CC BY
8УДК 616-093/-098:616.15 Добрыня Ю. М.
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ В УСЛОВИЯХ МОДЕЛЬНОГО ДИСБАКТЕРИОЗА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ИМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ СУБСТАНЦИИ ИЗ MEDUSOMYCES GISEVII (ЧАЙНЫЙ ГРИБ)
Ключевые слова: крысы, дисбактериоз, антибиотик, чайный гриб, Мейтотусе$ gisevii,биохимия, холестерин, белок, минеральный обмен
Резюме: Нормальная микрофлора желудочно-кишечного тракта обладает огромным метаболическим потенциалом и способна осуществлять множество биохимических процессов. В ветеринарии нередки случаи, когда естественная микроэкология кишечника животного нарушается, в результате чего развиваются дисбактериозы, которые отрицательно сказываются на всех процессах минерального, липидного и белкового обменов, функционировании пищеварительной системы и организма в целом. Целью исследования явилось изучение воздействия биологически активной субстанции из зооглеи природного симбионта Мейтотусе$ gisevii (чайный гриб) на биохимические показатели белых крыс (уровень общего белка, альбуминов, глобулинов, аль-бумин-глобулиновый коэффициент, содержание общего билирубина, аланинаминотрансфера-зы и аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, мочевины, холестерина общего, триглицеридов, глюкозы, фосфора, кальция, магния, железа) в условиях смоделированного дисбактериоза. Животным индуцировали дисбактериоз с помощью введения ген-тамицина сульфата перорально в течение 7-ми дней, после чего группа 2 получала дополнительно к основному корму субстанцию из зооглеи чайного гриба. Крысам группы 1 скармливание субстанции не производили. Установлено, что антибиотико-ассоциированный дисбактериоз сопровождается рядом метаболических нарушений, тесно связанных с динамикой качественных и количественных изменений микрофлоры кишечника. Применение биологически активной субстанции из зооглеи Мейшотусе$ gisevii (чайный гриб) способствовало коррекции последствий антибиотико-ассоциированного дисбактериоза, что ярче всего выражалось в ускоренной нормализации белкового, минерального, липидного обмена по сравнению с животными, не получавшими субстанцию.
Введение
Нормальная микрофлора желудочно-кишечного тракта имеет очень большое значение в поддержании здоровья организма хозяина. Она обладает огромным метаболическим потенциалом и способна осуществлять множество биохимических процессов [1]. Так, наиболее изучено участие кишечной микрофлоры в метаболизме белков, жиров, нуклеопротеидов, желчных кислот, холестерина, оксалатов; в синтезе биологически активных соединений, в частности, витаминов В, С, D, К, незаменимых аминокислот, гормоноподобных субстанций, нейротрансмиттеров; в улучшении абсорбции солей кальция, железа, фо-лиевой, никотиновой кислоты и т. д. [2]. Учитывая многообразие жизненно важных функций, выполняемых микрофлорой, ее рассматривают в качестве своеобразного «экстракорпорального органа»,
обеспечивающего многие аспекты жизнедеятельности организма [3].
К сожалению, в ветеринарии нередки случаи, когда естественная микроэкология кишечника животного нарушается, в результате чего развиваются дисбактери-озы. К наиболее распространенным причинам этих событий можно отнести бактериальные инфекции, нерациональное применение антибактериальных и химиотера-певтических препаратов, стрессовые воздействия и др. Многочисленными исследованиями подтверждено, что любые количественные и качественные изменения эубиоза, протекающие с угнетением или исчезновением облигатной микрофлоры, неизбежно отрицательно сказываются на всех процессах минерального, липидного и белкового обменов, функционировании пищеварительной системы и организма в целом. [4]. Они так же могут являться до-
полнительным или основным звеном в патогенезе различных заболеваний и сохраняться на протяжении длительного времени [3,5, 6].
В связи с вышесказанным правомерно допустить, что применение любого препарата, направленного на коррекцию микроэкологического статуса животного, может сопровождаться изменениями определённых звеньев обмена веществ. Поэтому, создание нового пребиотика с богатым поликомпонентным составом диктует необходимость изучения его влияния не только на микрофлору желудочно-кишечного тракта, но в том числе и на широкий спектр биохимических показателей организма.
