CC BY
0
A UNIVERSUM:
№10(115)_• » - ,;>= К*" 1'_октябрь. 2023 г.
АНАЛИЗ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Тиллоева Шахноза Фахритдиновна
учитель-стажер, кафедры "Нефтегазовое дело ", Бухарский инженерно-технологический института Республика Узбекистан, г Бухара E-mail: tilloyeva93@mail.ru
ANALYSIS OF A MIXTURE OF HYDROCARBON GASES BY GAS-LIQUID CHROMATOGRAPHY
Shakhnoza Tilloeva
Trainee teacher of the departments "Oil and gas affair", of the Bukhara engineering and technology institute Republic of Uzbekistan, Bukhara
АННОТАЦИЯ
Состав смеси углеводородных газов определяли методом газожидкостной хроматографии. В данной работе мы разделили смесь углеводородов Ci-C4 несколькими методами: газовой адсорбцией, газожидкостной хроматографией или с использованием модифицированных адсорбентов.
ABSTRACT
The composition of the mixture of hydrocarbon gases was determined by gas-liquid chromatography. In this work, we separated a mixture of Ci-C4 hydrocarbons using several methods: gas adsorption, gas-liquid chromatography, or using modified adsorbents.
Ключевые слова: газ-жидкость, парафин, адсорбент, углеводород, целлогель, бутилен, бутадиен.
Keywords: gas-liquid, paraffin, adsorbent, hydrocarbon, cellogel, butylene, butadiene.
Газовая хроматография широко применяется при анализе смесей углеводородов. Анализ смеси углеводородов со схожими свойствами традиционными методами менее эффективен, они слабы с точки зрения селективности и даже если их можно использовать, они требуют много времени для анализа. Газовая хроматография отвечает требованиям высокой эффективности и скорости анализа. В настоящее время существуют жидкие фазы, селективные по
отношению к определенным компонентам и их группам. Изучены методы разделения смесей, состоящих из полиионных углеводородов [1, 2].
Кизельгур, измельченный до размера зерен 0,250,50 мм, пропитывают жидким диизоамилфталатом в количестве 15 % от массы твердой фазы и после приготовления помещают в колонну диаметром 6 мм и длиной 6 м.
Рисунок 1. Разделение низших углеводородов на алюминиевом геле (длина колонны 6,6 м)
Библиографическое описание: Тиллоева Ш.Ф. АНАЛИЗ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ // Universum: технические науки : электрон. научн. журн. 2023. 10(115). URL: https://7universum.com/ru/tech/archive/item/16102
№ 10 (115)
А1
UNIVERSUM:
ТЕХНИЧЕСКИЕ НАУКИ
октябрь, 2023
С целью сокращения времени удерживания бутилена и бутадиена температуру адсорбента повышают с 23°С в начале анализа до 155°С в конце [2, 3].
Активированный уголь — удобный абсорбент для разделения простейших углеводородов или их несложных смесей.
В этом случае достаточно коротких столбиков длиной 35 см. Такие углеводороды удобнее разделять в модифицированных адсорбентах, а разделения практически всех углеводородов можно добиться в относительно коротких колонках.
Углеводороды С1-С4 можно разделить в колонне диаметром 6 мм и длиной 4 м, заполненной алюмосиликатом (3-5%), пропитанным обработанным щелочью алюмосиликат-дибутилфталатом. Вместо этого заряженного вещества можно использовать силикагель, пропитанный диоктиловым эфиром себациновой кислоты (1,5% по массе).
Ацетиленовые углеводороды разделяют в колоннах длиной 2 м, заполненных диоктилфталатом (40%) алюмогелем, газом-носителем азотом при 25°С. Удобная жидкая фаза, используемая для полного разделения углеводородов, представляет собой ди-метилформамид (40 частей на 100 частей носителя). Длина колонки 4 м, температура 0°С, газ-носитель гелий, скорость потока 60 мл/мин.
В сильнополярной жидкой фазе пропилен выходит после изобутилена, ацетилен выходит после
бутилена и метилацетилен выходит со временем удерживания в два раза большим, чем ацетилен.
Пропиленкарбонат хорошо отделяется в бутиле-новой колонне длиной 16,5 м. Заслуживает внимания применение метода газовой хроматографии при контроле производства нерафинированного этилового спирта в процессе дегидрирования этилового спирта. Условия анализа следующие: длина колонки 2 м, динонилфталат (31%), температура 26оС, газ-носитель-водород, скорость потока 40 мл/мин. Промышленное производство этана и промежуточных продуктов в колонке длиной 22 см, заполненной активированным углем в качестве газа-носителя, оксида углерода (Р) 0,7 мл/мин. От потока, используя, отделяется при 22оС. [1, 2, 3].
Присадки в ацетилене определяли по Рэю в колонке, заполненной активированным углем.
Исследование проводили методом газовой хроматографии ХЬ-4. Детали инструмента изготовлены из нержавеющей стали.
Для выбора оптимальных условий разделения определяли зависимость времени удерживания отдельных компонентов от температуры и длины колонки. Время удерживания компонента-газ-носитель 50 мл/мин. При употреблении Полисорб-1 указан ниже [2, 4]:
Таблица 1.
Время удерживания
мин. - сек.
сн4 - - 46 сн3он
со2 ■ - - 54 и-С4Н10
«2 1 - 30 н-С4НЮ
С2Н6 I - 7 и-с0н1й
С3Н8 2 - 3 н-С5Н12
мин.
2
4 -4 -
7
- сек.
- 42
го
56
- 40
- 50
В результате исследования этой зависимости были выбраны следующие условия разделения: по-лисорб-1 с фракцией 0,25-0,5 мм, колонка длиной 6 м с внутренним диаметром 4 мм, температура 120 °С, скорость газа-носителя. 3 л/ч, ток детектора 140 мА. [3,4].
Компоненты смеси покидают колонну в следующем порядке в течение 10 минут: метан, углекислый газ, этан, сероводород, пропан, метанол, изо-, н-бутан, изо-, н-пентан.
Рисунок 2. Разделение природного газа, содержащего сероводород, углекислый газ, метанол,
на компоненты [2, 3]
A UNIVERSUM:
№10(115)_• - - -Е-н.--*-- к*" Г_октябрь. 2023 г.
Список литературы:
1. Дергачев А.А. Синтез алифатических и ароматических углеводородов из низкомолекулярных олефинов и парафинов на цеолитных катализаторах // Химия твердого топлива. -1998.-№ 6. -С . 4-22.
2. Восмериков А.В. Современные технологии переработки пропан-бутановой фракции // Нефтегазовые технологии. - 2000. - № 4. - С. 31-33.
3. Миначев Х.М., Усачев Н.Я., Удут В.Н., Чодаков Ю.С. Окислительная конденсация метана - новый путь синтеза этана, этилена и других углеводородов. //Успехи химии. -1988. -т.57. -С.385-404.
4. Daneshpayeh M., Khodadadi K., Mostoufi N., Mortazavi Y., Talebizadeh A. Kinetic modeling of oxidative coupling of methane over Mn/Na2WOVSiO2 catalyst // Fuel Processing Technology. -2009. -V.90. -N.3. -P.403-410.
