CC BY
66
ОБМЕН ОПЫТОМ El
Дефицит активности антитромбина III и его коррекция
у кардиохирургического пациента
Селюн Ю.А.1, Валентюкевич А.В.2, Колядко М.Г.2, Островский Ю.П.2
^Республиканский клинический медицинский центр» Управления делами Президента Республики Беларусь, Минск 2Республиканский научно-практический центр«Кардиология», Минск, Беларусь_
Seliun Yu.A.\ Valentsiukevich A.V.2, Kolyadko M.G.2, Ostrovsky Yu.P.2
«Republican Clinical Medical Centre»of the Presidential Administration of the Republic of Belarus, Minsk 2Republican Scientific and Practical Center«Cardiology», Minsk, Belarus
Deficiency of antithrombin III activity and its correction in a cardiosurgical patient
Резюме. Рассмотрен клинический случай профилактики развития тромбоза у пациента с системой экстракорпоральной мембранной оксигенации, находящегося на лечении в Республиканском научно-практическом центре«Кардиология». Представлены преимущества использования концентрата антитромбина III перед свежезамороженной плазмой и высокими дозами гепарина. Описаны механизмы развития гепаринорезистентности и ее коррекция.
Ключевые слова: экстракорпоральная мембранная оксигенация, концентрат антитромбина III, атенатив.
Медицинские новости. — 2018. — №4. — С. 46-50. Summary. This article was demonstrated a clinical case of prevention of thrombosis of an oxygenator in a patient with an extracorporeal membrane oxygenation system being treated in the Republican Scientific and Practical Center«Cardiology». The advantages of antithrombin III concentrate compare to fresh frozen plasma and high doses of heparin were described. The mechanisms of heparin resistance development and its correction are described.
Keywords: extracorporeal membrane oxygenation, antithrombin III concentrate, atenativ. Meditsinskie novosti. - 2018. - N4. - P. 46-50.
Одной из важнейших задач в лечении кардиохирургического пациента является профилактика развития тромбоза при проведении экстракорпоральных процедур, таких как искусственное кровообращение (ИК), экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО), внутриаортальная баллонная контрпульсация (ВАБК), заместительная почечная терапия (ЗПТ) и др.
После открытия гепарина McLean в 1916 году и его антидота, протамина, гепарин эффективно используют в качестве основного метода антикоагуляции в кардиохирургии [1].
В 1966 году P.G. Hattersley [2] ввел показатель «активированное время свертывания крови» (АВСК) для мониторинга антикоагулянтного эффекта гепарина. Когда АВСК не достигает целевых уровней после введения гепарина, возникает опасение, что антикоагуляция является недостаточной. Это может приводить к образованию тромбов в контуре ИК, на поверхности системы ВАБК, в оксигенаторе ЭКМО, в контуре ЗПТ или в организме пациента. Клинический случай Пациент Б., 58 лет, 70 кг 27.07.2017 года госпитализирован в кардиохирургическое отделение Республиканского научно-практи-
ческого центра «Кардиология» с диагнозом: «Ишемическая болезнь сердца: атероскле-ротический кардиосклероз. Недостаточность митрального клапана с регургитацией на клапане IV степени. Отрыв хорды митрального клапана. Недостаточность трикуспидального клапана с регургитацией на клапане III степени. HIIa, NYHA II. Двусторонний гидроторакс».
03.08.2017 года пациенту была выполнена операция «Протезирование митрального клапана из миниторакотомного доступа», которая проводилась на фоне однолегочной вентиляции. Операция осложнилась острым повреждением правого легкого (рис. 1), что потребовало подключения периферической вено-артериальной системы ЭКМО.
При исследовании системы гемостаза за 3 дня до операции по данным коагулограммы была нормокоагуляция (табл. 1).
ИК проведено по стандартной методике нормотермической перфузии (36 °С). Расчетная доза гепарина перед началом ИК составила 27 500 МЕ болюсом и 5000 МЕ в первичное заполнение физиологического контура ИК. После введения гепарина АВСК составило 514 с. В период проведения ИК для поддержания целевого АВСК (более 480 с) потребовалась дополнительная доза гепарина 7500 МЕ. Время ИК составило 286 минут.