Вышеизложенное обусловило актуальность исследования воздействия разработанной нами биологически активной субстанции из зооглеи природного симбионта Medusomyces gisevii (чайный гриб) [7], содержащей метаболиты дрожжей и уксуснокислых бактерий (бактериальную целлюлозу, моносахариды, минеральные соединения, органические кислоты в т.ч. аминокислоты) на биохимические показатели белых крыс в условиях смоделированного дисбактериоза.
Материалы и методы исследований
В эксперименте использовалось 60 половозрелых крыс линии Вистар обоего пола со средней массой 250-300 г, одного возраста, которые содержались в виварии в стандартных условиях, при этом им поддерживался рекомендуемый рацион и режим кормления (по ГОСТ Р 50258-92) [8]. Эксперименты на животных проводились в соответствии с требованиями Директивы ЕС 86/609/ББС и российского законодательства, регулирующего эксперименты на животных [9].
С целью моделирования дисбактериоза всем животным вводили гентамицина сульфат перорально в дозе 15 мг/кг живой массы дважды в сутки в течение 7-ми дней согласно методике Чичерина И. Ю. в нашей модификации [10]. Выявление животных с антибиотико-ассоциированным дисбакте-риозом проводилось стандартными бактериологическими методами [11]. Из животных с микробиологически подтвержденным дисбактериозом формировались две экспериментальные группы по 25 особей в каждой (группа 1 и группа 2). В течение 21-х суток после окончания приема гента-мицина животные обеих экспериментальных групп продолжали получать стандартный суточный рацион, в то время как кры-
сам 2-й группы в дополнение к нему ввели биологически активную субстанцию из зо-оглеи Medusomyces gisevii (чайный гриб) в дозе 400 мг/кг в сутки.
У всех животных осуществляли исследование крови до начала приема гента-мицина сульфата, на следующий день после окончания, а так же через 21 день после окончания введения антибиотика. Забор крови для необходимых исследований осуществляли из хвостовой вены. Определение биохимических показателей производили в сыворотке крови с помощью полуавтоматического биохимического анализатора BioChem SA (США). Определяли уровень общего белка, альбуминов, глобулинов, альбумин-глобулиновый коэффициент (А/Г), содержание общего билирубина, аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), лактатдегидро-геназы (ЛДГ), мочевины, холестерина общего, триглицеридов, глюкозы, фосфора, кальция, магния, железа. Статистическую обработку результатов исследования проводили на компьютере с использованием программы Primer of Biostatistics (Version 4.03). Вычисляли среднее арифметическое значение (М), ошибку среднего арифметического (m), представляли результаты в виде М±т. Различия между группами оценивали с помощью критерия Манн-Уитни, достоверными считались результаты при Р<0,5.
Результаты и обсуждение
До начала эксперимента все исследуемые показатели у животных обеих групп находились в пределах нормативных значений, представленных в литературе [12, 13]. Вследствие индукции антибиотико-ас-социированного дисбактериоза, произошло достоверное изменение некоторых биохимических показателей крови у животных 1-й и 2-й экспериментальных групп. Так, на 8-й день эксперимента у животных обеих групп отмечалось уменьшение уровня общего белка на 15,3% и 14,9%; альбумина на 23,2% и 21,02%; глобулинов на 8% и 9,4%; кальция на 16% и 12,5%; фосфора на 19,35% и 18,5%; магния на 7,9% и 8,6%; железа на 24,2% и 23% соответственно (табл.). Полученные данные свидетельствуют о снижении интенсивности белкового и минерального обмена в организме подопытных животных, что, по нашему мнению, согласуется со снижением качественного и количественного состава представителей нормальной микрофлоры
кишечника и нарушением ее синтетической и пищеварительной функций [14, 15].
