CC BY
13ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧШ ПИТАННЯ БЮЛОГП ТА МЕДИЦИНИ
УДК 612.24.015.11:616.248 - 092.9]+616.24 - 002) -085.274
Б. Б. Кравець
АНТИОКСИДАНТНИЙ ВПЛИВ КОРВ1ТИНУ НА ПОРУШЕНИЙ МЕТАБОЛ1ЗМ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ БАКТЕР1АЛЬНОМУ КЕРАТИТ1, ЯКИЙ СФОРМУВАВСЯ В ДИНАМЩ1 РОЗВИТКУ БРОНХ1АЛЬНО1 АСТМИ
I ПНЕВМОНП
Львiвський нацюнальний медичний ушверситет iM. Данила Галицького
Summary. Kravets B. ANTIOXIDANT INFLUENCE OF KORVITYN ON DISBALANCED METABOLISM AT THE PRESENCE OF BACTERIAL KERATITIS APPEARED IN THE DYNAMICS OF BRONCHIAL ASTHMA AND PNEUMONIA
DEVELOPMENT. - Danylo Halytskyi Lviv National Medical University, e-mail: It has been established that phased increase of lipid peroxidation products - conjugated diene and malondialdehyde and decrease of the activity of antioxidant protection ferments (catalase and superoxide dismutase) in lungs on the 1st, 14th and 21st day of experimental bacterial keratitis that appeared in the dynamics of bronchial asthma and pneumonia development in comparison with intact group of guinea pigs took place. Korvityn applied on the 14th and 21st day of experiment caused increase of the activity of antioxidant protection ferments and decrease of markers of prooxidant system in lungs on the 21st day of experimental models of diseases. The corrective properties of korvityn on detected oxidant stress at the presence of experimental bacterial keratitis on the background of experimental bronchial asthma and pneumonia ha sbeen revealed.
Key words: bacterial keratitis, bronchial asthma, pneumonia, antioxidant protection, korvityn.
Реферат. Кравец Б. Б. АНТИОКСИДАНТНОЕ ВЛИЯНИЕ КОРВИТИНА НА НАРУШЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ БАКТЕРИАЛЬНОМ КЕРАТИТЕ, КОТОРЫЙ СФОРМИРОВАЛСЯ В ДИНАМИКЕ РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И ПНЕВМОНИИ. В работе установлено поэтапный рост продуктов липопероксидации - диеновых конъюгатов и малонового диальдегида, а также снижение активности ферментов антиоксидантной защиты (супероксиддисмутазы и каталазы) в легких на первый, четырнадцатый и двадцать первый день экспериментального бактериального кератита, который возник в динамике развития бронхиальной астмы и пневмонии против интактной группы морских свинок. Применение корвитина, который вводили с 14-ой по 21-ю сутку эксперимента, обусловило повышение активности ферментов антиоксидантной защиты и снижение маркеров прооксидантной системы в легких относительно группы морских свинок на двадцать первый день экспериментальных моделей болезней. Установлено корректирующие свойства корвитина на обнаруженный оксидантный стресс при экспериментальном бактериальном кератите на почве экспериментальной бронхиальной астмы и пневмонии.
Ключевые слова: бактериальный кератит, бронхиальная астма, экспериментальная пневномия, антиоксидантная защита, корвитин.
Реферат. Кравець Б. Б. АНТИОКСИДАНТНИЙ ВПЛИВ КОРВ1ТИНУ НА ПОРУШЕНИЙ МЕТАБОЛ1ЗМ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ
БАКТЕР1АЛЬНОМУ КЕРАТИТ1, ЯКИЙ СФОРМУВАВСЯ В ДИНАМЩ1 РОЗВИТКУ БРОНХ1АЛЬНО1 АСТМИ I ПНЕВМОНП. У робот встановлено поетапне зростання продукпв лшопероксидацп - дieнових кон'югапв та малонового дiальдегiдy, а також
© Кравець Б. Б.
зниження активносп ферментiв антиоксидантного захисту (супероксиддисмутази i каталази) в легенях на 1-у, 14-у та 21-у доби експериментального бактерiального кератиту, який виник в динамщ розвитку бронхiально! астми та пневмонп проти штактно! групи морських свинок. Застосування корвггану, який вводили з 14-! по 21-шу доби експерименту зумовило пiдвищення активносл ферментiв антиоксидантного захисту та зниження маркерiв прооксидантно! системи в легенях ввдносно групи морських свинок на 21-у добу експериментальних моделей хвороб. Встановлено коригуючi властивостi корвiтину на виявлений оксидантний стрес при експериментальному бактерiальному кератитi на грунтi експериментально! бронхiально! астми та пневмонп
Ключовi слова: бронхiальна астма, пневмонiя, корвггин
Досить часто на грунтi пневмонп виникають iншi захворювання, зокрема бронхiальна астма, кератит та iншi. На сьогодш вiдомi етiологiчнi чинники захворювань, проте до кшця не вивченими залишаються питання, як1 стосуються змш прооксидантно! i антиоксидантно! систем в динамщ розвитку бактерiального кератиту (БК) на rai пневмонп та бронхiально! астми (БА).