После подключения системы ЭКМО и поступления в отделение кардиохирургиче-
Рисунок1
Рентгенограмма острого повреждения правого легкого после операции «Протезирование митрального клапана из миниторакотомного доступа»
Показатели коагулограммы до операции
Показатели коагулограммы Значение
АЧТВ 25,0 с
ПВ 15,8 с
МНО 1,16
ТВ 18,0 с
Фибриноген 5,0 г/л
АТ III 108%
АВСК 116 с
ской реанимации АВСК определяли каждые 2-4-6 часов. Целевое АВСК поддерживалось в диапазоне значений 180-220 с. Для этого через 6 часов после операции было назначено постоянное внутривенное введение не-фракционированного гепарина (НФГ) в дозе 400 МЕ в час. Через 14 часов после операции, на фоне повышения доз гепарина до 700 МЕ в час, уровень АВСК составил 146 с. Активность АТ III в сыворотке крови составила 59%. Для профилактики развития тромбоза в оксигенаторе ЭКМО и снижения рисков возникновения кровотечения на фоне повышения доз НФГ было введено 2000 МЕ концентрата АТ III. АВСК увеличилось до 204 с. Уровень активности АТ III составил 87%. Доза гепарина была уменьшена до 500 МЕ в час. На этом фоне количество отделяемого по дренажам не возросло: за 1-е сутки - 400 мл, за 2-е - 400 мл, за 3-и - 180 мл. Концентрат АТ III в дозе 2000 МЕ вводился трижды при снижении АТ III менее 70% (табл. 2).
Через 5 суток после операции и отключения системы ЭКМО пациенту назначен варфарин. На 7-е сутки после стабилизации состояния и достижения целевого МНО (2,5-3,5) пациент переведен из отделения кардиохирургической реанимации в отделение кардиохирургии. На 15-е сутки выписан из стационара с улучшением клинической картины (рис. 2).
Обсуждение
Гепаринорезистентность при проведении ИК определяется как недостаточность необычно высоких доз гепарина для достижения целевого АВСК. По данным литературы, частота возникновения резистентности к гепарину при кардиохирургических вмешательствах составляет от 4 до 26% [3, 4]. При профилактике тромбозов гепаринорезистентность ряд авторов определяют как невозможность достичь целевого уровня антикоагуляции при использовании 35 000 МЕ гепарина в сутки [5]. Этот вопрос менее изучен.
НФГ представляет собой гетерогенную смесь полисахаридов с молекулярным весом от 5000 до 30 000 Да (5-35 единиц полисахарида) со средней молекулярной массой 15 000 Да [6].
Гепарин является естественным соединением бычьего либо свиного происхождения. Первичный механизм действия гепарина косвенно опосредуется запуском антикоагулянтного эффекта АТ III, эндогенного ингибитора тромбина (фактор IIa), фактора Ха и
других факторов. Вторичный механизм действия включает катализирующие антикоагулянтные свойства кофактора II гепарина (ГК II).
НФГ - антикоагулянт выбора при проведении вспомогательных методик кровообращения, поскольку он эффективен, недорог и легко инактивируется. Однако основным недостатком НФГ является его вариабельный антикоа-гулянтный эффект среди пациентов. Множество факторов способствует этой вариабельности.
Вариабельность чувствительности к гепарину среди пациентов имеет биохимическую и фармакокинетическую основу. Биохимическое связывание гепарина и АТ III зависит от гепарина, обладающего критической пентасахаридной последовательностью, которая присутствует только в одной трети молекул гепарина [7]. Молекулы гепарина, не имеющие этой критической последовательности, могут обладать различной антикоагу-лянтной активностью, а также вносить вклад в ряд других неблагоприятных эффектов [8]. Кроме того, длина цепи гепарина должна содержать не менее 18 сахаридов для образования тройного комплекса «гепарин - AT III - тромбин» и действовать в качестве матрицы, с которой могут взаимодействовать как АТ III, так и тромбин [9]. Когда этот комплекс образуется, ингибирование тромбина ускоряется в 4000 раз [10]. Однако фибринсвязанный тромбин защищен от комплекса «гепарин - АТ III» и не ингиби-руется [11]. В то же время, ингибирование фактора Ха путем АТ III может происходить при длине цепи <18 сахаридов и требует только, чтобы гепарин содержал определенную последовательность пен-
Рисунок 2
Рентгенограмма органов грудной клетки на 15-е сутки после операции «Протезирование митрального клапана из миниторакотомного доступа»
тасахаридов. Ингибирование фактора Ха ускоряется в 1200 раз [10].
