CC BY
5
ности могут быть использованы в профилактическом токсикологии для прогнозирования действия новых химических соединений.
Литература
1. Богословский Ю. И., Анваер Б. И., Вигдергауз М. С. Хроматографическне постоянные в газовой хроматографии. М„ 1978.
2. Вигдергауз М. С. — Журн. аналит. химии, 1984, т. 39, № 1, с. 151 — 159.
3. Виленчик М. -V/. Закономерности молекулярно-генетиче-ского действия химических канцерогенов. М., 1977.
4. Есин М. С., Айзенштадт В. С. — В кн.: Гигиеническое значение факторов малой интенсивности в условиях пр^ изводства н населенных мест. М.. 1983, с. 99—101.
5. Есин М. С., Айзенштадт В. С. — Пат. физиол., 1984, №5, с. 84—86.
6. Лазарев Н. В. Общие основы промышленной токсикологии. М— Л., 1938.
7. Radecki A., Lamparczuk Н., Kaliszan R. — Chromatography, 1979, vol. 12.
8. McReynolds \V. Gas-Chromatographic Retention Data. Evanston, 1966,
Поступила 09.10.85
УДК 614.777:[615.288.7+615.2841:547.534.2-0231-074
Д. Г. Девятка, М. С. Пушкарь, П. Г. Рыбак, Г. И. Степанюк,
Г. П. Богачук
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЕКСАХЛОРПАРАКСИЛОЛА
В ВОДЕ ВОДОЕМОВ
Винницкий медицинский институт им. Н. И. Пирогова
Гексахлорпаракснлол (ГХПК) — белое кристаллическое вещество без вкуса и запаха. Молекулярная масса 312,78. Температура плавления 110,5—111 °С, температура кипения 319 °С, растворимость в воде 2,7 мг/л.
ГХПК используется в качестве активатора полимеризации бутилкаучуков в шинной промышленности, в качестве исходного сырья в производстве дихлорангндрнда тереф-талевой кислоты, пластических масс и гербицида димети-лового эфира тетрахлортерефталевой кислоты. ГХПК широко применяется в медицинской н ветеринарной практике для борьбы с глистными заболеваниями.
С целью обоснования ПДК в воде водоемов изучено влияние ГХПК на органолептические свойства воды, санитарный режим водоема и организм теплокровных животных.
Анализ полученных данных показал, что ГХПК не оказывает влияния на привкус, прозрачность и цвет воды, не образует пены и пленки на ее поверхности. Препарат придает воде специфический запах. Пороговая концентрация ГХПК, придающая запах в 1 балл, составляет 0,031 мг/л. Этот запах водопроводной воды при данной концентрации сохраняется 7—8 дней, дехлорированной воды — 5—7 дней. При данной концентрации вещество не оказывает отрицательного влияния на общий санитарный режим водоема, на процессы минерализации азотсодержащих органических веществ.
Среднесмертельная доза ГХПК. для мышей 2550 мг/кг, для крыс 9220 мг/кг, для кроликов 1650 мг/кг. Первые признаки отравления наблюдались у мышей на 2—3-й день, у крыс на 3—4-й день, у кроликов на 2-й день после введения вещества. Животные отказывались от корма, у ннх уменьшалась двигательная активность, снижались или совсем исчезали ответные реакции на звуковые и световые раздражители. Гибель мышей и кроликов начиналась на 3-й сутки, крыс — на 7-е сутки. Последние мыши погибали через 19 дней, крысы — через 18 дней, кролики — через 8 дней после введения ГХПК.
В подостром опыте при воздействии ГХПК в дозе 'До LD50 гибель животных начиналась с 15-го дня. К 30-м суткам все животные этой группы погибли. При воздействии ГХПК в дозе, равной '/и LD50, признаки отравления появлялись на 23—25-й день затравки. Погибли 3 животных (через 28, 32 и 37 сут). В дозе 'А>5о LD50 ГХПК не вызывал видимых симптомов интоксикации.
В подостром опыте ГХПК в дозах, соответствующих '/ю и '/so LDS0 (922 и 188,4 мг/кг соответственно), вызывал замедление прироста массы тела животных, снижение содержания гемоглобина, общего белка, альбуминов, а-глобу-линов, альбумино-глобулннового коэффициента, глюкозы, активности холниэстеразы, повышение количества (5- и •у-глобулинов, увеличение СОЭ. В дозе, равной '/so LDso
(36,9 мг/кг). ГХПК обусловливал снижение содержания в крови альбуминов, а-глобулинов, глюкозы, активности холниэстеразы и повышение уровня общих белков, бета- ¡и гамма-глобулинов. Щ
В хроническом опыте введение '/250 ЬО50 ГХПК приводило к возрастанию числа эритроцитов, скорости их оседания, активности альдолазы, снижению числа лейкоцитов, активности пероксидазы, коллоидной устойчивости сыворотки крови, замедлению прироста массы тела.
В дозе, равной '/1250 ЬВ50, ГХПК приводил к увеличению числа эритроцитов, уменьшению числа лейкоцитов, снижению активности холниэстеразы, пероксидазы и коллоидной устойчивости сыворотки крови.
Морфологические исследования показали, что ГХПК вызывает застойное полнокровие и дистрофические изменения во внутренних органах. Степень выраженности этих сдвигов и сроки их проявления зависят от дозы и длительности воздействия.
Патоморфологические исследования показали, что при воздействии '/25(1 1-О50 ГХПК в миокарде развивалась очаговая дистрофия средней степени, несколько снижалось содержание РНК. и ДНК в миоцитах, а в строме встречались отдельные мелкие лимфоидно-клеточные инфильтраты. В легких отмечались полнокровие, десквамация альвеолярного эпителия, утолщение межальвеолярных перегородок очаговое утолщение артериол, очаги повышенной и пона^ женной воздушности. В печени определялись явления мел-кокапельной жировой дистрофии, в почвах — диффузная зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев, в просветах которых образовались белковые скопления. В головном мозгу обнаружены полнокровие, переваскулярный и иногда пернцеллюлярный отек, набухание ганглиоцнтов и эктопия их ядер. У крыс-самцов встречались очаги интер-стициального отека межуточной ткани семенников и десквамация единичных сперматоцитов. При воздействии дозы, равной '/1250 Ь05о (7,38 мг/кг), морфологические изменения в головном мозгу и печени были менее выражены. В дозе, соответствующей '/2500 ГО50 (3,69 мг/кг), ГХПК вызывал только полнокровие капилляров клубочков почек, морфологические изменения в других органах отсутствовали.
Мутагенное действие ГХПК в максимальной из испытанных доз ('/50 1-О50, или 184,4 мг/кг) не оказывает.
Из приведенных данных видно, что максимальная недействующая доза ГХПК находится на уровне 3,69 мг/кг (74 мг/л). Таким образом, лимитирующим признаком вредности данного соединения является влияние его на запах воды. ПДК его в воде водоемов рекомендуется на уровне 0,031 мг/л.
Поступила 06.08.85