В результатi окисного стресу в органiзмi накопичуються токсичш продукти ПОЛ, що являють собою одну iз причин розбалансування гомеостазу, змш iмунного статусу, порушення функционального стану рiзних систем органiзму [6, 7].
З метою корекци порушень показник1в перекисного окиснення лiпiдiв (ПОЛ) та антиоксидантно! системи (АОС) перспективним е застосування бюфлавонощв, серед яких важливе мiсце займае природнiй флавоно!д - кверцетин, а саме його водорозчинна форма -корвгган, який володiе антиоксидантними, протизапальними, протинабряковими, антипстамшними та iмуномоделюючими властивостями [8].
Тому, метою нашого дослвдження було з'ясувати особливосп змiн показник1в ПОЛ i АОС в легенях у динамщ формування БК на rai БА та пневмонi!, а також вивчити вплив препарату корвгтин на них.
Mamepimu та методи досл^ження. Дослщження проводилися на 58-х морських свинках - самцях, масою тша 0,35 - 0,40 кг. Були взяп 5 груп тварин. Перша (18) - штактш тварини (контроль). Друга, третя та четверта групи по (10) - морсьш свинки ввдповщно на 1-шу, 14-у та 21-у доби експериментальних моделей хворiб. 5-та група тварини тсля лiкування корвiтином, який вводили у дозi 40 мкг/кг внутрiшньочеревно впродовж 7 днiв (з 14-! по 21-шу добу).
Уах експериментальних тварин утримували в стандартних умовах вiварiю Львiвського нацiонального медичного унiверситету iменi Данила Галицького. Дослiдження проведенi з додержанням науково-практичних рекомендацiй з утримання лабораторних тварин i роботи з ними, та положень "£вропейсько! конвенщ!" про захист хребетних тварин, яш використовують для експериментальних та наукових цшей.
БА вiдтворювалася за методом Бабича В.1. (1970) [1]. Модель БК створювали за методикою О.П. Сотникова та ствав.[4]. Пневмонш моделювали за методом Шляпшко-ва В.Н., Солодова Т.Л. (1988) [3]. Стан вшьно радикального окиснення (ВРО) в легенях визначали за вмютом дiенових кон'югапв (ДК) за методом Гаврилова В.Г., Мишкорудно! М.1. (1989) [2], i малонового дiальдегiду (МДА) за методом Коробейникова Е.Н.(1989) [5]. Стутнь активностi антиоксидантно! системи АОС оцшювали за вмiстом ферментiв -супероксиддисмутази (СОД) за методом Fried R.(1975) [9], та каталази (КТ) за методом Holmes B., Masters C.(1970) [10]. Статистичне опрацювання одержаних даних здшснювали за методом Ст'юдента.
Результати до^дження та Их обговорення. В результата проведених дослiджень виявили, що у морських свинок з БК на тл БА та пневмонп спостертаеться тдвищення продуктiв лiпопероксидацi! та зниження активносп АОС в групах тварин до лiкування. Було встановлено, що вмют МДА в легенях зрю на 39,8% (Р<0,05), 158,4% (Р<0,05) i 196,3% (Р<0,05) вщповщно на 1-шу, 14-ту та 21-шу доби експерименту проти контролю (Рис.1). Також тдвищились показники ДК в легенях на 1-шу,14-ту та 21-шу доби хвороби вщповщно на 34,4% (Р<0,05), 118 % (Р<0,05) i 160,4% (Р<0,05) у порiвняннi з першою групою тварин (Рис.1). Водночас виявили шдвищення активностi СОД в легенях на 1-шу добу експерименту та зниження !х на 14-ту та 21-шу доби вщповщно на 14,1% (Р<0,05),
18,8%(Р<0,05) та 48 %(Р<0,05) проти штактних тварин (Рис.1). Вмiст КТ також щдвищився на 1-шу добу та знизився на 14-ту i 21-шу доби ввдповвдно на 34%(Р<0,05), 40,8%(Р<0,05) та 57,5%(Р<0,05) проти контрольно! груши морських свинок (Рис.1). Отриманi результати можуть свiдчити про активацiю процеав ПОЛ та зниження ферментативно! активносп антиоксидантного захисту (АОЗ). Отже, проведенш нами дослiдження бiохiмiчних показник1в ПОЛ i АОЗ в легенях виявили наявнiсть оксидантного стресу в легенях в процесi розвитку експериментальних моделей хворiб.
Рис.1. Зрушення показник1в прооксидантно! i антиоксидантно! систем в легенях морських свинок у динамщ розвитку експериментального бактерiального кератиту на тл бронх1ально! астми i пневмонп (у % ввд контролю)
Далi, з метою корекци показник1в ВРО та ферментативно! активносп АОЗ нами проведено л^вання експериментальних тварин препаратом корвггин, який вводили у дозi 40 мкг/кг в/очеревинно впродовж 7 дшв (з 14-о! по 21-у доби). В результат проведено! терапи, нами було виявлено, що вмiст МДА та ДК в легенях знизився ввдповвдно на 45,1% (Р<0,01) та 38,7% (Р<0,01) в порiвняннi з нелжованими тваринами на 21 добу БК на та БА i пневмонi! (Рис.2). Водночас активнiсть ферменпв АОС зросла, а саме рiвень СОД i КТ в легенях шдвищився вщповвдно на 52,1% (Р<0,01) та 77,9%(Р<0,01) проти групи експериментальних морських свинок на 21-шу добу, яш не тддавалися лiкуванню (Рис.2).
