CC BY
16
лучения на семена различных сортов эхинацеи. Представлены результаты лабораторных экспериментов. На основе корреляции теоретических расчетов и экспериментальных исследований доказана возможность использования полученных результатов в процессе производства новых лекарственных средств.
Summary
PRE-SOWING STIMULATION OF ECHINACEA SEEDS WITH ELECTROMAGNETIC FIELD AS MEANS TO OBTAIN ENVIRONMENTALLY SAFE MEDICINAL SUBSTANCES Solovieva N.V., Petrovskiy A.M., Mishchenko A. V.
Key words: technology, irradiation of seeds, model, temperature, electromagnetic field, method, similarity, effect.
Having based on the latest ideas on pre-sowing treatment of seeds with electromagnetic fields of various ranges we suggested a new technology of seed irradiation. We proved oscillatory and thermal effects of electromagnetic fields on the structural elements of the seeds. A new mathematical model of the temperature distribution in the layer of bulk seeds irradiated by high-frequency electromagnetic field was calculated, which allowed us to offer a means of pre-stimulation of seeds with high-frequency electromagnetic field. We found out optimum modes of radiation of seed of different breeds of echinacea. The paper also presents the results of laboratory experiments. Based on the correlation of theoretical calculations and experimental studies we demonstrated the ways to introduce the results obtained into manufacturing new medicines.
УДК 616.731-07.23.008+612.045.11
Ступак О.П., Левицький А.П., Скрипн'шов П.М.
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ПРОФ1ЛАКТИКА ДИСБ1ОЗУ В ЯСНАХ ЩУР1В З ЦУКРОВИМ Д1АБЕТОМ ТИПУ 2 ЗА ДОПОМОГОЮ МУКОЗАЛЬНИХ ГЕЛ1В З П РЕБ1ОТИ КАМ И
ВДНЗУ "УкраТнська медична стоматолопчна академия", м. Полтава ДУ "1нститут стоматологи НАМН УкраТни", м. Одеса
За умов експериментального цукрового д'абету типу 2 в яснах розвиваеться дисбюз, який можна попередити за допомогою аплiкацiй гелiв з пребiотиками. Було проведене пор!вняльне досл'дження антидисб'ютично)' дп 5 пребiотикiв, препарат'т що в'дносяться до рiзних груп цього класу сполук на модел'1 в'дтворення дисб'юзу, який виникае внасл'док в'дтворення у щур'т Цд типу 2. Проведен/ нами досл'дження п'!дтвердили розвиток орального дисб'юзу у щур'!в з ЦД типу 2 та довели можлив'ють усунення дисб'юзу за допомогою пребютиюв, з яких найбтьш ефективними виявились гел'! "Виног-радний" та "Мукозин".
Кпючов1 слова: цукровий д1абет типу 2, ясна, дисбюз, пребютики
Розвиток дисбютичних явищ в порожнин рота у хворих на цукровий дiабет (ЦД) представлено з багатьох наукових працях останнього часу [1,2,3,4,5,6]. Вважають, що саме розвиток дисбюзу е одним з основних провщних ланок розвитку запально-дистрофiчних процеав у тканинах пародонта, як досить важко пщдаються лкуванню [7, 8].
Одним з ефективних засобiв з антидисбюти-чною дiею е пребютики, речовини, як стимулю-ють рют пробютичноТ мiкрофлори, що забезпе-чують найбтьш ефективний захист вщ патоген-них мiкроорганiзмiв [9,10,11].
В залежност вщ хiмiчноТ природи та характеру протимiкробноТ дм видтяють 10 тишв пребютиш [12].
Метою нашого дослщження було порiвняльне дослщження антидисбютичноТ дм 5 пребютиш, препаралв, що вщносяться до рiзних груп цього класу сполук на моделi вщтворення дисбюзу, ям виникають внаслщок вщтворення у щурiв ЦД типу 2.
Як вщомо ЦД типу 2 е найбтьш масовою формою дiабету, яка виявляеться майже у 90%
хворих на ЦД [13]. Саме при цш формi дiабету часпше розвиваеться оральний дисбюз [4, 8].