На фоне применения антибиотика в обеих группах было отмечено существенное повышения уровня ферментов: АлАт на 13% и 11,9%; АсАТ на 24% и 23,4%; ЛДГ на 17,8% и 19%; ЩФ на 16,7% и 15,4% в 1 и 2 группе соответственно. При этом количество АлАт и ЩФ у животных обеих групп незначительно превышало нормативные значения, а уровень АсАт и ЛДГ находились в верхних пределах допустимой нормы для данного вида животных [12, 13]. Повышение ферментативной активности свидетельствует о возросшей нагрузке на печень, вызванной применением высокой дозы антибиотика из ряда аминогли-козидов, обладающего некоторым гепато-токсическим действием.
Кроме этого, отмечается повышение уровня холестерина на 18,7% и 11,7%, а триглицеридов на 27,9% и 25,8% в группе 1 и 2 соответственно, в результате чего значения этих показателей достигли верхних пределов допустимой нормы. Данная динамика может объясняться изменениями в механизме деконъюгации желчных кислот вследствие снижения количества представителей лактофлоры [14, 15, 16]. Повышение нейтральных липидов может наблюдаться при недостаточном усвоении протеина и липотропных веществ (холина, ме-тионина, селена и т. д.) [17]. Уровень мочевины, билирубина, глюкозы достоверно не изменялся.
На 21-й день после прекращения применения антибиотика наблюдаются достоверные отличия ряда биохимических показателей при сравнении, как индивидуально внутри каждой группы, так и между группами. Так, у животных группы 1, содержащихся после отмены гентамицина сульфата только на стандартном рационе, выявлена следующая динамика: уровень общего белка и альбуминов повысился по сравнению с результатами, полученными сразу после окончания воздействия антибиотика, однако он все еще остается ниже на 10,4% и 8,3% соответственно по сравнению с исходными значениями. Уровень глобулинов ниже на 12,6% по сравнению с данными до начала воздействия антибиотика. Количество кальция, фосфора, магния, железа в сыворотке крови имело тенденцию к повышению по сравнению с данными, полученными сразу после применения антибиотика, однако все еще оставалось ниже на 8%, 12,9%, 5%, 18,4% соответственно по сравнению с исходными значениями. Таким
образом, за 21 день не произошло полного восстановления уровня белкового и минерального обмена в организме у животных группы 1.
Уровень ферментов (АсАт, АлАт, ЛДГ, ЩФ) в 1 группе снизился до нормативных значений, что говорит о закономерном ослаблении токсической нагрузки на печень вследствие прекращения воздействия антибиотика. В то же время, уровень АлАт и АсАт оставался достоверно выше на 6,3% и 7,9% соответственно по сравнению с данными до начала применения антибиотика. Уровень триглицеридов достоверно не отличался от исходного, в то время как уровень холестерина все еще оставался достоверно выше на 12,5% по сравнению с данными до начала воздействия антибиотика.
У животных 2-й группы, получавших на протяжении 21-х суток после окончания применения антибиотика биологически активную субстанцию из Medusomy-се gisevii (чайный гриб), обнаружена следующая динамика: уровень общего белка, кальция, фосфора, магния, железа в сыворотке крови восстановился до исходных значений и был достоверно выше таковых в группе 1. Уровень альбуминов также восстановился до исходных значений. Одновременно наблюдалось повышение уровня глобулиновой фракции на 8,1% по сравнению с данными до начала воздействия антибиотика. Полученные результаты говорят о нормализации белкового и минерального обмена в организме подопытных животных группы 2. К тому же увеличение глобулиновой фракции может свидетельствовать об усилении иммунорезистентно-сти животных за счет возрастания количества у-глобулинов.
