CC BY
86
после эндопротезирования тазобедренного сустава. Удобство приема, неинвазивность, минимальная нагрузка на медицинский персонал и отсутствие необходимости в лабораторном контроле позволяют рекомендовать эти препараты для профилактики и лечения как в стационаре, так и на амбулаторном этапе.
Использование транексамовой кислоты на фоне профилактики новыми пероральными антикоагулянтами не сопровождается дополнительным риском тромбоослож-нений, а применение схем, последовательно сочетающих эноксапарин с антикоагулянтами нового поколения, не приводит к увеличению частоты геморрагических событий.
Учитывая высокий процент бессимптомных тромбозов, представляется целесообразным выполнять УЗ-скрининг вен нижних конечностей у пациентов с дополнительными факторами риска перед выпиской из стационара.
В отсутствие доказательных данных о безопасности новых пероральных антикоагулянтов в отношении риска развития эпидуральной/спинальной гематомы рекомендуется отказаться от их использования в день выполнения нейроаксиальной блокады, а также в случаях, когда выполнение такой блокады сопровождалось техническими трудностями.
REFERENCES. * Л И Т Е РАТУ РА
1. Geerts W.H., Pineo G.F., Heit J.A., Berggvist D., Lassen M.R., Colwell C.W. et al. Prevention of venous thromboembolism: the Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy. Chest. 2004; 126 (3, Suppl.): S338-400.
2. Heit J.A. Predicting the risk of venous thromboembolism recurrence. Am. J. Hematol. 2012; 87 (Suppl. 1): S63-7.
3. Warwick D., Friedman R.J., Agnelli G., Gil-Garay E., Johnson K., FitzGerald G. et al. Insufficient duration of venous thromboembolism prophylaxis after total hip or knee replacement when compared with the time course of thromboembolic events. J. Bone Jt Surg. 2007; 89-B: 799-807.
4. Januel J.M., Chen G., Ruffieux C., Quan H., Douketis J.D., Crowther M.A. et al. Symptomatic in-hospital deep vein thrombosis and pulmonary embolism following hip and knee arthroplasty among
patients receiving recommended prophylaxis: a systematic review. J.A.M.A. 2012; 307 (3): 294-303.
5. Dorr L.D., Gendelman V., Maheshwari A.V., Boutary M., Wan Z., Long W.T. Multimodal thromboprophylaxis for total hip and knee arthroplasty based on risk assessment. J. Bone Jt. Surg. 2007; 89 (12): 2648-57.
6. Lozano M., Basora M., Peidro L., Merino I., Segur J.M., Pereira A. et al. Effectiveness and safety of tranexamic acid administration during total knee arthroplasty. Vox Sang. 2008; 95 (1): 39-44.
7. Gillette B.P., DeSimone L.J., Trousdale R.T., Pagnano M.W., Sierra R.J. Low risk of thromboembolic complications with tranexamic acid after primary total hip and knee arthroplasty. Clin. Orthop. Relat. Res. 2013; 471 (1): 150-4.
8. Francis C.W. Prevention of VTE in patients having major orthopedic surgery. J. Thromb. Thrombolys. 2013; 35 (3): 359-67.
9. Gomez-Outes A., Terleira-Fernandez A.I., Suarez-Gea M.L., Vargas-Castrillon E. Dabigatran, rivaroxaban, or apixaban versus enoxaparin for thromboprophylaxis after total hip or knee replacement: systematic review, meta-analysis, and indirect treatment comparisons. Br.Med.J. 2012; 344: e3675. Available at: http: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3375207
10.Nieto J.A., Espada N.G., Merino R.G., Gonz@alez T.C. Dabigatran, rivaroxaban and apixaban versus enoxaparin for thomboprophylaxis after total knee or hip arthroplasty: pool-analysis of phase III randomized clinical trials. Thromb. Res. 2012; 130 (2): 183-91.
11. Kagoma Y.K., Growther M.A., Douketis J., Bhandari M., Eikelboom J., Lim W. Use of antifibrinolytic therapy to reduce transfusion in patients undergoing orthopedic surgery: a systematic review of randomized trials. Thromb. Res. 2009; 123 (5): 687-96.
12. Tan J., Chen H., Liu Q., Chen C., Huang W. A meta-analysis of the effectiveness and safety of using tranexamic acid in primary unilateral total knee arthroplasty. J. Surg. Res. 2013; 184 (2): 880-7.
13. Panchmatia J.R., Chegini S., Lobban C., Shah G., Stapleton C., Smallman J.M., Kucheria R. The routine use of tranexamic acid in hip and knee replacements. Bull. N.Y. Hosp. Jt Dis. 2012; 70 (4): 246-9.
14. Lee S.H., Cho K.Y., Khurana S., Kim K.I. Less blood loss under concomitant administration of tranexamic acid and indirect factor Xa inhibitor following total knee arthroplasty: a prospective randomized controlled trial. Knee Surg. Sports Traumatol. Arthosc. 2013; 21 (11): 2611-7.
Received. nocrynHHa 05.05.14
© ТИТКОВ К.В., 2014
УДК 615.381.03:616-007-053.1-053.2-089
Титков К.В.
АУТОТРАНСФУЗИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПУПОВИННОЙ КРОВИ ДЕТЯМ С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ РАЗВИТИЯ ПРИ РАННЕМ ХИРУРГИЧЕСКОМ
ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ
ФГБУНаучный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова
Минздрава РФ, 117997, Москва
Цель. Оценка клинической эффективности аутотрансфузии эритроцитов пуповинной крови для коррекции анемии у новорожденных при ранней хирургической коррекции врожденных пороков развития в интра- и послеоперационном периодах. Методы. Трансфузия отмытых аутоэритроцитов плацентарной пуповин-ной крови для коррекции интра- и послеоперационной анемии проводилась после многоэтапной подготовки. Сбор пуповинной крови осуществляли после извлечения ребенка и пересечения пуповины закрытым способом путем пункции вены дистального (плацентарного) конца пуповины дренажной иглой, входящей в состав специальной трансфузионной системы. Далее кровь в маркированных контейнерах передавалась в отделение гравитационной хирургии крови, где ее разделяли центрифугированием на эритроцитную массу и плазму. Затем эритроцитная масса закладывалась на хранение на 21 день в холодильник при температуре 4°С. Непосредственно перед аутотрансфузией эритроцитную массу отмывали в стерильном физиологическом растворе и фильтровали через микроагрегатный фильтр. После чего маркированный пакет с отмытыми эритроцитами передавали в отделение хирургии новорожденных с целью дальнейшей аутотрансфузии по показаниям. Трансфузия аутоэритроцитов проводилась согласно действующим на момент проведения работы приказам Минздрава Российской Федерации: от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» и от 2 апреля 2013 г. № 183н «Обутверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов». Результаты. Всего в
отделении хирургии, реанимации и интенсивной терапии новорожденных НЦ АГиП им. В.И. Кулакова Минздрава России в период с 2005 по 2013 г. с целью коррекции анемии у новорожденных в интра- и послеоперационном периодах проведена аутотрансфузия отмытых эритроцитов плацентарной/пуповинной крови 122 новорожденным. Из них в исследование путем случайной выборки было включено 66 детей, которым в первые 2 нед жизни проводили хирургические вмешательства по поводу пороков желудочно-кишечного тракта: гастрошизис у 22, омфалоцеле у 2, атрезия кишечника у 10, атрезия или удвоение пищевода у 4, а также врожденной диафрагмальной грыжи у 15, объемных образований (тератома у 6 и лимфангиомау 3) и другой патологии (аденоматоз легкого у 1, секвестр легкого у 2), киста яичника у 1). Группу контроля составили 39 новорожденных детей, оперированных по поводу аналогичных пороков развития, которым в связи отсутствием предварительно заготовленной аутологичной эритроцитной массы в первые 3 нед жизни переливались донорские эритроциты. В большинстве случаев (57 новорожденных, или 86,4%) объем заготовленных и перелитых аутокомпонентов крови оказался достаточным для купирования анемии, несмотря на то что объем перелитой аутоэритроцитной массы в пересчете на килограмм массы тела был почти в 2 раза ниже, чем объем донорской эритроцитной массы, использованной в группе сравнения. Дополнительные трансфузии донорских эритроцитов в группе детей, перенесших аутотрансфузию, потребовались 9 (13,6%) новорожденным. Основными показаниями для повторных трансфузий являлись кли-нико-лабораторные признаки анемии, сохраняющиеся после аутотрансфузии или возникшие в результате повторных операций. После переливания отмытых аутоэритроцитов значения клинического и биохимического анализов крови, общего анализа мочи оставались в пределах возрастной нормы. Посттрансфузион-ных реакций у детей, получивших трансфузию аутоэритроцитов, не отмечалось. Заключение. Использование аутоэритроцитов плацентарной/пуповинной крови в интра- и послеоперационном периоде у детей, требующих ранней хирургической коррекции врожденных пороков развития, позволяет резко сократить потребность в донорской эритроцитной массе. Заготовка аутологичной эритроцитной массы является доступной в условиях перинатального центра, а ее применение - безопасной и эффективной альтернативой трансфузии препаратов донорских эритроцитов.
Ключевые слова: новорожденный; аутогемотрансфузия; аутоэритроциты пуповинной крови; врожденные пороки развития; хирургия новорожденных.
