CC BY
40
ТЕЗИСЫ МАТЕРИАЛЫ БЕЛОРУССКО-РОССИЙСКОЙ... 47
А.А. Красновский
ПРЯМОЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА КАК МЕТОД ТЕРАПИИ РАКА ИК ЛАЗЕРНЫМ ИЗЛУЧЕНИЕМ.
ОБЗОР СОВРЕМЕННОГО СОСТОЯНИЯ ПРОБЛЕМЫ
Институт биохимии им. А.Н. Баха РАН, Москва
Инфракрасное лазерное излучение много лет применяется при терапии рака кожи и внутренних органов. Природа фоторецепторов, ответственных за эти эффекты в большинстве случаев неясна, что препятствует пониманию механизма терапевтического действия. Выдвинута гипотеза, что возможно прямое лазерное возбуждение молекул кислорода, растворенного в клетках и тканях. При этом образуется синглетный кислород, который вызывает разрушение опухоли, т.е. кислород одновременно служит фоторецептором и окисляющим агентом. Простота этого механизма привлекла к нему большое внимание. Однако в естественных условиях абсорбционные полосы кислорода настолько слабы, что их невозможно измерить прямыми спектрофотометрическими методами. В течение последних лет в нашей лаборатории разработан фотохимический метод изучения абсорбционных свойств кислорода, основанный на измерении скорости окисления химических ловушек синглетного кислорода под действием диодных ИК лазеров. В самое последненее время аналогичные работы были выполнены также в других лабораториях, причем особенно интересны данные, полученные с помощью волоконных рамановских лазеров нового поколения, которые допускают перестройку длины волны лазерного излучения. В результате этих работ проведены надежные измерения оптической плотности молекулярного кислорода в органических и водных средах, а также изучена эффективность разрушения раковых клеток при действии ИК излучения, поглощаемого непосредственного молекулярным кислородом. В предлагаемом докладе планируется представить обзор новейших результатов изучения этой проблемы.
Н.В. Красногорова , Д.В. Новиков , И.М. Дронова , Е.Ю. Конторщикова , С.В. Шумилова ,
А.В. Калугин , К.А. Шахова2, Ж.А. Казацкая1, В.В. Новиков1
АНАЛИЗ ЧАСТОТЫ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА СБЇбЛ
У БОЛЬНЫХ РАКОМ ТЕЛА МАТКИ И У БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ
1Нижегородский государственный университет им. Н.И.Лобачевского 2Нижегородская государственная медицинская академия
Введение. В гене СБІба человека присутствует однонуклеотидный полиморфизм в/Т, приводящий к замене валина на фенилаланин в 176 аминокислотной позиции белка. Генотип ТТ ассоциирован с предрасположенностью к инфекционным заболеваниям, системным аутоиммунным заболеваниям и раку цервикального канала. Задача исследования. Определение частот генотипов и аллелей гена СБ16а у больных миомой матки и у больных раком тела матки.
Материалы и методы. В работе использовали периферическую кровь 55 больных миомой матки, 37 больных раком тела матки и 19 людей без онкологических заболеваний. Частоты полиморфных вариантов гена СБ16а исследовали методом ПЦР с использованием аллель-специфичных праймеров.
Результаты и выводы. Частоты аллелей гена СБ16а у больных раком тела матки составили 0,58 и 0,42 для в и Т соответственно. Гомозигота вв была обнаружена у 17 человек (45,95%), гетерозигота вТ у 9 человек (24,32%), а гомозигота ТТ у 11 человек (29,73%). У больных миомой матки распределение аллелей составило 0,64 и 0,36 для в и Т, соответственно. Гомозигота вв выявлена у 31 человека (56,36%), гетерозигота вТ у 8 человек (14,55%), а гомозигота ТТ у 16 человек (29,09 %). Частоты аллелей у людей без онкологических заболеваний составили 0,68 и 0,32 для в и Т соответственно. Гомозигота вв - 11 человек (57,90%), гетерозигота вТ - 4 человека (21,05%), гомозигота ТТ - 4 человека (21,05%). Наблюдаемое распределение частот генотипов в выборке больных миомой матки не соответствовало теоретически ожидаемому распределению Харди-Вайнберга. При сравнении частот встречаемости полиморфных вариантов гена СБ16а наблюдалась тенденция к повышению частоты гомозиготы ТТ у больных миомой матки и раком тела матки, однако различия не были статистически значимы. Таким образом, на данном этапе исследований ассоциаций между частотой встречаемости аллельных вариантов гена СБ16а с раком тела матки и миомой матки не обнаружено. Для уточнения данного вывода необходимо увеличение объема исследуемых выборок.
№ 2/том 12/2013
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
