Анализ экспрессии Bcl-2 и маркера клеточной пролиферации клеток костного мозга больных лимфомами Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Гематол. и трансфузиол., 2014, т. 59, № 1

Анализ экспрессии Bcl-2 и маркера клеточной пролиферации клеток костного мозга больных лимфомами

Новоселова К.А., Новикова И.А., Лысенко И.Б., Владимирова Л.Ю., Николаева Н.В., Козюк О.В., Капуза Е.А., Снежко Т.А., Шатохина О.Н., Дмитриева В.В. ФГБУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздрава России

Введение. Уровень экспрессии Bcl-2 (показатель степени блока апоптоза) и Ki-67 в опухолевых клетках может в значительной мере предопределять их высокорезистентный или высокочувствительный фенотип.

Цель работы. Изучить прогностическую значимость определения уровня экспрессии Вс1-2 и маркера пролифера-тивной активности Ki-67 у больных лимфомами.

Материалы и методы. На проточном анализаторе FACS Canto II были изучены пробы костного мозга 20 больных с впервые установленным диагнозом лимфомы и 14 больных с рецидивами лимфом с поражением костного мозга. В каждом образце анализировали не менее 10 000 клеток.

Результаты и обсуждение. В группе больных с рецидивами лимфом показатель Ю-67 составил 7,5 ± 1,2; доля клеток, экспрессирующих антиген Вс1-2, - 42 ± 4,7% (р < 0,05). В группе больныхс впервые установленным диагнозом показатели Ю-67 и Вс1-2 были статистически значимо ниже -3,7 ± 0,2 и 27,4 ± 2,8% (р < 0,05).

Заключение. Рецидивы лимфом с поражением костного мозга сочетаются с повышением экспрессии Ю-67 и Вс1-2 по сравнению с аналогичными показателями у пациентов с впервые установленным диагнозом. Полученные данные свидетельствуют о неблагоприятном прогнозе течения заболевания при рецидивах лимфом.

Возможная роль полиморфизма генов ферментов фолатного обмена в патогенезе хронического

миелолейкоза

Овсепян В.А., Лучинин С.А., Загоскина Т.П. ФГБУН Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА, г. Киров

Цель работы. Изучение возможного патогенетического и прогностического значения полиморфизма генов ферментов фолатного обмена (ФФО) MTHFR, MTR и MTRR при хроническом миелолейкозе (ХМЛ).

Материалы и методы. В обсервационную группу были включены 88 больных ХМЛ (46 мужчин и 42 женщины) -жителей Кировской области - возрасте от 12 до 83 лет (медиана - 81 год). Контрольную группу составили 197 практически здоровых неродственных добровольцев (жителей г. Кирова). Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма генов ФФО у 88 больных ХМЛ и 197 практически здоровых неродственных добровольцев проводили методом мультиплексной лигазозависимой амплификации пробы (MLPA) с последующей детекцией ампликонов с помощью

электрофореза. Установлено, что носительство по крайней мере 1 минорного аллеля 2756G гена MTR понижает риск развития ХМЛ (p = 0,04; OR = 0,57, 95% CI = 0,34-0,98). Кроме того, обнаружена ассоциация полиморфизма C677T в гене MTHFR с прогностической стратификацией по Sokal. При этом носительство по крайней мере 1 минорного аллеля 677T гена MTHFR сопряжено с повышенным риском прогрессиро-вания заболевания (p = 0,04; OR = 2,58, 95% CI = 1,05-6,30).

Заключение. Выявлено патогенетическое и прогностическое значение полиморфных вариантов генов MTR и MTHFR. Носительство по крайней мере 1 аллеля MTR*2756G оказывает возможное влияние на риск ХМЛ, а носительство по крайней мере 1 аллеля MTHFR*677T - на риск прогрессиро-вания заболевания.

Экспрессия индуцированного гипоксией фактора HIF при хроническом лимфолейкозе: возможная роль

в патогенезе

Ольховский И.А., Горбенко А.С., Бахтина В.И., Смирнова Е.Н. Красноярский филиал ФГБУ Гематологический научный центр Минздрава России; ФГБУН КНЦ СО РАН; КГБУЗ Краевая клиническая больница;

Сибирский федеральный университет, Красноярск

Введение. Известно участие НШ в механизмах канцерогенеза и развития множественной лекарственной устойчивости в солидных опухолях. Роль НШ в патогенезе онко-гематологических заболеваний и в том числе хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) менее изучена.

Цель работы. Изучение связи экспрессии мРНК генов НШ-1а, НШ-2а, НШ-16 и MDR-1 (Рgp) в лейкоцитах больных ХЛЛ.

Материалы и методы. Исследовали пробы крови 23 больных ХЛЛ и 12 доноров. Количественный показатель экспрессии мРНК исследуемых генов в лейкоцитах оценива-

ли методом ПЦР-РВ на амплификаторе iQ5 ("BioRad") после предварительной оптимизации технологического режима.

Результаты. При ХЛЛ показатели экспрессии мРНК Н№-1а, Н№-2а и Н№-1б и соотношение Н№-2а/Н№-1а значительно выше, чем в группе контроля. Значимая корреляционная связь (0,67) определялась между интенсивностью экспрессии гена ЫВК и экспрессией Н№-2а, но не Н№-1а.

Заключение. Индуцированный гипоксией фактор транскрипции Н№-2а может являться перспективным диагностическим маркером и мишенью терапевтических средств при ХЛЛ.

Опыт применения препарата Солирис (экулизумаб) у больного пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Очирова О.Е., Алексеева А.Н., Жалсанова Э.Б., Аюшеева А.С., Будаева И.Г., Бадмажапова Д.С. Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко, Улан-Удэ

Введение. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ) - редкое заболевание, связанное с недостатком защиты клеток крови от комплемента, что проявляется хроническим внутрисосудистым гемолизом, развитием тромбозов, ХБП и др.

Цель работы. Описать первый опыт применения эку-лизумаба (ингибитора комплемента) для лечения больного ПНГ, оценить степень снижения внутрисосудистого гемолиза и других клинических проявлений заболевания.