Научная статья на тему 'Анализ предпочтительных и альтернативных генотипов коров казахской белоголовой породы'

Анализ предпочтительных и альтернативных генотипов коров казахской белоголовой породы Текст научной статьи по специальности «Животноводство и молочное дело»

CC BY
115
27
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
МЯСНОЕ СКОТОВОДСТВО / КАЗАХСКАЯ БЕЛОГОЛОВАЯ / ГЕНОТИПЫ / ГОРМОН РОСТА / ПОЛИМОРФИЗМ / ГЕНЫ / ЧАСТОТА АЛЛЕЛЕЙ / РОСТ И РАЗВИТИЕ

Аннотация научной статьи по животноводству и молочному делу, автор научной работы — Бейшова Индира Салтанатовна

Цель исследования изучение полиморфизма генов соматотропинового каскада, участвующих как в процессе лактации, так и в процессах роста и развития (bPit-1, bGH, bGHR, bIGF-1) крупного рогатого скота. Материалом для исследования были образцы ДНК, выделенной из крови коров казахской белоголовой породы. Генотипы животных определялись методом ПЦР-ПДРФ. (полимерная цепная реакция полиморфизм длины рестрикционных фрагментов). Установлено, что для коров казахской белоголовой породы полиморфизм bPit-1-HinFI ассоциирован с признаком растянутость в возрасте 24 мес. (наибольшее значение признака генотип bPit-1-HinFIВВ). Полиморфизм bIGF-1-SnaBI ассоциирован с признаком живая масса в возрасте 12, 18, 24 мес. (наибольшее значение генотип bIGF-1-SnaBIAB и bIGF-1-SnaBIBB, наименьшее генотип bIGF-1-SnaBIAА). Показано, что генотипы с наибольшим значением признака рассматриваются как предпочтительные, потенциальные генетические маркеры, что имеет большое значение для товарного животноводства.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по животноводству и молочному делу , автор научной работы — Бейшова Индира Салтанатовна

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

ANALYSIS OF PREFERABLE AND ALTERNATIVE GENOTYPES OF KAZAKH WHITE-HEAD COWS

The aim of the research was to study the polymorphism of genes of the somatotrophic cascade involved in the processes of lactation as well as in the processes of cattle growth and development (bPit-1, bGH, bGHR, bIGF-1).The material for the study included the DNA samples isolated from the blood of Kazakh White-Head cows. The animal genotypes were determined by the PCR-RFLP method. (polymer chain reaction restriction fragments length polymorphism). It is established that the bPit-1-HinFl polymorphism in Kazakh White-Head cows is associated with such trait as stretched body at the age of 24 months, the highest value of the trait being in the bPit-1-HinFIBB genotype. The bIGF-1-SnaBIAB and bIGF-1-SnaBIBB polymorphism is associated with the animals' live weight indices at the age of 12, 18, 24 months (the highest value is for the bIGF-1-SnaBIAB and bIGF-1-SnaBIBB genotypes the lowest one bIGF-1-SnaBIAA genotype). It is shown that the genotypes with the highest value of the trait are considered as preferable, potential genetic markers, which is of great importance for commercial livestock production.

Текст научной работы на тему «Анализ предпочтительных и альтернативных генотипов коров казахской белоголовой породы»

их происхождением — участием в формировании породы симменталов, превосходство которых составило 4,1—7,0%. Животные красно-пёстрой породы отличались от сверстниц опытных групп большими значениями тазогрудного индекса (на 3,9-5,4%) и костистости (на 0,5-0,9%).

Вывод. Использование на маточном поголовье красно-пёстрой породы и кубанского типа красного степного скота генофонда голштинской породы красно-пёстрой масти способствовало получению помесного потомства, значительно превосходящего дочерей быков красно-пёстрой породы по интенсивности роста, с сохранением пропорций и гармоничности телосложения, свойственных скоту молочного направления продуктивности.

Литература

1. Мироненко С.И. Показатели экономической эффективности выращивания крупного рогатого скота разного направления продуктивности в условиях Южного Урала / С.И. Мироненко, В.И. Косилов, Д.А. Андриенко, Е.А. Никонова // Вестник мясного скотоводства. 2014. № 3 (86). С. 58-63.