Для цитирования: Анестезиология и реаниматология. 2014; 59 (6):39
AUTOTRANSFUSION OF CORD BLOOD ERYTHROCYTES IN NEWBORNS WITH MALFORMATIONS REQUIRING
EARLY SURGICAL INTERVENTION
K.V. Titkov
Kulakov Research Center for Obstetrics, Gynecology and Perinatology of the Ministry of Healthcare of the Russian
Federation, 117997, Moscow, Russian Federation Purpose: To evaluate the clinical efficacy of cord blood erythrocytes autotransfusion for the correction of anemia in the intra-and postoperative periods in infants requiring early surgical correction of congenital malformations. Methods. Washed autoerythrocytes from placental umbilical blood were transfusedfor correction of intra and postoperative anemias. Umbilical blood assembly was carried out after extraction of the child and navel intersection by the occluded mean by a vein puncture distal (placental) end of a navel by the drainage needle which is a part of special transfusion system. Further blood in the marked containers was pitched in branch of gravitational surgery of blood where its centrifugal separation on erythrocyte mass and plasma was made. Then concentrated red cells it was put on storage for 21 day in a cooler at temperature 40С. Directly ahead of autotransfusion concentrated red cells was exposed to washing out in sterile physiological solution and a filtration through the micromodular filter. Then the marked package with the washed erythrocytes was pitched in branch of surgery of newborns for the purpose of further autotransfusion under indications. The transfusion autoerythrocytes was made according to reacting at the moment of carrying out of work to orders of Ministry of Health of the Russian Federation: to the Order of Ministry of Health of the Russian Federation from November, 25 th, 2002 № 363 «About the statement of the Instruction on application of components of blood» and to the Order of Ministry of Health of the Russian Federation from April, 2nd, 2013 N 183n «About the statement of rules of clinical use of donor blood and (or) its components».
Results. Total 122 newborns received an autotransfusion of washed erythrocytes of placental/ umbilical cord blood for the correction of anemia in the department of neonatal surgery in the period from 2005 to 2013. 66 children who are in the first two weeks of life were performed surgical intervention for malformation of the gastrointestinal tract (gastorshizis (22), omphalocele (2) , intestinal atresia (10) , esophageal atresia or doubling (4) ) , congenital diaphragmatic hernia (15) , space-occupying lesions ( teratoma (6) and lymphangioma (3)) and other pathologies ( adenomatous lung ( 1) , the sequestration of the lung ( 2) , ovarian cyst (1)). Control group consisted of 39 infants operated on for similar malformations , which in the absence of prior communication harvested autologous red blood cells in the first three weeks of life sparkled donor erythrocytes. In most cases ( 57 newborns - 86.4%) of the amount harvested and transfused blood autokompo tov was sufficient for the relief of anemia , despite the fact that the volume of transfused autoeritrotsitnoy mass per kilogram of body weight was almost two times lower than the amount of donor erythrocyte mass used in the comparison group. Additional donor transfusion of red blood cells in the group of children who had autotransfusion, it took nine newborns (13.6%). The main indications for repeated transfusions were clinical and laboratory signs of anemia, persisting after autotransfusion or resulting from repeated operations. After transfusion of washed autoerythrocytes value of clinical and biochemical blood tests , urinalysis were within the age norm. Post-transfusion reactions in children who have received a transfusion autoerythrocytes not mentioned.
Conclusion. The use of placental / umbilical cord blood autoerythrocytes in children requiring early surgical correction of
congenital malformations can .significantly reduce the need for donor red blood cells. Autologous red blood cells use is a safe and effective alternative to transfusion of donor red blood cells.
Keywords: newborn, autohemotransfusion, autoerythrocytes cord blood, congenital malformations, neonatal surgery.
Citation: Anesteziologiya i reanimatologiya. 2014; 59 (6):39,40 (in Russ.)
Введение. Внедрение современных медицинских технологий позволяет добиться существенных успехов в лечении детей с врожденными пороками развития, требующими хирургической коррекции. Именно эти дети наиболее часто нуждаются в трансфузиях различных компонентов крови, в первую очередь эритроцитов и плазмы.
Традиционно в качестве источника компонентов используется кровь взрослых доноров, существенно отличающаяся по клеточному составу от крови новорожденного. Использование донорских компонентов крови сопровождается необходимостью решения целого ряда проблем медицинского, религиозного, этического и правового характера [1]. Очевидно, что современный подход к транс-фузиологическому пособию должен не только обеспечить стабилизацию или выздоровление ребенка, но и предупредить, а в идеальном варианте исключить возможные посттрансфузионные осложнения, сопряженные с переливанием донорских компонентов крови.
С целью сокращения аллогенных трансфузий в клинической практике применяются различные методы кровесбе-режения: малоинвазивная хирургия, снижение ятрогенных потерь крови на рутинные лабораторные исследования, ограничение показаний к гемотрансфузиям [2], медикаментозная стимуляция эритропоэза, активное внедрение методик аутодонорства (предоперационная заготовка крови, нормоволемическая гемодилюция, интраоперационная реинфузия аутоэритроцитов). Однако далеко не все подходы, успешно используемые у взрослых пациентов, могут быть использованы в периоде новорожденности. Поэтому в качестве альтернативы переливанию донорской крови и ее компонентов рассматривается применение плацентарной пу-повинной аутокрови и ее компонентов [3-8].
Материал и методы. На базе отделения хирургии, реанимации и интенсивной терапии новорожденных (ОХРИТН) НЦА-ГиП им. В.И.Кулакова с 2005 г. проводится открытое одноцен-тровое нерандомизированное исследование эффективности и безопасности применения аутоэритроцитов из пуповинной крови с целью коррекции анемии у новорожденных детей с антенатально выявленными пороками развития, оперированных на ранних сроках.
