CC BY
10
сульфатной установки. Кислая вода, проходя через первый и второй отсек, смешиваясь в последнем с «белыми водами», направляется в третий отсек для дополнительного отстоя нефтепродуктов; в четвертом отсеке происходит разбавление сточными водами перегонного цеха.
Ловушка -смеситель облицована кислотоупорными материалами, а также имеет механическое приспособление для зачистки и откачки нефтемаслопродуктов, направляемых зачем на переработку.
В основу описываемого метода были положены экспериментальные исследования по обработке «белых вод» кислыми водами, проведенные работниками завода имени 26 бакинских комиссаров с участием автора, которые позволили притти к следующим выводам.
1. Увеличение концентрации сернокислотных стоков с 3 до 6% не дает улучшения эффекта отстаивания органических веществ.
2. Эмульсия («белые воды») разбивается быстро и при смешении с чистой водой в отношении 1 : 20 не снижает прозрачности воды.
3. При фактическом разбавлении производственными водами в отношении 1 : 70-сточные воды в общем стоке завода относительно прозрачны.
4. Дополнительное количество нефтепродуктов, получаемое в результате проведения этих мероприятий, составляет в среднем на одном заводе от 3 до 5%, на другом — до 12%.
На одном из больших нефтвмаслозаводов в связи с поступлением в заводской сток эмульсий наблюдалось резкое ухудшение эффективности отделения нефти в нефтеловушках.
Азербайджанским нефтяным научно-исследовательским институтом было проведено исследование деэмульгирования сточных вод применением остатка от присадок * в виде водного раствора при соответствующих оптимальных условиях.
Опытные данные подтвердили возможность применения в заводском масштабе деэмульгирования сточных вод нефтвмаслозаводов остатками от присадок, что даст значительное снижение потерь эмульсионных нефтепродуктов со сточными водами.
Кроме того, использование остатков от присадок позволит очистить территорию-предприятия и возвратить для использования значительные количества масел, остающихся в остатке от присадок.
Указанные примеры свидетельствуют, что обработка эмульсионных сточных вод, давшая хорошие результаты на отдельных нефтемаслозаводах, может и должна быть, внедрена на других предприятиях.
Проведение этих мероприятий позволит предотвратить загрязнение водоемов в районе расположения нефтвмаслозаводов и уменьшит безвозвратные потери нефтемаслопродуктов со .сточными водами.
^ -¿г' -й-
Н. С. Литвинова и Н. Я. Хлопи»
Экспресс-определение активного хлора в присутствии хлористого водорода в воздухе промышленных
предприятий
Из Молотовской областной санитарно-эпидемиологической станции
В литературе описан ряд методов определения активного хлора в воздухе, основанных на применении диметилпарафениленди амина, ортотолодина, метилоранжа и друпих веществ. Основным недостатком этих методов является неспецифичность рекомендуемых реактивов, влияние рН среды, температуры, света и других факторов на состав и свойства этих реактивов.
В поисках новых реактивов, пригодных для этой цели, мы остановили свой выбор на основном фуксине, который представляет собой солянокислую соль розанилинового основания с одним эквивалентом кислоты (С2оН2<№С1). Водный раствор фук^ сина окрашен в интенсивно красный цвет, обусловленный одновалентным катионом (С20Н20ад +. В большем количестве соляной кислоты раствор почти бесцветен, так как соли розанилина с тремя эквивалентами кислоты окрашены в слабо желтый цвет. Однако соли эти легко расщепляются гидролитически: при сильном разбавлении водой этого раствора красный цвет появляется вновь.
При действии хлора на слабый водный раствор основного фуксина происходит его обесцвечивание, а при действии на концентрированный раствор интенсивно красный цвет последнего изменяется в слабожелтый. Наиболее удобными для колоримет-рировамия оказались 0,0003—0,0005% водные растворы фуксина.
1 Присадки-добавки, применяемые для улучшения качества нефтяных масел.
Выполненные нами специальные исследования показывают, что зависимость интенсивности окраски от концентраций хлора не линейна и не подчиняется закону Ла1Мберта-Бэра. Мы нашли более удобным в этом случае применить визуальный способ сравнения в колориметрических пробирках.
Для -составления шкалы сравнения в пробирки с делениями на 5, 10, 15 мл вносили по 5 мл раствора фуксина указанной выше концентрации, затем пробирки доливали до 15 мл дестиллированной водой и в них вносили определенное количество хлора. Дозировку активного хлора производили путем внесения при помощи микробюретки раствора гипохлорита кальция, содержащего в 1 мл 20 микрограмм атив-ного хлора.
