CC BY
100
эффективность применения комбинированной терапии кальцием с высокими и средними дозами витамина d3
для профилактики постменопаузального остеопороза
А.в. древаль1, л.а. марченкова1, и.в. крюкова1, рс. тишЕиниА1, н.б. Балашова1, | л.м. портной 1 ,
н.м. мылоб2, М.П. рубин3
1Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского, г. Москва,
2Центральная клиническая больница РАН, г. Москва, 3 Городская клиническая больница № 23 им. Медсантруд, г. Москва
Проведено исследование эффективности средних (400 МЕ/сут.) и высоких (B00 МЕ/сут.) дозировок витамина D в сочетании с кальцием (1000 мг/сут.) для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе с остеопеническим синдромом. В исследование включили 30 женщин в возрасте 45—70 лет с остеопенией L2—L4, из которых были сформированы 3 исследуемые группы по 10 человек: 1 — группа лечения препаратом Кальций-Д3 Никомед форте, 2 — группа лечения препаратом Кальций-Д3 Никомед и 3 — группа сравнения.
На фоне терапии препаратом Кальций-Д3 Никомед форте повысилась МПК в позвоночнике (p<0,05) и трохантере (p<0,01), а при лечении препаратом Кальций-Д3 Никомед показатели МПК во всех отделах скелета практически не изменились. В то же время в группе сравнения отмечалась достоверная потеря МПК в позвоночнике (p<0,05), области Варда (p<0,05), трохантере (p<0,05) и проксимальном отделе бедра в целом (p<0,001). На фоне терапии обоими препаратами нормализовался исходно повышенный уровень ПТГ, хотя изменений уровня кальциемии при этом не отмечалось. Одновременно в группе сравнения снизились уровень общего кальция сыворотки крови (p<0,05) и экскреция кальция в суточной моче, увеличилась концентрация неорганического фосфора (p<0,05), и, как следствие, повысился уровень ПТГ (p<0,05). Также в группах лечения наблюдались достоверное уменьшение активности щелочной фосфатазы (p<0,05) и стабильные показатели остеокальцина, в то время как в группе сравнения уровни этих показателей существенно возросли (p<0,05 через 6 месяцев и p<0,05 через 12 месяцев).
Таким образом, результаты исследования продемонстрировали высокую эффективность средних и высоких дозировок витамина D в сочетании с кальцием при профилактике постменопаузального остеопороза, однако высокие дозы витамина D оказывают более существенный эффект на МПК.
В решении проблемы остеопороза, как одной из глобальных задач современного здравоохранения, ключевое значение имеет профилактика. Своевременное внедрение профилактических мероприятий позволяет предотвратить избыточную потерю костной массы в группах риска и, как следствие, снизить риск переломов в популяции пожилых людей, материальные затраты государства на их лечение и ассоциирующуюся с ними инвалидизацию и летальность [1, 2, 4].
Среди методов медикаментозной профилактики остео-пороза наиболее безопасной, дешевой с позиций эффективной стоимости и подходящей для широкого применения считается терапия солями кальция и/или витамином D. При этом сочетанное назначение кальция и витамина D более эффективно повышает МПК и снижает риск переломов, чем изолированное применение солей кальция [16]. Витамин D необходим для достаточной абсорбции кальция и нормального костного метаболизма. Синтез витамина D в организме осуществляется преимущественно под влиянием ультрафиолетовых лучей и поэтому значительно зависит от уровня инсоляции (широты расположения региона, продолжительности дня, времени года, погодных условий, площади кожного покрова, не прикрытого кожей и т. д.) [1]. В средней полосе и северных регионах России большая часть ультрафиолетового излучения поглощается атмосферой, а в период с октября по март синтез витамина D практически полностью отсутствует [1]. По данным
Н.В. Торопцовой с соавт. (2005), в Московском регионе только 3% женщин в постменопаузе имеют нормальные показатели уровня витамина D в сыворотке крови, причем в период с января по апрель концентрация витамина D в сыворотке достоверно ниже, чем в сентябре — октябре [6]. Естественный дефицит витамина D у женщин в постменопаузе усугубляет снижение уровня 1,25(ОН)^ в связи
с физиологическим процессом старения, за счет ослабления функции почек, уменьшения времени пребывания на солнце и снижения способности кожи синтезировать витамин D [1]. Таким образом, широкое использование сочетанной терапии кальцием и витамином D для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе, проживающих в средней полосе и северных регионах, является необходимым и патогенетически обоснованным.