Лабораторно уровень AT III может быть измерен как тестом активности (то есть функциональный анализ), так и тестом уровня антигена [12]. Оба теста обычно выражаются в процентах с нормальными значениями от 80 до 120%. Функциональный анализ измеряет способность АТ III ингибировать тромбин или фактор Ха в присутствии гепарина. Количество тромбина или фактора Xa, остающегося свободным, обратно пропорционально уровню AT III [12]. Уровень антигена определяет только количество АТ III в крови. Из двух тестов функциональный анализ является наиболее подходящим, поскольку он обнаруживает как количественные, так и качественные дефекты в АТ, в то время как уровень антигена определяет только количественные дефекты.
Дефицит АТ III считается одним из основных механизмов устойчивости к гепарину, поскольку антикоагуляци-онный эффект гепарина опосредован
ВЯЭЯИШЯ Динамика АВСК, дозы вводимого гепарина и уровня АТ III в первые 36 часов после операции
Показатель АВСК, с Гепарин доза, МЕ/ч АТ III, %
Поступление в КХР 128 - 66
Через 6 часов после операции 142 400 60
Через 14 часов после операции 146 700 59
После одного введения 2000 МЕ концентрата АТ III 204 500 87
Через 24 часа после операции 135 800 58
После второго введения 2000 МЕ концентрата АТ III 213 500 85
Через 36 часов после операции 154 900 62
После третьего введения 2000 МЕ концентрата АТ III 198 600 91
через АТ III-путь. Таким образом, дефицит АТ III уменьшает способность гепарина ингибировать тромбин.
По этиологии различают врожденный и приобретенный дефицит АТ III. Врожденный дефицит АТ III имеет место у 1 из 3000 человек, и у этих пациентов уровень АТ III - приблизительно 40-60% от нормального [13].
Приобретенный дефицит АТ III связан с различными клиническими состояниями, включая заболевания печени, недоедание, нефротический синдром, а также лечение гепарином [14].
Доказано, что использование НФГ за 24-48 часов до операции способствует развитию гепаринорезистентности [15]. Это же наблюдается и при использовании такого НМГ как эноксапарин [16]. При введении гепарина комплекс «гепарин - АТ III» связывается с тромбином и следует за распадом гепарина из комплекса «тромбин - АТ III». Затем комплекс «тромбин - АТ III» быстро потребляется и выводится с помощью ретикулоэндотелиальной системы, что приводит к снижению уровня АТ III примерно на 5-7% в день [17]. Это уменьшение уровня АТ III является механизмом, благодаря которому до-операционное применение гепарина увеличивает частоту резистентности к гепарину [18]. M.D. Linden и соавт. продемонстрировали более низкие уровни АТ III в предоперационном периоде (80,9% против 92,6% активности) [18].
Существуют и другие причины приобретенного дефицита АТ III. Сниженный синтез может наблюдаться у пациентов с заболеваниями печени (например, циррозом) и недостаточным питанием [19]. Заболевание почек может привести к постоянной потере АТ III с мочой [20]. Нарушение системы гемостаза, наблюдаемое при сепсисе, диссеминирован-ном внутрисосудистом свертывании и у пациентов с тромбозом глубоких вен/ тромбоэмболией легочной артерии, может приводить к более высокому потреблению АТ III [21]. Наблюдается снижение уровня АТ III у пациентов с механическими поддерживающими устройствами работы сердца (ВАБК, ЭКМО, обходы желудочков сердца) [22, 23].
Совместно с АТ III-зависимыми механизмами гепаринорезистентности существуют и АТ III-независимые механизмы, которые могут привести к устойчивости
к гепарину. R.C. Becker и соавт. [24] пришли к выводу, что внутривенный нитроглицерин привел к качественному дефекту АТ III, M.J. Brack и соавт. [25] наблюдали снижение дозы гепарина при одновременной инфузии с нитроглицерином. Независимо от потенциального механизма, влияние внутривенного введения нитроглицерина на чувствительность гепарина остается неопределенным, что продемонстрировано в нескольких исследованиях, дающих противоречивые результаты [26-28].