2. Мироненко С.И., Косилов В.И., Жукова О.А. Особенности воспроизводительной функции тёлок и первотёлок на Южном Урале // Вестник мясного скотоводства. 2009. Т. 2. № 62. С. 48-56.

3. Комарова Н.К., Косилов В.И., Востриков Н.И. Влияние лазерного излучения на молочную продуктивность коров различного типа стрессоустойчивости // Известия Орен-

бургского государственного аграрного университета. 2015. № 3 (53). С. 132-134.

4. Улимбашев М.Б. Особенности голштинизированного красного степного скота Кабардино-Балкарии // Аграрная Россия. 2010. № 3. С. 23-24.

5. Вельматов А.А., Гурьянов А.М., Тишкина Т.Н. Эффективность использования голштинских быков европейской селекции при создании Поволжского типа скота красно-пёстрой породы // Аграрная наука Евро-Северо-Востока. 2014. № 5. С. 52-58.

6. Шевхужев А.Ф., Улимбашева Р.А., Улимбашев М.Б. Формирование мясной продуктивности молодняка чёрно-пёстрого и помесного скота при использовании разных технологий выращивания // Известия Тимирязевской сельскохозяйственной академии. 2017. № 3. С. 95-109.

7. Косилов В.И., Губашев Н.М., Насамбаев Е.Г. Повышение мясных качеств казахского белоголового скота путём скрещивания // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2007. Т. 1. № 13-1. С. 91-93.

8. Карашаев М.Ф. К вопросу о функциональной системе дыхания у животных // Сельскохозяйственная биология.

2008. № 2. С. 7-11.

9. Вильвер Д.С., Фомина А.А. Влияние энергетической кормовой добавки на изменчивость показателей молочной продуктивности коров чёрно-пёстрой породы // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2017. № 1 (63). С. 140-142.

10. Михрева Ю.А., Быкова О.А. Влияние кормовой добавки Биостоль на молочную продуктивность и состав молока коров чёрно-пёстрой породы // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2017. № 1 (63). С. 142-144.

11. Шевхужев А., Хапсирокова И. Адаптационные способности и молочная продуктивность симменталов в условиях Карачаево-Черкесии // Молочное и мясное скотоводство.

2009. № 6. С. 16-17.

Анализ предпочтительных и альтернативных генотипов коров казахской белоголовой породы

И.С. Бейшова, к.с.-х.н., Костанайский ГУ

Эффективность мясного скотоводства во многом обусловлена использованием животных, характеризующихся высокими продуктивными и племенными качествами [1—6]. Оценка животных по генетическим маркерам является более эффективной, если включает гены одного физиологи -ческого пути, так как в таком случае экспрессия одного гена влияет на экспрессию всех остальных. Следовательно, при анализе комплексного влияния полиморфизмов на исследуемые признаки обнаруживаются парные сочетания с потенцирующим действием [7].

Для повышения мясной продуктивности крупного рогатого скота представляют интерес гены соматотропинового каскада, белковые продукты которых являются ключевыми звеньями одной гум оральной цепи. Они участвуют как в процессе лактации, так и в процессах роста и развития млекопитающих (ЪРЫ-1, ЬОИ, ЪОИЯ, ЪЮ¥-1) [8]. Изучение полиморфизмов этих генов является перспективным с точки зрения поиска маркеров, ассоциированных с признаками и молочной, и мясной продуктивности у крупного рогатого скота.

Известно, что гормон роста и целый ряд других белков (прямо или косвенно необходимых для его

функционирования) обеспечивают разнообразные молекулярные и клеточные эффекты, приводящие в конечном счёте к развитию и росту организма. Эти белки составляют своеобразную ось (axis) или систему, которая запускает и контролирует совокупность метаболических процессов, ведущих к росту и связанных с клеточной дифференцировкой.