Несмотря на большое количество публикаций по этой проблеме, до сих пор не существует единого мнения относительно оптимальных профилактических доз витамина D, и в постменопаузе назначаются как средние (400 МЕ/сут.), так и высокие дозы (800 МЕ/сут.). Из комбинированных препаратов кальция и витамина D в Европе, и, в частности, в нашей стране, наиболее широко применяются Кальций-Д3 Никомед (суточная дозировка витамина D — 400 МЕ) и Кальций-Д3 Никомед форте (суточная дозировка витамина D — 800 МЕ). Таким образом, целью нашего исследования было изучение эффективности препаратов Кальций-Д3 Никомед и Кальций-Д3 Никомед форте, то есть сочетанной терапии кальцием со средними и высокими суточными дозами витамина D, для профилактики системного остеопо-роза у женщин в постменопаузе.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Исследуемую выборку сформировали из женщин в возрасте 45—70 лет, находящихся не менее двух лет в периоде физиологической менопаузы и имеющих остеопенический синдром (Т-критерий L2—L4 от -1,1 до -2,5). Для исключения противопоказаний к назначению комбинированных препаратов кальция и витамина D на этапе скрининга у всех больных был собран анамнез перенесенных заболеваний и проведено биохимическое обследование, включавшее определение в сыворотке крови уровня общего и
Позвоночник Проксимальный трохантер
отдел бедра
Месяцы
Кальций-Д3 Никомед форте -ф- Кальций-Д3 Никомед -А- Группа сравнения
*р<0,05, **р<0,01, ***р<0,001 по сравнению с исходным уровнем.
Рис. 1.
Динамика МПК (в % от исходных значений) в отделах скелета с наиболее значимыми изменениями
ионизированного кальция, паратиреоидного гормона, а также общего белка и белковых фракций. Критериями исключения являлись гиперкальциемия, гиперкальциурия, первичный гиперпаратиреоз, мочекаменная болезнь, наличие заболеваний или прием лекарственных препаратов, приводящих к потере костной ткани и формированию вторичного остеопороза, применение в течение последних 12 месяцев терапии, воздействующей на метаболизм костной ткани, онкологическая или другая тяжелая патология, которая могла бы повлиять на результаты исследования.
В исследование были включены 30 женщин, из которых методом случайного распределения были сформированы 3 группы по 10 человек, статистически идентичные по возрасту, продолжительности периода постменопаузы, индексу массы тела и выраженности остеопенического синдрома позвоночника (табл. 1). Женщинам первой группы на 12 месяцев был назначен препарат Кальций-Д3 Никомед форте (500 мг Са2+ и 400 МЕ витамина D3 в одной таблетке) по 1 таблетке 2 раза в день, пациенткам второй группы — Кальций-Д3 Никомед (500 мг Са2+ и 200 МЕ витамина D3 в одной таблетке) по той же схеме. Женщины группы сравнения в течение всего периода наблюдения (12 месяцев) не получали каких-либо препаратов, воздействующих на метаболизм костной ткани. Исследование полностью завершили все больные.
Эффективность лечения препаратами Кальций-Д3 Никомед и Кальций-Д3 Никомед форте оценивали по динамике МПК позвоночника, проксимального отдела бедра и предплечья и биохимических показателей кальций-фосфорного обмена и костного метаболизма. Весь перечисленный спектр обследований проводили исходно и на фоне лечения через 6 и 12 месяцев. Поскольку ни у кого из больных не было обнаружено компрессионных деформаций позвонков и связанных с ними болей в спине, мы не изучали влияние исследуемой терапии на выраженность болевого синдрома и качество жизни.