Кроме этого, в группе 2 наблюдалось восстановление активности ферментов (АсАт, АлАт, ЛДГ, ЩФ) до первоначальных значений. Уровень холестерина и три-глицеридов уменьшился и был достоверно ниже, чем в группе 1, при этом уровень холестерина снизился на 11,7% по сравнению с данными до начала воздействия антибиотика. Этот результат, по нашему мнению, обусловлен особенностями разработанной субстанции и свидетельствует о ее гиполи-пидемических свойствах за счет содержания в ней волокон бактериальной целлюлозы, а также наличием компонентов, оказывающих регуляторный эффект на ферментативную систему печени, что было подтверждено нами в предыдущих работах [18]. Уровень глюкозы в группе 2 повысился по сравнению с данными до начала
Таблица. Влияние биологически активной субстанции из зооглеи Medusomyces ^вуи (чайный гриб) на биохимические показатели крови белых крыс в условиях смоделированного дисбактериоза, (М±ш)
Показатели Группа 1 (п=25) Группа 2 (п=25)
До начала применения антибиотика После окончания применения антибиотика 21 сутки после окончания применения антибиотика До начала применения антибиотика После окончания применения антибиотика 21 сутки после окончания применения антибиотика
Общий белок, г/л 75,7 ± 1,22 64,1 ± 1,15* 67,8 ± 1,12*- 74,5 ± 1,12 63,4 ± 1,11* 75,6 ± 0,91-А
Альбумины, г/л 36,1 ± 1,13 27,7 ± 1,14* 33,2 ± 0,8*- 35,2 ± 1,18 27,8 ± 1,12* 33,1 ± 1,11-
Глобулины г/л 39,6 ± 1,31 36,4 ± 0,9* 34,6 ± 0,8* 39,3 ± 1,13 35,6 ± 0,8* 42,5 ± 1,11-*А
А/Г 0,91 ± 0,11 0,74 ± 0,09 0,95 ± 0,08 0,89 ± 0,12 0,78 ± 0,11 0,84 ± 0,08
Мочевина, ммоль/л 8,8 ± 1,22 6,1 ± 1,11 7,2 ± 1,12 8,9 ± 1,19 6,6 ± 1,12 8,7 ± 1,11
АлАТ, ед/л 61,2 ± 1,1 69,2 ± 1,1* 65,1 ± 1,2-* 63,1 ± 1,2 70,1 ± 1,2* 64.8 ± 1,4-
АсАТ, ед/л 64,4 ± 1,9 79,9 ± 1,11* 69,5 ± 1,2-* 63,6 ± 2,1 78,5 ± 1,11* 64,6 ± 1,8-
ЛДГ, ед/л 357,7 ± 14 421,7 ± 12* 381,8 ± 11- 362,9 ± 12 432,2 ± 11* 371,1 ± 9-
ЩФ, ед/л, 330,2 ± 10 375,4 ± 7* 345,2 ± 7- 328,4 ± 14 379,2 ± 6* 336,4 ± 5-
Билирубин общ, мкмоль/л, 4,4 ± 0,61 5,1 ± 0,21 5,2 ± 0,28 4,9 ± 0,52 5,6 ± 0,22 4,2 ± 0,29
Холестерин общ, ммоль/л 1,6 ± 0,04 1,9 ± 0,03* 1,8 ± 0,06* 1,7 ± 0,06 1,9 ± 0,03* 1,5 ± 0,07*-А
Триглице- риды, ммоль/л 1,11 ± 0,07 1,42 ± 0,04* 1,26 ± 0,04- 1,12 ± 0,07 1,40 ± 0,6* 1,17 ± 0,02-А
Глюкоза, ммоль/л 5,92 ± 0,6 5,51 ± 0,3 5,57 ± 0,3 5,7 ± 0,4 5,52 ± 0,2 6,71 ± 0,3*-А
Продолжение таблицы
Ca2+, ммоль/л 2,5 ± 0,02 2,1 ± 0,07* 2,3 ± 0,04*» 2,4 ± 0,1 2,1 ± 0,06* 2,4 ±0,02«А
Г3+, ммоль/л 3,1 ± 0,02 2,5 ± 0,0*3 2,7 ± 0,02*» 3,2 ± 0,04 2,6 ± 0,06* 3,3 ± 0,07'А
Mg2+, ммоль/л 2,38 ± 0,02 2,19 ± 0,03* 2,26 ± 0,04* 2,37 ± 0,03 2,16 ±0,03* 2,39 ± 0,05'А
Fe3+, мкмоль/л 41,2 ± 3,12 31,2 ± 2,63 33,6 ± 2,11* 42,1± 2,81 32,4 ± 2,86 43,8 ± 2,14'А
*^<0,05) - в сравнении с данной группой до начала эксперимента; •(Р<0,05) - в сравнении с результатом после применения антибиотика; ▲ (Р<0,05) - в сравнении между 1 и 2 группой
воздействия антибиотика на 17,7%, что может объясняться наличием глюкозы в самом препарате. Однако учитывая, что ее уровень находился в пределах допустимой нормы, мы не расцениваем это в качестве отрицательного факта.
