CC BY
6Ульянова Елена Петровна, uljanova_elena@lenta.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Сагакянц Александр Борисович, asagak@rambler.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Петрусенко Наталья Александровна, petrusenko-natulya@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Ключевые слова:
иммуногистохимическое исследование, рак вульвы, эпителиально-мезенхимальный переход, экспрессия Zeb1
Актуальность
Рак вульвы — это редкое гинекологическое злокачественное новообразование, которое составляет около 2 случаев на 100 тыс. населения РФ и занимает четвертое место после рака шейки матки, эндометрия и яичников. Данный тип опухоли характеризуется быстрым ростом и ранним метастазированием. Одним из факторов, способствующих агрессивному поведению при плоскоклеточном раке вульвы, считается эпителиально-мезенхимальный переход (EMT). Белок ZEB1 входит в ряд ключевых регуляторов данного процесса.
Цель
Оценить экспрессию ZEB1 в качестве прогностического фактора у пациентов с раком вульвы.
Материалы и методы
В исследование включены в группы по 15 человек больные раком вульвы в возрасте от 39 до 70 лет, в среднем 52 года: контрольная группа — пациентки с раком вульвы T1-2N0-M0 (G2); основная группа — пациентки с раком вульвы T1-2N1-M0 (G2) с метастазами в паховые лимфоузлы. Для иммуногистохимического метода использовались поликлональные кроличьи антитела к ZEB1 (Biorbyt Ltd.) в разведении 1:200 и система детекции UltraVision Quanto Detection System HRP DAB. Оценивали процентное содержание и интенсивность окрашивания: 0, 1+ (слабое), 2+ (умеренное), 3+ (сильное). Экспрессия белка ZEB1 опре-
Список литературы
делялась как положительная, когда окрашивание было выявлено в более чем 10% (cut-off) опухолевых клеток с интенсивностью 2+ и 3+. Статистический анализ результатов проводился с помощью программы STATISTICA 13.0 (StatSoft Inc., США), определяли U критерий Манна-Уитни и критерий X2 Пирсона.
Результаты
Максимальное окрашивание маркером ZEB1 было обнаружено в опухолях пациенток основной группы (у 14%). В опухолях пациенток контрольной группы у 33% отмечалось минимальное окрашивание. Медиана значений экспрессии данного маркера в контрольной группе составила 57 (40-70), в основной — 35 (17-60). Таким образом, было обнаружено статистически значимое преобладание в 1,6 раза (p = 0,012) экспрессии маркера ZEB1 в опухолях пациенток из группы с метастазами по сравнению с таковыми из группы без метастатического поражения. При распределении х2 Пирсона статистически значимых отличий не установлено (p = 0,491), видимо, из-за ограниченности выборки.
Выводы
Проведенное иммуногистохимическое исследование выявило особенности экспрессии ZEB1 при разных формах рака вульвы, которые могут в дальнейшем быть применимы в качестве прогностического фактора, определяющего прогрессирование данной патологии.
1. Меньшиков К . В . , Липатов О . Н ., Пушкарев В А. Непосредственные результаты расширенных и комбинированных операций при раке вульвы // Медицинский вестник Башкортостана . 2020 . Т 15 . № . 1 (85) . С . 18-22 .
Экспрессия MUM1 у больных грибовидным микозом на фоне
терапии ПУВА и УФB-311
Авторы
Нефедова Мария Андреевна, nefedova.maria.arb@gmail.com, ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России, Москва Воронцова Анастасия Александровна, nastasia08@bk.ru, ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России, Москва Карамова Арфеня Эдуардовна, karamova@cnikvi.ru, ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России, Москва Кубанов Алексей Алексеевич, alex@cnikvi.ru, ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России, Москва
Ключевые слова:
грибовидный микоз, мим1, ПУВА, УФВ-311
Актуальность
MUM1 (онкоген множественной миеломы) экс-прессируется в ядрах меланоцитов, плазматических клеток, небольшого процента B-клеток и активированных T-лимфоцитов [1]. В отличие от известной роли MUM1 в патогенезе B-клеточных лимфом [1], его роль в развитии и течении грибовидного микоза недостаточно изучена.
Цель
Изучение экспрессии MUM1 в очагах поражения при грибовидном микозе на фоне терапии ПУВА и УФВ-311.
Материалы и методы
Биопсии кожи из очагов поражения, полученные от 14 больных грибовидным микозом (стадия Ib-IIb), исследовались иммуногистохимически (ИГХ) для определения экспрессии MUM1 T-клетками до и через 12 недель после начала терапии методами ПУВА (9 пациентов) или УФВ-311 (5 пациентов).
Результаты
До начала терапии экспрессия MUM1 определялась в ядрах T-клеток во всех образцах: в 5 образцах — в ~10% клеток инфильтрата, в 6 — в 20-30% и в 3 — в 40-60%. В образцах с высокой долей T-клеток (4060%), экспрессирующих MUM1, отмечалась наибольшая выраженность дермального инфильтрата. Через
Список литературы
1. Wasco M . J . , Fullen D ., Su L ., Ma L . The expression of MUM1 in cutaneous T-cell lymphoproliferative disorders // Hum
Pathol . 2008 . Apr. Vol . 39 (4): . Р 557-63 .
12 недель после начала ПУВА-терапии наблюдалось отчетливое уменьшение выраженности инфильтрата, однако экспрессия МиМ1 Т-клетками не изменялась. Напротив, через 12 недель после начала УФВ-311-терапии одновременно со снижением выраженности инфильтрата резко уменьшалась доля Т-клеток, экспрессирующих МиМ1 (до 1-5%). Стоит отметить, что во всех изученных образцах (как до, так и после терапии) наблюдалась отчетливая экспрессия МиМ1 эпидермотропными Т-клетками, а также Т-клетками, расположенными непосредственно вдоль базальной мембраны с тенденцией к проникновению в нижние ряды эпидермиса.
Выводы
Экспрессия МиМ1 была выявлена во всех образцах кожи, полученных от пациентов с подтвержденным грибовидным микозом, в 10-60% Т-клеток; при этом у пациентов с высокой долей Т-клеток, экс-прессирующих МЦМ1 в очагах поражения кожи, не отмечалось признаков трансформации в более агрессивные формы лимфом. Получены сведения в пользу патогенетического влияния УФВ-311-терапии на экспрессию МиМ1, в отличие от ПУВА-терапии. Согласно полученным данным, эпидермотропные клетки инфильтрата при грибовидном микозе, вероятно, являются активированными Т-лимфоцитами. Тем не менее все аспекты исследования требуют дальнейшего изучения на большей выборке больных.
Изучение цитотоксической активности in vitro — генерированных эффекторных Т-лимфоцитов в присутствии вакцинных дендритных клеток нагруженных раково-тестикулярными антигенами
Авторы
Нехаева Татьяна Леонидовна, nehaevat151274@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Данилова Анна Борисовна, anna_danilova@bk.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Ефремова Наталья Александровна, nataliaavdonkina@gmail.com, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Блохина Марина Леонидовна, violetdinotopik@bk.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Емельянова Наталья Викторовна, emelyana.79@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Новик Алексей Викторович, anovik@list.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Балдуева Ирина Александровна, biahome@mail.ru, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург
Ключевые слова:
пролиферация Т-лимфоцитов, аутологичная дендритно-клеточная вакцина, раково-тестикулярные антигены, лабораторная модель