Матерiали та методи дослщження
Експериментальн дослщження були проведет на 49 бтих щурах лн' Вютар (самц^ 5 Mi-ся^в, жива маса 260±10 г). У 42 щурiв вщтворю-вали ЦД типу 2 за методом УльяновоТ та Тара-сово'Г [14] шляхом внутршньом'язевого введен-ня протамшу сульфата в дозi 4,5 мг на одного щура 2 рази на добу (зранку та ввечер^ в про-довж 12 дшв. В якост препаралв пребютиш ви-користовували фермент лiзоцим яйцевого бтку (Afilact, виробництва фiрми "Hausen", Дашя). Б^ офлавоноТд кверцетин (фармпрепарат фiрми Гермашя), виноградна мука (подрiбнене сухе листя винограду сорту Изабела, виробництва НПА "Одеська бютехнолопя", водний екстракт з ягщ чорницi з концентрацiею сухих речовин 4,9% (лабораторний препарат) та препарат "Мукозин" (ацетоновий порошок слизовоТ оболонки тонкоТ кишки порося, який вмщуе колаген, палуронову кислоту та сульфатирован полiсахариди, лабораторний препарат). Препарати пребютиш у ви-
АктуальН проблеми сучасно! медицины
глядi мукозальних гелiв розпочинали використо-вувати у виглядi аплiкацiй на ясна з першого дня дослiдження впродовж 10 дшв. Водний екстракт з япд чорницi вводили з питною водою.
В якост гелю плацебо був представлений
2,5% розчин карбоксиметилцелюлози (КМЦ) на-трieвоT солi без включення пребiотичних засобiв. Розподiлення щурiв у групи проводився в зале-жност вiд дозування засобiв, що були досл^ дженнi (табл. 1).
Таблиця 1
Характеристика груп шурв, яких використовували для дослiдження (п=7)
№ з/п Групи ЗаЫб Доза на 1 щура
1. Норма (Ытактш) - -
2. ЦД типу 2 + плацебо гель КМЦ 0,5 мл/щура
3. ЦД типу 2 + лiзоцим гель яйцевий лiзоцим 0,5 мл/щура 1 мг/щура
4. ЦД типу 2+ кверцетин гель кверцетин 0,5 мл/щура 1 мг/щура
5. ЦД типу 2+ виноградна мука гель виноградна мука 0,5 мл/щура 10 мг/щура
6. ЦД типу 2 + водний екстракт з ягщ чорниц з питною водою 2 мл/щура
7. ЦД типу 2+ мукозин гель мукозин 0,5 л/щура 10 мг/щура
Виведення тварин проводили на 14 день шд тюпенталовим наркозом (20мг/кг) шляхом тотального кровопускання з серця. Вискали ясна та готовили гомогенат (20мг/мл 0,5М трис-НС1 буфера рН 7,5) та використання бiохiмiчних досл^ джень пiсля використання рщини пiсля центри-фугування при 2500 д 15 хвилин при температу-рi +4°С.
У гомогенат ясен визначали активнють уреа-зи (маркер мiкробного обсiменiння) [15], активнють лiзоциму (показник неспецифiчного антимн
кробного iмунiтету) [15] i за сшввщношенням вiдносних показникiв активностi уреази та лiзо-циму визначали ступiнь дисбюзу.
Результати дослiдження та 1х обговорення
У таблиц 2 представленi результати активности уреази, що свщчать про збiльшення мiкро-бного обаменшня ясен, яке майже повнiстю усу-ваеться за допомогою гелiв з пребютиками.
Таблиця 2
Вплив пребiотикiв на активнють уреази в яснах шурв з ЦД типу 2
№ з/п Групи Уреаза, мк-кат/кг % змЫи активностi
1. Норма (Ытактш) 3,29±0,31 -100
2. ЦД типу 2+ плацебо 4,08±0,35 р>0,05 0
3. ЦД типу 2 + лiзоцим 3,28±0,29 р>0,9 р1>0,05 -101
4. ЦД типу 2+ кверцетин 3,28±0,28 р>0,9 р1>0,05 -101
5. ЦД типу 2+ виноградна мука 3,30±0,24 р>0,9 р1>0,05 -97,5
6. ЦД типу 2 + водний екстракт з япд чорниц 3,42±0,11 р>0,7 р1>0,05 -82,5
7. ЦД типу 2 + мукозин 3,25±0,37 р>0,8 р1>0,05 -104
Примiтки: р - показник достовiрностi вiдмiнностей з групою № 1;
р1 - показник достовiрностi вiдмiнностей з групою № 2
Практично уа засоби, що були дослщжеш нами, виявились досить ефективними в усуненн дисбюзу, особливо зааб "Мукозин".
