Научная статья на тему 'Болезнь Шильдера (клинический случай)'

Болезнь Шильдера (клинический случай) Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
4497
464
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Бюллетень сибирской медицины
Scopus
ВАК
ESCI
Область наук
Ключевые слова
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛИТ ШИЛЬДЕРА / ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ / ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ / SCHILDER'S LEUKOENCEPHALITIS / LEUCODISTROPHY / DEMYELINATION

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Алифирова Валентина Михайловна, Валикова Татьяна Андреевна, Николаева Татьяна Николаевна, Пугаченко Наталия Викторовна, Вторушин Сергей Владимирович

Лейкоэнцефалит Шильдера был описан американским неврологом и психиатром P.F. Schilder (1886–1940). В настоящее время данная патология рассматривается как острая диффузная форма рассеянного склероза и характеризуется демиелинизацией головного мозга. Клинические проявления патологического процесса разнообразны. Заболевание встречается достаточно редко, чаще у детей и подростков. У пациентов старше 40 лет смерть может наступить в период от 6 мес до 3 лет от начала проявления первых симптомов. Учитывая редкость заболевания, авторы приводят клинический случай с данными аутопсии из собственной практики.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Алифирова Валентина Михайловна, Валикова Татьяна Андреевна, Николаева Татьяна Николаевна, Пугаченко Наталия Викторовна, Вторушин Сергей Владимирович

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Schilder’s disease (case)

Schilder’s leukoencephalitis was described by American neurologist and psychiatrist P.F. Schilder (1886–1940). At present the pathology is regarded as acute diffuse form of multiple sclerosis, and it is characterized by demyelination of the brain. Clinical manifestations of pathological process varied. The disease is a rare, usually in children and adolescents. In patients older than 40 years of death can occur in a period of 6 months to 3 years from the onset of the first symptoms. Considering the rarity of the disease, we present a clinical case with autopsy data from our practice.

Текст научной работы на тему «Болезнь Шильдера (клинический случай)»

УДК 616.8(09)(571.16)

БОЛЕЗНЬ ШИЛЬДЕРА (КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ)

Алифирова В.М., Валикова Т.А., Николаева Т.Н., Пугаченко Н.В., Вторушин С.В.

Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск

РЕЗЮМЕ

Лейкоэнцефалит Шильдера был описан американским неврологом и психиатром P.F. Schilder (1886-1940). В настоящее время данная патология рассматривается как острая диффузная форма рассеянного склероза и характеризуется демиелинизацией головного мозга. Клинические проявления патологического процесса разнообразны. Заболевание встречается достаточно редко, чаще у детей и подростков. У пациентов старше 40 лет смерть может наступить в период от 6 мес до 3 лет от начала проявления первых симптомов. Учитывая редкость заболевания, авторы приводят клинический случай с данными аутопсии из собственной практики.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: лейкоэнцефалит Шильдера, лейкодистрофия, демиелинизация.

В 1912 г. американский психиатр, невролог, психоаналитик и философ австрийского происхождения П. Шильдер впервые описал клинические проявления лейкоэнцефалита. Он рассматривал это заболевание как самостоятельную форму и дал ей название «диффузный периаксиальный склероз». В дальнейшем это заболевание стало известно как болезнь Шильдера [1].

Этиология лейкоэнцефалита до конца не выяснена. Предполагается, что в основе патоморфологиче-ских изменений лежит процесс демиелинизации белого вещества больших полушарий головного мозга, осевые цилиндры поражены меньше. Предположительно болезнь Шильдера имеет аутоиммунный характер и в настоящее время рядом авторов рассматривается как особый вариант рассеянного склероза. Близость к последнему проявляется и в существовании так называемого диффузно-диссеминированного (или переходного) склероза, при котором крупные очаги демиелинизации сочетаются с мелкими рассеянными очагами. [2]. Вместе с тем в настоящее время в МКБ-10 каждая атипичная форма рассеянного склероза представлена как отдельное заболевание. Речь идет о таких заболеваниях, как концентрический склероз Бало, лейкоэнцефалит Шильдера, оптикомиелит Де-вика [3].

W. Scott [4] в 2002 г. предложил классификацию первичных (идиопатических) демиелинизирующих процессов головного мозга:

И Алифирова Валентина Михайловна, тел.: 8 (3822) 53-10-19, 8-913-850-0240, факс 8 (3822) 53-20-50.

1. Рассеянный склероз: классический (тип Шарко), первично-злокачественный (тип Марбурга), диффузный церебральный склероз (тип Шильдера), оптикомиелит Девика, концентрический склероз Бало.

