.И., Авдошина В.В., Ракова И.Г. Комплексная оценка уровня СопА-индуцированной продукции цитоки-нов в культуре мононуклеарных клеток периферической крови здоровых лиц // Медицинская иммунология - 2006. -Т. 8. №4. - С.517-522.
9. Коровкина Г.В., Телятьев В.В., Марамович А.С. Бактерицидные свойства дазифоры кустарниковой по отношению к холерным вибрионам (Предварительное сообщение) // Материалы юбилейной конференции, посвященной 30-летию фармфакультета. - Иркутск, 1971. - С.27-28.
10. Лазарева Д.Н., Плечев В.В., Моругова Т.В., Самигуллина Л.И. Растения, стимулирующие иммунитет. - Уфа, 2005. - 96 с.
11. Лакин Г.Ф. Биометрия. - М., 1990. - 352 с.
12. Николаева И.Г., Цыренжапова О.Д., Асеева Т.А. и др. Способ получения средства, обладающего антиаллергиче-ской активностью // Патент № 2109517. - 1998. - Бюл. №12.
13. Николаева И.Г., Хобракова В.Б., Арьяева М.М. Серия Лекарственные растения тибетской медицины. Пятилистник кустарниковый (Курильский чай кустарниковый). - Улан-Удэ, 2001. - 110 с.
14. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У Хабриева. - М., 2005. - С.80.
15. Тессенев В. Реакция «трансплантат против хозяина» на мышах гибридах первого поколения // Иммунологические методы. - М., 1979. - С.182-186.
16. Токешова Л.Е. Лекарственные растения и их препараты, используемые в качестве иммуномодуляторов // Materials of the II International Conference “Natural Products: Chemistry, Technology and Medicinal Perspectives”. - Алматы, 2007. -С.161.
17. Фрейдлин И.С. Использование культуры мышиных перитонеальных макрофагов в качестве модели для изучения клеток мононуклеарной фагоцитарной системы организма и их изменений под влиянием биологически активных веществ: Методические рекомендации. - Л., 1976. - С.8-10.
18. Цепелев В.Л. Механизмы действия регуляторных пептидов при иммунодефицитных состояниях и воспалении: Дис... докт. мед. наук. - Чита, 2003. - 298 с.
19. Cunningham A.J. A method of increased sensitivity for detecting single antibodyforming cells // Nature. -1965. - Vol. 207. №5001. - P.1106-1107.
Информация об авторах: 670047, г. Улан-Удэ, ул. Сахьяновой, 6, ИОЭБ СО РАН, ОБАВ, тел. (3012) 433463, e-mail: val0808@mail.ru, Хобракова Валентина Бимбаевна - старший научный сотрудник, к.б.н.; Николаев Сергей Матвеевич - заведующий отделом, д.м.н., профессор;
Цыдендамбаев Пурбо Будажапович - доцент, к.м.н.
© ЗЫКОВА И.Д., ЕФРЕМОВ А.А. - 2012 УДК 615.322:616.1-085
МИНЕРАЛЬНЫЙ СОСТАВ НАДЗЕМНЫХ ОРГАНОВ РШРЕЫйиЬА ииМАША (и МАХ1М
Ирина Дементьевна Зыкова, Александр Алексеевич Ефремов (Сибирский федеральный университет, ректор - акад. РАН, д.б.н. Е.А. Ваганов, кафедра химии,
зав.- д.х.н., проф. А.Г. Аншиц)
Резюме. Методом атомно-эмиссионного анализа исследован элементный состав стеблей, листьев и соцветий Filipendula Ulmaria (L) Maxim. Определено количественное содержание 22 макро- и микроэлементов. Отмечено, что в листьях растения больше всего бора, кремния, стронция и железа. Соцветия аккумулируют никель, медь и цинк. В стеблях растения из всех содержащихся в них элементов преобладает кремний.
Ключевые слова: лабазник вязолистный, надземные органы, элементный состав, атомно-эмиссионный анализ.
MINERAL COMPOSITION OF THE ABOVE-GROUND PARTS OF FILIPENDULA ULMARIA (L) MAXIM
I.D. Zykova, A.A. Efremov (Siberian Federal University, Krasnoyarsk)
Summary. By the atomic-emission analysis the elemental composition of stems, leaves and inflorescences of Filipendula Ulmaria (L.) Maxim was investigated. The quantitative content of 22 macro- and microelements has been defined. The high content of boron, silicon, strontium and iron in leaves of plant was revealed. The inflorescences accumulate nickel, copper and zinc. In the stems of the plant silicon prevailed among the elements.
Key words: Filipendula Ulmaria (L) Maxim, above-ground parts, elemental composition, atomic-emission analysis.
Исследование элементного состава сырьевой части перспективных для внедрения в медицинскую практику лекарственных растений является в настоящее время востребованным, так как знания о содержании макро- и микроэлементов в растениях позволяют целенаправленно использовать их для профилактики и лечения заболеваний человека, в частности комплексной терапии микроэлементозов [5-7].
В этом плане представляет интерес РШргпйи1а Ытапа (Ь) Махт семейства Еовасгаг (лабазник вязолистный) - многолетнее лекарственное растение, издавна применяющееся в научной медицине и обладающее широким спектром фармакологического действия [9,10]. На территории Красноярского края весьма распространенное растение во всех районах лесной и степной зон [10]. Элементный состав лабазников изучался в условиях европейских регионов [2], Северного Алтая [11]. Данные об элементном составе надземной части лабазника вязолистного Сибирского региона, включая распределение элементов по органам растения, в доступной научной литературе отсутствуют.
Цель работы: изучение элементного состава надземных
органов лабазника вязолистного, произрастающего в окрестностях г. Красноярска.
Материалы и методы
Сбор исследуемого материала (соцветий, листьев и стеблей Е и1тапа) осуществляли в окрестностях г. Красноярска вдали от селитебных территорий в фазе цветения растения в июле месяце. Сырьё сушили до воздушно-сухого состояния. Визуальных признаков токсического влияния на растение избыточных количеств каких-либо элементов, содержащихся как в почве, так и в атмосфере, отмечено не было. Для анализа отбирали как отдельные экземпляры растений, так и средние пробы с определенной единицы площади в местах массового произрастания. Очищенные от минеральной пыли надземные органы измельчали и методом квартования брали пробы для элементного анализа.
Определение зольности разных частей растения проводили в 3-х параллельных пробах. Измельченные образцы растительного сырья помещали в алундовые тигли и выдержи-