У таблиц 3 наведет результати визначення активност лiзоциму, як свщчать про и достовiр-
не зниження при ЦД, та ютотне збтьшення пiсля аплiкацiй гелiв на ясна. Найбтьш вираженим л^ зоцимвiдновлюючий ефект виявився у гелiв "Ви-ноградний" та "Мукозин".
Таблиця 3
Вплив пребiотикiв на активнють лiзоциму в яснах шуурв з ЦД типу 2
№ з/п Групи Лiзоцим, од/кг % змiни активностi
1. Норма (Ытактш) 328±24 +100
2. ЦД типу 2+ плацебо 217±20 р<0,01 0
3. ЦД типу 2+ лiзоцим 273±36 р>0,1 Р1>0,1 +50,5
4. ЦД типу 2 + кверцетин 267±23 р>0,1 Р1>0,1 +45,0
5. ЦД типу 2+ виноградна мука 318±31 р>0,3 Р1<0,05 +91,0
6. ЦД типу 2+ водний екстракт з ягщ чорниц 270±30 р>0,1 Р1>0,1 +47,7
7. ЦД типу 2 + мукозин 310±42 р>0,3 Р1<0,05 +83,8
Примiтки: р - показник достовiрностi вiдмiнностей з групою № 1;
р1 - показник достовiрностi &дмшностей з групою № 2
Актуальн проблемы сучасно!' медицины
Таблиця 4
Вплив npe6iomurnB на a^uBHÍcmb лiзоцимy в яснах шурв з ЦД muny 2
№ з/п Групи Ступшь дисбюзу од. % змЫи активност
1. Норма (Ытактш) 1,00±0,10 -100
2. ЦД типу 2 + плацебо 1,88±0,16 р<0,001 0
3. ЦД типу 2+ лiзоцим 1,19±0,11 р>0,05 р1<0,01 -78,4
4. ЦД типу 2+ кверцетин 1,22±0,12 р>0,05 р1<0,01 -75,0
5. ЦД типу 2 + виноградна мука 1,03±0,11 р>0,7 р1<0,001 -96,6
6. ЦД типу 2+ водний екстракт з ягщ чорниц 1,27±0,13 р>0,05 р1<0,01 -69,3
7. ЦД типу 2+ мукозин 1,04±0,10 р>0,7 P1<0,001 -95,5
Прим1тки: р - показник достов1рност1 в1дм1нностей з групою № 1;
р1 - показник достов1рност1 в!дмшностей з групою № 2
Результати визначення ступеня дисбюзу 4 представлен в таблиц 4. При експерименталь-ному ЦД у щурiв збтьшуеться в яснах ступшь дисбюзу, який знижуеться шсля використання 5 пребiотикiв, особливо гелiв "Виноградний" та "Мукозин".
Таким чином, проведет нами дослщження 6. пiдтвердили розвиток орального дисбюзу у щу-рiв з цд типу 2 та довели можпивють усунення дисбiозу за допомогою пребiотикiв, з яких най- 7. бiльш ефективними виявились гелi "Виноградний" та "Мукозин". Подальшi клiнiчнi дослщжен-ня цих гелiв повиннi надати заключну вiдповiдь 8 про доцiльнiсть ix використання в профтактиц стоматологiчниx захворювань та ix ускладнень у 9 хворих на ЦД.
Висновки
1. Пiдтверджено розвиток дисбюзу в яснах щурiв на ™i ЦД типу 2.
2. Аплкацп гелiв з пребiотиками ютотно зни-жують явища дисбiозу.
3. Найбтьш ефективними пребiотиками виявились гелi "Виноградний" та "Мукозин".
Лпература
1. Mutoh T. Study of oral microflora on diabetes mellitus patients / T. Mutoh, E. Honda, K. Matsumoto [et al.] // J. Dent. Res. - 2000. - V. 75. - P. 2013.
2. Царев В.Н. Клинико-микробиологические аспекты и контроль эффективности консервативного лечения воспаления пародон-та у больных сахарным диабетом I типа / В.Н. Царев, Г.М. Ба-рер, О.О. Янушевич [и др.] // Стоматолог. - 2006. - № 4. - С. 4046.
3. Падалка И.А. Состояние системного иммунитета при пародон-тальном синдроме у подростков с эндокринной патологией / И.А. Падалка, Л.Ф. Каськова, О.А. Бабина, Л.Ф. Чуприна // Укра-'шський стоматолопчний альманах. - 2007. - № 1. - С. 41-43.