Раствор гипохлорита кальция для установки 'стандарта готовили следующим образом: к 5 г хлорной извести приливали 250 мл дестиллированной воды; после взбалтывания смесь декантировали и фильтровали в склянку из темного стекла, доливали водой до 1 л. Титр раствора проверяли иодометрически в присутствии серной кислоты. Из этого основного раствора путем разведения готовили более слабый с содержанием 20 микрограмм хлора в 1 мл. Титр этого раствора проверяли ежедневно и подгоняли добавками исходного раствора до требуемой концентрации.
Исходным раствором фуксина служил 0,01% раствор его, приготовленный путем растворения 0,1 г основного фуксина в 40 мл чистого этилового спирта и добавления деатиллированной воды в мерной литровой колбе. Из этого раствора путем разведения готовили 0,0005% раствор. Для более быстрого и полного действия хлора на фуксин в этот раствор вводят 5 г бромистого калия на 1 л.
Имея в виду, что раствор гипохлорита кальция имеет щелочную реакцию, а в воздухе цехов, в которых производилось исследование, совместно с хлором мог присутствовать и хлористый водород, мы проверили их действие на раствор фуксина в смысле изменения окраски. С этой целью в колориметрические пробирки, содержащие по 5 мл 0,0005% фуксина, ¡вводили раствор щелочи примерно такой концентрации и такого объема, какие максимально могут присутствовать в приливаемом к стандартам гипохлорите кальция—по 0,5 и 1 мл 0,001 н. щелочи, и затем производили сравнение с пробами без добавки щелочи.
Для проверки действия хлористого водорода в калориметрические пробирки вносили соляную кислоту в количестве 35—50 микрограмм в пересчете на хлор.
Приливание указанных выше количеств щелочи не произвело никаких изменений в окраске раствора фуксина, приливание же соляной кислоты вызвало небольшое повышение интенсивности окраски.
Для того чтобы присутствие хлористого водорода не отражалось на точности определения хлора, как показали наши опыты, необходимо предварительно ввести в фуксин 2 мл 0,01 я. соляной кислоты на 100 мл раствора. Дальнейшие добавки хлористого водорода порядка 20—25 микрограмм не вызывают изменений в интенсивности окраски раствора.
Проверка этого экспресс-определения активного хлора в производственных условиях была произведена в цехах различных промышленных предприятий. Проба исследуемого воздуха отбиралась в бутыль с вымеренным объемом, которая герметически закрывалась каучуковой пробкой с плотно всггавленной короткой стеклянной трубкой, на верхний конец которой одевалась каучуковая трубка с зажимом Гофмана и стеклянной пробкой. В начале опытов вводная трубка имела стеклянный края, но в дальнейшем от кранов пришлось отказаться, так как при отборе проб часть смазки (вазелин) увлекалась в бутыль, давая муть, мешавшую определению. Из бутылей выкачивали воздух до возможно большого разрежения, которое может дать данный насос (до 20—50 мм остаточного давления). Остаточное давление фиксируется манометром, включенным в систему. Зажим завертывают. Стеклянные предохранительные пробки вставляют в концы каучуковых трубок. Перед самым отбором пробы испытуемого воздуха сначала открывают зажим, а затем в нужный момент удаляют стеклянную пробку, и бутыль заполняется воздухом, после чего зажим завертывают, а в свободный конец каучука вставляют предохранительную стеклянную пробку. При этом фиксируется температура и барометрическое давление, при которых производился отбор пробы.
Для производства анализа в лаборатории стеклянную предохранительную пробку освобождают, в каучуковую трубку вставляют воронку емкостью на 100 мл, в которую вливают (точно) 50 мл дестиллированной воды, после чего открывают зажим. Некоторый объем воды входит в бутыль сразу, остальной же — после осторожного потряхивания бутыли. Выходящий при этом из бутыли воздух прорывается через воду, в которой растворяется содержащийся в ней хлор. Зажим завертывают и бутыль встряхивают беспрерывно в течение 5 минут для окончательного растворения хлора в воде. Для колорнметрировамия при помощи сухой пипетки берут 10 мл раствора, которые вносят в колориметрические пробирки с фуксином и сейчас же перемешивают стеклянной палочкой. Определение производят через 20 минут путем сравнения со шкалой, приготовленной одновременно.
Если требуется также определить концентрации присутствующего хлористого водорода, то одновременно с анализом на свободный хлор производят определение суммы хлора и хлористого водорода, откуда по разности находят второй компонент.