С 2005 г. в НЦАГиП им. В.И.Кулакова реализуется программа по забору и консервации плацентарной пуповинной крови при рождении детей, у которых предполагается возможность гемотрансфузии в периоде новорожденности. В рамках этой программы к 1 января 2014 г было заготовлено 912 образцов. Основанием для забора крови в родильном зале явилось наличие у ребенка антенатально диагностированных пороков, потенциально требующих хирургической коррекции в неонатальном периоде. Заготовка крови осуществлялась после подписания законным представителем ребенка информированного согласия на процедуру.
Противопоказаниями к заготовке аутологичной эритроцит-ной массы являлись: со стороны матери - наличие инфекций с гематогенным путем передачи (гепатита А, В, С и др., ВИЧ, сифилиса), выявление острого инфекционно-воспалительного процесса или косвенных признаков хориоамнионита по данным УЗИ; со стороны плода - наличие признаков гемолитической болезни или иммунологического конфликта между плодом и матерью по системам резус, Kell или АВ0, выявление пороков
Информация для контакта:
Титков Константин Валентинович; Correspondence to:
Titkov Konstantin e-mail [email protected]
развития, несовместимых с жизнью или онкологических заболеваний (бластомы).
Методика заготовки, хранения и предтрансфузионной подготовки. Сразу после рождения ребенка и пересечения пуповины собирали пуповинную кровь закрытым способом путем пункции вены дистального (плацентарного) конца пуповины дренажной иглой, входящей в состав специальной трансфузион-ной системы. Кровь самотеком поступала в стерильный контейнер. Пригодными для получения эритроцитной массы являлись образцы цельной крови массой не менее 60 г. Далее кровь в маркированных контейнерах передавалась в отделение гравитационной хирургии крови, где ее разделяли центрифугированием на эритроцитную массу и плазму. Эритроцитную массу взвешивали, и выбраковывали образцы массой менее 20 г. Отобранная в стерильные пластиковые пакеты эритроцитная масса закладывалась на хранение на 21 день в холодильник при температуре 40С. По истечении срока годности невостребованные для использования образцы утилизировались. Непосредственно перед аутотрансфузией эритроцитная масса подвергалась отмывке в стерильном физиологическом растворе и фильтрации через микроагрегатный фильтр. На этом этапе проводился лабораторный контроль конечного продукта путем микроскопирования и анализа на степень гемолиза эритроцитов [9]. После чего маркированный пакет с отмытыми аутоэритроцитами передавался в отделение хирургии новорожденных с целью дальнейшей ауто-трансфузии по показаниям.
На этапах заготовки и хранения часть образцов подвергнута утилизации по нескольким причинам: недостаточное количество набранной пуповинной крови или малый объем полученных эритроцитов после сепарации (2,4%); выявление брака трансфузионной системы (0,9%); на этапе предтрансфузионной подготовки выбраковывались образцы (2,2%), в которых уровень гемолиза превышал 1%. За время исследования для ауто-трансфузии эритроцитов пуповинной крови отделением хирургии новорожденных в первые 3 нед жизни детей было востребовано только 12,8% общего количества заготовленных образцов. В остальных случаях (81,7%) кровь, забранная при рождении, была утилизирована, в связи с отсутствием показаний к гемо-трансфузиям у детей в пределах гарантированного срока хранения аутологичной эритроцитной массы.
В данное исследование путем случайной выборки было включено 66 новорожденных, перенесших аутотрансфузию эритроцитов пуповинной крови и 39 новорожденных, перенесших трансфузию донорских эритроцитов в интра- и послеоперационном периодах. При этом поводом для оперативного вмешательства были пороки желудочно-кишечного тракта (гастроши-зис у 22, омфалоцеле у 2, атрезия кишечника у 10, атрезия или удвоение пищевода у 4); врожденная диафрагмальная грыжа у 15, объемные образования (тератома у 6 и лимфангиома у 3) и другая патология (аденоматоз легкого у 1, секвестр легкого у 2, киста яичника у 1). Гестационный возраст детей, вошедших в исследование на момент рождения, составлял от 29 до 40 нед, оценка по Апгар - от 1/3 до 8/9 баллов, масса тела при рождении - от 1190 до 4780 г. Оперативным путем рождены 74 ребенка, 31 - естественным. Количество койко-дней пребывания в стационаре варьировало от 14 до 120.
Критерии включения в исследование: новорожденные дети с пороками развития с нормальными значениями НЬ (> 160 г/л) и Н (> 50%) при рождении и клинико-лабораторными признаками анемии в интра- и послеоперационном периодах.
Критерии исключения из исследования: дети с множествен-
Таблица 1
Средний объем перелитых эритроцитов (в мл/кг) в группах
Gr1 (n = 66) 11,60±1,38
Gr2 (n = 39) 20,84±3,01
Примечание. Здесь и в табл. 2: Gr1 - основная группа, Gr2 - группа контроля, р < 0,05.