Исследование МПК проводили на денситометрах Prodigy Vision «Lunar» (США) (в поясничном отделе позвоночника (L2—L4), проксимальном отделе бедра в целом (total), шейке бедра, треугольнике Варда и трохантере) и DTX-200 «Osteometer» (Дания) (в дистальном отделе предплечья).
Уровень в сыворотке крови общего (норма 2,1— 2,55 ммоль/л) и ионизированного кальция (норма 1,Q8— 1,31 ммоль/л), неорганического фосфора (норма Q,81—
1,62 ммоль/л) и активность общей щелочной фосфатазы (норма 39—117 ед/л), а также экскрецию кальция в утренней порции мочи по отношению к экскреции креатинина (норма Q,Q18—Q,426) и концентрацию кальция в суточной моче (норма 1,25—3,75 ммоль/сут.) исследовали на автоматическом анализаторе «Hitachi 911» (Япония) с помощью наборов «F. Hoffman-La Roche» (Франция). Уровень им-мунореактивного паратироидного гормона (ПТГ, норма 11—62 пмоль/л) и остеокальцина (норма 12,9—55,9 нг/мл) в сыворотке крови определяли радиоиммунным методом на установке «Наркотест» (Россия) с помощью наборов «Cisbio» (Франция).
Статистический анализ результатов проводился с помощью программы Microsoft Statistica. 6.Q с использованием методов вариационной статистики. Все средние значения в группах приведены в виде М±о. Статистически значимыми считались различия показателей при критерии достоверности p<Q,Q5.
РЕЗУЛЬТАТЫ
До начала терапии показатели МПК в группах в большинстве исследуемых областей соответствовали остеопении по критериям ВОЗ, кроме проксимального отдела бедра, трохантера и дистального отдела предплечья в группе сравнения, где значения МПК были нормальными. У больных, которым был назначен Кальций-Д3 Никомед, МПК проксимального отдела бедра, шейки бедра и дистального отдела предплечья была исходно ниже, чем в контроле, других достоверных различий в показателях МПК между группами выявлено не было (табл. 1).
В динамике на фоне лечения препаратом Кальций-Д3 Никомед форте наблюдалось достоверное повышение МПК в позвоночнике (на 1,9% через 6 месяцев, p<Q,Q5) и трохантере (на 4,6% через 6 месяцев, p<Q,Q1 и на 5,5% через 12 месяцев, p<Q,Q1), а в остальных отделах минеральная насыщенность костной ткани оставалась стабильной (рис. 1, табл. 2). У больных, принимавших Кальций-Д3 Никомед, к концу периода лечения МПК осталась на уровне исходных значений. В то же время в группе сравнения отмечалась
Характеристика больных, включенных в исследование
Таблица 1
Характеристики Группы лечения Группа сравнения
1 группа Кальций-Д3 Никомед форте 2 группа Кальций-Д3 Никомед
Количество больных 10 10 10
Возраст, годы 62,1±7,14 62,3±7,10 58,4±6,64
Длительность менопаузы, годы 12,5±5,56 15,1±8,09 10,2±7,98
Индекс массы тела, кг/м2 26,9±3,04 26,5±3,82 29,9±4,74
МПК, Т-критерий (СО) Ц—ь4 -1,90±0,49 -1,83±0,52 -1,52±0,61
Проксимальный отдел бедра -1,16±1,02 -1,22±0,48** -0,45±0,65
Шейка бедра -1,54±0,82 -1,66±0,46* -1,10±0,63
Область Варда -1,85±0,86 -2,10±0,51 -1,56±0,72
Трохантер -1,62±1,49 -1,21±0,83 -0,77±1,03
Дистальный отдел предплечья -1,33±1,25 -1,99±1,19** -0,43±0,85
*р<0,05, **р<0,01 по сравнению с контролем.