Выводы и заключение
Таким образом, в целом антибиотико-ассоциированный дисбактериоз сопровождается рядом метаболических нарушений, тесно связанных с динамикой качественных и количественных изменений микрофлоры кишечника. Применение биологически активной субстанции из зооглеи Medusomyces gisevii (чайный гриб) способ-
ствовало коррекции последствий антибио-тико-ассоциированного дисбактериоза, что ярче всего выражалось в ускоренной нормализации белкового, минерального, липидного обмена по сравнению с животными, не получавшими субстанцию.
Полученный результат позволяет рекомендовать субстанцию из зооглеи чайного гриба (Medusomyces gisevii) для дальнейших испытаний на различных видах домашних и сельскохозяйственных животных с целью внедрения ее в качестве средства выбора для коррекции дисбактериоза и сопутствующих ему метаболических нарушений.
Библиографический список:
1. Костюкевич О. И. Влияние кишечной микрофлоры на здоровье человека. От патогенеза к современным методам коррекции дисбиоза // Русский медицинский журнал. - 2011. - Т. 19. - № 5. - С. 304-308.
2. Бережной В. В. Микрофлора человека и роль современных пробиотиков в ее регуляции / В. В. Бережной, С. А. Крамарев, Е. Е. Шунько // Здоровье женщины. - 2004. - № 1. - Т. 17. - С. 134-139.
3. Никифоров В. А. Иммунный статус макроорганизма. Его оценка и способы иммуномодуляции / В. А. Никифоров, Е. И. Ефимов, Ю. Г Пискарёв // Нижний Новгород. - 2009. - 274 с.
4. Мирошников С. А. Влияние пробиотических препаратов на обмен химических элементов в организме животных / С. А. Мирошников, О. В. Кван, Д. Г Дерябин, С. В. Лебедев, О. Ю. Сипайлова // Вестник Оренбургского государственного университета. - 2006. - № 12. - С. 151 -154.
5. Самсонова Н. Г. Дисбиоз кишечника и атероген-ная дислипидемия / Н. Г. Самсонова, Л. А. Звенигородская, Е. А. Черкашова, Л. Б. Лазебник // Желудочно-кишечный тракт, микрофлора и иммунитет. - 2010. - № 3. - С. 88-94.
6. Устарханов П. Д. Морфофункциональные основы иммунитета, иммунопатологии и иммуно-коррекции / П. Д. Устарханов, О. Ю. Юсупов, С. Кабардиев // Махачкала. - 2008. - 440 с.
7. Пат. 2630457 Российская Федерация, Способ полу-
чения биологически активной субстанции с пре-биотическим эффектом на основе Medusomyces gysevii / Добрыня Ю. М., Блажнова Г Н., Писков С. И., Бондарева Н. И., Сизоненко М. Н., Митина С. С., Ржепаковский И. В., Тимченко Л. Д., Арешидзе Д. А., Аванесян С. С., Вакулин В. Н., заявитель и патентообладатель ФГБОУ ВО Северо-Кавказский федеральный университет - № 2016128299, заявл. 12.07.2016, опубл. 08.09.2017, Бюл. № 25.
8. ГОСТ Р 50258-92 Комбикорма полнорационные для лабораторных животных. Технические требования. - Введ. 1994-01-01. - М.: Госстандарт России, 1994. - 6 с.
9. Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2010/63/ЕС от 22 сентября 2010 г. о защите животных, использующихся для научных целей // - Санкт-Петербург. 2012. - 48 с.
10. Пат. 477894 Российская Федерация, Способ моделирования дисбактериоза кишечника у лабораторных животных / Чичерин И. Ю., Дармов И. В., Ердякова А. С., Погорельский И. П., Лундовских И. А., заявитель и патентообладатель ФГБОУ ВПО Вятский государственный университет - № 2011149501/14 заявл. 05.12.2011, опубл. 20.03.2013 Бюл. № 8.
