CC BY
40
сформированы, бокаловидные клетки обнаруживаются редко, крипты имеют незначительную длину и умеренный диаметр. В подслизистои основе обнаруживается обильная васкуляризация, стенки артериальных сосудов сформированы.
SMALL INTESTINE' WALL AND INNER-WALL ARTERIES MICROSTRUCTURE OF NEW-BORN GOATS OF ZAANENSKAYA BREED
Sokolovskaya Ye.A., Lapina T.I Summary
The evaluation of thin sections of the intestine newborn kids found that the wall consists of mucosa, submucosa, muscular and serous membranes. Villi are formed, goblet cells are rare, crypts have small length and moderate diameter. In the submucosa revealed abundant vascularization, the walls of arterial vessels are formed.
УДК619:611.34:636.237.21.082.35
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И МОРФОМЕТРИЯ КЛЕТОК ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ ТКАНИ СТЕНКИ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПЛОДОВ И НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ ЧЁРНО-ПЁСТРОЙ
ПОРОДЫ
Темлякова В. С., Здоровинин В. А., Дубровский М. В.
Мордовский государственный университет
Ключевые слова: дифференцировка, морфометрия, кишки, телята.
Key words: differentiation, morphometry, intestines, calves.
Молодые гладкомышечные клетки 2-мес. плодов имеют ядра палочковидной формы, в которых выявляются 2-3 ядрышка. Цитоплазма клеток вытянута, интенсивно окрашивается эозином. В миоцитах,
образующиеся из молодых гладкомышечных клеток, в цитоплазме
параллельно ядру формируются толстые короткие миофиламенты. Митохондрии в них располагаются в перинуклеарной зоне цитоплазмы и имеют вид мелких зерен. На раннеплодной стадии развития зародыша (2-5 мес.) наиболее мощным является внутренний слой мышечной оболочки. В его толще происходит дальнейшая дифференциация молодых
гладкомышечных клеток в зрелые мышечные клетки - миоциты. К 4месячному возрасту плода он состоит в основном из молодых
гладкомышечных клеток и зрелых нейроцитов, которые формируют
мышечные пучки. Наружный (продольный) слой мышечной оболочки представлен в основном дифференцирующимися миобластами и молодыми гладкомышечными клетками. К 4-мес. возрасту плода в середине его обнаруживаются единичные гладкие мышечные клетки. Дифференциация мышечной ткани стенки толстой кишки продолжается и у новорожденных животных.
Для слепой кишки характерно увеличение площади ядра миобластов в 1,4 раза, миоцитов - в 1,7 раза, площадь миобласта увеличивается в 1,2 раза, миоцита - в 3,2 раза. В ободочной кишке площадь ядра миобластов увеличивается в 1,4 раза, миоцитов - в 1,7 раза, а площадь клетки у миобластов увеличивается в 1,1 раза, у миоцитов - в 3,1 раза. Площадь ядра миобластов стенки прямой кишки у плодов коров и новорожденных телят постепенно увеличивается в 1,4 раза, а площадь клетки - в 1,2 раза. Площадь ядра миоцитов у плодов и новорожденных телят достоверно увеличивается в 1,7 раза, а площадь клетки - в 3,1 раза.
Увеличение площади ядра и клетки происходит неравномерно. Изменение площади ядра миоцитов в прямой, ободочной и слепой кишках имеет 3 стадии: первая - увеличение площади от 3-мес. возраста зародыша до 1-сут. возраста телят; вторая - снижение у 3- и 5-суточных телят; третья -увеличение у 10- и 15-сут. телят. Аналогичная динамика изменения площади выявлена и для клетки: первая стадия - увеличение у плодов от 3 мес. до рождения; вторая стадия - снижение у 1 - сут. телят; третья стадия -увеличение от 3 до 15-сут. возраста телят.
По сравнению с миоцитами, изменение площади ядра и площади клетки миобластов в слепой, ободочной и прямой кишках имеет тенденцию более медленного, но равномерного увеличения с 3-мес. возраста плода до этапа новорожденности.