Таблица 2
Динамика МПК (г/см2) в исследуемых группах
Область исследования Период обследования Группы лечения Группа сравнения
1 группа Кальций-Д3 Никомед форте 2 группа Кальций-Д3 Никомед
Ь2—Ь4 исходно 0,969±0,06 0,981±0,06 1,005±0,07
6 мес. 0,987±0,05* 1,000±0,09 0,976±0,07*
12 мес. 0,985±0,07 0,990±0,09 0,885±0,07*
Проксимальный отдел бедра исходно 0,862±0,12 0,855±0,06 # # 0,945±0,07
6 мес. 0,874±0,12 0,857±0,06 # 0,928±0,07***
12 мес. 0,864±0,12 0,851±0,06 # 0,922±0,07***
Шейка бедра исходно 0,825±0,10 0,802±0,06 # 0,874±0,08
6 мес. 0,825±0,09 0,800±0,06 # 0,879±0,08
12 мес. 0,819±0,09 0,797±0,06 # 0,872±0,08 А
Область Варда исходно 0,668±0,11 0,638±0,07 0,688±0,06
6 мес. 0,645±0,10 0,631±0,08 0,672±0,05*
12 мес. 0,649±0,12 0,617±0,08 0,666±0,07
Трохантер исходно 0,654±0,15 0,685±0,10 0,745±0,08
6 мес. 0,684±0,15** 0,691±0,10 0,727±0,07*
12 мес. 0,690±0,15** 0,697±0,09 0,702±0,07*
Дистальный отдел предплечья исходно 0,417±0,07 0,377±0,07 # # 0,465±0,05
6 мес. 0,414±0,08 0,378±0,07 # # 0,463±0,05
12 мес. 0,421±0,08 0,375±0,07 # # 0,459±0,05
*р<0,05, **р<0,01, ***р<0,001 по сравнению с исходным уровнем.
Ар<0,01 по сравнению с 6 мес. лечения.
#р<0,05, # #р<0,01 по сравнению с контролем.
Исходно ■ 6 месяцев ■ 12 месяцев
*р<0
*р<0,|
Кальций-Д3 Кальций-Д3 Группа
Никомед форте Никомед сравнения
05, **р<0,01 по сравнению с исходным уровнем.
05 по сравнению с контролем.
Рис. 2.
Динамика активности щелочной фосфатазы
35
30
25
20
15
10
5
0
Исходно ■ 6 месяцев ■12 месяцев
Кальций-Д3 Никомед форте
Кальций-Д3
группа
сравнения
*р<0,05, ’
Никомед
р<0,01 по сравнению с исходным уровнем.
Рис. 3.
Динамика уровня остеокальцина в исследуемых группах
Изменения показателей кальций-фосфорного гомеостаза
Таблица 3
Показатели Период обследования Группы лечения Группа сравнения
1 группа Кальций-Д3 Никомед форте 2 группа Кальций-Д3 Никомед
Кальций общий в сыворотке, ммоль/л исходно 2,27±0,09 2,32±0,11 2,31±0,09
6 мес. 2,35±0,12 2,36±0,14 2,29±0,13
12 мес. 2,28±0,09 2,27±0,13 2,25±0,12*
Кальций ионизированный в сыворотке, ммоль/л исходно 1,23±0,04 1,23±0,02 1,22±0,03
6 мес. 1,22±0,04 1,25±0,03 1,22±0,05
12 мес. 1,23±0,04 1,23±0,05 1,19±0,05
Фосфор неорганический в сыворотке, ммоль/л исходно 1,18±0,16 1,24±0,16 1,19±0,12
6 мес. 1,21±0,17 1,20±0,14 1,32±0,16*
12 мес. 1,21±0,13 1,14±0,20 # 1,36±1,20*
ПТГ, пг/мл исходно 69,3±13,0 78,9±10,3 46,9±14,8
6 мес. 50,6±25,6* 58,2±24,5* 53,8±15,5**
12 мес. 42,3±18,7*** 46,0±28,8* 55,1±12,4**
Экскреция кальция в суточной моче, моль/сут. исходно 2,51±1,15 # 3,40±1,37 4,32±2,46
6 мес. 4,00±2,46* 3,87±1,55 3,31±1,80*
12 мес. 3,00±1,83 3,10±1,74 2,96±1,53*
Кальций/креатинин мочи исходно 0,02±0,02 0,03±0,01 0,03±0,02
6 мес. 0,04±0,03 0,05±0,04 0,05±0,04
12 мес. 0,16±0,31 0,05±0,04 0,04±0,04
*р<0,05, **р<0,01, ***р<0,001 по сравнению с исходным уровнем. # р<0,05 по сравнению с контролем.
