CC BY
6
означать, что между изменением содержания гликогена в нейтрофилах и активностью щелочной фосфатазы в них существует довольно тесная взаимосвязь.
Сравнение данных, полученных нами на Севере и в Ленинграде (контроль), позволяет сделать вывод о значительном снижении ГПС гликогена и о повышении ФАН крови у людей на Севере. Особенно отличаются цитохимические показатели реактивности организма человека в Ленинграде и на Севере в январе, когда организм в полярных широтах находится в особенно дискомфортных климатических условиях.
Изменение общего количества лейкоцитов крови представляется в виде монофазной кривой с минимумом в декабре— январе и постепенным возрастанием до максимума в мае (Р < 0,05). Выявленная склонность к уменьшению количества лейкоцитов у людей полярной зимой согласуется с некоторыми литературными данными (В. А. Попев; И. С. Кандрор). Однако наши материалы свидетельствуют лишь о сезонных изменениях общего количества лейкоцитов в пределах физиологической нормы, а не о тенденции к лейкопениям на Севере вообще. Можно предположить, что частичное уменьшение количества лейкоцитов крови полярной зимой является следствием снижения иммунобиологической реактивности организма в этот период.
Нарастание количества гликогена в нейтрофилах с января по июль, по всей вероятности, служит проявлением компенсаторной реакции организма, направленной на повышение функциональной способности лейкоцитов крови. В то же время отмечается и постепенное увеличение общего количества лейкоцитов крови. Следовательно, процесс нарастания иммунобиологического потенциала реактивности организма идет одновременно в 2 направлениях — по пути увеличения общего количества лейкоцитов крови и нарастания их функциональной полноценности.
Таким образом, у людей, прибывших на Север из иных климато-географических зон страны, наблюдаются количественные и качественные сезонные изменения в белой крови. Наиболее суровый в климатическом отношении период полярной зимы вызывает не только уменьшение общего количества лейкоцитов, но и снижает их функциональную полноценность. Ко времени полярного лета общая реактивность постепенно возрастает, что характеризуется увеличением количества лейкоцитов и нарастанием их гликогенной насыщенности. Непосредственной причиной изменения содержания гликогена в лейкоцитах является, на наш взгляд, изменение активности щелочной фосфатазы, отражающей в целом напряженность приспособительно-компенсаторных функций организма.
ЛИТЕРАТУРА. Истманова Т. С. Очерки функциональной гематологии Л., 1963. — Кандрор И. С. Очерки по физиологии и гигиене человека на Крайнем Севере. М., 1968. —Попов В. А. Клин, мед., 1965, № I.e. 95. — Ш а б а д а ш А. Л. Докл. АН СССР. 1949, т. 68, в. 2, с. 389. — G о m о г i G. Ргос. Soc. exp. Biol. (N. Y.), 1939, v. 42, p. 23. — L e.o n а г d B. J. et al. Lancet. 1958, v. 1, p. 289. - Tana-k a K. R. et al. New Engl. J. Med., 1960, v. 85, p. 262.
Поступила 16/VII 1974 r.
§ I
§ 4! § M i. 33
1
I
38 37 36 35
- 2.S
- 2.4
-is го 1.8 -J t.6
- 1.4
- t.2
11111'!'_I_I_1_I
/ л тгуу у/мтрсхх1хи
Месяцы года
Сезонная изменчивость ГПС гликогена в ФАН у здоровых людей на Севере. / — ГПС гликогена; 3 — ФАН.
_1_1—1
УДК в 14.7»:547.864.511-07(4
Кандидаты хим. наук В. А. Симонов и Е. В. Нехорошева, Н. А. Заворовская
ДОПОЛНЕНИЕ К МЕТОДУ ОПРЕДЕЛЕНИЯ В ВОЗДУХЕ 2,4-ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА
Всесоюзный научно-исследовательский институт охраны труда ВЦСПС, Ленинград
Ранее нами был описан модифицированный способ определения 2,4-толуилендиизо-цианата (ТДИ) по реакции са-нафтолом (В. А. Симонов и соавт.). В методике предусматривается щелочной гидролиз ТДИ. Однако имеются данные о том, что гидролиз изоцианатов может протекать и в кислой среде (Дж. X. Сандерс и К. К. Фриш). Кислотный гидролиз позволил бы избежать стадии нейтрализации при анализе ТДИ по реакции с а-нафтолом и тем самым сократить время его выполнения. Последнее обстоятельство имеет большое значение при проведении серийных анализов.
Наши исследования подтвердили такую возможность. В результате в методику (В. А. Симонов и соавт.) были введены изменения. Пробы воздуха отбирают непосредствен-
но в 0,1 н. соляную кислоту (5 мл), после чего берут 2,5 мл раствора, охлаждают его и диазо-тнруют ТДИ. Затем пробы выдерживают в течение 5 мин при комнатной температуре и доводят рН среды до 5 введением 3 мл 0,05 м раствора карбоната натрия. Дальнейший ход анализа такой же, как и в модифицированной нами методике.
Для построения градуировочного графика в интервале концентраций от 0,5 до 20 мкг стандартный раствор ТДИ следует готовить путем соответствующего разбавления 0,1 н. соляной кислотой исходного раствора ТДИ, приготовленного в ацетоне.