Ядерно-саркоплазменное отношение (ЯСО) миобластов в прямой кишке коррелирует в сторону повышения или понижения и у новорожденных телят оно повышается до 0,6, тогда как у 3-мес. зародышей составляет 0,9. В период от 3 до 7 мес. ЯСО находится в пределах 0,9-0,80,9, что свидетельствует о стабильности в развитии ядра и цитоплазмы миобластов.
Ядерно-саркоплазменное отношение миоцитов прямой кишки в раннем онтогенезе повышается в 2,4 раза (от 1,3 у 3-мес. плодов до 3,1 у 15сут. телят). Изменение ЯСО протекает в 5 стадий: первая - повышение у плодов 3-5 мес.; вторая - снижение у плодов 6-7 мес. и сохранение до 8 мес.; третья - повышение у 9-мес. плодов и сохранения у новорожденных; четвертая - снижения у 1-сут. телят; пятая - повышение у телят от 3 до 15сут. возраста. Наиболее интенсивно ЯСО повышается на этапе новорожденности (от 1,3 у новорожденных до 3,1 у 15-сут. телят). Нахождение ЯСО в пределах 1,3 - 1,2 - 1,3 у плодов от 6 мес. до рождения свидетельствует о стабильности ЯСО, развития ядра и цитоплазмы
миоцитов в данном возрасте. В ободочной и слепой кишках ЯСО миобластов в целом снижается в 1,5 раза (от 1,0 у 3-мес. плодов до 0,6 у новорожденных телят). Изменение ЯСО происходит по следующим стадиям: первая - повышение у плодов 3-4 мес.; вторая - повышение у плодов 5-мес. возраста и третья - снижение от 6-мес. возраста до новорожденных телят. Наиболее стабильным ЯСО выглядит от 4 до 7-мес. возраста плодов, затем наблюдается его повышение. ЯСО миоцитов ободочной и слепой кишок изменяется в 5 стадий: первая - повышение у плодов 3-5 мес.; вторая - снижение у плодов 6, 7, 8 и сохранения в слепой кишке до 9 мес.; третья - повышение у новорожденных телят; четвертая -снижение у 1-сут. телят; пятая - повышение у телят от 3 до 15-сут. возраста. Стабильность ЯСО в возрасте плодов от 7- мес. до этапа новорожденности -в ободочной кишке, от 6-мес. возраста плодов до новорожденных телят - в слепой кишке, говорит о стабильном развитии ядра и цитоплазмы миоцитов в данном возрасте.
Митотический индекс (МИ) миобластов кольцевого слоя мышечной оболочки плодов коров черно-пестрой породы 2-месячного возраста очень высокий. В этом возрасте мышечная ткань включена в активный процесс самоформирования. Впоследствии МИ миобластов заметно снижается в раннем онтогенезе от 18,4 + 0,8 до 6,8 + 0,2 %о в прямой кишке, от 18,3 + 0,8 до 6,6 + 0,2 %о, в ободочной кишке, от 18,5 + 0,8 до 6,4 ± 0,2 % в слепой кишке. Индекс апоптоза (ИА) миобластов увеличивается от 0,6 + 0,01 до 2,0 + 0,032 % в прямой кишке, от 0,6 ± 0,01 до 2,0 + 0,03 2 % в ободочной кишке, от 0,6 + 0,01 до 2,1 + 0,032 % в слепой кишке.
Изменение МИ молодых гладкомышечных клеток протекает аналогично в слепой ободочной и в прямой кишках в три стадии: первая -снижение у плодов от 3 до 7 мес.; вторая - увеличение с 8 мес. до этапа новорожденности; третья - снижение от 1-сут. до 15-сут. возраста телят. Изменение ИА миобластов в слепой, ободочной и прямой кишках происходит в три стадии: первая - увеличение у плодов от 3 до 5 мес.; вторая - снижение у плодов 6-7 мес.; третья - увеличение у плодов 8-9 мес. и до 15-сут. возраста телят. Отношение МИ к ИА миобластов в раннем онтогенезе уменьшается от 30,7 до 2,3 у 15-сут. телят в прямой кишке, в ободочной кишке - от 30,5 до 2,2, в слепой кишке - от 30,8 до 2,2. Изменение отношений МИ к ИА миобластов в слепой, ободочной и прямой кишках протекает в несколько стадий: 1 стадия - снижение у плодов 3-6 мес.; вторая - увеличение на 7 мес.; третья - снижение у плодов 8, 9 мес. и до 15-сут. возраста телят.