Рис.2. Вплив корвггану на вмют продуктiв ПОЛ i активнiсть ферменпв АОС в легенях при БК на тлi БА i ЕП (у % до та тсля лшування на 21 -у добу експерименту)
Висновки: Отже, змiни показник1в в№но радикального окиснення лiпiдiв та
активносп ферменпв антиоксидантно! системи внаслвдок застосування антиоксиданта корвiтiн, свiдчить про його корегуючу дiю на порушений метаболiзм за умов розвитку бактерiального кератиту на rai бронхiально! астми та пневмони.
ЛШература:
1. Бабич В. И. Модификация метода экспериментальной модели бронхиальной астмы у морских свинок // Проблемы патологии в эксперименте и клинике. - Львов, 1979. - Т. 3. -С. 159.
2. Гаврилов В. Б. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови./ В. Б. Гаврилов, М.И. Мишкуродная // Лабораторная диагностика ишемической болезни сердца. - Киев: Здоровье, 1989. - С. 170 - 171.
3. Экспериментальные модели острых пневмоний, вызванных условно-патогенными бактериями и их ассоциацией: мет. указ. / состав. Шляпников В.Н., Солодова Т.Л., Степанов С.А. и др. - Саратов, 1988. - 30 с.
4. Эффективность биопелоидов в лечении экспериментального травматического кератита / Е. П. Сотникова, Г. С. Фесюнова, А. Б. Абрамова [и др.] // Офтальмол. журн. -2010. - №4.- С. 55 - 59
5. Коробейникова Е. Н. Модификация определения продуктов ПОЛ в реакции с тиобарбитуратовой кислотой / Е.Н. Коробейникова // Лаб.дело. - 1989. - №7. - С. 8 - 10.
6. Регеда М. С. Алерпчш захворювання легешв. Монографiя /М.С. Регеда // Монографiя. - Львiв, 2009. - 342 с.
7. Регеда М. С. Бронхiальна астма. Монографiя /М. С. Регеда, М. М., Регеда, Л. О. Фурдичко - Вид. п'яте, доп. та пер. - Львiв, 2012. - 147 с.
8. Регеда М. С. Пневмошя. Монографiя, Вид. четверте, доп. та пер. / М. С. Регеда, С. I. Нестерук, М. М. Регеда. - Львiв, 2012. - 140 с.
9. Fried R. Enzymatic and non-enzymatic assay of superoxide ifilii / R.Fried// Biochemie.-1975. - Vol.57, № 5. - P.657-660
10. Holmes R. Epigenetic interconversions of the multiple forms of mouse liver catalase/ R. Holmes, C. Masters // FEBS Lett. -1970. - Vol.11, №1. - P. 45 - 48.
References:
1. Babich VI. Modification of the method of bronchial asthma experimental model in guinea pigs // Problems of pathology in experiment and clinics. - Lvov, 1979. - Vol. 3. - 159 p. (Rus.)
2. Gavrilov VB. Spectrophotometric determination of lipids hydrogen dioxide content in blood plasma // Laboratory diagnostics of heart ischemic disease. - Mev: Zdorovie, 1989. - P. 170 - 171 (Rus.).
3. Experimental models of acute pneumonias caused by opportunistic bacteria and their associations: Method. guilines / drawer Shliapnikov VN, et al. - Saratov, 1988. - 30 p. (Rus.)
4. Biopeloids efficacy at the treatment of experimental traumatic keratitis / Ye. P. Sotnikova, et al. // Оphtalmol J. - 2010. - № 4.- P. 55 - 59 (Rus.)
5. Коrobeynikova YeN. Моdification of POL products determination in reaction with thiobarbituric acid // Lab Delo. - 1989. - №7. - P. 8 - 10 (Rus.).
6. Regeda MS. Lungs allergic diseases. - Lviv, 2009. - 342 p. (Ukr.)
7. Regeda MS. Bronchial asthma [ 5th ed., corr. and suppl]. - Lvov, 2012. - 147 p. (Ukr.)
8. Regeda MS. Pneumonia[ 4th ed., corr and suppl]. - Lvov, 2012. - 140 p. (Ukr.)
9. Fried R. Enzymatic and non-enzymatic assay of superoxide ifilii / R.Fried// Biochemie.-1975. - Vol.57, № 5. - P.657-660
10. Holmes R. Epigenetic interconversions of the multiple forms of mouse liver catalase/ R. Holmes, C. Masters // FEBS Lett. -1970. - Vol. 11, №1. - P. 45 - 48.
Работа поступила в редакцию 25.01.2017 года.
Рекомендована к печати на заседании редакционной коллегии после рецензирования
