CC BY
9
121-123
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
что выше, чем соответствующий показатель в группе 1 (р<0,05) . Средняя длительность кашля при ОРИ до исследования составляла 17,8±3,1 (гр . 1) и 14,1±2,6 дня (гр . 2), через 60 дней — 7,9±0,6 дней и 10,4±1,9 дней соответственно (р<0,05) .
Заключение. Таким образом, проведенное исследование продемонстрировало положительный эффект профилактического курса препаратом "Виферон" при БА у детей. Показано уменьшение количества обострений при ОРИ в 4,5 раза, а также уменьшение длительности кашля более чем на 30% . Не было отмечено нежелательных явлений на прием препарата ни в одном случае
121 ДИСБАЛАНС ЦИРКУЛИРУЮЩИХ МАРКЕРОВ ФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ У ПОДРОСТКОВ С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА И ПОВЫШЕННЫМ АРТЕРИАЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ
УШАКОВА С.А., КЛЯШЕВ С.М., ПЕТРУШИНА А.Д., ХАЛИДУЛЛИНА О.Ю, ШАЙТАРОВА А.В.
ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России, Тюмень, Россия
Цель. Исследовать уровень циркулирующих маркеров функции эндотелия в сыворотке крови при различных вариантах повышенного артериального давления (АД) у детей подросткового возраста с избытком массы тела (ИМТ) и ожирением для оценки вклада в формирование артериальной гипертензии (АГ)
Материал и методы. Проведено обследование 292 подростков 12—17 лет с ИМТ и ожирением с различными вариантами оценки АД: 1 группа (n=22) с нормальным АД ; 2 группа (n=32) с высоким нормальным АД; 3 группа (n=103) с лабильной АГ и 4 группа (n=135) с стабильной АГ Контрольная группа — 38 здоровых детей . Для анализа нитроксидпроду-цирующей функции эндотелия у 263 детей с ИМТ и 25 детей (контроль) определяли нитриты в эритроцитах методом спек-трофотометрии с помощью классической реакции Грисса . Уровень эндотелина—1 в сыворотке крови определен у 129 детей с ИМТ и 25 детей (контроль) методом иммунофермент-ного анализа . Статистическая обработка выполнена в программном пакете IBM "SPSS 17.0" .
Результаты. У подростков с ИМТ при всех вариантах повышенного АД выявлены значимые отличия от контрольной группы по параметрам метаболитов оксида азота, эндотели-на—1 и отношения эндотелин/нитриты (р<0,05) . Дети с АГ имели низкие показатели нитритов в эритроцитах, по сравнению со сверстниками с нормальным и высоким нормальным АД (дисперсионный анализ между группами: F=23,53, p<0,001) . Показатели эндотелина—1 и отношения эндоте-лин/нитриты у тучных подростков с лабильной и стабильной АГ были выше по сравнению с детьми с нормальным АД (F=19,89 и F=21,49, р<0,01) . Статистически значимые отличия уровня эндотелина—1 и отношения эндотелин/нитриты у детей с высоким нормальным АД были характерны только при сравнении с лабильной и стабильной АГ
Заключение. Полученные нами данные подтверждают роль снижения вазодилатирующей функции эндотелия в формировании как стабильного, так и нестабильного варианта АГ у детей с ИМТ и ожирением Снижение уровня метаболитов оксида азота, по—видимому, является ранним фактором системной дисфункции эндотелия, участвующим в развитии и прогрессировании артериальной гипертензии, и может быть рассмотрено в перспективе как одна из целей корригирующей терапии при коморбидности АГ с избыточной массой тела и ожирением
122 ДУПИКСЕНТ КАК ОБРАЗЕЦ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОГО ПОДХОДА К ТЕРАПИИ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ
ВОРОТНИКОВА Н.А., ЧЕРНЕНКОВ Ю.В, БАЛАШОВА Е.В.
ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им В И Разумовского Минздрава России, Саратов, Россия
Цель. Проанализировать и показать эффективность применения рекомбинантного человеческого антитела, блокирующего цитокины — интерлейкин—4 и интерлейкин-13, участвующие в патогенезе атопических заболеваний (Дупиксент, Regeneran Sanofi, Франция) в комплексной терапии средне-тяжелой атопической бронхиальной астмы (БА) у подростка 14 лет
Материал и методы. На базе детского пульмонологического отделения УКБ №1 им .С . Р. Миротворцева СГМУ пациенту З . 14 лет, в июне 2021 г. инициирована терапия средне-тяжелой атопической (эозинофильной) БА генно-инженерным препаратом Дупилумаб по схеме: начальная доза-400 мг (2 инъекции по 200 мг п/к), далее — по 200 мг каждые 2 недели Назначение биологической терапии обусловлено неконтролируемым течением БА на фоне лечения высокими дозами фиксированной комбинации ИГКС и ДДБА (Симбикорт — Турбухалер 160/4,5 — по 2 дозы 2 раза/сут) в течение 7 лет, высоким уровнем эозинофилии крови-17% и общего Ig E — 1038 МЕ/мл .
Результаты. За период наблюдения пациент получил 16 п/к инъекций Дупиксента по общепринятой схеме, побочных действий не зарегистрировано . Дважды перенес ОРВИ (боль в горле), приступов БА при этом не отмечалось . Через 2 месяца от начала терапии Дупиксентом приступы удушья беспокоили 1 раз в месяц, через 3 месяца отмечено повышение толерантности к физическим нагрузкам, стал заниматься футболом . Улучшилась переносимость влажных помещений, стал посещать баню Прослеживается положительная динамика по лабораторным показателям: уровень общего Ig E снизился в 2 раза (607 МЕ/мл) к 4, количество эозинофилов нормализовалось к 6 месяцу терапии . Через 6 месяцев лечения Дупиксентом объем базисной терапии БА уменьшен в 2 раза .
Заключение. 1 . Полученные результаты свидетельствуют о безопасности и высокой эффективности применения Дупиксента в комплексной терапии при неконтролируемом течении атопической (эозинофильной) БА. 2 .Таргетная терапия атопической БА способствует благоприятному течению заболевания: снижается частота приступов удушья, увеличивается толерантность к физическим нагрузкам 3 . Положительная динамика в течении БА на фоне генно-инженерной биологической терапии подтверждается приростом показателей функции внешнего дыхания на 23% при проведении динамической пикфлоуметрии (PEF) .
123 КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТОВ С НОВОЙ ФОРМОЙ БРОНХОЛЁГОЧНОЙ ДИСПЛАЗИИ
БОНДАРЬ В.А., ДАВЫДОВА И.В., САВОСТЬЯНОВ К.В., БАСАРГИНА М.А., ПУШКОВ А.А., ЖАНИНИ.С.
ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" Минздрава России, Москва, Россия
Цель. Выявить клинико-генетические предикторы развития новой формы бронхолегочной дисплазии
Материал и методы. В исследование было включено 100 недоношенных детей, получавших терапию респираторного дистресс-синдрома и развивших новую форму БЛД (основная группа), и 70 недоношенных детей, не сформировавших новую форму БЛД (контрольная группа) Для поиска редких нуклеотидных вариантов пациентам основной группы было проведено массовое параллельное секвенирование полного экзома Для определения аллельных частот отобранных генетических вариантов использовали ПЦР в режиме реального времени
Результаты. 81% детей основной группы имели экстремально низкую массу тела при рождении (ЭНМТ) . Медиана продолжительности кислородозависимости — 49 дней [37;67] . Полноэкзомное секвенирование выявило 8 генетических вариантов, частота встречаемости которых значимо отличалась от референсного значения Найденные генетические варианты могут потенциально влиять на системы сурфак-танта, иммунновоспалительного ответа, ангиогенеза и др
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(2S):3—190. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-S2
45