Функционирование системы гормона роста представляется в виде целого ряда последовательных молекулярных процессов, в которых принимают участие десятки других белков/пептидов. Компоненты этой системы участвуют в запуске секреции гормона роста, его транспорте в кровотоке, в передаче гормонального сигнала в клетке-мишени (внутриклеточный сигналинг) и, наконец, в целенаправленных изменениях генной экспрессии в клетках-мишенях [9]. В целом в системе гормона роста выделяют две ветви — основную и боковую, или дополнительную, а также три специальных регуляторных звена, обусловленных действием: (1) соматолиберина (гипоталамический релизинг-фактор гормона роста или соматокрин, GHRH); (2) соматостатина (SST, SRIF); (3) гре-лина (ghrelin, GHRL). Каждое из этих регуля-торных звеньев представляет собой целую цепь молекулярных событий, влияющих на секрецию гормона роста. Центральной фигурой в системе

ГР/ИФР, естественно, считают сам гормон роста, который продуцируют высокодифференцирован-ные соматотрофные клетки гипофиза. Синтез ГР обеспечивает ген bGH. Регуляция синтеза гормона роста представляет собой многоуровневый каскад взаимодействий белок — рецептор, тесно связанных между собой. Нарушение и тем более выпадение любого звена влечёт за собой изменения в работе соматотропиновой оси, которые могут привести как к различиям в фенотипических проявлениях количественных признаков продуктивности у сельскохозяйственных животных, так и к заболеваниям, развивающимся на разных этапах онтогенеза.

Материал и методы исследования. Объектом исследования послужили выборки коров казахской белоголовой породы, предметом исследования — полиморфные гены соматотропинового каскада (bPit-1, bGH, bGHR). Материалом для исследования были образцы ДНК, выделенной из крови коров казахской белоголовой породы.

Генотипы животных определяли методом ПЦР-ПДРФ. Последовательности праймеров и условия ПЦР для анализа каждого полиморфизма приведены в таблице.

Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов включал обработку амплификата сайт-специфической рестриктазой и последующее разделение полученных фрагментов с помощью гель-электрофореза. Использовали маркер молекулярных масс O'RangeRulerTM 50 bpDNALadder, Thermo Fisher Scientific, Литва). Электрофорез проводили в 2-процентном агарозном геле (SeaKem LE Agarose, Lonza, США).

Анализ полиморфизма нуклеотидной последовательности гена bPit-1 в экзоне 6 проводился с помощью рестриктазы Hinfl. Полиморфизм обусловлен A^G нуклеотидной заменой, не приводящей к изменению аминокислотной последовательности. Сайтом узнавания для рестриктазы Hinfl является последовательность G^ANTC. Разрезаемый в ходе ферментации фрагмент содержит нуклеотид А, соответствующий аллелю bPit-1-HinfIB [10]. В случае присутствия G ну-клеотида сайт рестрикции исчезает, такой аллель обозначен как bPit-1-HinfIA.

Анализ полиморфизма нуклеотидной последовательности гена bGH в экзоне 5 проводился с помощью рестриктазы AluI. Полиморфизм обу-

словлен транзицией C^G, приводящей к замене аминокислоты лейцин на валин в последовательности аминокислот белка. Сайтом узнавания для рестриктазы AluI является последовательность AG^CT. Распознаваемый ферментом аллель содержит нуклеотид С и обозначен как bGH-AluIL. В случае присутствия G нуклеотида сайт рестрикции исчезает, такой аллель обозначен как bGH-AluIV.

Анализ полиморфизма нуклеотидной последовательности гена bGHR в экзоне 8 проводился с помощью рестриктазы SspI. Рестриктаза SspI распознаёт Т^А транзицию в экзоне 8. Данная замена вызывает подстановку полярного, хотя и незаряженного остатка тирозина вместо нейтрального фенилаланина в положении 279-го белка. Сайтом узнавания для рестриктазы является последовательность ААТ^АТТ. Разрезаемый ферментом амплифи-кат содержит нуклеотид Т, соответствующий аллелю bGHR-SspIF. В случае присутствия A-нуклеотида сайт рестрикции исчезает, такой аллель обозначен как bGHR-SspIY.

Определение предпочтительного и нежелательного аллелей проводилось путём сравнения показателей живой массы у тёлок с разными генотипами при рождении, а также в возрасте 3, 6, 9, 12, 18 и 24 мес. Также в возрасте 12, 18 и 24 мес. была исследована ассоциация генотипов с индексами телосложения, которые характеризуют мясную продуктивность животных (сбитость, костистость, растянутость и массивность), и репродуктивную функцию животных (шилозадость).

Статистическая обработка результатов исследования проведена с использованием стандартного пакета программ Statistica 6.0 (StatSoft, Ina 1994—2001), при этом были использованы модули Basic Statistic / tables, Nonparametric Statistics. Сравнение выборок по распределению частот аллелей исследуемых генов, а также оценку соответствия фактического распределения генотипов теоретически ожидаемому по закону Харди — Вайнберга проводили с помощью критерия x2. Различия во всех случаях рассматривались как статистически достоверные при уровне значимости Р<0,05.