МИ молодых гладкомышечных клеток заметно увеличивается в прямой кишке от 8,0 + 0,3 до 18,6 + 0,8 %, в ободочной кишке - от 8,0 + 0,3 до 17,7 + 0,8 % в слепой кишке - от 8,2 + 0,3 до 18,6 ± 0,8 %. ИА миоцитов в свою очередь снижается одинаково в слепой, ободочной и прямой кишках - от 2,5 + 0,1 до 0,2 + 0,01 %. Отношение МИ к ИА миоцитов увеличивается
в прямой кишке от 3,2 до 93,0; в ободочной кишке - от 3,2 до 93,5; в слепой кишке - от 3,2 до 93,0.
Образование новых клеточных популяций в тканях кишечной стенки толстой кишки на раннем этапе онтогенеза происходит по закономерностям асинхронного и гетерохронного развития в зависимости от принадлежности к той или иной ткани. Процесс цитогенеза состоит из следующих компонентов: деления, гибели, роста, дифференциации,
перемещения, интеграции. Специфичность развития клетки обусловлена тканевой регуляцией и диффероной детерминацией самой клетки. Проявляется это в конкретных изменениях показателей компонентов клетки, по которым можно определить стадию ее развития. Детерминация клеток выражается через показатели комплекса составляющих компонентов цитогенеза: роста, деления и гибели клеток, дифференциации и
специфичности их белкового, углеводного, нуклеопротеидного обменов, а также межклеточной интеграции. Интеграция клеточных дифферонов регистрируется через комплекс показателей: роста клеток; изменение ЯЦО; определенную корреляцию деления и гибели (МИ и ИА); миграции; дифференциации и формирования специфичности обмена. Асинхронность и гетерохронность развития клетки устанавливается по: степени
дифференциации клеток, коррелятивными связями между разными по этапу развития клетками; интенсивному росту и изменениями ЯСО. Ведущими компонентами в цитогенезе гладкомышечных клеток, как и в других развивающихся тканевых системах и тканях, служат дифференциация и интеграция (Тельцов, Здоровинин, Красовитова, 2001).
Учитывая полученные экспериментальные данные и эти теоретические положения в гистогенезе гладкой мышечной ткани стенки толстой кишки можно выделить три этапа развития: закладки зачатков, формирования, в том числе временной ткани и начальный дефинитивный этап развития.
Этап закладки продолжается от 30-35 сут. до 3-мес. возраста плода (Тельцов, Здоровинин, Красовитова, 2001). Ему свойственно: 1)
неоднородность мезенхимной ткани; 2) формирование специфических для данной ткани клеточных популяций; 3) подъем митотического индекса миобластов и снижение индекса дегенерации; 4) изменение размеров ядра и цитоплазмы, клеточных дифферонов, а также их ядерно-саркоплазменного отношения; 5) функциональная перестройка основного межклеточного вещества; 6) формирование и врастание в кишечную стенку нервных волокон; 7) образование единой сети кровеносных капилляров кишечной стенки.
Этап формирования продолжается от 3 до 5, 5-мес. возраста плода. Он характеризуется: 1) закладкой мышечной пластины слизистой оболочки; формированием миоцитов и слоев (внутреннего и наружного) в мышечной оболочке; 2) образованием первичных пучков мышечных слоев; 3)
развитием гетерогенности мышечных слоев в слепой, ободочной и прямой кишках; 4) возникновением спорадических сокращений толстой кишки; 5) появлением специфического для миобластов и миоцитов белкового и углеводного обмена (по данным гистохимических реакций); 6) усилением васкуляризации и развитие лимфатической сети мышечной оболочки; 7) относительной стабильностью роста Бк, Бя, ЯСО, МИ, ИА миобластов; 8) формированием нервными клетками поливалентных рецепторов в мышечной ткани.