Когда врач встречается в клинической практике с картиной гепарино-резистентности, его лечебная тактика включает:
1. введение дополнительных доз гепарина;
2. добавление AT III при помощи трансфузии свежезамороженной плазмой (СЗП);
3. добавление концентрата AT III.
Как правило, дополнительная доза
гепарина вводится до тех пор, пока АВСК не достигнет целевых уровней. Увеличение дозы гепарина для достижения целевого АВСК может привести к нежелательным последствиям, поскольку общая доза гепарина коррелирует со степенью эффекта «рикошета» гепарина и потенциальным риском возникновения кровотечения [29]. J.H. Levy и соавт. [30] продемонстрировали, что концентрация гепарина в цельной крови >4 единиц/мл не привели к дальнейшему увеличению АВСК. Кроме того, высокие дозы гепарина требуют введения высоких доз протамина для нейтрализации, что увеличивает риск возникновения побочных эффектов протамина [31]. Высокие дозы гепарина также связывают с повышенным риском развития гепарин-индуцированной тромбоцитопении [32]. Подбор эффективной дозы гепарина связан с дополнительными затратами времени, что нежелательно в экстренных ситуациях [33].
Еще одним нежелательным аспектом использования повышенных доз гепарина является усиление потребления АТ III, что может быть связано с нежелательными последствиями в послеоперационном периоде. В рандомизированном исследовании M. Ranucci и соавт. [34] сравнивалось использование повышенных доз гепарина с концентратом АТ III для преодоления гепаринорезистентности
при проведении ИК. Было показано, что применение повышенных доз гепарина связано со снижением уровня АТ III в послеоперационном периоде. В то же время ряд исследований показал, что дефицит АТ III в послеоперационном периоде связан с различными тяжелыми осложнениями, включая фатальные; увеличением сроков госпитализации и затрат здравоохранения [35-37]. Вопрос коррекции дефицита АТ III в послеоперационном периоде мало изучен: в детской кардиохирургии положительный опыт в профилактике тромбозов получен с помощью оценки уровня АТ III и возмещении AT при использовании концентрата при уровне АТ менее 50% [38]. Вопрос ведения концентрата АТ в послеоперационном периоде у взрослых решался с позиций гепаринорезистетности [5]. Все изложенное позволяет сделать вывод, что в послеоперационном периоде следует обращать особое внимание на пациентов, которым при проведении ИК требовались повышенные дозы гепарина (выше 400 МЕ/кг по M. Ranucci), а также в случае длительности ИК более 2,5 часов, что связывают с повышенным риском развития тромботических осложнений [39]. Таким образом, использование в раннем послеоперационном периоде различных процедур, связанных с проведением ИК (ЭКМО, ЗПТ и др.), увеличивает вероятность дальнейшего снижения уровня АТ III. То же самое можно сказать о реоперациях с применением ИК.
В своей клинической практике мы используем следующий протокол.
1. Во время операций с использованием ИК. Перед началом проведения ИК, если у пациента не достигается целевое АВСК (более 400 с) на введение 400 МЕ/кг гепарина, после двух дополнительных болюсов гепарина 50-100 МЕ/кг вводим 500-1000 МЕ концентрата АТ III (Атенатив®).
2. Во время проведения интенсивной терапии уровень АТ III определяем не менее двух раз в сутки пациентам с ВАБК, ЭКМО, обходами желудочков сердца; пациентам на продленной ЗПТ с НФГГ лицам с высоким риском развития тромбоза, находящимся на лечении НФГ или НМГ. При снижении уровня AT III менее 70%, вводим концентрат АТ III в дозе 1000-4000 МЕ/сут. Пациентам с сепсисом или инфекционным эндо-
кардитом также определяем уровень АТ III и вводим концентрат АТ III в дозе 1000-4000 МЕ в сутки, если уровень AT III<50%.
