CC BY
37Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
группах изучались эндометриоидные гетеротопии с брюшины. Контрольную группу составил аутопсийный материал от женщин, не страдающих гинекологическими заболеваниями. Материал был получен из архива отдела патоморфологии ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта».
Результаты: при проведении иммугогистохимического анализа были выявлены патогенные образования в виде желез эндометрия, с характерным для желез слизистой оболочки матки однослойным призматическим или уплощенным эпителием. Было выявлено нарушение расположения ядер в клетках желез, а также отмечалась десквамация эпителия. Так же при дальнейшей работе производился анализ относительной площади экспрессии KISS 1 и KISS1R при НГЭ. В результате исследования было выявлено пониженная экспрессия KISS1 и KISS1R у женщин с НГЭ по сравнению с результатами исследования экспрессии KISS1 и KISS1R у женщин без патологий эндометрия.
Вывод: при проведении иммуногистохимического анализа были обнаружены эндометриоидные гетеротопии, которые локализованы на брюшине. Так же при дальнейшем исследовании выявление пониженной экспрессии KISS1 и KISS1R может свидетельствовать о пониженной работе данных белков, в результате чего происходит активное развитие НГЭ. Повышенное же содержание KISS1 и KISS1R в материалах, взятых у женщин без патологий эндометрия, может свидетельствовать о том, что белки могут предотвращать возникновение или дальнейшее распространение НГЭ. Одной из важных функций кисспептина и его рецептора является ингибирование действия ММП, в особенности ММП-2 и ММП-9, что приводит к снижению активности процессов прикрепления и инвазии фрагментов эндометрия в различные органы. Таким образом, при дальнейшем изучении KISS1 и KISS1R возможно создать таргетную терапию для лечения гинекологических заболеваний, связанных с нарушением фертильности [2]. Литература
1. Лазарев П.Э, Репина С. В., Пюрвеев С. C. Гистологическая характеристика эндометриоза и его влияние на репродуктивную функцию//Forcipe. T 2. № S. 2019. С. 367-368.
2. MakriA. KISS1/kISS1r expression in eutopic and ectopic endometrium of women suffering from endometriosis / A. Makri, P. Msaouel, C. Petraki [et al.] // In Vivo. — 2012. — Vol.26, № 1. — P. 119-127. И.
дендритные клетки: МоРФологичЕСКАя характеристика и клиническое значение
Оппедизано М. Д. Л., Ищенко И. О.
Научный руководитель: к.м.н., доцент Кожухарь В.Г.1; д.м.н., профессор Карелина Н.Р.2 1Кафедра гистологии и эмбриологии им. проф. А.Г. Кнорре 2Кафедра анатомии человека
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Михаил Джузеппе Луиджиевич Оппедизано — студент 2 курса, лечебный факультет. E-mail: misciaopp@gmail.com.
Ключевые слова: дендритные клетки, диссеминированная меланома, противоопухолевый ответ, иммунотерапия, дендритно-клеточная вакцина.
Актуальность: диссеминированная меланома кожи представляет собой одну из актуальных проблем онкологии, поскольку имеет агрессивное течение и, как следствие, высокие показатели смертности [1]. К сожалению, у больных с данным заболеванием положительный ответ на классическое лечение наблюдается лишь в 23% случаев, поэтому разработка новых методик терапии, в частности дендритноклеточной вакцинации, бесспорно важна [2].
Цель исследования: изучить морфологическую характеристику дендритных клеток, их участие в противоопухолевом иммунном ответе с целью определения возможности использования для лечения больных диссеминированной меланомой.
Материалы и методы: был проведён анализ научной и методической литературы, посвя-щённой данной проблематике. Методика приготовления вакцины на основе дендритных клеток и её применение в лечении диссеминированной меланомы были обсуждены с сотрудниками отдела онкоиммунологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова.
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 179
Результаты: дендритные клетки — профессиональные антиген-презентирующие клетки, способные инициировать и регулировать как первичный, так и вторичный Т- и В-клеточный иммунный ответ. Уникальные свойства этих клеток обусловлены способностью захватывать антигены, переваривать их и транспортировать в периферические лимфоидные органы, где запускается специфический иммунный ответ: активируются CD4+ и CD8+ Т-лимфоциты. Активированные эффекторные клетки распознают опухоль и осуществляют там лизис раковых клеток посредством секреции перфорина и гранзима В [3].
Вышеописанное свойство дендритных клеток способствовало созданию инновационной методики иммунотерапии рака. Приготовление дендритно-клеточной вакцины начинается с выделения незрелых дендритных клеток из мононуклеаров периферической крови донора или пациента. Одновременно из кратковременной культуры раковых клеток с помощью жидкого азота получают РТА+ (содержащий раково-тестикулярные антигены) опухолевый лизат. Далее незрелые дендритные клетки нагружают лизатом РТА+, после чего они созревают. Для реализации противоопухолевого ответа зрелые активированные дендритные клетки вводят пациенту [2].
Выводы: в настоящее время в мире проводится более трёхсот клинических испытаний по использованию вакцин на основе дендритных клеток для лечения различных онкологических заболеваний. В частности, в отделе онкоиммунологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова ведутся исследования иммунотерапии диссеминированной меланомы кожи. Опубликованные данные свидетельствуют о том, что клинический эффект у больных с исчерпанными возможностями терапии достигает 37%, а медиана общей выживаемости составляет 8,4 месяца [1]. Возможно, в будущем дендритно-клеточные вакцины займут своё место в арсенале классических противоопухолевых средств. Литература
1. Балдуева И.А. и др. Дендритно-клеточная иммунотерапия в сочетании с фотодинамической терапией и циклофосфамидом у больных диссеминированной меланомой кожи, резистентных к стандартным методам лечения //Онкология, гематология и радиология. 2017.
2. Оппедизано М.Д.Л., Ищенко И.О. Роль аутогенных дендритных клеток в терапии диссеминированной меланомы кожи //Forcipe. 2019.
3. Шмагель К.В., Черешнев В.А. «Клетки врождённого иммунитета». — М.: ГОУ ВПО ПГМА им. ак. Е.А. Вагнера. 2011.
МОДИФИКАЦИЯ КЛАССИЧЕСКОЙ ТЕХНИКИ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Павлова В. С., Охотникова К. Д., Русанова П. А.
Научный руководитель: преподаватель Миронов Т.И.
Кафедра Гистологии и эмбриологии имени профессора А.Г. Кнорре
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Контактная информация: Павлова Валерия Сергеевна — студент 2 курса, педиатрический факультет. E-mail: herondale.valery@gmail.com
Ключевые слова: Приготовление микропрепаратов, Гистологические препараты, ксилол, изопропанол
Актуальность: освоение студентами микроанатомии невозможно без изучения гистологических препаратов. Использование микропрепаратов в процессе обучения приводит к их повреждению. В связи с этим, необходимо своевременное пополнение кафедрального фонда. Большинство гистологических методик приготовления препаратов подразумевает работу с патогенными веществами, что затрудняет вовлечение студентов в этот процесс.
Цель работы: модификация классической методики приготовления препаратов, с целью оптимизации и снижения вредных факторов воздействия (ксилола, хлороформа).
Методы и материалы: тканевой материал трахеи, легкого, тонкого и толстого кишечника, яичника и дна желудка разделили на кусочки 10*10*10 мм и погрузили в ёмкости, с большим объемом фиксатора — фиксатор Буэна и раствор формалина 10% по Лилли (забуференный).
FORCIPE
ТОМ 3 СПЕЦВЫПУСК 2020
elSSN 2658-4182