2. Острый воспалительный демиелинизирующий процесс с псевдотуморозным течением [5].

Болезнь Шильдера - редкое заболевание, характеризующееся массивной деструкцией миелина - белого вещества головного мозга, встречается преимущественно в детском и юношеском возрасте, у пациентов старше 40 лет встречается достаточно редко.

Клинические проявления данной патологии разнообразны. У больных возникают эпилептические припадки, центральные парезы, когнитивные нарушения, афазия, апраксия, нарушения зрения и слуха. Смерть пациента, как правило, наступает в период от 6 мес до 3 лет от появления первых симптомов заболевания. Улучшение состояния может происходить после лечения большими дозами глюкокортикоидов. Установлено, что при резкой отмене гормонов возможен рецидив заболевания. Короткие курсы перораль-ного лечения преднизолоном не дают эффекта [2].

Редкая частота встречаемости лейкоэнцефалита Шильдера, малое количество работ, посвященных данной патологии, позволили привести собственное клиническое наблюдение.

Больной К., 1964 г.р. (48 лет), находился в неврологической клинике Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) (г. Томск) с 16.02.2012 по 20.02.2012 г. При поступлении были

выявлены жалобы на резкое снижение остроты зрения и слуха, шаткость при ходьбе, снижение фона настроения, постоянные головные боли, нарушение мочеиспускания по типу задержки.

Анамнез заболевания: болезнь развивалась постепенно с лета 2010 г., когда появилась шаткость при ходьбе, обратился к неврологу. Проводилось симптоматическое лечение. В ноябре 2010 г. была проведена магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга, были выявлены обширные зоны демиелиниза-ции в затылочных долях. Лечился в стационарах г. Волгограда с диагнозом «дисциркуляторная энцефалопатия II-III степени на фоне атеросклероза». Была проведена сосудисто-метаболическая терапия: ак-товегин, пирацетам. Эффекта от лечения не отмечено. К весне 2011 г. постепенно начал снижаться слух, ухудшились зрение, походка (стал ходить с палочкой из-за атаксии). Заболевание постепенно прогрессировало, пациент перестал самостоятельно передвигаться, вставать с кровати. Ходил только с посторонней помощью, еще больше снизилось зрение. В это же время на глазном дне выявлена атрофия дисков зрительного нерва. Кроме того, диагностирована хроническая двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4-й степени справа и 3-й слева. В декабре 2011 г. повторно проведена МРТ головного мозга, шейного отдела позвоночника и спинного мозга, вновь обнаружены явления демиелинизации. Диагноз оставался прежним: «хроническая ишемия головного мозга 2-й степени на фоне атеросклероза».

Анамнез жизни. Рос и развивался в соответствии с возрастом. Болел редко. Образование высшее военное. Был женат, имеет 2 взрослых здоровых детей. Вредных привычек не было. Перенес инфаркт миокарда без предшествующей стенокардии 14.10.2009 г. Проходил лечение в ГУЗ «Волгоградский областной клинический кардиологический центр» в I кардиологическом отделении с основным диагнозом «ИБС. Постинфарктный кардиосклероз» от 14.10.2009. Осложнение основного заболевания: верхушечная аневризма; блокада передней ветви левой нижней порции пучка Гиса; HI, сердечная недостаточность (СН) II степени 1-го функционального класса (ФК). Сопутствующий диагноз «атеросклероз брахиоцефальных артерий». Проводился тромболизис стрептокиназой. После выписки регулярно принимал кардиомагнил, конкор, предук-тал, симвастатин.

Неврологический статус при поступлении пациента в неврологическую клинику СибГМУ: ЧМН - ограничен взор вверх, конвергенция ослаблена, нистагма нет, зрачки равномерно сужены, на свет не реагируют. Слух резко снижен, громкую речь не различает. Зре-