Дефинитивный период, а точнее начальный дефинитивный этап развития гладкой мышечной ткани от 5 - 5,5 мес. до рождения характеризуется: 1) увеличением Бя, Бк, ИА, относительной стабильностью ЯСО; 2) возрастной специализацией белкового, нуклеинового,
нуклеопротеидного, углеводного обменов миоцитов (Тельцов, Здоровинин, Красовитова, 2001); 3) относительной дефинитивностью строения и деятельности мышечной оболочки, мышечной пластины слизистой оболочки и миобластов; 4) интенсивным ростом толщины мышечных слоев; 5) специфичностью строения, близкого к дефинитивному межклеточного вещества соединительной ткани мышечной оболочки; 6) формированием и специализацией рецепторного аппарата нейроцитов (Кизим,2004).
Дифференциация молодых гладкомышечных клеток в миоциты проявляется: 1) увеличением Бя, Бк, снижением ЯСО; 2) появлением в саркоплазме тонких нитей миофиламентов; 3) увеличением количества митохондрий; 4) снижением МИ к 7-мес. возрасту развития плода и дальнейшим увеличением к рождению, затем вновь снижением к 15-сут. возрасту телят, постепенным подъемом ИА.
С момента рождения до 15-сут. возраста телят дефинитивный этап переходит в промежуточный и ему свойственно: 1) увеличение Бя и особенно Бк, снижение ЯСО, МИ и увеличение ИА; 2) дефинитивность строения и специфическая деятельность слоев мышечной оболочки, мышечной пластинки слизистой оболочки и миобластов; 3) относительная дефинитивность строения межклеточного вещества соединительной ткани мышечной оболочки; 4) дальнейшее формирование и специализация рецепторного аппарата нейронов (Кизим, 2001).
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И МОРФОМЕТРИЯ КЛЕТОК ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ ТКАНИ СТЕНКИ ТОЛСТОЙ КИШКИ ПЛОДОВ И НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ
ЧЁРНО-ПЁСТРОЙ ПОРОДЫ
Темлякова В. С., Здоровинин В. А., Дубровский М. В.
Резюме
Гибель новорожденных телят от заболевания органов пищеварения по регионам страны остается высокой, поэтому актуальной остается
проблема изучения органов пищеварения, как в эмбриогенезе, так и в неонатальном онтогенезе.
Гистогенез гладкой мышечной ткани стенки толстой кишки на плодном и новорожденном этапах развития подчинен: каудально-
краниальному градиенту толстой кишки(как органа); брыжеечнодистальному градиенту структур и ткани кишечной стенки; асинхронному и гетерохронному развитию клеточных дифферонов гладкомышечной ткани в зависимости от их локализации; определенной динамикой изменения площади ядра и всей клетки, ЦЯО, МИ и ИА.
CELL DIFERRETIATION AND MORPHOMETRY OFSMALL INTESTINE'S PLAIN-MUSCULAR TISSUE OF FOETUS AND NEW-BORN. CALVES OF BLACK-
MOTELY BREED
Temlyakova V.S., Zdorovinin V.A., Dubrovskyi M.V.
Summary
The death of newborn calves from diseases of the alimentary organs in the regions of the country remains on high level, so the problem of research of the digestive apparatus remains actual, both in embryogenesis and in neonatal ontogeny.
Histogenesis of the nonstriated muscular tissue of the wall of the large intestine in fetal and neonatal stages of development depends on the following: the caudal-cranial gradient of the large intestine (as organ); mesenteric-distal gradient of the structures and tissues of the intestinal wall, anisochronous and heterochronous development of cellular programmed differentiation of smooth muscle tissue, depending on their localization; specific dynamics of change of the nucleus area and the area of the entire cell, cytoplasmic- nuclear relations, mitotic index and apoptosis index.
УДК 636.4:611.33
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЖЕЛУДКА
ПОРОСЯТ
Тухфатова Р.Ф., Кузнецов С.В.
Московская государственная академия ветеринарной медицины и
биотехнологии
Ключевые слова: желудок, поросята, дистрофический процесс.
Key words: stomach, pigs, degenerative process.