ными врожденными пороками развития, несовместимыми с жизнью; новорожденные с исходно низким уровнем НЬ (< 150 г/л) и Н (< 40 л/л) при рождении; наличие у новорожденного септического процесса, развившегося внутриутробно; наличие у новорожденного клинически и лабораторно подтвержденной гемолитической болезни по системам группы крови АВ0 и/или резус.
Все новорожденные были распределены на 2 группы. В 1-й группе (основной) дети получали трансфузии аутоэритроцитов из пуповинной крови, во 2-й группе (сравнения) дети получали трансфузии донорских эритроцитов. Проводилась стратификация новорожденных по нозологическим формам в соответствующие подгруппы: с пороками ЖКТ (гастрошизис, омфалоцеле, атрезия кишечника, атрезия или удвоение пищевода), с диафраг-мальными грыжами, с пороками мочевыводящей системы, с объемными образованиями (тератома и лимфангиома), с другой патологией (аденоматоз, секвестр легкого, киста яичника).
Показания к использованию аутологичных эритроцитов не отличались от таковых для трансфузий донорских компонентов крови согласно приказам Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г № 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови» [10] и от 2 апреля 2013 г № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов» [11].
В соответствии с этими приказами, а также отечественными [1,12] и зарубежными руководствами по трансфузионной терапии новорожденных [13-17] были использованы следующие показания к переливанию эритроцитной массы: . острая кровопотеря > 10% объема крови; . уровень НЬ менее 100 г/л и Н менее 0,30 л/л при выраженных клинических признаках анемии (бледность, сердечно-легочная недостаточность, приступы апноэ, малая прибавка массы тела);
. уровень НЬ менее 80 г/л у стабильного новорожденного с симптомами анемии (апноэ, брадикардия, тахикардия, вялость, недостаточная прибавка массы);
. послеоперационный уровень НЬ менее 80 г/л и клинические симптомы анемии;
. уровень НЬ менее 120 г/л у ребенка с респираторным дистресс-синдромом или врожденным пороком сердца;
. уровень НЬ менее 130 г/л и Н менее 0,40 л/л у ребенка при
160-,
150-
140-
с 130-
.о I 120-
100-
90-
80 4
0>х2
.Л .Л А Л*
гЛ кеРЧ.сР
^ Ае*
Рис. 1. Динамика уровня гемоглобина после трансфузии в группах.
остром кардиореспираторном заболевании.
Необходимый для гемотрансфузии объем эритроцитной массы рассчитывался по формуле [18]:
Объем = целевое значение НЬ - актуальный НЬ . массу . 3. У большинства детей показания к гемотрансфузии выявлялись в период от 8 до 21 сут жизни, что было связано с длительностью предоперационной подготовки. У подавляющего большинства детей основной группы трансфузия эритроцитов проводилась в послеоперационном периоде, у 2 детей основной группы - интраоперационно.
Критерии оценки эффективности и безопасности гемо-трансфузий. Оценка эффективности проводилась на основании лабораторных и клинических признаков. Помимо достижения целевых значений гематокрита и гемоглобина, учитывали динамику общего состояния новорожденного вследствие улучшения доставки кислорода в ткани: нормализации ЧСС, перфузии и КОС крови, коррекции ацидоза. Важным критерием эффективности являлось уменьшение степени зависимости детей от респираторной поддержки. Отдельно учитывали случаи повторного возникновения показаний к гемотрансфузии, не связанные с повторными операциями. Подсчитывались сроки пребывания детей в стационаре.
Безопасность гемотрансфузий оценивали по следующим критериям: стабильность гемодинамических показателей, показателей КОС и газов крови, термостабильность, отсутствие аллергических реакций и признаков гемолиза в первые 24 ч после переливания эритроцитной массы. Дополнительно в посттранс-фузионном периоде исключали основные гемотрансмиссивные инфекции методом ПЦР.
Результаты исследования и их обсуждение. Результаты работы показали, что у 57 (86,4%) детей 1-й группы объем заготовленной и перелитой аутоэритромассы был достаточным для купирования анемии и восстановления нормальных (целевых) показателей НЬ и Ш. Дополнительные трансфузии донорских эритроцитов по показаниям, не связанным с повторными оперативными вмешательствами, потребовались 9 (13,6%) новорожденным в 1-й группе и 9 (23,1%) во 2-й.
0,45
0,40
5 0,35 с
х~ 0,30 0,25 0,20
в г2
^ ' # ' о*® ' ¿» ' Л? о*® V® '
л*
Л* //// 4 *
Рис. 2. Динамика уровня гематокрита после трансфузии в группах.