значительная потеря МПК в позвоночнике (на 2,9% через 6 месяцев и на 11,9% через 12 месяцев, р<0,05) и проксимальном отделе бедра (на 1,8% через 6 месяцев и на 2,4% через 12 месяцев, р<0,001), в частности, в шейке бедра (на 0,8% через 12 месяцев, р<0,01 по сравнению с шестым месяцем наблюдения), трохантере (на 2,4% через 6 месяцев и на 5,8% через 12 месяцев, р<0,05) и области Варда (на 2,3% через 6 месяцев, р<0,05) (см. рис. 1, табл. 2).
Все изучаемые биохимические параметры перед началом терапии были в пределах нормы, кроме уровня ПТГ, который исходно был повышен у женщин в обеих группах лечения (табл. 3).
Динамическое исследование биохимических показателей кальциевого гомеостаза выявило повышение через 6 месяцев в 1 группе суточной экскреции кальция с мочой (р<0,05) и снижение во 2 группе через 12 месяцев уровня неорганического фосфора в сыворотке (р<0,05 в сравнении с контролем) (табл. 3). Несмотря на отсутствие существенной динамики кальциемии, на фоне терапии обоими препаратами наблюдалось также значительное уменьшение уровня ПТГ в плазме: уже через 6 месяцев лечения концентрация ПТГ вернулась в рамки нормальных значений, а через 12 месяцев — понизилась по сравнению с исходным уровнем на 38,9% в 1 группе (р<0,05) и на 41,7% во 2 группе (р<0,001). В то же время у пациенток контрольной группы отмечалось снижение уровня общего кальция сыворотки (р<0,05 через 12 месяцев), увеличение концентрации неорганического фосфора, снижение экскреции кальция в суточной моче и возрастание уровня ПТГ (р<0,05 через 6 и 12 месяцев) (табл. 3).
При оценке динамики биохимических маркеров костного ремоделирования в обеих группах лечения наблюдались достоверное уменьшение активности щелочной фосфатазы через 6 и 12 месяцев терапии (р<0,05, рис. 2) и стабильные показатели уровня остеокальцина (рис. 3). При этом в группе сравнения в течение периода наблюдения значения щелочной фосфатазы и остеокальцина в сыворотке существенно повысились (р<0,05 через 6 и 12 месяцев рис. 2, 3).
Переносимость обоих препаратов была хорошей, каких-либо побочных явлений, включая гипокальциемию, за все время лечения выявлено не было.
ОБСУЖДЕНИЕ
Годичное наблюдение женщин в группе сравнения выявило нарастание дефицита кальция, вызвавшего повышение уровня ПТГ, и увеличение уровня маркеров костного ремоделирования — остеокальцина и щелочной фосфата-зы, что в итоге привело к значительным костным потерям (почти на 12% в поясничном отделе позвоночника и на 2,4% в проксимальном отделе бедра). Таким образом, полученные данные указывают на необходимость обязательного назначения профилактического лечения женщинам с осте-опеническим синдромом в постменопаузе для предотвращения развития системного остеопороза.
Результаты применения препаратов Кальций-Д3 Никомед и Кальций-Д3 Никомед форте выявили их высокую эффективность в предотвращении костных потерь в позвоночнике и бедре, а также в нормализации кальциевого гомеостаза и скорости костного обмена у женщин с постменопаузальной остеопенией. В зарубежных и российских работах были получены аналогичные данные о повышении МПК осевого и периферического скелета, коррекции вторичного гиперпаратиреоидизма и снижении уровня биохимических маркеров костного метаболизма на фоне комбинированной терапии кальцием и витамином D в суточных дозах от 400 до 800 МЕ [3, 9, 11, 12].
