CC BY
34
WHITE CELL OF PERIPHERAL BLOOD OF PIGS AT USE
SOYA OKARA
Dezhatkina S.V., Mukhitov A.Z.
Summary
The application soya okara as fodder additive in diets of pigs promoted increase of resistance and adaptation of their organism.
УДК 619:616.348:636.237.21.082.35
РАЗВИТИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СТЕНКИ ОБОДОЧНОЙ КИШКИ У ПЛОДОВ КОРОВ ЧЁРНО-ПЁСТРОЙ
ПОРОДЫ
Дубровский М.В., Здоровинин В.А., Темлякова В.С.
Мордовский государственный университет
Ключевые слова: соединительная ткань, ободочная кишка, коровы.
Key words: connective tissue, colon, cows.
Стенка ободочной кишки у плодов на раннеплодной стадии имеет слизистую, мышечную и серозную оболочки. На стадии развития рыхлой соединительной эмбриональной ткани РСЭмТ) подслизистой основы, слизистой, мышечной и серозной оболочек дифференцируется в рыхлую неоформленную соединительную ткань (СТ). В РСЭмТ собственного слоя слизистой оболочки выявляются ретикулярные клетки и она дифференцируется в ретикулярную ткань, а в подслизистой основе - по типу рыхлой волокнистой соединительной ткани. Из клеточных элементов РСЭмТ слизистой оболочки - области ворсинок и крипт превалируют, в основном мезенхимные клетки, ретикулярные волокна и фибробласты. Меньше встречается лимфоцитов и макрофагов. В ворсинках на реннеплодной стадии развития, почти каждая вторая клетка является мезенхимной, в то время, как в области крипт эти клетки встречаются, как одна из пяти клеток.
В РСЭмТ подслизистого слоя преобладают фибробласты, макрофаги и мезенхимные клетки, последние составляют одну десятую часть всех клеточных элементов.
Площадь ядер Мкл и всей клетки в РСЭмТ всех оболочек кишечной стенки, по сравнению с предплодным этапом, увеличивается незначительно. Однако площадь ядра и всей мезенхимной клетки (Мкл) собственного слоя слизистой оболочки ободочной кишки до 7-месячного
плода возрастает. В мышечной оболочке размеры Мкл остаются без изменения, как в серозной оболочке. Площадь ядра фибробласта и всей клетки самая низкая в возрасте у плодов 4-6 мес. Это обуславливает изменение ЯЦО, которое снижается у плодов на 5 мес. Рост площади ядра и всего макрофагоцита, как и ЯЦО, происходит в течение всей раннеплодной стадии. Площадь ядра и всей клетки, ЯЦО лимфоцитов СТ слизистой оболочки остается почти неизменным, а в эозинофильных гранулоцитах эти показатели постепенно снижаются.
МИ мезенхимных клеток резко падает у плодов от 3 до 5 мес., а ИА наоборот в это время возрастает. Если исходить из данных отношения МИ/ИА, то мезенхимная ткань обречена на гибель (вырождение) с 4,5месячного возраста плода, так как отношение становится меньше единицы. МИ фибробластов СТ стенки кишки плода от 3 до 5 мес. возрастает, а ИА -увеличивается. Поэтому отношение МИ/ИА в целом снижается в 1,8 раза и у плодов 4-5 мес. это соотношение самое низкое. По-видимому, гибель фибробластов находится в связи с дегенерацией и атрофией кишечных ворсинок. Практически количество митотически делящихся фибробластов превышает количество погибших в 10 раз в 3-месячном возрасте, в 4 -мес. возрасте в 4 раза, в 5 - мес. возрасте в 5,3 раз. Очевидно, этим можно объяснить надежный регенерационный процесс соединительной ткани стенки тонкой кишки. МИ макрофагов у плодов 3-5 месяцев повышается почти в 2,8 раза, а ИА - только в 1,5раза. Следовательно, дегенерация кишечных ворсинок является стимулом развития макрофагов в кишечной стенке. МИ ретикулярных клеток достигает своего апогея на 2,3,4 месяце.