Упрощенная методика проверена нами в производственных условиях при серийном изготовлении изделий из пенополиуретана маркк ППУ-ЗС. Результаты определения ТДИ по этой методике практически совпадали с теми, которые получены с помощью методики, предусматривающей щелочной гидролиз ТДИ.
ЛИТЕРАТУРА. Симонов В. А., Нехорошева Е. В., Заворовская Н. А. Гнг. и сан., 1971, № 4, с. 59.
Поступила 12/VII 1974 г
I УДК 612.64.014.46:615.285.7+[618.33-02:в 15.285.7 -082.9
Я- Б. Резник, Г. К■ Спринчан
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ О ГОНАДОТОКСИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ
НЕМА ГОН А
Кишиневский медицинский институт
Немагон широко применяют в качестве почвенного нематоцида при возделывании овощей и других культур. Он является дигалоидным соединением пропана, представляет собой жидкость желтоватого цвета с резким запахом. Температура кипения его при 760 мм рт. ст. равна 196°, давление пара— 0,8 мм рт. ст. (при 21°), растворимость в воде — около 0,1%, плотность— 2,095 г/мл (при 14°).
С целью изучения гонадотоксических свойств немагона мы провели ряд острых и хронических опытов на 190 половозрелых белых крысах-самцах и самках. Начальный вес животных в остром опыте колебался от 158 до 198 г, в хроническом — от 125 до 141 г. Отечественный препарат с содержанием основного вещества в концентрации 97% вводили пе-рорально в виде масляного раствора в дозах однократно 100 мг/кг и многократно 10 мг/кг (1/25 LDso) в течение 4—5 мес. Контрольным животным вводили растительное масло.
После введения однократной дозы (100 мг) у животных развивалась картина острого отравления с явлениями глубокого угнетения нервной системы. Через несколько дней их состояние постепенно улучшалось. Однако самцы отставали в весе, а самки резко теряли вес.
Исследованиями установлено, что при острой интоксикации немагон приводит к нарушению деятельности половых желез, о чем свидетельствуют признаки незначительного поражения семяродного эпителия в семенниках. Так, .индекс сперматогенеза через 2 нед после введения немагона был 3,68 ± 0,05 (Я < 0,2), а в контроле— 3,9 ± 0,0009. В канальцах отмечался несколько больший процент слущивания зародышевого эпителия. Через 1 нед у подопытных животных он составлял 5,83 ± 0,3 (Я < 0,02), у контрольных — 3,1 ± 2,7. Через 2 нед процент слущивания эпителия был соответственно равен 4,8 ± ± 0,3 (Я = 0,05) и 3,1 ± 0,8. Среднее количество сперматогоний менялось незначительно (у подопытных самцов 60,5 ± 0,3, Я < 0,001, у контрольных— 62,2 ± 0,4). Более выраженными оказались сдвиги в эякуляте. Концентрация сперматозоидов в нем резко снизилась. Через 1 нед после воздействия она составляла 2,617 ± 0,3 млн. в 1 мл (Я < 0,001), у контрольных животных— 4,870 ± 0,2 млн. в 1 мл, через 2 нед концентрация сперматозоидов не изменилась и равнялась 2,847±0,3 млн. в 1 мл (Я < 0,001), у контрольных— 4,850 ± 0,4 млн. в 1 мл.
Резко сократилась длительность подвижности сперматозоидов: у подопытных крыс она варьировала от 19 ± 1,6 мин (Я < 0,01) до 10,3 ± 3,4 мин (Я < 0,001), у контрольных— от 29,7 ± 2,7 до 33,1 ± 1,7 мин. Эти сроки характеризуют наиболее устойчивые сперматозоиды, так как время прекращения подвижности половины сперматозоидов было значительно меньшим. Так, через 1 нед,после воздействия оно составляло 7± 2,7 мин (Я = 0,001), при контроле— 19,1 ± 1,3 мин, а через 2 нед— соответственно 4 ± 1,5 (Я < < 0,001) и 18,5 ± 1 мин (исследования проводились при комнатной температуре). Таким образом, при остром отравлении немагоном больше поражаются конечные фазы сперматогенеза и нарушается функция сперматозоидов.
Биохимические сдвиги в семенниках, эякуляте и яичниках в остром опыте выразились в увеличении активности кислой и щелочной фосфатаз, причем в эякуляте больше, чем в семенниках. Активность гиалуронидазы угнеталась. Содержание витамина С в семенниках в 1-ю неделю несколько увеличивалось, а в последующие 2 нед уменьшалось. В яичниках уменьшение содержания витамина С наступало раньше и было более выражено.
При хронической интоксикации также поражаются функции половых желез. Концентрация смерматозоидов в суспензии хвостовой части придатка семенников постепенно снижалась, уменьшалось время их подвижности. Подобные изменения отмечались уже на 2-м месяце от начала введения немагона. Так, концентрация сперматозоидов в эякуляте в это время достигала 4,5 ± 0,2 млн. в 1 мл (Я < 0,01) при 5,4 ± 0,2 млн. в 1 мл в контроле, время прекращения подвижности сперматозоидов— 38 ± 3,1 мин при Я < 0,01 (в контроле 57 ± 4,5 мин), время прекращения подвижности половины сперматозоидов составляло