Результаты исследования. Из данных, полученных в результате изучения характеристик продуктивности в основной группе коров с разными генотипами полиморфизма bPit-1-HinFI казахской

Индивидуальные характеристики условий ПЦР для исследуемых полиморфных

локусов генов соматотропинового каскада

Полиморфизм Условия амплификации Последовательность праймеров

bPit-1 -Hinfl 95° - 5 мин.; (95°С - 45 сек.; 55,3°С - 45 сек.; 72°С -45 сек.) х 34 цикла; 72°С - 10 мин.; 12°С - 10 мин. HinFI-F: 5 '-aaaccatcatctcccttctt-3'

HinFI-R: 5'-aatgtacaatgtcttctgag-3'

bGH-AluI 95°С - 5 мин.; (95°С - 30 сек.; 64°С - 30 сек.; 72°С - 60 сек.) х 35 циклов; 72°С - 10 мин. AluI -F: 5'-ccgtgtctatgagaagc-3'

AluI-R: 5''-gttcttgagcagcgcgt-3'

bGHR-SspI 95°С - 3 мин.; (95°С - 30 сек.; 62°С - 30 сек.; 72°С -30 сек.) х 30 циклов; 72°С -10 мин.; 12°С - 5 мин. SspI-F: 5 '-aatatgtagcagtgacaatat-3'

SspI-R: 5'-acgtttcactgggttgatga-3'

белоголовой породы (Ме (25; 75%)), можно отметить, что как в основной, так и в контрольной группах не установлено достоверных различий между генотипами ЪPгt-1-ffinFIАА, ЬРг'?-1-Ш^1АЛ и ЪА'М-НшБ1ВВ.

В качестве тенденции можно отметить, что начиная с возраста 6 мес. и в возрасте 9, 12 и 18 мес. группа животных с генотипом ЪРН- 1-Нт¥\ВВ характеризовалась более высоким показателем живой массы по отношению к группам с генотипами ЪРН-1-Ш^1АВ и ЪРЫ-1-Ш^1ВВ. Однако низкая частота встречаемости данного генотипа в выборке казахской белоголовой породы не позволила оценить достоверность наблюдения.

По приведённым в таблице данным сравнительного анализа групп с генотипами ЪРг'г-^Ш^Г", ЪРН-1-Ш^1АВ и ЪPit-1-HinFIВВ по индексам телосложения можно отметить, что в основной группе наблюдалось статистически значимое превышение показателя растянутости в возрасте 24 мес. у коров с генотипом ЪPгt-1-HinFIАА по сравнению с животными с генотипами ЪРЫ-1-Нт¥1АВ и ЪА'М-НшБ1ВВ.

Так, индекс растянутости у коров с генотипом ЪРи-1-т^1м составлял 132,768 (126,667; 137,500), в то время как данный показатель у коров с генотипами ЪРг'М-Н1^1АВ и ЪРН- 1-Шт^1ВВ был равен 127,966 (120,833; 137,705) и 119,643 (117,544; 124,074) соответственно. Т.е. генотипом с наименьшим значением индекса растянутости является гомозигота ЪP't-1-HinFFВ.

Таким образом, по признаку растянутости в возрасте 24 мес. генотип ЪPгt-1-HinFIАА можно рассматривать как потенциальный генетический маркер.

По результатам оценки ассоциации генотипа с мясной продуктивностью по полиморфизму ЪGИ-AuI можно отметить, что в основной группе животных начиная с возраста 9 мес. группа коров с генотипом ЪОИ-Ми111 превышала по живому весу группу коров с генотипом ЪGИ-AuIiV. В возрасте 24 мес. этот показатель различался у групп статистически значимо, что делает возможным рассматривать генотип ЪОИ-Ми111 как предпочтительный, а генотип ЪGИ-AluIiV как альтернативный.

В контрольной группе наблюдалась противоположная тенденция, однако небольшое число наблюдений не позволило сделать однозначных выводов.