Реферат
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ДИСБИОЗА В ДЕСНЕ КРЫС С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ТИПА 2 С ПОМОЩЬЮ МУКОЗАЛЬНЫХ ГЕЛЕЙ С ПРЕБИОТИКАМИ Ступак Е.П., Левицкий А.П., Скрипников П.Н.
Ключевые слова: сахарный диабет типа 2, десна, дисбиоз, пребиотики.
В условиях экспериментального сахарного диабета типа 2 в деснах развивается дисбиоз, который можно предупредить с помощью аппликаций гелей с пребиотиками. Было проведено сравнительное исследование антидисбиотического действия 5 пребиотиков, препаратов, относящихся к разным группам этого класса соединений на модели воспроизводства дисбиоза, который возникает в резуль-
10.
12.
13.
14.
15.
16.
Мащенко 1.С. Характер ктшчних, мпкробюлопчних та iмунолоп-чних порушень у хворих на генералiзований пародонтит при цу-кровому дiабетi 2 типу / 1.С. Мащенко, О.О. Гудар'ян // Новини стоматологи. - 2007. - № 2 (51). - С. 22-28. Левицький А.П. Кандидоз слизовоТ оболонки порожнини рота у хворих на цукровий дiабет типу 1: клшка, дiагностика, лку-вання, профшактика / А.П. Левицький, А.К. Нколшш, О.П. Ступак, П.П. Ступак // Укра'шський стоматолопчний альманах. -2010. - Т. 2, № 2. - С. 22-26.
Ступак Е.П. Развитие дисбиоза и воспаления в десне крыс с аллоксановым диабетом / Е.П. Ступак, А.К. Николишин, О.А. Макаренко, И.А. Селиванская // Вюник стоматологи. - 2012. - № 6 (спецвипуск). - С. 127.
Бютерашя в комплексному лкуванш та профтактиц кандидозу слизовоТ оболонки порожнини рота у хворих на цукровий дiабет: методичш рекомендаци / А.К. Нколшин, А.П. Левицький, Т.П. Скрипшкова, О.П. Ступак. - Полтава, 2011. - 22 с. Скиба А.В. Диабет и заболевания пародонта / А.В. Скиба, Т.П. Терешина, Н.Б. Дмитриева // Вюник стоматологи. - 2012. - № 6 (спецвипуск). - С. 82-86.
Gibson G.R. Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing the concept of prebiotics / G.R. Gibson, M.B. Roberfroid // J. Nutrit. - 1995. - V. 125. - P. 1401-1412.
Roberfroid M.B. Prebiotics and synbiotics: concepts and nutritional properties / M.B. Roberfroid // Brit. J. Nutr. - 1998. - V. 80, №4. -Р. 9197-9202.
Отт В.Д. Сучасш дат про роль пребютиюв у дитячому харчу-ванш / В.Д. Отт, О.М. Му^ч // Журнал практичного лкаря. -2004. - № 5-6. - С. 67-71.
Левицкий А. Перспективы применения пребиотиков в медицине / А.П Левицкий // Вюник фармакологи та фармаци. - 2007. - № 6. - С. 16-18.
Титович Е.В. Профилактика сахарного диабета: прошл е, настоящее и будущее / Е.В. Титович // Проблемы эндокринологии. - 2009. - Т. 55, № 2. - С. 3-9.
Ульянов А.М. Инсулярная система животных при хроническом дефиците гепарина / А.М. Ульянов, Ю.А. Тарасов // Вопросы медицинской химии. - 2000. - Т. 46, № 2. - С. 149-154. Левицкий А.П. Ферментативный метод определения дисбиоза полости рта для скрининга про- и пребиотиков: методические рекомендации / А.П. Левицкий, О.А. Макаренко, И.А. Селиванс-кая. - Киев, 2007. - 23 с.
Пат. 43140 Укра'ша, МПК (2009) G01N 33/48. СпоЫб оцшки ступеня дисбюзу (дисбактерюзу) оргашв i тканин / Левицький А.П., Деньга О.В., Селiванська 1.О. [та ш.]; заявник та патентовласник ДУ "1нститут стоматологи НацюнапьноТ академи наук". - № u200815092; заявл. 26.12.08; опубл. 10.08.09, Бюл. № 15.