Успешное лечение гепаринорези-стентности с добавлением АТ III путем трансфузии СЗП было впервые описано A.H. Sabbagh и соавт. [40]. СЗП является приемлемым с медицинской точки зрения методом добавления AT III и содержит приблизительно 1 МЕ AT III на 1 мл СЗП [41]. Таким образом, 2 дозы СЗП (приблизительно 500 мл) содержат около 500 МЕ AT III. Однако публикаций, поддерживающих СЗП как эффективное средство для лечения устойчивости к гепарину, ограниченное количество, проведено только 1 исследование in vitro и опубликовано несколько клинических случаев [42, 43]. Кроме того, нет исследований, показывающих, что введение СЗП при гепаринорезистентности улучшает клинические результаты.
Эффективность концентрата антитромбина в преодолении гепариноре-зистентности при проведении ИК продемонстрирована в рандомизированных исследованиях [3, 4, 33]. M.S. Avidan и соавт. [3, 4] также продемонстрировали, что 2 доз СЗП недостаточно для улучшения ответа на гепарин у большинства пациентов. Авторы считают, что необходимо около 2 литров СЗП для коррекции дефицита АТ III [4]. СЗП может улучшить результаты при введении гепарина у небольшого процента пациентов. Однако проблемы безопасности при гемотранс-фузии и удлинение времени до трансфузии при размораживании СЗП делают эту терапию менее привлекательной [44]. При возникновении гепаринорези-стентности интраоперационно в случае операции с проведением ИК необходимо немедленное восстановление надлежащего уровня антикоагуляции, и использование СЗП в этом случае фактически невозможно, так как это требует длительных временных затрат, а также недопустима перегрузка объемом кардиохирургического пациента. Кроме того, в последние годы появляются данные о том, что введение СЗП может быть связано с повышенным риском развития тромбозов [45-47]. Это может быть связано с тем, что для коррекции относительно селективного дефицита одного или нескольких факторов свер-
тывания или их ингибиторов (включая АТ III) вводятся все факторы коагуляции, и их концентрация может достигнуть критического уровня.
Концентрат АТ III появился как один из методов лечения дефицита активности АТ III. Он доступен как в очищенной человеческой, так и в рекомбинантной формах. Оба препарата поставляются во флаконах в виде стерильного лио-филизированного порошка, а эффективность стандартизована в соответствии с международным стандартом Всемирной организации здравоохранения. Источником очищенного человеческого АТ III является плазма здоровых доноров, при производстве препарата проводится инактивация вирусов. Источником реком-бинантного АТ III являются козы генной инженерии. Таким образом, рекомби-нантный АТ III противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к белкам козьего молока. Хотя обе формы концентрата АТ III увеличивают уровень АТ III, различия в клинической фармакологии влияют на дозировку. Период полувыведения рекомбинантного AT III намного короче, чем очищенного человеческого (11,6 часа против 3,8 дня) и требует поддерживающей инфузии для поддержания нормальной активности АТ III в течение длительного периода времени. Рекомбинантный AT III имеет в 4 раза выше сродство к гепарину, но клинически этой разницы не видно [48].
Заключение
ЭКМО - это методика, обычное использование которой связано со многими сложностями. Антикоагуляция гепарином является лишь одним из важных аспектов ЭКМО. В данной статье представлен клинический случай, при котором коррекция дефицита активности АТ III входила в комплексное лечение пациента, а также являлась полноценным методом профилактики тромбоза в оксигенаторе системы ЭКМО. К сожалению, минимальное АВСК, необходимое для безопасного проведения экстракорпоральных процедур, не всегда можно достичь повышением доз НФГ из-за развития гепаринорезистентности. Введение концентрата АТ III является одним из методов лечения АТ III-зависимой гепаринорезистентности. Использование концентрата АТ позволяет добиться быстрого и предсказуемого эффекта без риска возникновения ряда осложнений
в отличие от СЗП и дополнительных доз гепарина. Использование концентрата АТ III может быть необходимо для профилактики развития тромбозов в послеоперационном периоде в ситуациях высокого риска.