По результатам анализа индексов телосложения у групп коров с генотипами ЪGИ-AuPi, ЪGИ-AuILV и ЪGИ-AluIVV можно отметить, что в основной группе прослживается тенденция к снижению индекса шилозадости и повышению индекса массивности у коров с генотипом ЪGИ-AuILL по сравнению с коровами с генотипом ЪОИ-Аи11Г. Это характеризует данную группу как более мясную с улучшенной репродуктивной функцией.

Эти данные консолидированы с контрольной группой. Однако результаты статистической обработки не подтверждают значимости сделанных наблюдений.

Анализ данных характеристик продуктивности в основной и контрольной группах коров с разными генотипами полиморфизма ЪОИЯ-SspI казахской белоголовой породы (Ме, (25; 75%)) показал, что в основной группе в пределах полиморфизма ЪGИR-SspI между животными с генотипами ЪОИЯ-SspFF, ЪGИД-SspF7 и ЪGИД-SspI5T достоверных различий в показателях живого веса не наблюдалось. Такая же картина отмечалась и в контрольной группе.

В виде тенденции можно отметить, что гомозиготы по редкому аллелю ЪОИВ.^р1гг характеризуются сниженным весом по сравнению с гомозиготами по более распространённому аллелю ЪОИВ.^р¥Е. Подобная тенденция прослеживалась в контрольной группе. Однако число животных в группах не позволило провести оценку достоверности наблюдаемых различий.

По результатам характеристик продуктивно -сти животных основной и контрольной групп по индексам телосложения можно добавить к вышесказанному, что особи основной группы с генотипом ЪОИВ.^р1гг характеризовались сниженным индексом костистости в возрасте 24 мес., а также сниженным индексом растянутости и массивности в возрасте 18 и 24 мес. Также в этой группе животных наблюдалось снижение индекса шилозадости в возрасте 12, 18 и 24 мес. по сравнению с коровами с генотипом ЪОИЯ^рУ' и ЪGИД-SspI5T.

В контрольной группе у животных с генотипом ЪОИВ-^рУ7 индекс шилозадости также был снижен по сравнению с коровами с генотипом ЪGИR-SspFг и ЪОИК^рУ1'.

По результатам оценки мясной продуктивности в группах коров с генотипами ЪIGF-1-SnaBIAA, ЪЮ1-1^паВ1лв и ЪЮ1-1^паВ1вв по полиморфизму SnaBI гена инсулиноподобного фактора роста 1 демонстрировались статистически значимые различия по признаку живой массы в возрасте 12, 18 и 24 мес. между животными с генотипами ЪЮ1-1^паВ1ЛЛ, ЪЮ1-1^паВ¥в и ЪЮ1-1^паВ1вв. Предпочтительными генотипами по полиморфизму ЪIGF-1-SnaBI являются генотипы ЪIGF-1-SnaBIЛA и ЪЮ1-1^паВ1м. Генотип ЪЮ1-1^паВ1вв у коров казахской белоголовой породы является альтернативным и характеризуется сниженной живой массой коров в возрасте 12, 18 и 24 мес.

По оценке индексов телосложения можно отметить, что в основной группе животные с генотипом ЪIGF-1-SnaBIЛA характеризовались более низкими значениями индексов растянутости и массивности в возрасте 18 и 24 мес., что свидетельствует в пользу более низкой мясной продуктивности при одинаковой живой массе с другими группами. В то же время эти животные характеризовались

более низким индексом шилозадости, что в свою очередь является преимуществом для реализации репродуктивной функции у коров.

В контрольной группе чётких тенденций не прослеживалось, что объясняется маленьким количеством животных.

Выводы. Для коров казахской белоголовой породы установлено следующее:

— полиморфизм ЬРН-1-ассоциирован с признаком растянутость в возрасте 24 мес. (наибольшее значение признака — генотип ЬРН-1-

— полиморфизм ЬЮР-1-БпаВ1 ассоциирован с признаком живая масса в возрасте 12, 18, 24 мес. (наибольшее значение генотип ЬЮР-1-БпаВ1м и ЬЮР-1-БпаВ1вв, наименьшее — генотип ЬЮВ-1-БпаВР4);

— генотипы с наибольшим значением признака рассматриваются как предпочтительные, потенциальные генетические маркеры и для оценки целесообразности включения их в селекционные программы данные этих групп животных сравнивали с продуктивностью общей выборки, чтобы установить характер и степень ассоциации генотипа с признаком; исключение составляет признак шилозадости. В этом случае повышение индекса сопровождается осложнениями при первом отёле и предпочтительным в селекционных мероприятиях считается генотип с наименьшим значением признака.