В межклеточном веществе РСЭмТ кишечной стенки аргирофильные волокна формируют сеть. Эта сеть наиболее густая в ворсинке, где она образует остов. Коллагеновые волокна интенсивно окрашиваются в РСЭмТ подслизистой пластинке - в синий цвет по Маллори, а в собственной основе слизистой оболочки они выявляются позднее - начиная с 3-3,5-мес. возраста плода и окрашиваются по Маллори в голубой цвет. Эти же волокна окрашиваются в розово-красный цвет по Ван-Гизону. Окраска коллагеновых волокон по методу Ван-Гизону свидетельствует о начале образования зрелых коллагеновых волокон. Таким образом, коллагеногенез. в РСЭмТ стенки ободочной кишки плода коровы начинается на раннеплодном этапе развития - начиная с 3-3,5- мес. возраста.
На среднеплодной стадии (5-7 мес.) в кишечной стенке формируются складки слизистой оболочки. В развитии складок ведущую роль играют кровеносные сосуды. Складки в кишечной стенке возникают первоначально со стороны брыжейки. На этом месте кровеносные сосуды увеличиваются в просвете и слизистая оболочка как бы «вздувается» над ними. При запустенении сосуда складка уменьшается и может исчезнуть совсем. С возрастом плода коровы просвет кишечника изменяется, в а
слизистой оболочке количество складок увеличивается и появляются новые складки. У плодов 8-9 мес. складчатость хорошо развита.
В собственной пластинке слизистой оболочки ободочной кишок у плодов 5-7 мес. формируются диффузные скопления лимфоцитов и микроузелки, последние образуют мелкие лимфоузелки. По мере своего роста микроузелков они опускаются в подслизистую основу слизистой оболочки. К 7-месячному возрасту плода лимфоузелки кишечной стенки принимают форму, сходную с дефинитивной. Располагаются они в кишечной стенке с противоположной стороны брыжейки. Основу лимфоузелка составляет ретикулярная соединительная ткань. У плодов, начиная с 5- месячного возраста среди лимфоцитов, различных бластических клеток выявляются переходные клетки в плазмобласты. Единичные плазмобласты обнаруживаются у плодов 6-7 месяцев не только в лимфоузелках, но и в СТ дегенерирующих ворсинок.
Площадь ядра и цитоплазмы плазмобласта уменьшается у плодов 69 мес., а ЯЦО сохраняется. К 7-9-месячному возрасту плода отдельные плазмобласты дифференцируются в плазмоциты, что сопровождается уменьшением площади ядра и эксцентрическим его смещением в цитоплазме. Ядра плазмоцитов округлой формы, зерна хроматина расположены преимущественно около ядерной оболочки. В цитоплазме выявляется базофильная зернистость. Митотически делящихся и дегенерирующих плазмоцитов в кишечной стенке у плодов не обнаружено. Очевидно, увеличение количества плазмоцитов осуществляется не путем деления, а за счет дифференцировки плазмобластов.
В СТ подслизистой пластинке стенки ободочной кишки у плодов 5-9 мес. чаще других выявляются фибробласты, макрофаги, ретикулярные клетки и мигрирующие из сосудов клетки крови. У плодов 8-9 мес. Мкл в этом слое не выявляются. МВ подслизистой основы богато КВ, СТ содержит значительно меньше клеточных элементов, по сравнению с собственной пластинкой. Кровеносные сосуды образуют в этом слое крупнопетлистые сплетения, вблизи которых располагаются пучки нервных волокон и ганглии подслизистого сплетения. Около стенки кровеносных капилляров и сосудов, крипт впервые в 5-7-мес. возрасте выявляются одиночные лаброциты. В слизистой оболочке ободочной кишки лаброциты выявляются на 6,5-7 мес. Ядра их округлой или овальной, а иногда и бобовидной формы часто располагаются эксцентрично и содержат большое количество хроматина. В цитоплазме выявляется базофильная зернистость. В 6-месячном возрасте плода площадь ядра и цитоплазмы лаброцитов незначительная. После 7-мес. возраста ЯЦО снижается до 3,2 потому что площадь цитоплазмы возрастает. С возрастом плода количество лаброцитов в слизистой оболочке увеличивается, особенно перед рождением.
У плодов 8-9 мес. можно обнаружить в кишечной стенке два вида лаброцитов. Одни мелкие, другие крупные. Первые лежат в
адвентициальной стенке сосудов, около или внутри солитарных и агрегированных лимфоузелков. Вторые лежат свободно в СТ подслизистой основы слизистой оболочки. Несколько реже они встречаются в мышечной и в серозной оболочках. Чаще всего этот тип лаброцитов обнаруживается около базальных мембран.