11. Методики клинических лабораторных исследований: справочное пособие / Ред. В. В. Меньшикова. - М.: Лабор, 2009. - Т. 3. - 880 с.
12. Западнюк И. П. Лабораторные животные. Разведение, содержание, использование в эксперименте / И. П. Западнюк, В. И. Западнюк, Е. А. Захария, Б. В. Западиюк // - Киев: Вища школа. Головное изд-во. 1983. -383 с.
13. Физиологические, биохимические и биометрические показатели нормы экспериментальных животных. Справочник. Ред. д.м.н., профессора Макарова В. Г / - СПБ.: Изд-во «ЛЕМА», 2013. -116 с.
14. Балукова Е. В. Место пробиотиков в лечении неалкогольной жировой болезни печени / Е. В. Балукова, Ю. П. Успенский // Русский медицинский журнал. - 2012. - № 15. - С. 788.
15. Бондаренко В. М. Роль кишечной микробиоты в обмене холестерина и рециркуляции желчных кислот / В. М. Бондаренко, О. В. Рыбальченко, Н. П. Ерофеев // Лечение и профилактика. - 2013. -
№ 3. - С. 67-76.
16. Никитин И. Г Дюфалак в лечении дисбиоза кишечника при неалкогольном стеатогепатите / И. Г. Никитин, Г. И. Сторожаков, И. Г Фёдоров и др. // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2002. - № 1. - С. 24-29.
17. Кондрахин И. П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание / И. П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов и др. // - М.: Агропромиздат, 1985. - 287 с.
18. Писков С. И. Влияние биологически активной композиции на основе чайного гриба (medusomyces gysevii) на показатели липидного спектра крови белых крыс / С. И. Писков, Л. Д. Тимченко, С. С. Митина, Н. И. Бондарева, Ю. М. Добрыня, И. В. Ржепаковский, В. А. Андреюк // Современные проблемы науки и образования. -2016. - № 3.- С. 16.
1. Kostyukevich O. I. Vliyanie kishechnoy mikrofloryi na
zdorove cheloveka. Ot patogeneza k sovremennyim metodam korrektsii disbioza [Influence of intestinal microflora on human health. From pathogenesis to modern methods of correction of dysbiosis] // Russkiy meditsinskiy zhurnal. - 2011. - T. 19. - # 5. - S. 304-308.
2. Berezhnoy V V Mikroflora cheloveka i rol sovremennyih probiotikov v ee regulyatsii [The microflora of man and the role of modern probiotics in its regulation] / V V Berezhnoy, S. A. Kramarev, E. E. Shunko // Zdorove zhenschinyi. - 2004. - # 1. - T. 17. - S. 134-139.
3. Nikiforov V A. Immunnyiy status makroorganizma.
Ego otsenka i sposobyi immunomodulyatsii [The Immune Status of a Macroorganism. His evaluation and methods of immunomodulation] / V. A. Nikiforov, E. I. Efimov, Yu. G. Piskaryov // - Nizhniy Novgorod, 2009. - 274 s.
4. Miroshnikov S. A. Vliyanie probioticheskih preparatov
na obmen himicheskih elementov v organizme zhivotnyih [Influence of probiotic preparations on the exchange of chemical elements in the animal organism] / S. A. Miroshnikov, O. V Kvan, D. G. Deryabin, S. V Lebedev, O. Yu. Sipaylova // Vestnik Orenburgskogo gosudarstvennogo universiteta. -2006. - # 12. - S. 151-154.
5. Samsonova N. G. Disbioz kishechnika i aterogennaya
dislipidemiya [Intestinal dysbiosis and atherogenic dyslipidemia] / N. G. Samsonova, L. A. Zvenigorodskaya, E. A. Cherkashova, L. B. Lazebnik // Zheludochno-kishechnyiy trakt, mikroflora i immunitet. - 2010. - # 3. - S. 88-94.