Литература

1. Мироненко С.И., Косилов В.И., Жукова О.А. Особенности воспроизводительной функции тёлок и первотёлок на Южном Урале // Вестник мясного скотоводства. 2009. Т. 2. № 62. С. 48-56.

2. Косилов В.И., Губашев Н.М., Насамбаев Е.Г. Повышение мясных качеств казахского белоголового скота путём скрещивания // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2007. № 1 (13). С. 91-93.

3. Бозымов К. К. Приоритетное развитие специализированного мясного скотоводства — путь к увеличению производства высококачественной говядины / К.К. Бо-зымов, Р.К. Абжанов, А.Б. Ахметалиева, В.И. Косилов // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2012. № 3 (35). С. 129-131.

4. Шевхужев А., Воюцкий А. Мясная продуктивность бычков калмыцкой и симментальской пород в условиях комплекса // Молочное и мясное скотоводство. 2009. № 8. С. 13—14.

5. Тюлебаев С.Д. Мясные качества бычков разных генотипов в условиях Южного Урала // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2011. № 2 (30). С. 106—108.

6. Джуламанов К.М. Весовой рост бычков герефордской породы разных типов телосложения // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2012. № 3 (35). С. 121—123.

7. Белая Е.В., Михайлова М.Е., Батин Н.В. Комбинированные фенотипические эффекты полиморфных вариантов генов соматотропинового каскада (bPit-1, bPRL, bGH, bGHR и bIGF-1) на признаки молочной продуктивности у крупного рогатого скота голштинской породы // Молекулярная и прикладная генетика: 2012. Т. 13. С. 36—43.

8. Михайлова М.Е., Белая Е.В. Влияние полиморфных вариантов генов соматотропинового каскада bGH, bGHR и bIGF-1 на признаки молочной продуктивности у крупного рогатого скота голштинской породы // Доклады Национальной академии наук Беларуси. 2011. Т. 55. № 2. С. 63—69.

9. Phillips J.A. III Inherited defects in growth hormone synthesis and action. In: The metabolic and molecular basis of inherited disease / ed. by C.R. Scriver, A.L. Beaudet, W.S. Sly, D. Valle. 7-th Edition // McGraw-Hill Health Professions Division. 1995. Vol. 2. P. 3023—3044.

10. Lemay D.G., Lynn D.J., Martin W.F. The bovine lactation genome: insights into the evolution of mammalian milk // Genome Biology. 2009. Vol. 10. issue 4.

Некоторые биологические особенности животных симментальской породы и голштин х симментальских помесей

В.А. Панин, д.с.-х.н., ФГБНУ ФНЦ биологических систем и агротехнологий РАН

Крупный рогатый скот неодинаковых генотипов по-разному реагирует на биотические и абиотические изменения [1—5]. Поэтому изучение акклиматизационных особенностей и резистентности особей выведенного генотипа в сопоставлении с распространённой в Оренбургском регионе породой скота — симментальской разрешает делать вывод о верности выбранного курса селекционно-племенного пути развития [6—10].

Значимым обстоятельством жизнедеятельности организма крупного рогатого скота служит естественная резистентность. Естественная резистентность проявляется гуморальными факторами с обширным диапазоном действия.

Центральными интерьерными свойствами, отображающими особенности протекающих в организме скота физиологических процессов, служат морфологический и биохимический состав крови.

Их анализ позволяет судить об интенсивности окислительно-восстановительных реакций, общем уровне обмена веществ, росте и развитии скота.

Материал и методы исследования. Цель исследования — изучение гематологических показателей и естественной резистентности особей симментальской породы и голштин х симментальских помесей в климатической зоне Оренбургской области. Для проведения исследования по генетическому признаку были сформированы две группы чистопородных и помесных бычков-кастратов. В процессе исследования вели учёт возрастных и породных изменений живой массы и продуктивности животных.

Результаты исследования. От воздействия негативных погодных факторов защитные способности индивидуума уменьшаются, о чём свидетельствует уровень неспецифического иммунитета. При отрицательной температуре воздуха показатель бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови определяется как низкий. Результаты проведённого нами исследования подобной

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.