CC BY
0Результаты:
Анализ динамики образования CIC показал наибольшую активность у линии CaCo-2 (18% от общего числа клеток). Эти же клетки характеризовались наибольшей лекарственной устойчивостью in vitro. Присутствие одной живой клетки внутри другой было подтверждено с помощью электронной микроскопии и конфокальной микроскопии с витальными красителями с получением серии изображений по глубине сканирования. Данные структуры определялись на гистологических срезах опухолей, полученных у мышей. При развитии резистентности к препарату оксалиплатин у линии НСТ116 наблюдалось увеличение структур «клетка в клетке» как в экспериментах in vitro, так и в опухолях in vivo.
Выводы:
Полученные данные свидетельствуют о том, что формирование морфологических структур «клетка в клетке» является механизмом ухода опухоли от лекарственного воздействия. Дальнейшее изучение механизмов их формирования открывает возможности для повышения эффективности лекарственной терапии новообразований. Работа выполнена в рамках государственного задания Минздрава РФ "Морфологические структуры «клетка в клетке» как прогностический критерий прогрессирования онкологических заболеваний"
Список литературы:
1. Mackay, H . L . and P. A . J . Muller, Biological relevance of cell-in-cell in cancers . Biochem Soc Trans, 2019 . 47(2): p . 725-732 . 2 . Ruan, B ., et al ., Expression profiling identified IL-8 as a regulator of homotypic cell-in-cell formation . BMB Rep, 2018 .
51(8): p . 412-417 .
Двуцепочечные разрывы и репарации ДНК при острых лейкозах
Авторы:
(1) Булегенова Минира Гусейновна, mbulegenova@yandex.kz, Научный центр педиатрии и детской хирургии, Алматы
(2) Дунаева Ангелина, dunaeva-angelina2001@mail.ru, Научный центр педиатрии и детской хирургии, Алматы
(3) Салиева Сымбат Сарыбаевна, symbatsaliyeva@gmail.com, Научный центр педиатрии и детской хирургии, Алматы
Ключевые слова:
острый лейкоз, двойные разрывы ДНК, репарация ДНК, лимфоциты периферической крови
Актуальность:
Двойные разрывы ДНК сопровождаются появлением фосфолированного гистона yH2AX в области поврежденного участка, помеченного белком 53BP1, служащий в качестве компонента передачи сигнала для восстановления возникшего повреждения ДНК. Практические результаты количественного определения дву-цепочечных разрывов и нарушений в системе репараций ДНК могут иметь прогностическую значимость и способствовать лучшему пониманию этиологии острых лейкозов.
Цель:
Анализ количества повреждений и репараций ДНК лимфоцитов периферической крови у пациентов с острыми лейкозами на момент диагностики. Изучить динамику соотношений двунитевых разрывов и репараций ДНК в ходе индукционной химиотерапии на 7-й, 15-й день и на 3 месяц консолидации.
Материалы и методы:
В ходе работы исследовали лимфоциты периферической крови больных с диагнозами ОЛЛ = 82, ОМЛ, = 17, MPAL=1 в возрасте от 0 до 16 лет на базе Научного центра педиатрии и детской хирургии (г.Алматы). Отдельно была изучена группа «рецидивы». Контрольная группа включала результаты 21 условно здоровых детей в возрасте от 0 до 15 лет. Анализ фосфолированного yH2AX и белка 53BP1 в лимфоцитах проводился методом непрямого иммунофлюоресцентного анализа с использованием моноклональных антител, помеченные флуорох-ромами тестовым набором Аklides Nuk Human Lymphocyte на аппарате «AKLIDES» (MEDIPAN, Германия).
Результаты:
1. У пациентов с В-ОЛЛ разрывы ДНК преобладали над репарациями, как на момент диагностики заболевания, так и на 7-й, 15-й день индукции, 3-й месяц консолидации, в то время как с Т-ОЛЛ вариантом
на момент диагностики и на конец 7-го дня профазы преднизолона количество репараций было значительно выше, чем повреждений. 3. В группе "рецидивы" количество клеток с репарациями оказалось меньше нежели клеток с двунитевыми повреждениями ДНК. Такое же соотношение наблюдалось у пациентов на момент первичной диагностики заболевания. 4. Условно здоровые дети характеризовались большим количеством репараций по сравнению с индексом двунитевых разрывов.
Выводы:
Первичные пациенты с ОЛ имели значительные изменения в соотношении разрывов ДНК/репараций. Кроме того, отметились дальнейшие изменения показателей в ходе индукционной химиотерапии, и последующей консолидации.
Список литературы:
1. Основные пути репарации двойных разрывов ядерной геномной ДНК и взаимодействия между ними / С . В . Литвинов
// Цитология и генетика . — 2014 . — Т 48, № 3 . — С . 64-77 . — Бiблiогр .: 116 назв . — рос .; 2 . Ермилова Т. И . , Тарасова А. В ., Шман Т. В . Анализ эффективности повреждения и репарации ДНК по выявлению фосфорилированной формы гистона уН2АХ в лейкемических клетках пациентов с острыми лейкозами .
Применение меток-имплантатов у пациентов с метастатическими очагами колоректального рака в печень с использованием ультразвуковой визуализации
Авторы:
(1) Евдокимова Сэвиндж Физулиевна, evdokimova.sevindzh@gmail.com, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
(2) Корниецкая Анна Леонидовна, kornietskaya@mail.ru, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
(3) Болотина Лариса Владимировна, lbolotina@yandex.ru, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
(4) Сидоров Дмитрий Владимирович, dvsidorov_65@mail.ru, ГБУЗ «ГКОБ №1 ДЗМ», Москва
(5) Феденко Александр Александрович, fedenko@eesg.ru, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
(6) Мошуров Руслан Иванович, ruslan4ic93@mail.ru, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
(7) Степанов Станислав Олегович, mnioi.nauka@mail.ru, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
(8) Соловьев Василий Александрович, sovasilij@yandex.ru, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
(9) Каприн Андрей Дмитриевич, kaprin@mail.ru, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России, Москва
Ключевые слова:
колоректальный рак, резектабельные метастазы, метка, ультразвуковое исследование, печень
Актуальность:
На протяжении многих лет колоректальный рак (КРР) стабильно занимает третье место в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями. Среди всех пациентов с мКРР с очагами в печень только четверти может быть исходно предложена радикальная резекция метастатических очагов, а оставшемуся большинству — необходимо проведение предоперационной химиотерапии (ХТ) с последующей R0