тате воспроизведения у крыс СД типа 2. Проведенные нами исследования подтвердили развитие орального дисбиоза у крыс с СД типа 2 и доказали возможность устранения дисбиоза с помощью пребиотиков, из которых наиболее эффективными оказались гели "Виноградный" и "Мукозин".
Summary
EXPERIMENTAL PREVENTION OF DYSBIOSIS IN GUMS BY MUCOSAL GELS WITH PREBIOTICS IN RATS WITH TYPE 2 DIABETES
Stupak Ye.P., Levitskiy A.P., Skripnikov P.N.
Key words: diabetes mellitus type 2, gums, dysbiosis, prebiotics.
This article describes the possibility to prevent the development dysbiosis in gums in modeled type 2 diabetes by applying gels with prebiotics. We compared antidysbiotic action of 5 prebiotics on dysbiosis resulted from induced diabetes type 2 in rats. Our studies have confirmed the development of oral dysbiosis in rats with type 2 diabetes, and proved the possibility of eliminating dysbiosis by prebiotics gels of which the most effective was "Vynogradny" and "Mukozin".
УДК 612.82: 159.944:378:61-057.87 Чернобай Л.В.
К ВОПРОСУ О МЕЖСИСТЕМНОЙ ИНТЕГРАЦИИ В УСЛОВИЯХ АДАПТАЦИИ К ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОМУ СТРЕССУ У СТУДЕНТОК-МЕДИКОВ
Харьковский национальный медицинский университет
В статье представлены современные данные о динамическом и многофакторном характере адаптации к учебной нагрузке как психоэмоциональному стрессу у студенток-медиков. Показано, что как изначально недостаточные адаптационные возможности, так и чрезмерная их выраженность, закономерно приводят к психологическим и вегетативным нарушениям. Ключевые слова: адаптация, интеллектуальная работоспособность, психоэмоциональный стресс.
Дання работа является фрагментом НИР «Определение индивидуально-типологических особенностей адаптации человека к интеллектуальным и физическим нагрузкам» кафедры физиологии Харьковского национального медицинского университета (сроки выполнения 2015-2017 гг.).
Эмоционально-стрессовые состояния являются распространенным этиологическим фактором возникновения обширной группы нейроген-ных заболеваний многих висцеральных систем. Это обеспечивает необходимость изучения способности организма противодействовать негативному влиянию стрессового воздействия. Стресс - это состояние нарушенного гомеоста-за, а стрессоры - факторы, которые вызывают это нарушение [1].
На стресс организм отвечает стресс-реакцией, т.е. адаптивным процессом, который направлен на восстановление гомеостаза и сохранение нормальной жизнедеятельности в этих условиях. Она проявляется через комплекс поведенческих и физиологических изменений: мобилизацией функций системы кровообращения, дыхания, энергетического обмена, иммунной системы, т.е. тех систем, которые отвечают за адаптацию [2, 3]. Все перечисленное делает необходимым исследование межсистемных взаимоотношений (интеграции), которые являются основой развития устойчивости организма к влиянию стрессовых факторов, т.е. адаптационного синдрома [4].
Цель исследования
Изучение межсистемных взаимоотношений у студентов-медиков 1-3 курсов ХНМУ и их значение в развитии неспецифической устойчивости к эмоционально-стрессовому напряжению.
Материалы и методы исследования
Объектом исследования были студентки 1-3 курсов. Исследование проведено в условиях учебного процесса, что моделировало психоэмоциональное напряжение динамического характера. Изучали особенности межсистемной интеграции кардиореспираторной системы и ин-тегративной функции мозга по определенной схеме, для которой была разработана индивидуальная карта обследуемого. Интеллектуальная трудоспособность и устойчивость внимания как показатель интегративной функции мозга изучались в условиях корректурной пробы, показателями которой был общий процент выполненной работы и количество ошибок за 2 минуты теста. Показателями вегетативного обеспечения были регистрируемые параметры системы кровообращения: честота сердечных сокращений (ЧСС), частота пульса пальпаторно, артериальное давление (систолическое, диастолическое, пульсовое и среднединамиче-ское); а также системы дыхания: частота дыхания (ЧД), функциональные пробы Штанге (задержка дыхания на вдохе) и Генча (задержка дыхания на выдохе). Для анализа межсистемных взаимоотношений рассчитывали «индекс сопряженности» (ИС), как отношение ЧСС и ЧД. Всего обследовано 217 студенток возрастом от 18 до 20 лет.