6. Ustarhanov P D. Morfofunktsionalnyie osnovyi immuniteta, immunopatologii i immunokorrektsii [Morphofunctional Foundations of Immunity, Immunopathology and Immunocorrection] / P. D. Ustarhanov, O. Yu. Yusupov, S. Kabardiev // -Mahachkala, 2008. - 440 s.
7. Pat. 2630457 Rossiyskaya Federatsiya, Sposob polucheniya biologicheski aktivnoy substantsii s prebioticheskim effektom na osnove Medusomyces gysevii [Method for obtaining a biologically active substance with a prebiotic effect based on Medusomyces gysevii] / Dobryinya Yu. M., Blazhnova G. N., Piskov S. I., Bondareva N. I., Sizonenko M. N., Mitina S. S., Rzhepakovskiy I. V., Timchenko L. D., Areshidze D. A., Avanesyan S. S., Vakulin V. N., zayavitel i patentoobladatel FGBOU VO Severo-Kavkazskiy federalnyiy universitet - # 2016128299, zayavl. 12.07.2016, opubl. 08.09.2017, Byul. # 25.
8. GOST R 50258-92 Kombikorma polnoratsionnyie dlya laboratornyih zhivotnyih [Complete feeds for laboratory animals]. Tehnicheskie trebovaniya. -Vved. 1994-01-01. - M.: Gosstandart Rossii, 1994.-6 s.
9. Direktiva Evropeyskogo parlamenta i Soveta Evropeyskogo Soyuza 2010/63/EC ot 22 sentyabrya 2010 g. O zaschite zhivotnyih, ispolzuyuschihsya dlya nauchnyih tseley [On the protection of animals used for scientific purposes] // - Sankt-Peterburg, 2012. -48 s.
10. Pat. 477894 Rossiyskaya Federatsiya, Sposob modelirovaniya disbakterioza kishechnika u laboratornyih zhivotnyih [A method for modeling intestinal dysbiosis in laboratory animals] / Chicherin I. Yu., Darmov I. V, Erdyakova A. S., Pogorelskiy I. P, Lundovskih I. A., zayavitel i patentoobladatel FGBOU VPO Vyatskiy gosudarstvennyiy universitet - # 2011149501/14 zayavl. 05.12.2011, opubl. 20.03.2013 Byul. # 8.
11. Metodiki klinicheskih laboratornyih issledovaniy [Methods of clinical laboratory research]: spravochnoe posobie / Red. V V Menshikova. - M.: Labor, 2009. - T. 3. - 880 s.
12. Zapadnyuk I. P. Laboratornyie zhivotnyie. Razvedenie, soderzhanie, ispolzovanie v eksperimente [. Laboratory animals. Breeding, content, use in the experiment] / I. P Zapadnyuk, V I. Zapadnyuk, E. A. Zahariya, B. V Zapadiyuk // - Kiev: Vischa shkola. Golovnoe izd-vo, 1983. - 383 s.
13. Fiziologicheskie, biohimicheskie i biometricheskie pokazateli normyi eksperimentalnyih zhivotnyih [Physiological, biochemical and biometric indicators of the rate of experimental animals]. Spravochnik. Red. d.m.n., professora Makarova V G. / - SPB.: Izd-vo «LEMA», 2013. - 116 s.
14. Balukova E. V. Mesto probiotikov v lechenii nealkogolnoy zhirovoy bolezni pecheni [Location of probiotics in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease] / E. V. Balukova, Yu. P. Uspenskiy // Russkiy meditsinskiy zhurnal. - 2012. - # 15. - S. 788.
15. Bondarenko V M. Rol kishechnoy mikrobiotyi v obmene holesterina i retsirkulyatsii zhelchnyih kislot [The role of intestinal microbiota in the exchange of cholesterol and bile acid recycling] / V. M. Bondarenko, O. V Ryibalchenko, N. P. Erofeev // Lechenie i profilaktika. - 2013. - # 3. - S. 67-76.
16. Nikitin I. G. Dyufalak v lechenii disbioza kishechnika pri nealkogolnom steatogepatite [Dufalac in the treatment of intestinal dysbiosis with non-alcoholic steatohepatitis] / I. G. Nikitin, G. I. Storozhakov, I. G. FYodorov i dr. // Klinicheskie perspektivyi gastroenterologii, gepatologii. - 2002. - # 1. - S. 24-29.