Л И Т Е Р А Т У Р А
1. Wardrop D., Keeling D. // Br. J. Haematol. - 2008. -Vol.141. - P.757-763.
2. Hattersley P.G. // JAMA. - 1966. - Vol.196. -P.436-440.
3. Avidan M.S., Levy J.H., Scholz J., et al. // Anesthesiology. - 2005. - Vol.102. - P.276-284.
4. Avidan M.S., Levy J.H., van Aken H., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2005. - Vol.130. -P.107-113.
5. Peltier S., Domrault C., Maupetit J.-C., et al. // J. Pharm. Clin. - 2005. - Vol.24, N2. - P.70-76.
6. Johnson E.A., Mulloy B. // Carbohydr. Res. -1976. - Vol.51. - P.119-127.
7. Choay J., Petitou M., Lormeau J.C., Sinar P., Casu B., Gatti G. // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 1983. - Vol.116. - P.492-499.
8. Kishimoto T.K., Viswanathan K., Ganguly T, et al. // N. Engl. J. Med. - 2008. - Vol.358. - P.2457-2467.
9. Bray B., Lane D.A., Freyssinet J.M., Pejler G., Lindahl U. // Biochem. J. - 1989. - Vol.262. - P.225-232.
10. Jordan R.E., Oosta G.M., Gardner WT, Rosenberg R.D. // J. Biol. Chem. - 1980. - Vol.255. -P.10081-10090.
11. Weitz J.I., Hudoba M., Massel D., Maraganore J., Hirsh J. // J. Clin. Invest. - 1990. - Vol.86. - P.385-391.
12. Patnaik M.M., Moll S. // Haemophilia. - 2008. -Vol.14. - P.1229-1239.
13. Tait R.C., Walker I.D., Perry D.J., et al. // Transfusion. - 1998. - Vol.38. - P.481-498.
15. Chan T, Hwang N.C., Lim C.H. // Perfusion. -
2006. - Vol.21. - P.99-103.
16. Bar-Yosef S., Cozart H.B., Phillips-Bute B., Mathew J.P., Grocott H.P. // Can. J. Anaesth. -
2007. - Vol.54. - P.107-113.
17. Matthai W.H.Jr, Kurnik P.B., Groh W.C., Untere-ker W.J., Siegel J.E. // J. Am. Coll. Cardiol. - 1999. -Vol.33. - P.1248-1256.
18. Linden M.D., Schneider M., Baker S., Erber W.N. // J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. - 2004. - Vol.18. -P.131-135.
19. Segal H., Cottam S., Potter D., Hunt B.J. // Hepa-tology. - 1997. - Vol.25. - P.683-688.
20. Chen TY, Huang C.C., Tsao C.J. // Am. J. Hema-tol. - 1993. - Vol.44. - P.276-279.
21. Na S., Shim J.K., Chun D.H., Kim D.H., Hong S.W., Kwak Y.L. // World J. Surg. - 2009. - Vol.33. -P.1862-1867.
22. Niebler R.A., Christensen M., Berens R., Wellner H., Mikhailov T, Tweddell J.S. // Artif. Organs. -2011. - Vol.35. - P.1024-1028.
23. Stiller B., Lemmer J., Merkle F, et al. // Intensive Care Med. - 2004. - Vol.30. - P.1814-1820.
24. Becker R.C., Corrao J.M., Bovill E.G., et al. // Am. Heart J. - 1990. - Vol.119. - P.1254-1261.
25. Brack M.J., More R.S., Hubner P.J., Gershlick A.H. // Blood Coagul. Fibrinolysis. - 1993. -Vol.4. - P.183-186.
26. Gayoso J.M. // J. Extra Corpor. Technol. - 1999. -Vol.31. - P.184-190.
27. Gonzalez E.R., Jones H.D., Graham S., Els-wick R.K. // Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol.26. -P.1512-1514.
28. Berk S.I., Grunwald A., Pal S., Bodenheimer M.M. // Am. J. Cardiol. - 1993. - Vol.72. - P.393-396.
29. Gravlee G.P., Rogers AT., Dudas L.M., et al. // Anesthesiology. - 1992. - Vol.76. - P.393-401.
30. Levy J.H., Montes F, Szlam F, Hillyer C.D. // Anes th. Analg. - 2000. - Vol.90. - P.1076-1079.
31. Cuenca J., Diz P., Sampedro F, et al. // J. Extra Corpor. Technol. - 2013. - Vol.45, N4. - P.235-241.
32. Sakr Y // Critical. Care. - 2011. - Vol.15. - P.211.
33. Williams M.R., D'Ambra A.B., Beck A., et al. // Ann. Thorac. Surg. - 2000. - Vol.70. -P.873-877.
34. Ranucci M., Baryshnikova E., Crapelli G., et al. // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2013. - Vol.145. -P.1393-1399.