ние - различает свет и тень. Носогубные складки симметричные, язык при высовывании - по средней линии, глоточный рефлекс сохранен, поперхивания нет, голос звучный. Грубые рефлексы орального автоматизма. Насильственные эмоции. Походка атакти-ческая. Идет с поддержкой, покачивается. Сила мышц конечностей 5 баллов, тонус сохранен, глубокие рефлексы средней живости, равные. Патологические рефлексы: Бабинского, Россолимо с двух сторон. Пальце-носовую пробу выполняет уверенно, интенционное дрожание при коленопяточной пробе. Чувствительная сфера не поражена. В неврологической клинике проведено обследование: общий анализ крови, мочи без патологии. Биохимия крови без патологии (холестерин 5,0 ммоль/л, глюкоза 4,1 ммоль/л, С-реактивный белок отр., активированное частичное тромбопласти-новое время 34 с, общий фибриноген 3,75 г/л, международное нормированное отношениие 1,12). Больному была проведена люмбальная пункция. Ликвор без патологии (белок 0,35 г/л, цитоз ниже 1, глюкоза 3,2 ммоль/л). ЭКГ - ритм синусовый 67 в минуту, гипертрофия левого желудочка с его перегрузкой, руб-цовые изменения в переднеперегородочной области и в передней стенке левого желудочка. Пациент проконсультирован психологом. Заключение: интеллект у пациента в пределах нормы. Адаптация нарушена из-за пониженного настроения, ослабления памяти, замедленного темпа работоспособности, сенсорной де-привации, моторной неловкости. МРТ головного мозга: субкортикально в лобно-теменных долях, перивен-трикулярно, в базальных ядрах, зрительных буграх, ножках мозга, варолиевом мосту, в задних отделах мозолистого тела, вокруг задних рогов боковых желудочков симметрично визуализируется зона демиели-низации с неровными нечеткими контурами, размерами 54 х 19 мм. Желудочки не расширены. После введения контрастного вещества отмечается диффузное накопление контраста в указанных структурах.

Поставленный клинический диагноз «лейкоэнце-фалит Шильдера. Рефлекторный тетрапарез, мозжечковая атаксия, умеренные когнитивные нарушения, двухсторонняя акузия, двухсторонний амавроз, быс-тропрогрессирующее течение» был основан на данных анамнеза заболевания. Патологический процесс развивался быстро, в течение 2 лет, когда появились нарушения координации движений, походки, постепенно снижалось зрение и слух, изменилось поведение, отмечались расстройства функции тазовых органов. Неврологические синдромы поражения головного мозга были разнообразны. Они проявлялись двусторонним поражением пирамидной системы в виде повышения глубоких рефлексов, патологических знаков,

тазовых нарушений. Мозжечковые расстройства проявлялись атаксией, более выраженной в ногах, нарушением ходьбы. Обнаружены когнитивные и поведенческие нарушения. Поражения слуха и зрения были расценены как имеющие периферический характер. Перечисленные синдромы свидетельствуют о диффузном поражении головного мозга. Данные МРТ головного мозга указывают на наличие многоочагового поражения вещества головного мозга. Накопление контрастного вещества в них свидетельствует об активном демиелинизирующем характере патологического процесса. Дифференциальный диагноз проводился с болезнью Бинсвангера, учитывая наличие нестабильного артериального давления, грубого атеросклероза, лейкоареоза на МРТ головного мозга, быстрое нарастание неврологической симптоматики. Вместе с тем достаточно массивные демиелинизи-рующие очаги с накоплением контрастного вещества на МРТ головного мозга, наличие выраженных нарушений зрения и слуха, мозжечковых, пирамидных расстройств позволили выставить основной диагноз -лейкоэнцефалит Шильдера. Пациенту была назначена симптоматическая терапия сосудисто -

метаболическими препаратами. Планировалось назначить преднизолон из расчета 1 мг/кг массы тела. Но через 4 дня - 20.02.2012 г. ночью у больного возникла остановка сердца. Реанимационные мероприятия были неэффективны. Наступила смерть. Был поставлен посмертный диагноз: основное комбинированное конкурирующее заболевание: 1. ИБС. Острая коронарная недостаточность. Постинфарктный кардиосклероз (14.10.2009). Верхушечная аневризма; блокада передней ветви левой ножки пучка Гиса; HI, СН II ФК. Ате-

росклероз коронарных артерий. 2. Лейкоэнцефалит Шильдера. Рефлекторный тетрапарез, мозжечковая атаксия, умеренные когнитивные нарушения, двухсторонняя акузия. Двухсторонний амавроз. Быстро прогрессирующее течение. Патолого-анатомическое исследование. Головной мозг: макроскопическое исследование: масса мозга 1 350 г. Граница между серым и белым веществом четко дифференцируется, серое вещество височных долей истончено. В белом веществе затылочных долей определяются очаги де-миелинизации с нечеткими контурами до 6 см, в которых вещество мозга несколько уплотнено, имеет эластичную структуру, желтовато-серого цвета с белесоватыми прослойками (рис. 1). Аналогичные очаги меньшего диаметра - 1 -2 см - встречаются и в других отделах головного мозга - в белом веществе височных, лобных долей. Передние рога и полость третьего желудочка не расширены, содержат следы прозрачной жидкости, эпендима гладкая, прозрачная, блестящая, задние рога боковых желудочков расширены. Перивентрику-лярно вещество мозга серого цвета. Мозжечок и ствол головного мозга на разрезе обычной анатомической структуры. На интиме сосудов основания мозга определяются атеросклеротические бляшки IV типа, белесовато-желтого цвета, распространенностью 60%, степень стенозирования 50%. Микроскопическое исследование: в ткани головного мозга отмечается умеренно выраженный перицеллюлярный и периваскулярный отек. Часть нейронов увеличена в размерах, клетки с нечеткими контурами и ядрами. Определяются единичные лаку-нарные кисты. Стенки интраорганных артерий утолщены за счет фиброза, венулы и вены мелкого калибра паретически расширены со стазом эритроцитов.