Увеличение экскреции кальция в суточной моче при лечении препаратом Кальций-Д3 Никомед форте, указывающее на повышение объема всасывания кальция в ЖКТ [17], и нормализация уровня ПТГ свидетельствуют об устранении кальциевого дефицита при лечении препаратами Кальций-Д3 Никомед и Кальций-Д3 Никомед форте. По данным многих авторов, назначение комбинированной терапии кальцием и витамином D приводит к снижению уровня биохимических маркеров костной резорбции [3, 15]. В нашем исследовании не было предусмотрено их исследование, однако о замедлении остеокластической
активности можно косвенно судить по уменьшению в сыворотке концентрации ПТГ в обеих группах лечения и неорганического фосфора (в сравнении с контролем) на фоне терапии препаратом Кальций-Д3 Никомед. Понижение активности щелочной фосфатазы, наблюдавшееся и в других исследованиях при лечении кальцием и витамином D [10], также свидетельствует о замедлении скорости костного обмена в целом.
Полученные данные показывают, что назначение препарата Кальций-Д3 Никомед форте, содержащего высокие дозы витамина D (800 МЕ/сут. в двух таблетках), оказывает более мощный эффект на МПК по сравнению со средними дозами витамина D и не только замедляет потерю костной массы, но и достоверно повышает МПК позвоночника и бедренной кости (трохантер). Кроме того, величина суточной дозы витамина D играет существенную роль в снижении риска переломов. По данным крупных зарубежных исследований, использование витамина D3 в дозе 800 МЕ в сочетании с солями кальция позволяет снизить риск переломов позвонков на 23—35% [14], шейки бедра — на 29—43% [9, 13] и периферических переломов — на 24— 32% [9, 11]. Столь высокая эффективность препаратов кальция и витамина D наблюдается у пожилых людей с выраженным дефицитом витамина D [3, 5, 7] и не обнаруживается при нормальном уровне 25(ОН) D в организме, например, у афро-американок [8]. Поэтому широкое применение комплексной терапии кальцием и витамином D, особенно в дозировке 800 МЕ (Кальций-Д3 Никомед форте) у женщин в постменопаузе, проживающих в средней полосе и северных районах России, с выраженным дефицитом витамина D [6, 7], может значительно снизить риск переломов и ассоциирующиеся с ними медико-социальные и экономические потери.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, полученные данные указывают на необходимость обязательного назначения профилактического лечения женщинам с остеопеническим синдромом в постменопаузе для предотвращения развития системного остеопороза. Применение с этой целью препаратов Каль-ций-Д3 Никомед и Кальций-Д3 Никомед форте позволяет остановить потерю МПК позвоночника и бедренной кости, нормализовать кальциевый гомеостаз и снизить скорость костного ремоделирования. Применение высоких доз витамина D (800 МЕ/сут.) оказывает более выраженный эффект на повышение МПК, чем средние дозы (400 МЕ/сут.).
SUMMARY
The aim of this study was to assess the effectiveness of the combined treatment with calcium and middle (400 mg daily) or high doses (800 mg daily) of vitamin D for prevention of osteoporosis in postmenopausal women with osteopenia in spine. Thirty patients, 45—70 years old, were divided into 3 equal groups: the women in the group 1 were treated with vitamin D3 400 IU.and calcium 1000 mg daily; the women in the group 2 received vitamin D3 800IU and calcium 1000 mg daily; the patients from the group 3 did not receive any supplementation - the controlgroup.
A significant increase in BMD was found at lumbar spine (+1.9%_ after 6 months, p<0.05) and trochanter (+4.6% after 6 months and +5.5% after 12 months, p<0.01) in the group 1. BMD did not significantly change in all regions of the skeleton in the group 2. However, there was a significant decrease vs. baseline in BMD at lumbar spine (p<0.05), Ward's triangle (p<0.05), trohanter (p<0.05) and total femur (p<0.001) in control group. We found a significant decrease of PTH, serum phosphorus and alkaline phosphatase in both treated groups, and there was a significant increase of PTH, alkaline phosphatase and osteocalcin
and a decrease in serum calcium and daily calcium excretion in the control group.