Таблица 2
Динамика уровня гемоглобина (в г/л) после трансфузии в группах
Gr Уровень НЬ до трансфузии Уровень НЬ на 1-е сутки после трансфузии Уровень НЬ на 1-й неделе после трансфузии Уровень НЬ на 2-й неделе после трансфузии Уровень НЬ на 3-й неделе после трансфузии Уровень НЬ на 4-й неделя после трансфузии Уровень НЬ через 1 мес после трансфузии
1 107,43±4,24 137,50±5,73 131,95±5,52 129,26±5,26 130,94±7,38 118,75±9,14 115,20±10,92
2 91,19±7,95 142,50±8,38 133,96±7,58 128,80±9,03 131,13±15,96 120,57±12,18 98,50±14,55
Таблица 3
Динамика уровня гематокрита (в г/л) после трансфузии в группах
Gr Уровень НЬ до трансфузии Уровень НЬ на 1-е сутки после трансфузии Уровень НЬ на 1-й неделе после трансфузии Уровень НЬ на 2-й неделе после трансфузии Уровень НЬ на 3-й неделе после трансфузии Уровень НЬ на 4-й неделя после трансфузии Уровень НЬ через 1 мес после трансфузии
1 0,30±0,01 0,39±0,02 0,38±0,02 0,37±0,02 0,38±0,03 0,35±0,02 0,34±0,03
2 0,27±0,02 0,41±0,02 0,39±0,03 0,38±0,03 0,37±0,04 0,35±0,04 0,29±0,04
Динамика уровня НЬ и Н в группах представлена на рис. 1, 2 и в табл. 1-3. Следует отметить, что в обеих группах показатели НЬ и Н ожидаемо возросли в 1-е сутки после переливания с последующим умеренным снижением в течение месяца, однако в группе детей, которым переливались аутоэритроциты ^г1), уровень НЬ и коррелирующий с ним уровень Н оставались на более высоких значениях по сравнению с показателями в Gr2.
Показатели общего биохимического анализа крови и общего анализа мочи оставались в пределах возрастной нормы.
У новорожденных в основной группе никаких пост-трансфузионных реакций и осложнений не отмечалось, в группе сравнения у 1 новорожденного выявлен положительный результат ПЦР на наличие цитомегаловирусной инфекции после трансфузии. Тесты на наличие других инфекционных агентов были отрицательными.
Следует обратить внимание на малочисленность исследований, посвященных использованию у новорожденных именно такого компонента крови, как аутоэритроци-ты из пуповинной/плацентарной крови. Полученные нами результаты исследования во многом совпадают с ранее опубликованными работами зарубежных авторов [6-8]. Так, наши данные полностью подтверждают вывод коллег о безусловной целесообразности и перспективности заготовки и применения аутоэритроцитов пуповинной/ плацентарной крови именно для контингента новорожденных с пороками развития, требующими ранней оперативной коррекции. Наши результаты демонстрируют высокую эффективность малых объемов (11,60±1,38 мл/кг) аутоэритроцитов, которая сопоставима с эффективностью относительно больших объемов (20,84±3,01 мл/кг) донорской эритроцитной массы, традиционно используемых в неонатальной хирургии. Можно предположить, что в основе способности аутоэритроцитов из пуповинной крови купировать анемию меньшими объемами и на более продолжительное время, чем при донорских трансфузиях, лежит клеточный состав пуповинной крови - содержащиеся там гемопоэтические стволовые клетки. Однако это предположение требует углубленного исследования и дополнительного анализа.
Что касается заготовки и применения аутоэритроци-тов пуповинной крови у недоношенных детей, то, по-видимому, предложенный метод менее оправдан у этого контингента детей в связи с недостаточными для эффективной гемотрансфузии получаемыми объемами пупо-винной/плацентарной крови.
Вопрос об экономической выгоде аутодонорства как у взрослых пациентов, так и у новорожденных не стоит. Учитывая частоту осложнений и стоимость затрат на их лечение при гемотрансфузиях донорских эритроцитов, которые исключаются при применении аутокомпонентов крови ребенка, можно утверждать о безусловной экономической выгоде использования аутоэритроцитов пуповин-ной/плацентарной крови.
Проблему избыточной заготовки аутокрови, на наш взгляд, можно решить двумя путями. Во-первых, следует более четко прогнозировать потребность в переливании аутоэритроцитов, исходя из конкретной патологии и метода оперативной коррекции порока. Во-вторых, следует рассмотреть возможность альтернативного использования заготовленной, но невостребованной аутокрови, что, безусловно, требует дополнительного изучения и углубленного анализа.
ВЫВОДЫ
1. Использование аутоэритроцитов пуповинной крови в терапии анемии в интра- и послеоперационном периоде
у новорожденных с пороками развития является перспективным и позволяет расширить возможности инфузион-но-трансфузионной терапии у детей этой категории, являясь наиболее доступной, безопасной и эффективной альтернативой применению компонентов донорской крови.
2. Внедрение в практику аутотрансфузий позволит сократить частоту донорских трансфузий и следовательно связанных с ними посттрансфузионных осложнений. Вместе с тем требуют совершенствования показания к использованию аутокрови, технология сбора, обработки и хранения пуповинной крови для максимального увеличения объема ее заготовки, обеспечения ее качества и эффективности применения. Также необходима дальнейшая разработка и совершенствование локальных протоколов гемотрансфузий новорожденным детям, в том числе с пороками развития, требующими оперативного вмешательства на ранних сроках.
ЛИТЕРАТУРА
1. Исаков Ю.Ф., Володин Н.Н., Гераськин А.В. Неонатальная хирургия. М.: Династия; 2011.