СТ в области крипт кишечной стенки на позднеплодной стадии развития дифференцируются по типу ретикулярных тканей. Мезенхимные клетки в СТ у плодов 7-8 мес. исчезают ив 9-мес. возрасте практически не обнаруживаются. В СТ собственного слоя слизистой оболочки области крипт клеточное соотношение иное. Чаще всего встречаются ретикулярные клетки и фибробласты, реже лимфоциты, гранулоциты, макрофаги, еще реже - лаброциты и плазмоциты. После 5-7- мес. возраста активность ЩФ обнаруживается в мигрирующих лимфоцитах и в ретикулярных клетках собственного слоя слизистой оболочки области формирующихся солитарных фолликул.
В области крипт клеточные элементы СТ располагаются плотнее -до 385-601 клеток в поле зрения микроскопа при 600-кратном увеличении. У плодов 7-9 мес. количество мигрирующих лимфоцитов в СТ резко возрастает. Аргирофильные волокна в собственной основе слизистой оболочки формируют густую сеть, а эластичные волокна выявляются в небольшом количестве. Сосредоточены они, в основном, вокруг сосудов и под базальной мембраной эпителия крипт.
Площадь ядра фибробласта и всей клетки в возрасте 7-9 мес. постепенно к рождению возрастает. Это обусловливает постоянство ЯЦО. Рост площади ядра и всей клетки макрофага происходит в течение этой стадии, но ЯЦО постепенно возрастает. Площадь ядра и всей клетки лимфоцитов СТ слизистой оболочки остается почти неизменным, как и ЯЦО. Такая же закономерность в росте площади ядра и всей клетки наблюдается в ретикулярных клетках, а в гранулоцитах (эозинофилах) постепенно снижается.
МИ мезенхимных клеток резко падает к 7-месячному возрасту плода, а ИА возрастает. Мезенхимная ткань обречена на гибель практически начиная с 5-месячного возраста плода и после 7 мес. она исчезает из кишечной стенки. МИ фибробластов СТ стенки кишки плода от 7 до 9 мес. возрастает а ИА снижается. Поэтому отношение МИ/ИА, в целом, возрастает от 10,0 до 14,0. МИ макрофагов у плодов 5-9 мес. повышается почти в 2,1 раза, а ИД -только в 1,5 раза. Очевидно, этим можно объяснить надежный макрофагальный барьер стенки ободочной кишки. Соотношение МИ и ИА для Мкл за исследуемый весь плодный этап развития имеет обратно пропорциональную корреляцию (г = - 0,67), для фибробластов - слабую обратно пропорциональную корреляцию (г = - 0,24), для ретикулярных клеток, макрофагов также слабую, но прямую коррелятивную связь (г = - 0,21 и 0,18). Следовательно, связь между МИ и
ИА для клеток СТ кишечной стенки носит непостоянный характер в эмбриогенезе.
РАЗВИТИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СТЕНКИ ОБОДОЧНОЙ КИШКИ У ПЛОДОВ КОРОВ ЧЁРНО-ПЁСТРОЙ ПОРОДЫ
Дубровский М.В., Здоровинин В.А., Темлякова В.С.
Резюме
Процесс цитогенеза состоит из следующих компонентов: деления, гибели, роста, дифференциации, перемещения, интеграции. Специфичность развития клеток обусловлена тканевой регуляцией и дифферонной детерминацией самой клетки
COLON CONNECTIVE TISSUE WALL DEVELOPMENT OF FOETUS IN BLACK-MOTLEY COW BREEDS
Dubrovsky M.V., Zdorovinin V.A., Temlyakova V.S.
Summary
Cytogenesis process consists of the following components: cell division, cell death, cell enlargement, cell specialba1ization,cell movement, cells integration. The specificity of the cell developments is determined by tissue regulation and by programed differentiation determination of the cell itself.
УДК 619:616.092
ВЛИЯНИЕ ЭМУЛЬСИИ ХЛОРЕЛЛЫ ИФР -111 НА ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ У
СОБОЛЕЙ
Захарова С.А., Муллахметова Р.Р.
Казанская государственная академия ветеринарной медицины
Ключевые слова: соболь, эмульсия хлореллы, селезенка.
Key words: sable, emulsion, chlorella, spleen.
Одной из перспективных отраслей животноводства является пушное звероводство. Для успешного решения задач по производству пушнины большое значение имеет углубленное знание биологии пушных зверей, сохранение и выращивание здорового, плодовитого потомства. Поэтому внедрение в производство новой рациональной системы кормления пушных зверей, при которой их потребности удовлетворялись нетрадиционными