1 ОТ MRC106B3 Ех: 1

t2_tse_tra Se: 3/20 lm: 13/20 Ах: S15.5 (COI) '

кЕ

т

fo -

ЕТ: 11 TR: 4500.0 ТЕ: 105.0

5.4thk/l .6sp ld:DCM/Lin:DCM/ld:ID W:1301 L:629

4 2011 Dec 02 .cqtfm: 15:24:55 417517

4

DFOV: 20.1 X 23.0cm

б

Рис. 1. Данные МРТ головного мозга больного К.: а, б - аксиальный срез на уровне базальных ганглиев

а

В препаратах из макроскопически определяющихся очагов в белом веществе отмечается неравномерно выраженная глиальная реакция. В очагах демиелини-зации вокруг сосудов разного калибра определяется густая инфильтрация, представленная преимущественно лимфоцитами, с наличием немногочисленных плазматических клеток и единичных макрофагов (рис. 2, 3).

ния в белом веществе миелиновые волокна не определяются или импрегнированы фрагментарно (рис. 6). Заключение: лейкоэнцефалит (болезнь Шильдера), воспалительная форма. Гипертензивная ангиоэнцефа-лопатия. Отек головного мозга.

Рис. 4. Выраженная инфильтрация лимфоцитами и плазматическими клетками вокруг венулы в белом веществе головного мозга. Окраска гематоксилином и эозином (ув. 100)

Рис. 2. Обширный очаг демиелинизации в затылочной доле полушарий головного мозга. Макропрепарат

Рис. 3. Густые периваскулярные воспалительные инфильтраты в белом веществе головного мозга. Окраска гематоксилином и эозином (ув. 100)

Рис. 5. Выраженная инфильтрация макрофагами и плазматическими клетками вокруг сосуда белого вещества головного мозга. Окраска гематоксилином и эозином (ув. 200)

В части очагов поражения встречается большое количество крупных макрофагов и единичные клетки с крупными ядрами с базофильной цитоплазмой без четких границ - типа астроцитов (рис. 4). В стволе головного мозга определяются очаги со схожей морфологической картиной, но меньшего размера (рис. 5). Вне очагов поражения нейроны ядер черепно-мозговых нервов с пикнотизироваными ядрами, с большим количеством липофусцина. В препаратах из среднего мозга нейроны черной субстанции типичного строения, в белом веществе встречаются мелкие фокусы диапедезных кровоизлияний. При окраске препаратов по методу Бильшовского в очагах пораже-

Рис. 6. Периваскулярные воспалительные лимфоплазмоцитар-ные инфильтраты в стволовой части головного мозга. Окраска ге-мато-

ксилином и эозином (ув. 100)

Диагноз заключительный патолого-

анатомический: лейкоэнцефалит (болезнь Шильдера), воспалительная форма, с локализацией очагов демие-линизации в затылочных, височных, лобных долях, стволе головного мозга. Осложнение: отек головного мозга. Острая сердечная недостаточность. Отек легких. Сопутствующее заболевание: ИБС. Хроническая аневризма межжелудочковой перегородки, передней и задней стенок левого желудочка от 2009 г. Атеросклероз коронарных артерий, V тип бляшек, распространенность 50%, степень стенозирования 70%. Гипертоническая болезнь (гипертензивная ангиоэнцефалопа-тия, артериолонефросклероз). Атеросклероз артерий

основания головного мозга, IV тип, распространенность 60%, степень стенозирования 50%. Атеросклероз аорты, бляшки V-VI типа, распространенность 50%. Клинический случай рассматривается как совпадение окончательного клинического и патолого-анатомического диагнозов.

Таким образом, в представленном случае комплексное клиническое обследование больного, нейро-рентгенологическая диагностика позволили поставить диагноз: лейкоэнцефалит Шильдера. Результаты гистологического исследования подтвердили наличие данной патологии у пациента. Кроме того, особенностью данного случая является сочетание болезни Шильдера с ишемической болезнью сердца, что и привело к летальному исходу.