These results demonstrate that combine therapy with calcium and middle or high doses of vitamin D is effective for the prevention of postmenopausal osteoporosis. Moreover, the consumption of the higher doses ofvitamin D (800IU) increases BMD at spine and femur in postmenopausal women with osteopenia.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Клинические рекомендации «Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение» // Под редакцией Беневоленской Л.И., Лесняк О.М. М. Изд-во ГЭОТАР — Медиа, 2005. 175 с.
2. Древаль А.В., Марченкова Л.А., Крюкова И.В. Частота переломов бедра и предплечья и затраты на их лечение в Московской области // Остеопороз и остеопатии. 2005; 2:8—13.
3. Крыжова Н.С., Рожинская Л.Я. Влияние статинов в сравнении с кальцием и витамином D на показатели костного метаболизма и минеральную плотность костной ткани (МПК) у женщин с остеопенией в постменопаузе // Остеопороз и остеопатии. 2005; 2:37—43.
4. Лесняк Ю.Ф. Аназиз затрат при профилактике перелома проксимального отдела бедра, ассоциированного с остеопорозом // Остеопороз и остеопатии. 2003; 3:2—5.
5. Насонов Е.Л. Дефицит кальция и витамина D: новые факты и гипотезы (Обзор литературы) // Остеопороз и остеопатии. 1998; 3:42—47.
6. Рожинская Л.Я., Дзеранова Л.К. и др. Применение кальция и витамина D для профилактики остеопороза у женщин в постменопаузе // Остеопороз и остеопатии. 2001; 1:29—33.
7. Торопцова Н.В., Беневоленская Л.И. Уровень витамина D в сыворотке крови у женщин в постменопаузе // Сборник тезисов 2-го Российского конгресса по остеопорозу, 29 сентября — 1 октября 2005 г., Ярославль. С. 97—98.
8. Торопцова Н.В., Никитинская О.А., Беневоленская Л.И.
Первичная профилактика остеопороза: влияние препаратов
кальция на показатели минеральной плотности костной ткани (МПКТ) у постменопаузальных женщин // Сборник тезисов 2-го Российского конгресса по остеопорозу, 29 сентября — 1 октября 2005 г., Ярославль. С. 98.
9. Aloia J.F., Talwar S.A. et al. A randomized control trial of vitamin D3 supplementation in African American women // Arch Inter Med, 2005, 165(14): 1618—23.
10. Chapuy M. C., Ariot M.E. et al. Effect of calcium and cholecalciferol treatment for three years on hip fractures in elderly women // Brit. Med J. 1994. V 308. P. 1081—1082.
11. Chapuy M.C., Chapuy P. Biochemical effects of calcium and vitamin D supplementation in elderly institutionalized, vitamin D-deficient patients // Revur du Rhumatismte (Eng. Ed.), 1996, 135—9.
12. Dawson-Hughes B., Harris S.S. et al. Effect of calcium and vitamin D supplementation on bone density in men and women 65 years of age and older // N. Engl. Med J. 1997. V 337. P. 670—676.
13. Gillespie W.J., Avenell A. et al. Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures associated with involutional and postmenopausal osteoporosis (Cochrane Review) // Cochrane Library, Issue 1, 2004.
14. Lips P., Wilco C. et al. Vitamin D supplementation and fractures incidence in elderly persons // Ann Intern Med 1996, 124;400—406.
15. Recker R., Hinders S. et al. Correcting calcium nutritional deficiency prevents spinal fractures in elderly women // J Bone Min Res, 1996;11(12)1961—6.
16. Scopacasa F., Horowitz M. et al. Calcium supplementation suppresses bone resorption in early postmenopausal women // Clinical Investigations 1998, 68:8 — 12.
17. Shea B., Wells G. et al. Calcium supplementation on bone loss in postmenopausal women (Cochrane Review) // Cochrane Library, Issue 1, 2004.
18. Nordin B.E.C. et al. Calcium, phosphate and magnesium metabolism. Edinburgh, 1976. P. 469—500.