17. Kondrahin I. P. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika v veterinarii [Clinical laboratory diagnostics in veterinary medicine]: Spravochnoe izdanie / I. P. Kondrahin, N. V. Kurilov, A. G. Malahov i dr. // - M.: Agropromizdat, 1985. - 287 s.
18. Piskov S. I. Vliyanie biologicheski aktivnoy kompozitsii na osnove chaynogo griba (medusomyces gysevii) na pokazateli lipidnogo spektra krovi
belyih kryis [Influence of the biologically active I. Bondareva, Yu. M. Dobryinya, I. V Rzhepakovskiy,
composition based on the tea fungus (medusomyces V A. Andreyuk // Sovremennyie problemyi nauki i
gysevii) on the lipid profile of the blood of white obrazovaniya. - 2016. - # 3. - S. 16. rats] / S. I. Piskov, L. D. Timchenko, S. S. Mitina, N.
Dobrynya Yu. M.
BIOCHEMICAL INDICES OF LABORATORY ANIMALS BLOOD UNDER CONDITIONS OF MODEL DISBACTERIOSIS BY USING THE BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE FROM MEDUSOMYCES GISEVII
Key Words: rats, dysbacteriosis, antibiotic, Medusomyces gisevii, biochemistry, cholesterol, protein, mineral metabolism.
Abstract: The normal microflora of the gastrointestinal tract possesses huge metabolic potentials and is capable of carrying out many biochemical processes. Often, the natural ecology of the intestine in an animal is disrupted, resulting in a dysbacteriosis. This condition adversely affects all processes of mineral, lipid and protein metabolism, causing deterioration in the function of the digestive system. The authors studied the effect of a biologically active substance from the zoolei of the natural symbiont Medusomyces gisevii (tea fungus) on the biochemical parameters of white rats (total protein, albumin, globulin, total bilirubin, alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, lactate dehydrogenase, urea, total cholesterol, triglycerides, glucose, phosphorus, calcium, magnesium, iron) under simulated dysbacteriosis. Dysbacteriosis was induced by administering gentamycin sulfate orally for 7 days. After that, group 2 received, in addition to the main food, a substance from the zoolei of the tea fungus. Rats of group 1 were not fed the substance. It was found that antibiotic-associated dysbacteriosis is accompanied by a number of metabolic disorders, closely associated with the dynamics of qualitative and quantitative changes in the intestinal microflora. The use of biologically active substance from zoolei Medusomyces gisevii contributed to the correction of the consequences of dysbacteriosis. This was expressed in the accelerated normalization of protein, mineral, lipid metabolism.
Сведения об авторе:
Добрыня Юлия Михайловна, аспирант кафедры прикладной биотехнологии ФГАОУ ВО Северо-Кавказского федерального университета, направление «Биологические науки 06.06.01», д. 1, ул. Пушкина, г. Ставрополь, Россия, 355009; тел.: +7 (918) 751 79 96; e-mail: [email protected]
Author affiliation:
Dobrynya Yuliya Mihailovna, postgraduate student of the Department of Applied Biotechnology, «Biological sciences 06.06.01», Federal state autonomous educational Institution of higher professional education (FSAEI of HPE) «North-Caucasian Federal University»; house 1, Pushkin str, Stavropol city, Stavropol region, Russia, 355009; phone: +7 (918) 751 79 96; e-mail: [email protected]
УДК: 615.036.8.
Мариничев К. О., Волков А. А., Козлов С. В., Арсениевич В. В., Давтян Э. С., Староверов С. А.
ОЦЕНКА КУМУЛЯТИВНЫХ СВОЙСТВ НОВОГО ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА «РЕКОФЕРОН АЛЬФА» НА ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ
Ключевые слова: Интерферон альфа, Рекоферон альфа, оценка кумулятивных свойств, препарат, острая, нативная, токсичность, LD50, безопасность
Резюме: В работе была проведена оценка кумулятивных свойств нового ветеринарного препарата «РЕКОФЕРОН АЛЬФА» на лабораторных животных. Для определения оценки кумуля-