35. Ranucci M., Frigiola A., Menicanti L., et al. // Crit. Care Med. - 2005. - Vol.33. - P.355-360.
36. Garvin S., Muehlschlegel J.D., Perry T.E., et al. // Anesth. Analg. - 2010. - Vol.111. -P.862-869.
37. Muedra V, Llau J., Llagunes J., et al. // J. Car-diothorac. Vasc. Anesth. - 2013. - Vol.27, N2. -P.230-237.
38. Petäjä J., et al. // J. Thorac. Cardivasc. Surg. -1999. - Vol.118, N5. - P.955-956.
39. Tanaka K., Esper S., Bolliger D. // Br. J. Anaesth. -2013. - Vol.111 (Suppl.1). - I35-I49.
40. Sabbagh A.H., Chung G.K., Shuttleworth P., Applegate B.J., Gabrhel W. // Ann. Thorac. Surg. -1984. - Vol.37. - P.466-468.
41. Mintz P.D., Blatt P.M., Kuhns W.J., Roberts H.R. // Transfusion. - 1979. - Vol.19. -P.597-598.
42. Heller E.L., Paul L. // J. Extra Corpor. Technol. -2001. - Vol.33. - P.245-248.
43. Leong C.K., Ong B.C. // Ann. Acad. Med. Sin-gap. - 1998. - Vol.27. - P.877-879.
44. Spiess B.D. // Ann. Thorac. Surg. - 2008. -Vol.85. - P.2153-2160.
45. Ghazi L., et al. // Thromb. Res. - 2015. - Vol.136, N6. - P.1204-1210.
46. Maruyama H., et al. // Acta Med. Okayama. -2012. - Vol.66, N1. - P.61-66.
47. Magee G., et al. // J. Am. Coll. Surg. - 2014. -Vol.219, N4. - P.190.
48. Edmunds T, Van Patten S.M., Pollock J., et al. // Blood. - 1998. - Vol.91. - P.4561-4571.
Поступила 12.01.2018 г.
Статья размещена на сайте www.mednovosti.by (Архив МН) и может быть скопирована в формате Word.
- ВНИМАНИЕ Яймоега www Информационное продвижение конференций и съездов от «А» до «Я» Проведение научных съездов и конференций предполагает большой объем организационной и информационной работы: привлечение заинтересованных специалистов, в том числе зарубежных, публикация тезисов докладов для предварительного ознакомления участников, последующее опубликование полных текстов докладов и сообщений, а также освещение в средствах массовой информации. Издательское предприятие «ЮпокомИнфоМед», выпускающее научно-практические журналы «Медицинские новости», «Современная стоматология», электронный журнал «Международные обзоры: клиническая практика и здоровье» и сайт www.mednovosti. by, предлагает информационное продвижение конференций, съездов от «А» до «Я», которое включает комплекс следующих мероприятий. 1. Размещение информации о предстоящей конференции (съезде) на сайте www.med-novosti.by, в журнале «Медицинские новости» и в электронном журнале «Международные обзоры: клиническая практика и здоровье». 2. Препубликация тезисов конференции (съезда) в электронном журнале «Международные обзоры: клиническая практика и здоровье» и на сайте www.mednovosti. by: - препубликация программы конференции (съезда) (за 1-2 месяца до проведения мероприятия) в журнале «Медицинские новости» и на сайте www.mednovosti.by; - публикация в журнале «Медицинские новости» текстов основополагающих статей съезда в полном или сокращенном виде до или после проведения конференции (с одновременным размещением в открытом доступе на сайте www.mednovosti.by). 3. Подготовка фоторепортажа (уникального журналистского материала, интервью) с публикацией в журнале «Медицинские новости» и на сайте www.mednovosti.by. 4. Публикация предоставленного организаторами мероприятия материала о конференции в рубрике «Хроника» в журнале «Медицинские новости» и на сайте www. mednovosti.by. 5. Издание материалов съезда (редактирование, верстка, сдача в типографию). Капля Марина Николаевна, ответственный секретарь Заявки принимаются на e-mail: [email protected], моб.: (+375 29) 69 59 419