2. Рагимов А.А., ред. Аутодонорство и аутотрансфузии. М.: ГЭО-ТАР-Медиа; 2011.
3. Khodabux C.M., von Lindern J.S., van Hilten J.A., Scherjon S., Walther F.J., Brand A. Clinical study on the feasibility of autologous cord blood transfusion for anemia of prematurity. Transfusion. 2008; 48 (8): 1634-43.
4. Khodabux C.M., van Beckhoven J.M., Scharenberg J.C., El Barjiji E., Slot M.C., Brand A. Processing cord blood from premature infants into autologous red-blood-cell products for transfusion. Vox Sang. 2011; 100 (4): 367-73.
5. Brune T., Garritsen H., Witteler R., Schlake A., Wüllenweber J., Louwen F., Jorch G., Harms E. Autologous placental blood transfusion for the therapy of anaemic neonates. Department of Paediatrics, University of Münster, Germany. Biol. Neonate. 2002; 81: 236-43.
6. Imura K., Kawahara H., Kitayama Y. et al. Usefulness of cord-blood harvesting for autologus transfusion in surgical newborns with antenatal diagnosis of congenital anomalies. J. Pediatr. Surg. 2001; 36: 851-4.
7. Taguchi T., Suita S., Nakamura M. et al. The efficacy of autologous cord-blood transfusions in neonatal surgical patients. J. Pediatr. Surg. 2003; 38 (4): 604-7.
8. Hosono S., Mugishima H., Nakano Y. et al. Autologous cord blood transfusion in an infant with a huge sacrococcygeal teratoma. J. Perinat. Med. 2004; 32 (2): 187-9.
9. Заготовка, хранение и применение аутологичной эритроцит-ной массы из пуповинной крови для терапии анемии у новорожденных (медицинская технология)/Сухих Г.Т., Федорова Т.А., Байбарина Е.Н., Антонов А.Г., Кучеров Ю.И., Рогачев-ский О.В., Титков К.В. и др. М.; 2011.
10. Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. N° 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови». М.; 2002.
11. Приказ Минздрава РФ от 2 апреля 2013 г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов». М.; 2013.
12. Румянцев А.Г., Аграненко В.А. Гемотрансфузионная терапия в педиатрии и неонатологии. М.: МАКС Пресс; 2002.
13. Олс Р., Едер М. Гематология, иммунология и инфекционные болезни. (Проблемы и противоречия в неонатологии): Пер. с англ. под ред. А.Г. Румянцева. М.: Логосфера; 2013.
14. O>Riordan J.M., Fitzgerald J., Smith O.P., Bonnar J., Gorman W.A. for the National Blood Users Group. Transfusion of blood components to infants under four months: review and guidelines. Irish Med. J. Suppl. 2007; 100 (6):
15. Transfusion guidelines for neonates and older children. Br. J. Haematol. 2004; 124: 433-53.
16. Canadian Blood Services with Gwen Clarke and Sophie Chargé, Clinical Guide to Transfusion Medicine. Online edition, 2013.
17. Practice Guidelines for Blood Transfusion: A Compilation from Recent Peer-Reviewed Literature, 2 Ed. American National Red Cross. 2007.
18. Morris K.P., Naqvi N., Davies P. et al. A new formula for blood transfusion volume in the critically ill. Arch. Dis. Child. 2005; 90: 724.
REFERENCES
1. Isakov Yu.F., Volodin N.N., Geras'kin A.V.. Neonatal Surgery. Moscow: Dinastiya; 2011. (in Russian)
2. Ragimov A.A., ed. Autologous Donation and Autotransfusion. Moscow: GEOTAR-Media; 2011. (in Russian)
3. Khodabux C.M., von Lindern J.S., van Hilten J.A., Scherjon S., Walther F.J., Brand A. Clinical study on the feasibility of autologous cord blood transfusion for anemia of prematurity. Transfusion. 2008; 48 (8): 1634-43.
4. Khodabux C.M., van Beckhoven J.M., Scharenberg J.C., El Barjiji E., Slot M.C., Brand A. Processing cord blood from premature infants into autologous red-blood-cell products for transfusion. Vox Sang. 2011; 100 (4): 367-73.
5. Brune T., Garritsen H., Witteler R., Schlake A., Wüllenweber J., Louwen F., Jorch G., Harms E. Autologous placental blood transfusion for the therapy of anaemic neonates. Department of Paediatrics, University of Münster, Germany. Biol. Neonate. 2002; 81: 236-43.
6. Imura K., Kawahara H., Kitayama Y. et al. Usefulness of cord-blood harvesting for autologus transfusion in surgical newborns with antenatal diagnosis of congenital anomalies. J. Pediatr. Surg. 2001; 36: 851-4.
7. Taguchi T., Suita S., Nakamura M. et al. The efficacy of autologous cord-blood transfusions in neonatal surgical patients. J. Pediatr. Surg. 2003; 38 (4): 604-7.
8. Hosono S., Mugishima H., Nakano Y. et al. Autologous cord blood transfusion in an infant with a huge sacrococcygeal teratoma. J. Perinat. Med. 2004; 32 (2): 187-9.