Литература

1. Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник. 2010. 88 с.

2. Попп А. Джон, Дэшайе Эрик М. Руководство по неврологии: пер. с англ. / под ред. Н.Н. Яхно. М., 2012. 688 с.

3. Lublin F.D., Rengold S.C. Defining The clinical course of multiple sclerosis: recults of an international survey. National Multiple Sclerosis Society (USA) Advisory Cjmmittee on Clinical Trials of new Agents in Multiple Sclerosis // Neurology. 1996. № 46 (4). P. 907-911.

4. Бембеева Р.Ц., Серков С.В., Пронин И.Н., Коршунов А.Г. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2007. № 1. С. 63-67.

5. Scott W. Magnetic Resonance Imaging of the Brain and Spine: Atlas. 3rd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2002.

Поступила в редакцию 30.09.2013 г. Утверждена к печати 09.10.2013 г.

Рис. 7. Очаг демиелинизации в белом веществе головного мозга. Импрегнация по Бильшовскому (ув. 200)

Алифирова Валентина Михайловна (И) - д-р мед- наук, профессор, зав. кафедрой неврологии и нейрохирургии СибГМУ (г. Томск).

Валикова Татьяна Андреевна - канд. мед. наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии СибГМУ (г. Томск).

Николаева Татьяна Николаевна - канд. мед. наук, зав. клиникой неврологии СибГМУ (г. Томск).

Пугаченко Наталия Викторовна - канд. мед. наук, доцент кафедры неврологии и нейрохирургии СибГМУ (г. Томск).

Вторушин Сергей Владимирович - канд. мед. наук, доцент кафедры патологической анатомии СибГМУ (г. Томск).

И Алифирова Валентина Михайловна, тел.: 8 (3822) 53-10-19, 8-913-850-0240, факс 8 (3822) 53-20-50.

SCHILDER'S DISEASE (CASE)

Alifirova V.M., Valikova T.A., Nikolaeva T.N., Pugachenko N.V., Vtorushin S.V.

Siberian State Medical University, Tomsk, Russian Federation

ABSTRACT

Schilder's leukoencephalitis was described by American neurologist and psychiatrist P.F. Schilder (18861940). At present the pathology is regarded as acute diffuse form of multiple sclerosis, and it is characterized by demyelination of the brain. Clinical manifestations of pathological process varied. The disease is a rare, usually in children and adolescents. In patients older than 40 years of death can occur in a period of 6 months to 3 years from the onset of the first symptoms. Considering the rarity of the disease, we present a clinical case with autopsy data from our practice.

KEY WORDS: Schilder's leukoencephalitis, leucodistrophy, demyelination.

Bulletin of Siberian Medicine, 2013, vol. 12, no. 5, pp. 133-138

References

1. Topolyansky A.V., Borodulin V.I. Syndromes and symptoms in clinical practice. 2010. 88 p. (in Russian).

2. Popp A. John, Deshaie Eric M. Guide neurology: translation from English. Ed. N.N. Yakhno. Moscow., 2012. 688 p. (in Russian).

3. Lublin F.D., Rengold S.C. Defining The clinical course of multiple sclerosis: recults of an international survey. Nation-

al Multiple Sclerosis Society (USA) Advisory Cjmmittee on Clinical Trials of new Agents in Multiple Sclerosis. Neurology, 1996, no. 46 (4), pp. 907-911.

4. Bembeyeva R.Ts., Serikov S.V., Pronin I.N., Korshunov A.G. Journal of Neuropathology and Psychiatry named after S.S. Korsakov, 2007, no. 1, pp. 63-67 (in Russian).

5. Scott W. Magnetic Resonance Imaging of the Brain and Spine. Atlas. 3rd ed. Philadelphia. Lippincott Williams & Wilkins, 2002.

Alifirova Valentina M. (H), Siberian State Medical University, Tomsk, Russian Federation. Valikova Tatiyana A., Siberian State Medical University, Tomsk, Russian Federation. Nikolaeva Tatiyana N., Siberian State Medical University, Tomsk, Russian Federation. Pugachenko Nataliya V., Siberian State Medical University, Tomsk, Russian Federation. Vtorushin Sergei V., Siberian State Medical University, Tomsk, Russian Federation.

H Alifirova Valentina M., Ph.: +7 (3822) 53-10-19, +7-913-850-0240, Fax +7 (3822) 53-20-50.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.