9. Preparation, Storage and Use of Autologous Red Blood Cells from
Umbilical Cord Blood for the Treatment of Anemia in the Newborn (Medical Technology)/Sukhikh G.T., Fedorova T.A., Baybarina E.N., Antonov A.G., Kucherov J.I., Rogachevskiy O.V., Titkov K.V. et al. Moscow; 2011. (in Russian)
10. Order of the Ministry of Health on November 25, 2002 № 363 "On Approval of the Instruction on the Use of Blood Components". Moscow; 2002. (in Russian)
11. Order of the Ministry of Health on April 2, 2013 № 183n "On Approval of Rules for the Clinical Use of Blood and (or) its Components." Moscow; 2013. (in Russian)
12. Rumyantsev A.G., Agranenko V.A. Transfusion Therapy in Pediatrics and Neonatology. Moscow: MAKS Press; 2002. (in Russian)
13. Ols R., Eder M. Hematology, Immunology and Infectious Disease: Neonatology Questions and Controversies: Transl. from Engl.; Rumyantsev A.G., ed. Moscow: Logosfera; 2013. (in Russian)
14. O'Riordan J.M., Fitzgerald J., Smith O.P., Bonnar J., Gorman W.A. for the National Blood Users Group. Transfusion of blood components to infants under four months: review and guidelines. Irish Med. J. Suppl. 2007; 100 (6):
15. Transfusion guidelines for neonates and older children. Br. J. Haematol. 2004; 124: 433-53.
16. Canadian Blood Services with Gwen Clarke and Sophie Chargé, Clinical Guide to Transfusion Medicine. Online edition, 2013.
17. Practice Guidelines for Blood Transfusion: A Compilation from Recent Peer-Reviewed Literature, 2 Ed. American National Red Cross. 2007.
18. Morris K.P., Naqvi N., Davies P. et al. A new formula for blood transfusion volume in the critically ill. Arch. Dis. Child. 2005; 90: 724.
Received. nocrynn^a 20.05.14
ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И РЕДКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
© КОЛЛЕКТИВ АВТОРОВ, 2014 УДК 616.12-089-06:616.24-008.64]-07
Баутин А.Е.1, Мазурок В.А.1, Осовских В.В.2, Афанасьева К.Ю.1
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ МАНЕВРА МОБИЛИЗАЦИИ АЛЬВЕОЛ У ПАЦИЕНТОВ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ С СИСТОЛИЧЕСКОЙ ДИСФУНКЦИЕЙ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
'ФГБУ Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова Минздрава РФ,
197341, Санкт-Петербург;2ФГБУ Российский научный центр радиологии и хирургических технологий Минздрава РФ, 197758, Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 70
Цель исследования. Оценить влияние маневра мобилизации альвеол (ММА), выполняемого во время кардиохи-рургических вмешательств, на гемодинамику пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка (ЛЖ). Материал и методы. В работе представлены данные комплексного исследования показателей гемодинамики во время интраоперационного выполнения ММА у 16 пациентов кардиохирургического профиля с систолической дисфункцией ЛЖ. Показаниями к проведению ММА были нарушения газообмена со снижением индекса рО^Ю2 менее 250 мм рт. ст., развившиеся после восстановления самостоятельного кровообращения и нейтрализации гепарина. В исследование не включали пациентов с признаками правожелудочковой сердечной недостаточности. ММА выполняли после стягивания грудины по методике ступенчатого повышения Р^р до достижения давления раскрытия альвеол. Для предупреждения закрытия альвеол использовалось ПДКВ, на 5 см вод. ст. превышающее нижнюю точку перегиба петли давление - объем. В среднем давление раскрытия составило 44,7±2,5 см вод. ст., а уровень ПДКВ, предупреждающий закрытие, - 12,8±1,7 см вод. ст. Гемодинамические параметры оценивали до выполнения ММА и при достижении точки раскрытия. Показатели центральной гемодинамики определялись методом пульмональной термодилюции с помощью катетера Swan-Ganz. Сократительная способность ЛЖ, его преднагрузка, а также конечно-систолическое (КСНСЛЖ) и конечно-диастолическое (КДНСЛЖ) напряжение стенки изучались с применением ТПЭхоКГ. Статистический анализ проведен на основе ^теста для связанных выборок. Данные представлены в виде М±§. Результаты. На фоне выполнения ММА обнаружено снижение индекса ударного объема с 36,5±4,2 до 33,5±3,9 мл/м2 (р < 0,05). Сократительная способность ЛЖ при этом не изменялась, снижение фракции изменения площади ЛЖ не обнаружено. Причиной уменьшения производительности сердца было снижение преднагрузки ЛЖ: ко-нечно-диастолическая площадь левого желудочка при выполнении ММА снизилась с 22,6±4,3 до 19,5±4,1 см2 (р < 0,05). Снижение преднагрузки сопровождалось парадоксальным увеличением ДЗЛК, связанным с ростом внутригрудного давления: с 10,8±4,6 до 13,8±4 мм рт. ст. (р < 0,001). На фоне выполнения ММА обнаружено
ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И РЕДКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
43 I
